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Maninil-성인, 어린이 및 임신의 제 2 형 당뇨병 치료를위한 사용, 리뷰, 유사체 및 방출 형태 (정제 1.75 mg, 3.5 mg 및 5 mg)에 대한 지침. 구성

이 기사에서는 Maninil 약물 사용 지침을 읽을 수 있습니다. 사이트 방문자에 대한 리뷰-이 약의 소비자뿐만 아니라 Maninil 사용에 대한 전문가의 의견이 제시됩니다. 약물에 대한 귀하의 리뷰를 더 적극적으로 추가해 달라는 큰 요청 : 약물이 질병을 제거하는 데 도움이되었는지 여부, 주석에서 제조업체가 선언하지 않았을 수있는 합병증 및 부작용이 관찰되었습니다. 기존의 구조적 유사체가있는 마니 닐의 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 수유기의 비 인슐린 의존성 당뇨병 치료에 사용합니다. 준비의 구성.

Maninil은 2 세대 설 포닐 우레아 유도체 그룹의 경구 용 저혈당 약물입니다..

췌장 베타 세포막의 특정 수용체에 결합하여 인슐린 분비를 자극하고, 췌장 베타 세포의 포도당 자극 역치를 감소시키고, 인슐린 민감도와 표적 세포에 대한 결합 정도를 증가시키고, 인슐린 방출을 증가시키고, 근육의 포도당 섭취에 대한 인슐린의 효과를 향상시킵니다. 간을 포함하여 혈중 포도당 농도를 감소시킵니다. 인슐린 분비의 두 번째 단계에서 작용합니다. 지방 조직에서 지방 분해를 억제합니다. 지질 저하 효과가 있으며 혈액의 혈전 성 특성을 감소시킵니다..

미분화 된 형태의 Maninil 1.5 및 Maninil 3.5는 글 리벤 클라 미드의 특수 분쇄 된 하이테크 형태로, 약물이 위장관에서 더 빨리 흡수되도록합니다. 혈장에서 glibenclamide의 Cmax가 일찍 달성 되었기 때문에 저혈당 효과는 실제로 시간이 지남에 따라 식사 후 혈당 농도가 상승하여 약물의 효과를 더 부드럽고 생리적으로 만듭니다. 저혈당 작용 기간 20-24 시간.

Maninil 5의 저혈당 효과는 2 시간 후에 나타나며 12 시간 동안 지속됩니다..

구성

글 리벤 클라 미드 (미분화 형태) + 부형제.

약동학

Maninil 1.75 및 Maninil 3.5의 경구 투여 후 위장관에서 빠르고 거의 완전한 흡수가 관찰됩니다. 미세 이온화 된 활성 물질의 완전한 방출은 5 분 이내에 발생합니다. Maninil 5의 경구 투여 후 위장관 흡수율은 48-84 %입니다. 절대 생체 이용률은 49-59 %입니다. 혈장 단백질 결합은 Maninil 1.75 및 Maninil 3.5의 경우 98 % 이상, Maninil 5의 경우 95 %입니다. 두 개의 비활성 대사 산물이 형성되어 간에서 거의 완전히 대사되며, 그중 하나는 신장에서 배설되고 다른 하나는 담즙으로 배출됩니다..

표시

  • 제 2 형 진성 당뇨병-술 포닐 우레아 유도체 및 글리 니드를 제외한 다른 경구 저혈당 약물과의 단독 요법 또는 병용 요법의 일부로.

릴리스 양식

1.75mg, 3.5mg 및 5mg 정제.

사용 및 복용량 지침

약물의 복용량은 나이, 당뇨병 진행 과정의 중증도, 공복시 혈당 농도 및 식사 후 2 시간에 따라 다릅니다..

Maninil 정제 1.75

Maninil 1.75 약물의 초기 복용량은 하루에 한 번 1-2 정 (1.75-3.5 mg)입니다. 의사의 감독하에 효과가 충분하지 않으면 탄수화물 대사를 안정화하는 데 필요한 일일 복용량에 도달 할 때까지 약물 복용량을 점차적으로 늘립니다. 최대치를 초과하지 않는 필요한 치료 용량에 도달 할 때까지 용량을 며칠에서 1 주 간격으로 늘려야합니다. Maninil 1.75의 최대 일일 복용량은 6 정 (10.5mg)입니다..

glibenclamide의 일일 복용량이 Maninil 1.75의 3 정을 초과하는 경우 Maninil 3.5를 사용하는 것이 좋습니다.

다른 저혈당 약물에서 Maninil 1.75 로의 전환은 Maninil 1.75 1 일 1-2 정 (1.75-3.5 mg)으로 의학적 감독하에 시작되어야하며, 필요한 치료제의 용량을 점차 증가시켜야합니다..

마니 닐 3.5 정

Maninil 3.5의 초기 용량은 1 일 1 회 1 / 2-1 정 (1.75-3mg)입니다. 의사의 감독하에 효과가 충분하지 않으면 탄수화물 대사를 안정화하는 데 필요한 일일 복용량에 도달 할 때까지 약물 복용량을 점차적으로 늘립니다. 최대치를 초과하지 않는 필요한 치료 용량에 도달 할 때까지 용량을 며칠에서 1 주 간격으로 늘려야합니다. Maninil 3.5의 일일 최대 복용량은 3 정 (10.5mg)입니다..

다른 저혈당 약물에서 Maninil 3.5 로의 전환은 의사의 감독하에 하루에 Maninil 3.5의 1 / 2-1 정 (1.75-3.5mg)을 복용하고 필요한 치료제의 용량을 점진적으로 증가시켜야합니다..

마니 닐 5 정

Maninil 5의 초기 용량은 1 일 1 회 1 / 2-1 정 (2.5-5mg)입니다. 의사의 감독하에 효과가 불충분하면 탄수화물 대사를 안정시키는 데 필요한 일일 복용량에 도달 할 때까지 약물 복용량을 점차적으로 늘립니다. 최대치를 초과하지 않는 필요한 치료 용량에 도달 할 때까지 용량을 며칠에서 1 주 간격으로 늘려야합니다. Maninil 5의 최대 일일 복용량은 3 정 (15mg)입니다..

다른 저혈당 약물에서 Maninil 5 로의 전환은 하루에 Maninil 5 1 / 2-1 정 (2.5-5 mg)을 복용하여 의료 감독하에 시작해야하며, 필요한 치료제의 용량을 점진적으로 늘려야합니다..

노인 환자, 쇠약해진 환자, 영양이 감소 된 환자, 중증 신장 또는 간 장애가있는 환자의 경우 저혈당 위험으로 인해 Maninil의 초기 및 유지 용량을 줄여야합니다..

Maninil은 식사 전에 씹지 않고 소량의 액체와 함께 섭취해야합니다. 매일 최대 2 정의 약물을 매일 아침, 아침 식사 직전에 하루에 한 번 복용해야합니다. 고용량은 아침과 저녁으로 나뉩니다..

한 번의 약물 복용을 놓친 경우 다음 알약을 평소에 복용해야하며 더 높은 용량은 허용되지 않습니다..

부작용

  • 저혈당증 (배고픔, 고열, 빈맥, 졸음, 쇠약, 피부 수분, 운동 조정 장애, 떨림, 전신 불안, 공포, 두통, 시각 및 언어 장애를 포함한 일시적인 신경 장애, 마비 또는 마비의 출현 또는 감각에 대한 변경된 인식;
  • 체중 증가;
  • 메스꺼움, 구토;
  • 뱃속의 무거움;
  • 트림;
  • 복통;
  • 설사;
  • 입안의 금속 맛;
  • 간 효소 활성의 일시적인 증가;
  • 간내 담즙 정체;
  • 간염;
  • 가려움;
  • 두드러기;
  • 자반병;
  • 점상 출혈;
  • 감광성 증가;
  • 피부 발진, 관절통, 열, 단백뇨 및 황달을 동반하는 일반화 된 알레르기 반응;
  • 알레르기 성 혈관염;
  • 과민성 쇼크;
  • 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 적혈구 감소증, 무과립구증, 범 혈구 감소증, 용혈성 빈혈;
  • 시각 장애 및 적응 장애;
  • 이뇨 증가;
  • 술을 마실 때 디 설피 람과 같은 반응 (효과의 가장 흔한 징후 : 메스꺼움, 구토, 복통, 얼굴과 상체 피부의 열감, 빈맥, 현기증, 두통);
  • 프로 베네 시드, 설 포닐 우레아 유도체, 설폰 아마이드, 분자에 설폰 아마이드기를 포함하는 이뇨제 (이뇨제)에 대한 교차 알레르기.

금기 사항

  • 글 리벤 클라 미드 및 / 또는 약물을 구성하는 성분에 대한 과민성;
  • 다른 술 포닐 우레아 유도체, 술폰 아미드, 분자 내에 술폰 아미드기를 포함하는 이뇨제 (이뇨제) 및 교차 반응이 발생할 수 있으므로 프로 베네 시드에 대한 과민 반응;
  • 제 1 형 진성 당뇨병;
  • 당뇨병 성 케톤 산증, 당뇨병 성 조혈 및 혼수 상태;
  • 췌장 절제 후 상태;
  • 심한 간부전;
  • 심한 신부전 (CC 30ml / 분 미만);
  • 인슐린 요법이 필요할 때 감염성 질환, 화상, 외상 또는 주요 수술 후 탄수화물 대사의 보상 저하;
  • 백혈구 감소증;
  • 장 폐쇄, 위 마비;
  • 유전성 유당 불내성, 락타아제 결핍 또는 포도당-유당 흡수 장애 증후군;
  • 글루코스 -6- 포스페이트 탈수소 효소 결핍;
  • 임신;
  • 수유기 (모유 수유);
  • 18 세 미만의 아동 및 청소년 (효능과 안전성은 연구되지 않음).

임신과 수유 중 적용

이 약물은 임신 중 및 모유 수유 중 사용을 금합니다..

임신이되면 약물을 중단해야합니다.

어린이의 응용

18 세 미만의 어린이 및 청소년에게 금기.

노인 환자에서 사용

노인 환자의 경우 저혈당 위험으로 인해 Maninil의 초기 및 유지 용량을 줄여야합니다..

특별 지시

Maninil로 치료하는 동안 의사 의식이 요법 및 혈당 농도 조절에 대한 권장 사항을 엄격하게 준수해야합니다..

장기간의 음식 섭취 금욕, 불충분 한 탄수화물 공급, 격렬한 신체 활동, 설사 또는 구토는 저혈당증의 위험을 초래합니다.

중추 신경계에 영향을 미치는 약물 (베타 차단제 포함), 말초 신경 병증을 동시에 투여하면 저혈당증 증상을 가릴 수 있습니다..

노인 환자의 경우 저혈당증이 발생할 위험이 약간 높으므로 약물 용량을보다 신중하게 선택하고 공복시와 식사 후, 특히 치료 시작시 혈중 포도당 농도를 정기적으로 모니터링해야합니다..

알코올은 저혈당증의 발병을 유발할 수있을뿐만 아니라 디 설피 람과 유사한 반응 (메스꺼움, 구토, 복통, 얼굴과 상체 피부의 열감, 빈맥, 현기증, 두통)을 유발할 수 있으므로 마니 닐 치료 중에는 음주를 삼가야합니다..

주요 외과 적 개입 및 외상, 광범위한 화상, 발열 증후군이있는 감염성 질환은 경구 저혈당 약물 및 인슐린 투여 중단이 필요할 수 있습니다..

약은 처방으로 조제됩니다..

치료 중에는 장시간 태양 노출을 권장하지 않습니다..

차량 운전 및 메커니즘 사용 능력에 미치는 영향

치료 기간 동안 환자는 주의력과 정신 운동 반응의 속도를 높여야하는 차량 및 기타 잠재적으로 위험한 활동을 운전할 때주의해야합니다..

약물 상호 작용

마니 닐의 저혈당 효과의 증가는 ACE 억제제, 단백 동화 제 및 남성 성 호르몬, 기타 경구 저혈당 제 (예 : 아카보스, 비구 아나이드) 및 인슐린, 아자 프로 파존, 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID), 베타-아드레날린 차단제, 베타-아드레날린 차단제와 동시에 복용 할 때 가능합니다. 클로람페니콜, 클로 피 브레이트 및 그 유사체, 쿠마린 유도체, 디소 피라미드, 펜플루라민, 항진균제 (미코 나졸, 플루코나졸), 플루옥세틴, MAO 억제제, PASK, 펜 톡시 필린 (비경 구 투여 용 고용량), 피 프라 졸아 미드 유도체, ifosfamide, trophosphamide), probenecid, salicylates, sulfonamides, tetracyclines 및 tritoqualin.

소변 산성 화제 (염화 암모늄, 염화칼슘)는 해리 정도를 줄이고 재 흡수를 증가시켜 마니 닐의 효과를 향상시킵니다..

약물 Maninil의 저혈당 효과는 바르비 투르 산염, 이소니아지드, 디아 조 사이드, 글루코 코르티코 스테로이드 (GCS), 글루카곤, 니코 티 네이트 (고용량), 페니토인, 페 노티 아진, 리팜피신, 티아 지드 이뇨제, 아세 타졸 아미드, 갑상선 호르몬 및 구강 호르몬의 동시 사용으로 감소 할 수 있습니다. 교감 신경 작용제, 느린 칼슘 채널 차단제, 리튬 염.

H2- 수용체 길항제는 한편으로는 약화되고 다른 한편으로는 마니 닐의 저혈당 효과를 향상시킬 수 있습니다..

고립 된 경우 펜타 미딘은 혈당 농도를 크게 감소 시키거나 증가시킬 수 있습니다..

Maninil 약물과 동시에 사용하면 쿠마린 유도체의 효과가 증가하거나 감소 할 수 있습니다..

베타 차단제, 클로니딘, 구아 네티 딘 및 레 세르 핀의 저혈당 효과의 증가와 함께 작용의 중심 메커니즘을 가진 약물은 저혈당 증상의 선구자의 감각을 감소시킬 수 있습니다.

마약 Maninil의 유사품

활성 물질에 대한 구조적 유사체 :

  • Betanaz;
  • 길레 말;
  • 글 리브 아미드;
  • 글 리벤 클라 미드;
  • 글리 다닐;
  • Glimidstad;
  • 글 리티 솔;
  • 글루코 벤;
  • 다온 일;
  • Maniglide;
  • 유 글루 콘.

치료 효과의 유사체 (비 인슐린 의존성 제 2 형 당뇨병 치료 수단) :

  • Avandamet;
  • 아말 비아;
  • 아마릴;
  • Antidiab;
  • 아르파 제틴;
  • 바 구메;
  • 부타 마이드;
  • Vazoton;
  • Victose;
  • Galvus;
  • Glybenez;
  • Glibomet;
  • Glidiab;
  • Glimecomb;
  • 글 리티 솔;
  • 글리 포민;
  • 포도당;
  • 글루코 파지;
  • 디 아베 톤;
  • Diastabol;
  • Dieben;
  • Dibikor;
  • 제니칼;
  • Listata;
  • Metfogamma;
  • 메트포르민;
  • NovoNorm;
  • NovoFormin;
  • Onglisa;
  • Pankragen;
  • Pioglar;
  • Predian;
  • Reduksin Met;
  • Reclid;
  • Roglite;
  • 실 루빈 지연;
  • Siofor;
  • Starlix;
  • Traikor;
  • 포르 메틴;
  • Formin Pliva;
  • 클로르 프로 파 미드;
  • Cigapan;
  • Erbisol;
  • 유 글루 콘;
  • 야 누비아.

질병 치료에 사용 : 당뇨병, 요붕증

Maninil ® 3.5 (Maninil ® 3.5)

활성 물질 :

함유량

  • 3D 이미지
  • 방출의 구성 및 형태
  • 특성
  • 약리 효과
  • 약력학
  • 약동학
  • 임상 약리학
  • Maninil 3.5에 대한 표시
  • 금기 사항
  • 임신과 수유 중 적용
  • 부작용
  • 상호 작용
  • 투여 방법 및 용량
  • 과다 복용
  • 지침
  • 제조사
  • 마약 Maninil 3.5의 저장 조건
  • 마약 Maninil 3.5의 유효 기간
  • 약국 가격

약리학 그룹

  • 저혈당 합성 및 기타 약물

3D 이미지

방출의 구성 및 형태

정제탭 1 개.
글 리벤 클라 미드 미분화1.75 mg
부형제 : 락토스 일 수화물; 감자 전분; 메틸 히드 록시 에틸 셀룰로오스; 콜로이드 성 이산화 규소; 마그네슘 스테아 레이트; 코키 닐 레드 A (염료 E124)

120 개 유리 병.; 카톤 팩 1 병 또는 블리스 터 10 또는 20 개; 판지 3 개의 물집 팩에.

정제탭 1 개.
글 리벤 클라 미드 미분화3.5mg
부형제 : 락토스 일 수화물; 감자 전분; 메틸 히드 록시 에틸 셀룰로오스; 콜로이드 성 이산화 규소; 마그네슘 스테아 레이트; 코키 닐 레드 A (염료 E124)

120 개 유리 병.; 카톤 팩 1 병 또는 블리스 터 10 또는 20 개; 판지 3 개의 물집 팩에.

정제탭 1 개.
글 리벤 클라 미드5mg
부형제 : 락토스 일 수화물; 마그네슘 스테아 레이트; 감자 전분; 활석; 젤라틴; 코키 닐 레드 A (염료 E124)

120 개 유리 병.; 판지 1 병 또는 물집 20 개 팩.; 판지 상자에 1, 2, 3, 4 또는 6 개의 물집.

제형에 대한 설명

1.75 및 3.5mg 정제 : 원형, 양면이 편평, 분홍색, 모서리가 비스듬하고 한쪽에 표시.
5mg 정제 : 원형, 양면이 납작하고 옅은 분홍색에서 분홍색으로, 가장자리가 비스듬하고 점수가 매겨 짐.

특성

2 세대 설 포닐 우레아 유도체.

Micronized Maninil은 최적의 약동학 및 약력 학적 프로파일을 제공하는 특수한 방법으로 밀링 된 하이테크 형태의 glibenclamide입니다..

약리 효과

췌장 및 췌장 외 효과가 있습니다. 췌장 활동은 췌장의 베타 세포에 의한 인슐린 생산 자극, 췌장 외 활동-인슐린에 대한 표적 조직의 인슐린 수용체 (티로신 키나아제 자극으로 인한) 민감도 증가, 포도당 생성 억제 및 간에서 글리코겐 분해로 나타납니다..

약력학

비 인슐린 의존성 당뇨병 (혈관, 망막증, 신 병증, 심장병)의 모든 합병증 및 당뇨병과 관련된 사망 위험을 감소시킵니다..

심장 보호 및 항 부정맥 효과가 있으며 혈소판 응집 감소

약동학

그것은 빠르게 (미분화로 인해) 위장관에 흡수되어 식사 직전에 섭취 할 수 있습니다. 생체 이용률-미분화 된 형태로 100 %.

혈장 단백질 결합-95 %. 티1/2 -3 ~ 10 시간 작용 시간은 12 시간 이상이며 간에서는 비활성 대사 산물을 형성하여 생체 변형을합니다. 신장 (50 %)과 간 (50 %)에서 배설됩니다. 누적 없음.

미분화 된 Maninil의 흡수율이 더 높고, 더 빨리 용해되며 신체 조직으로 전달됩니다..

임상 약리학

미분화 된 형태는 이전 C를 제공합니다최대, 저혈당 효과의 대응은 실질적으로 식후 고혈당의 피크에 해당하며, 이는 단축 된 T와 함께 그 효과의 생리적 효과를 보장합니다.1/2, 저혈당의 위험을 줄입니다. glibenclamide의 일일 요구량은 30-40 %까지 줄일 수 있습니다..

Maninil® 3.5에 대한 표시

비 효과적인식이 요법, 비만에 따른 체중 감소 및 충분한 신체 활동이있는 당뇨병 2 형 (인슐린 비 의존성).

금기 사항

과민증 (설폰 아미드 약물 및 기타 설 포닐 우레아 유도체 포함), 제 1 형 진성 당뇨병 (인슐린 의존성), 대사성 부전 (케톤 산증, 전 혼수 증, 혼수 상태), 췌장 절제 후 상태, 심한 간 및 신장 질환, 일부 급성 질환 (예를 들어, 전염병, 화상, 외상 또는 인슐린 요법이 필요한 경우 주요 수술 후 탄수화물 대사의 역전), 백혈구 감소증, 장폐색, 위 마비, 음식 흡수 장애 및 저혈당증, 임신 및 모유 수유의 발달을 수반하는 상태.

임신과 수유 중 적용

임신에 금기입니다. 치료 중에는 모유 수유를 중단해야합니다..

부작용

가능한 저혈당증 (식사 거르기, 약물 과다 복용, 신체 활동 증가, 알코올 섭취량 증가).

소화관에서 : 때때로-메스꺼움, 구토; 어떤 경우에는 담즙 정체성 황달, 간염.

조혈 시스템에서 : 극히 드물게-혈소판 감소증, 과립구 감소증, 적혈구 감소증 (팬시 토피아까지), 경우에 따라 용혈성 빈혈.

알레르기 반응 : 극히 드뭅니다-피부 발진, 발열, 관절통, 단백뇨.

기타 : 치료 시작시 일시적인 조절 장애가 발생할 수 있습니다. 드문 경우-감광성.

상호 작용

효과는 ACE 억제제, 단백 동화 스테로이드, 베타 차단제, 피 브레이트, 비구 아나이드, 클로람페니콜, 시메티딘, 쿠마린 유도체, 일부 항 종양 약물, 펜 톡시 필린, 페닐 부타 존, 레 세르 핀, 살리 실 레이트, 설폰 아미드, 테트라 사이클린에 의해 강화됩니다. 약화-acetazolamide, barbiturates, chlorpromazine, glucocorticoids, 글루카곤, 호르몬 피임약, phenothiazines, phenytoin, saluretics, 갑상선 호르몬. 알코올과 동시에 복용하면 항고 혈당 효과의 강화 및 약화가 모두 가능합니다..

투여 방법 및 용량

내부, 아침, 저녁, 식사 전, 씹지 않고. 복용량은 질병의 중증도에 따라 개별적으로 설정됩니다..

마니 닐 ® 1.75

초기 복용량은 1/2 정, 평균은 2 정입니다. 일일 최대-3, 예외적 인 경우-4 탭. 하루. 더 높은 용량의 약물 (최대 14mg / 일)을 복용해야하는 경우 Maninil 3.5mg으로 전환합니다..

Maninil ® 3.5

초기 선량은 1 / 2-1 표이고 평균 선량은 1 표이다. 일일 최대-3, 예외적 인 경우-4 탭. 하루. 1 일 최대 2 정. 보통 한 번 (아침에), 더 높은 것-2 회분 (아침과 저녁).

초기 복용량은 1/2 정, 평균은 2 정입니다. 하루 최대-3-4 테이블. 하루.

세 가지 투여 형태로 20 가지 가능한 투여 요법이 가능합니다..

과다 복용

증상 : 저혈당증 (급성 배고픔, 발한 증가, 떨림, 심계항진, 초조함, 두통, 수면 장애).

치료 : 설탕 또는 쉽게 소화 할 수있는 탄수화물 섭취 (경미한 경우), 정맥 주사-40 ~ 80ml의 40 % 포도당 용액, 정맥 주사-5 ~ 10 % 포도당 용액 (심각한 경우); 나는 / m 또는 s / c-1-2 mg 글루카곤.

지침

열 증후군, 갑상선 질환 (기능 장애), 뇌하수체 전엽의 기능 저하 또는 부신 피질, 알코올 중독, 저혈당의 가능성으로 인해 노인 환자에서 신중하게 사용됩니다. 정기적 인 의료 감독이 필요합니다. 치료 중에는 식단을 엄격히 따라야합니다. Maninil을 복용하는 것은 다이어트를 대신 할 수 없습니다. 치료 중에는 집중력과 정신 운동 반응의 속도가 필요한 활동에 참여하여 장시간 햇볕을 쬐지 않는 것이 좋습니다. 신체적, 정서적 긴장,식이 변화의 경우 용량 조절이 필요합니다..

제조사

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, 독일.

약물 Maninil ® 3.5의 보관 조건

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

약물 Maninil ® 3.5의 유효 기간

포장에 적힌 유효 기간 이후에는 사용하지 마십시오..

마니 닐

  • 구성
  • 투약 형태
  • 약리학 그룹
  • 약리학 적 특성
  • 표시
  • 금기 사항
  • 다른 의약품과의 상호 작용 및 기타 형태의 상호 작용
  • 응용 기능
  • 투여 방법 및 용량
  • 어린이.
  • 과다 복용
  • 이상 반응
  • 유통 기한
  • 보관 조건
  • 포장
  • 휴가 카테고리
  • 응모자
  • 시리즈 릴리스를 수행하는 제조업체 :

구성

활성 물질 : 1 정에는 글 리벤 클라 미드 (미분화 된 형태) 3.5mg 함유

부형제 : 유당, 감자 전분, 콜로이드 성 이산화 규소, 메틸 히드 록시 에틸 셀룰로오스, 마그네슘 스테아 레이트, Ponso 4R 염료 (E 124).

투약 형태

기본 물리적 및 화학적 특성 : 모서리가 비스듬하고 한쪽으로 분할하기위한 노치가있는 분홍색 평면 평행 정제.

약리학 그룹

경구 저혈당 약물. 설폰 아미드, 설 포닐 우레아 유도체.

ATX 코드 А10В В01.

약리학 적 특성

Glibenclamide는 췌장의 b 세포에 의한 인슐린 분비를 증가시켜 그들을 자극하기 때문에 제 2 형 당뇨병 환자와 건강한 사람들 모두에게 저혈당 효과가 있습니다. 이 작용은 b 세포 환경의 포도당 농도에 따라 다릅니다..

Maninil â 3.5는 경구 투여 후 빠르고 거의 완전히 흡수됩니다. 동시 음식 섭취는 이것에 큰 영향을 미치지 않습니다. 글 리벤 클라 미드와 혈장 단백질의 결합은 98 % 이상입니다. 혈청 내 최대 농도는 1 ~ 2 시간 후 도달하며 1.75mg의 글 리벤 클라 미드를 복용 한 후 100ng / ml입니다. 8 ~ 10 시간 후, 혈청 농도는 투여 된 용량에 따라 5 ~ 10ng / ml 감소합니다. 정맥 투여 후 반감기는 약 2:00이고 투여 후-2-5 시간입니다. 그러나 일부 연구에 따르면 당뇨병 환자의 경우이 시간을 8-10 시간으로 연장 할 수 있습니다. Glibenclamide는 간에서 glibenclamide의 포도당 저하 효과에 크게 관여하지 않는 여러 대사 산물로 완전히 대사됩니다. 대사 산물은 거의 동일한 양으로 소변과 담즙으로 배설되며 완전한 배설은 45-72 시간 내에 끝납니다. 간 기능이 저하 된 환자의 경우 혈장에서 글 리벤 클라 미드의 배설이 느려집니다. 신부전 환자의 경우 신부전 정도에 따라 대사 산물의 배설이 보상 적으로 증가합니다. 중등도 장애 (크레아티닌 청소율 ≥ 30ml / 분)의 경우 총 배설은 변하지 않고 심각한 신부전의 경우 누적이 가능합니다..

표시

성인의 비 인슐린 의존성 당뇨병 (제 2 형 당뇨병), 식단에 대한 엄격한 준수, 체중 감소, 충분한 신체 활동과 같은 다른 조치가 혈당 수치를 만족스럽게 교정하지 못한 경우.

금기 사항

활성 물질, Ponso 4R 또는 약물 성분에 대한 과민 반응. 다른 설 포닐 우레아, 설폰 아마이드, 이뇨제, 설폰 아마이드 유도체 및 프로 베네 시드에 대한 과민 반응은 가능한 교차 반응입니다. 인슐린 의존성 진성 당뇨병 (I 형 진성 당뇨병), II 형 진성 당뇨병, 대사성 산증, 전 또는 당뇨병 성 혼수 상태, 췌장 절제 후 상태에서 글 리벤 클라 미드 치료의 완전한 이차적 비 효과. 심한 간 기능 장애. 심한 신장 기능 장애.

다른 의약품과의 상호 작용 및 기타 형태의 상호 작용

maninil â 3.5를 다른 약물과 동시에 사용하면 그 효과가 향상되거나 약화 될 수 있으므로 다른 약물 사용에 대해서는 의사와 상담해야합니다. 다른 경구 용 저혈당 약물 및 인슐린, ACE 억제제, 단백 동화 스테로이드 및 남성 성 호르몬, 항우울제 (플루 세틴, MAO 억제제), 베타 아드레날린 차단제, 코르티코 스테로이드 유도체, 코르티코 스테로이드와 동시에 사용하면 글 리벤 클라 미드의 작용 강화 (저혈당 반응이 나타날 수 있음)가 가능합니다. 및 그의 유사체, 쿠마린 유도체, 디소 피라미드, 펜플루라민, 미코 나졸, 파라 아미노 살리실산, 펜 톡시 필린 (고용량으로 비경 구적으로 사용되는 경우), 퍼헥 실린, 피라 졸론 유도체, 프로 베네 시드, 살리 실 레이트, 설폰 아미드, 테트라 사이클린 유형의 사이클로 포톤, 사이클로 포스 파 미드 약물. 아세 타졸 아미드, 베타 차단제, 바르비 투르 산염, 디아 조 사이드, 이뇨제, 글루카곤, 이소니아지드, 코르티코 스테로이드, 니코 티 네이트, 페 노티 아진 유도체, 페니토인, 호르몬 호르몬, 갑상선과 동시에 사용하면 글 리벤 클라 미드의 작용 약화 (고혈당 반응의 출현 가능성이 있음)가 가능합니다., 에스트로겐), sympathomimetics. 차단제 H 2 수용체, 클로니딘 및 레 세르 핀은 약물의 항고 혈당 효과를 약화시키고 향상시킬 수 있습니다. 어떤 경우에는 펜타 미딘이 심각한 저혈당증이나 고혈당증을 유발할 수 있습니다. 쿠마린 유도체의 작용은 강화되거나 약화 될 수 있습니다.

응용 기능

maninil â 3,5 clonidine, 베타 차단제, guanethidine 및 reserpine을 동시에 사용하면 저혈당증의 증상 전조에 대한 환자의 인식이 손상 될 수 있음을 기억해야합니다..

중추 신경계와 β- 아드레날린 수용체 차단제, 신경 병증에 작용하는 약물의 사용은 증상을 가릴 수 있습니다-저혈당증의 선구자.

상당한 양으로 지속적으로 사용되는 알코올은 약물 Maninil â 3.5의 효과를 예측할 수없는 방식으로 향상 시키거나 약화시킬 수 있습니다. 완하제의 지속적인 남용은 신진 대사 상태를 악화시킬 수 있습니다. 치료 요법을 따르지 않거나 스트레스가 많은 상황에서 혈당 수치가 상승 할 수 있습니다. 고혈당증의 증상으로는 심한 갈증, 구강 건조, 잦은 배뇨, 가려움증, 피부 건조, 곰팡이 또는 전염성 피부 질환, 성능 저하 등이 있습니다. 스트레스가 많은 상황 (외상, 수술, 체온 상승을 수반하는 전염병)에서는 신진 대사가 악화되어 고혈당증을 유발할 수 있으며, 때로는 너무 심해서 환자에게 인슐린을 일시적으로 투여해야 할 수도 있습니다. 환자는 maninil-3.5 치료 중에 다른 질병이 나타나면 즉시 의사와 상담해야 함을 알려야합니다. 글루코스 -6- 포스페이트 탈수소 효소의 결핍으로 글 리벤 클라 미드를 포함한 설 포닐 우레아로 치료하면 용혈성 빈혈이 발생할 수 있으므로 설 포닐 우레아 유도체 대신 약물로 옮기는 문제를 해결해야합니다. 유전성 갈락토스 불내성, 락타아제 결핍 또는 포도당-갈락토스 흡수 장애 증후군 Maninil â 3.5 환자는 사용하지 않아야합니다..

임신 또는 수유 중 적용.

임신과 수유 중 glibenclamide 사용은 금기입니다.

다른 메커니즘을 운전하거나 작동 할 때 반응 속도에 영향을 미치는 능력.

저혈당증으로 집중력과 반응 속도가 감소합니다. 환자는 운전 및 메커니즘 작업 중 저혈당증의 발생을 방지하기위한 조치를 취해야합니다. 이것은 저혈당증이 자주 발생하거나 저혈당증을 예측하는 증상에 대한 인식이 부족한 환자에게 특히 중요합니다. 그러한 경우 운전의 타당성을 재고해야합니다..

투여 방법 및 용량

약은 의사가 처방합니다. 식단의 필수 수정. 복용량은 혈액과 소변의 설탕 수준 연구 결과에 따라 다릅니다. 정제는 씹지 말고 다량의 물 (바람직하게는 물 1 잔)을 마시지 않고 식사 전에 복용해야합니다. 하루에 2 정 이상의 약을 처방 할 때, 오전에 한 번, 저녁에 한 번에 2 : 1의 비율로 전체 정제 (용량)를 분배하는 것이 좋습니다. 매번 동시에 약물을 사용하는 것이 매우 중요합니다. 환자가 한 번의 약속을 놓친 경우 다음 약속에서 고용량을 복용하여이를 보상 할 수 없습니다. 치료 기간은 질병의 경과에 따라 다릅니다. 치료 중 신진 대사 상태를 정기적으로 모니터링해야합니다..

특히 저혈당증에 대한 경향이 증가하고 체중이 50kg 미만인 환자의 경우 가능한 한 적은 양으로 치료를 시작해야합니다. 초기 용량은 1 일 ½ (1.75mg glibenclamide) ~ 1 (3.5mg glibenclamide) maninil 정제이며 대사 교정이 불충분 한 경우 3.5mg입니다. 필요한 일일 치료 용량이 될 때까지 며칠에서 1 주 간격으로 용량을 점진적으로 늘려야합니다. 하루 최대 3 개의 maninil â 3.5 정제 (하루 10.5 mg glibenclamide에 해당). 다른 항 당뇨제 사용 후 환자 이송. 약물 maninil â 3.5 로의 이동은 매우 조심스럽게 이루어져야하며 maninil â 3.5의 1 / 2-1 정으로 시작해야합니다 (하루에 1.75 mg-3.5 mg glibenclamide에 해당). 노인 환자. 신장 및 간 기능이 손상된 환자. 고령자, 약화 또는 영양 실조 환자, 신장 또는 간 기능 장애가있는 환자는 저혈당의 가능성으로 인해 초기 및 유지 용량을 줄여야합니다. 또한 환자의 체중 감소 또는 생활 습관의 변화는 용량 조절이 필요합니다..

어린이에게 glibenclamide를 사용하지 마십시오.

과다 복용

한 번의 과다 복용 또는 약간 증가 된 용량의 장기간 사용은 심각한 장기 저혈당증으로 이어질 수 있으며 생명을 위협합니다.

고의적 인 과다 복용의 경우 장기간의 저혈당증의 위험이 있으며, 며칠간의 성공적인 음주 후에 재발하는 경향이 있습니다. 과다 복용의 증상 (저혈당증) : 갑작스런 발한, 심장 두근 거림, 떨림, 배고픔, 불안, 입안에서 들어온듯한 감각, 창백함, 두통 졸음, 수면 장애, 공포감, 움직임에 대한 자신감 부족, 가역적 신경 학적 증상 (언어 및 시각 장애, 마비 또는 감각 장애). 진행성 저혈당증으로 환자는 의식을 잃을 수 있습니다 (저혈당 혼수 상태). 이러한 경우 피부가 촉촉하고 차갑고, 빈맥, 고열, 운동 동요, 과반 사, 마비 및 양성 바빈 스키 반사가 경련으로 나타날 수 있습니다.

치료. 경증에서 중등도의 저혈당증은 환자가 설탕이나 높은 함량의 음식 또는 음료를 사용하여 스스로 제거 할 수 있습니다. 저혈당증이 심하면 즉시 의사의 도움을 받아야합니다. 과다 복용 및 환자와의 접촉이있는 경우 구토를 유도하고 위를 헹구고 (경련 경향이없는 경우) 정맥 포도당을 적용하십시오. 환자가 의식을 잃은 경우 즉시 포도당 정맥 주사를 시작해야합니다 (주사 형태의 40 % 용액 40-80ml를 주입 한 다음 5-10 % 포도당 용액을 주입).

이상 반응

대사 및 영양 장애. 체중 증가, 저혈당증, 장기화 될 수 있으며 환자의 생명을 위협하는 쉼표로 심한 저혈당증으로 이어질 수 있습니다. 가려진 저혈당 과정, 자율 신경 병증 또는 교감 제와의 병용 요법으로 저혈당의 전형적인 증상이 약화되거나 없을 수 있습니다. 저혈당증을 예측하는 증상은 갑작스런 발한, 심계항진, 떨림, 굶주림, 불안, 입안에서 들어온다, 창백함, 두통, 졸음, 수면 장애, 두려움, 움직임에 대한 자신감 부족, 가역적 인 신경 학적 증상 (예 : 언어 및 시각 장애)입니다., 마비 또는 감각 장애의 현상).

시력 기관의 일부. 특히 치료 시작시 시각 및 조절 장애. 소화관에서. 메스꺼움, 뱃속의 팽만감, 구토, 복통, 설사, 트림, 입안의 금속 맛. 이러한 불만은 일시적이며 일반적으로 약물 중단이 필요하지 않습니다..

간과 담낭에서. AST 및 ALT, 알칼리성 포스파타제, 약물 간염, 간내 담즙 정체의 일시적인 증가, 아마도 과민성 간 세포 유형의 알레르기 반응에 의해 유발 될 수 있습니다. 이러한 질환은 약물 금단 후 가역적이지만 생명을 위협하는 간부전으로 이어질 수 있습니다..

피부와 피하 조직 부분. 가려움, 두드러기 발진, 결절 홍반, 홍역 유사 또는 황반 구 진성 발진, 자반병, 광과민성. 이러한 과민 반응 현상은 가역적이지만 매우 드물게 숨가쁨과 혈압이 현저히 감소하여 쇼크가 발생할 때까지 생명을 위협하는 상태로 변할 수 있습니다. 발진, 관절통, 열, 단백뇨 및 엉덩이를 포함한 과민 반응; 알레르기 성 혈관염은 생명을 위협합니다. 피부 반응이 발생하면 의사와 상담하십시오.

혈액과 림프계의 부분. 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 적혈구 감소증, 과립구 감소증, 무과립구증, 재생 불량성 빈혈, 호산구 증가까지. 어떤 경우에는 범 혈구 감소증, 용혈성 빈혈. 혈액 사진의 이러한 변화는 약물 중단 후 되돌릴 수 있지만 생명에 위협이되는 경우는 거의 없습니다..

기타 부작용. 약한 이뇨 효과, 순환 단백뇨, 저 나트륨 혈증, 프로트롬빈, 술폰 아미드와의 교차 알레르기, 술폰 아미드 유도체 및 프로 베네 시드, 부적절한 ADH 분비 증후군. Ponso 4 R은 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다..

유통 기한

포장에 인쇄 된 유효 기간 이후에는 사용하지 마십시오.

보관 조건

25 ° C를 초과하지 않는 온도에서 원래 포장에 보관하십시오..

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

포장

120 정이 담긴 투명한 유리 병.

휴가 카테고리

응모자

BERLIN-CHEMIE AG. 위치. Glinicker Veg 125, 12489 베를린, 독일. /

Maninil 적응증, 지침, 당뇨병 환자 리뷰

약물 Maninil은 제 2 형 당뇨병 환자에게 처방됩니다. 조성물을 구성하는 성분은 인슐린 합성 과정을 활성화합니다.

이 호르몬은 포도당 분자를 세포로 운반하는 데 관여합니다. 이 약을 올바르게 복용하는 방법과 포기할 가치가있는 경우?

약물 Maninil에 대한 자세한 정보 및 사용 지침.

약에 대해

Maninil은 설 포닐 우레아 유도체입니다. 이 약물은 환자의 신체에 저혈당 효과가 있습니다. 활성 성분은 췌장 세포에 영향을 미치며,이 과정은 호르몬 인슐린 생산을 자극합니다. 세포 민감도가 증가합니다. 차례로 이것은 혈액에서 유리 포도당을 더 적극적으로 흡수합니다. 설탕 농도가 감소합니다.

또한 Maninil을 복용하면 혈관의 혈전 형성이 감소합니다..

약물 활성의 가장 큰 피크는 섭취 후 2 시간에 나타납니다. 저혈당 효과는 하루 종일 지속됩니다..

사용 표시

이 약은 다음에 처방됩니다.

  • 저혈당 제로서 제 2 형 진성 당뇨병의 단독 요법,
  • 식이 요법의 효과가 없을 때,
  • 인슐린 주사가 필요없는 진성 당뇨병의 복합 요법.

Maninil은 정상적인 혈당 수치를 유지하는 데 도움이됩니다. 복용 후 매우 빠르게 혈류로 흡수됩니다..

약은 의사에 의해서만 처방됩니다..

릴리스 양식

Maninil 약물은 태블릿 형태로 제공됩니다. 활성 성분의 농도에 따라 다음과 같습니다.

  • 라이트 핑크 (활성 물질 농도 1.75mg),
  • 핑크 (활성 물질 농도 3.5mg),
  • 딥 핑크 (주성분 농도 5mg).

태블릿은 원통형이며 평평합니다. 한편으로는 위험이 있습니다. 정제는 120 개로 포장됩니다. 유리 병에. 각 병은 별도의 판지 상자에 포장됩니다..

Maninil의 가격은 활성 성분의 농도에 따라 다르며 200 루블을 초과하지 않습니다. 120 정용.

  • 마니 닐 1.75 mg-125 문지름,
  • 마니 닐 3.5 mg-150 문지름,
  • 마니 닐 5 mg-190 문지름.

3.5mg의 활성 성분 농도를 가진 약물의 이러한 가격은 활성 성분의 농도가 높기 때문입니다..

구성

약물의 구성에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 활성 성분,
  • 정제에 볼륨을 더하는 성분,
  • 껍질 물질.

활성 성분은 glibenclamide입니다. 췌장에 작용하고 혈당을 낮 춥니 다..

  • 유당 일 수화물,
  • 활석,
  • 녹말,
  • 규토,
  • 마그네슘 스테아 레이트.

껍질에는 감미료와 식용 색소가 들어 있습니다..

사용 지침

약물의 복용량과 치료 기간은 의사가 결정합니다. 다음 지표에 따라 다릅니다.

  • 환자 나이,
  • 당뇨병의 중증도,
  • 혈당 농도 (단식 및 식후).

치료의 첫 단계에서 약물 복용량은 하루에 5mg을 초과해서는 안됩니다. 충분한 양의 물과 함께 1 회 (0.5 또는 1 정) 복용해야합니다..

이 복용량이 원하는 효과를주지 못하면 증가시켜야합니다. 이 과정은 점차적으로 수행됩니다. 허용되는 일일 복용량-15mg 이하.

약 복용 규칙 :

  • 식사 30 분 전에 약을 복용하다,
  • 태블릿을 씹어서는 안됩니다.,
  • 아침에 약을 먹어야합니다,
  • 깨끗한 물로 약을 마 십니다 (다른 음료는 적합하지 않습니다).

약을 복용하고 복용량을 변경하는 것은 의사의 감독하에 있어야합니다. 부정적인 영향이 나타나면이 치료법을 포기하는 것이 좋습니다. 복용량 요법을 스스로 변경하는 것은 금지되어 있습니다. 이것은 환자의 상태를 악화시킬 수 있습니다..

특별 지시

이 약으로 치료하는 동안 다음 규칙을 준수하는 것이 중요합니다.

  • 모든 의료 권장 사항을 따르십시오,
  • 금지 된 식품 카테고리를 먹지 마십시오,
  • 혈당 수치 모니터링.

노인의 경우 약물 용량을 조정해야합니다. 더 적은 양을 섭취하는 것이 좋습니다. 이 경우 저혈당 효과가 더 두드러집니다.

Maninil의 접수와 알코올 음료 사용을 결합하는 것은 용납되지 않습니다. 에탄올은 저혈당 효과를 향상시킵니다..

Maninil을 복용하는 동안 금지됩니다.

  • 태양 아래있다,
  • 차를 운전하다,
  • 빠른 정신 운동 반응이 필요한 활동에 참여.

또한 알레르기 환자는주의해서 약을 복용해야합니다..

부작용

Maninil을 복용하는 동안 다음과 같은 부정적인 증상이 나타날 수 있습니다.

  • 온도 상승,
  • 심장 리듬 위반,
  • 수면에 대한 끊임없는 욕구, 피곤함,
  • 발한 증가,
  • 사지 떨림,
  • 불안과 과민성 증가,
  • 시각 및 청각 장애.

드물게 Maninil은 다음과 같은 병리를 일으킬 수 있습니다.

  • 구역질,
  • 구토,
  • 위장의 고통스러운 감각,
  • 입안의 나쁜 맛,
  • 간 염증 과정,
  • 알레르기 반응,
  • 피부 발진,
  • 황달,
  • 백혈구 감소증,
  • 발열.

하나 이상의 증상이 발견되면 즉시 약물 복용을 중단하고 의사와 상담해야합니다. 이러한 상황에서는 약물을 유사한 약물로 교체해야합니다..

금기 사항

Maninil 약물은 다음과 같은 경우 복용해서는 안됩니다.

  • 약물 성분에 대한 개인적인 편협함,
  • 인슐린 의존성 당뇨병,
  • 케톤 산증,
  • 당뇨병 성 혼수,
  • 췌장 절제 후,
  • 간부전,
  • 신장 기능 장애,
  • 백혈구 감소증,
  • 장폐색,
  • 유당 불내성,
  • 임신,
  • 모유 수유.

약물은 다음과 같은 경우에주의하고 특별한 감독하에 복용해야합니다.

  • 갑상선 병리,
  • 뇌하수체의 불충분 한 활동,
  • 만성 알코올 중독의 존재.

Maninil은 18 세 미만의 어린이가 복용해서는 안됩니다. 고령자는 급속한 저혈당증의 위험이 높기 때문에 매우주의해서 치료해야합니다..

과다 복용

약물을 잘못 복용하면 과다 복용이 발생할 수 있습니다. 증상이 특징입니다.

  • 심장 리듬 장애,
  • 수면 욕구 증가,
  • 굶주림,
  • 체온 상승,
  • 과도한 발한,
  • 두통,
  • 현기증,
  • 과도한 불안,
  • 정신-정서적 스트레스.

Maninil의 과도한 섭취 징후가 나타나면 피해자에게 응급 처치를 제공해야합니다.

  • 소량의 설탕을 제공합니다 (혈중 포도당 농도를 높이기 위해),
  • 포도당 용액을 정맥으로 주입 (의식 상실시),
  • 긴급 구조 요청.

원하는 효과를 얻을 때까지 포도당 주사를 여러 번 수행 할 수 있습니다..

Maninil 과다 복용은 매우 위험합니다. 이것은 혈중 포도당 농도의 급격한 감소가 당뇨병 성 혼수 상태를 유발할 수 있기 때문입니다. 따라서 적절한 의학적 권고 없이는 약물의 복용량을 독립적으로 늘리는 것은 불가능합니다..

아날로그

  • 유사한 구성 : Betanaz, Daonil, Glitisol, Glibomet, Euglucon.
  • 유사한 행동 : Bagomet, Galvus, Glitisol, Diben, Listata.

주치의는 아날로그 약물에 대한 자세한 정보를 제공 할 수 있습니다. 한 약물을 다른 약물로 대체하기로 독립적으로 결정을 내리는 것은 불가능합니다. 그러한 결론은 환자의 상태에 대한 데이터를 기반으로 전문가에 의해서만 이루어질 수 있습니다..

당뇨병 환자 리뷰

Alexandra, 40 세 : 제 2 형 당뇨병이 있습니다. 오랫동안식이 요법과 당도 조절에 익숙했지만 최근에는 포도당이 점점 더 자주 증가하고 있습니다. 식이 제한이 불충분 해졌습니다. 의사는 설탕을 낮추는 보조제로 Maninil을 처방했습니다. 이 약은 효과적이며 포도당 수치를 정상 범위로 유지하는 데 도움이됩니다. 치료의 첫 단계에서 두통이 심했고 시간이 지남에 따라 약물에 대한 적응이 일어나이 부작용이 사라졌습니다..

줄리아, 37 세 : 저는 오랫동안 마니 닐을 마시고 있습니다. 의료 영양과 함께 좋은 결과를 제공합니다. 포도당은 거의 정상 이상으로 상승하지 않습니다. 나는 어떤 부작용도 발견하지 못했습니다. 전반적인 웰빙이 좋다.

Maninil이라는 약물은 당뇨병 치료에 사용됩니다. 의사는 제 2 형 질환 환자에게 약물을 처방합니다. 인슐린 의존성 형태의 경우 Maninil은 복합 요법의 일부입니다..

이 약물은 신체에 저혈당 효과가 있습니다. 약물의 잘못된 복용량의 경우 신경계 및 기타 시스템의 부작용이 발생할 수 있습니다.

많은 아날로그 약물이 있지만 스스로 바꿀 수는 없습니다. 의사 만이 그러한 추천을 할 수 있습니다. 또한 약물 복용량을 직접 변경할 수 없습니다. 많은 환자들이이 약물의 효과에 긍정적으로 반응하고 그 효과에 주목합니다..

마니 닐

Maninil : 사용 및 검토 지침

라틴어 이름 : Maninil

ATX 코드 : A10BB01

활성 성분 : glibenclamide (glibenclamide)

제조업체 : Berlin-Chemie (독일), Menarini-Von Heyden (독일)

설명 및 사진 업데이트 : 2019 년 8 월 27 일

약국 가격 : 90 루블부터.

Maninil은 경구 용 저혈당 약물입니다..

릴리스 형식 및 구성

이 약물은 정제 형태로 생산됩니다. 편평한 원통형이며 한쪽에 위험이 있고 모따기가 있습니다. 1.75 mg-옅은 분홍색, 3.5 및 5 mg-분홍색 (무색 유리 병 120 개, 판지 상자 1 병 및 Maninil 사용 지침).

1 정의 구성에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 성분 : 글 리벤 클라 미드-1.75, 3.5 또는 5 mg (미분화 된 형태);
  • 보조 성분 (각각 1.75 / 3.5 / 5mg) : 락토스 모노 하이드레이트-68.99967 / 63.9967 / 90mg, 감자 전분-26 / 27.75 / 48.697mg, 지 메텔 로스-11/11/0 mg, 콜로이드 성 이산화 규소-2 / 3.5 / 0 mg, 마그네슘 스테아 레이트-0.25 / 0.25 / 1.5 mg, 활석-0/0 / 2.25 mg, 젤라틴-0/0/2, 55 mg, 진홍색 염료 (Ponso 4R) (E124)-0.00033 / 0.0033 / 0.003 mg.

약리학 적 특성

약력학

Maninil은 II 세대 설 포닐 우레아 유도체 그룹의 경구 용 저혈당 약물입니다..

glibenclamide의 사용은 췌장 β 세포막의 특정 수용체에 대한 결합으로 인해 발생하는 인슐린 분비의 자극을 촉진합니다. 또한 약물을 복용하는 동안 인슐린 방출 증가, 췌장 β 세포의 포도당 자극 역치 감소, 인슐린 감도 증가 및 표적 세포에 대한 결합 정도 증가, 간과 근육의 포도당 흡수에 대한 인슐린 효과 증가, 이는 포도당 농도 감소로 이어집니다 피의. 이 작용은 인슐린 분비의 두 번째 단계에서 발생합니다. 혈액의 혈전 생성 특성을 감소시키고, 지질 저하 효과를 가지며, 지방 조직에서 지방 분해를 억제합니다..

1.75 및 3.5mg의 미분화 된 형태의 마니 닐은 첨단 기술의 특수 가공 된 글 리벤 클라 미드 형태로, 물질이 위장관에서 더 빨리 흡수 될 수 있도록합니다. C의 초기 성취로 인해최대 (물질의 최대 농도) 혈장 내 glibenclamide의 저혈당 효과는 실제로 식사 후 혈액 내 포도당 농도의 상승에 해당합니다. 이 속성은 Maninil의 영향을보다 생리적이고 부드럽게 만듭니다. 저혈당 작용의 기간은 20 ~ 24 시간입니다..

5mg 용량의 약물의 저혈당 효과는 2 시간 내에 발생하며 지속 시간은 12 시간입니다..

약동학

  • Maninil 3.5 및 1.75 : 위장관에서 흡수가 빠르고 거의 완전합니다. 미분화 된 활성 물질의 완전 방출은 5 분 내에 발생합니다.
  • Maninil 5 : 위장관에서 흡수되는 정도는 48 ~ 84 %입니다. C에 도달하는 시간최대 –1–2 시간. 절대 생체 이용률 범위는 49 ~ 59 %입니다..

혈장 단백질 결합 : Maninil 3.5 및 1.75-98 % 이상, Maninil 5-95 %.

Glibenclamide는 간에서 거의 완전히 대사되며 두 개의 비활성 대사 산물이 형성됩니다. 그들 중 하나의 배설은 담즙으로 발생하고 두 번째는 소변으로 발생합니다..

1/2 (반감기) : Maninil 1.75 및 3.5-1.5-3.5 시간, Maninil 5-3 시간에서 16 시간.

사용 표시

마니 닐 정제는 글리 니드 및 설 포닐 우레아 유도체를 제외하고 제 2 형 진성 당뇨병에 단일 요법으로 또는 다른 경구 저혈당 약물과 동시에 처방됩니다..

금기 사항

  • 제 1 형 진성 당뇨병;
  • 백혈구 감소증;
  • 당뇨병 성 혼수 상태 및 혼수 전, 당뇨병 성 케톤 산증;
  • 췌장 제거 후 상태;
  • 심한 간 및 신부전 (크레아티닌 청소율이 분당 30ml 미만 임);
  • 위 마비, 장폐색;
  • 인슐린 요법이 필요할 때 감염성 질환, 외상, 화상 또는 주요 수술 후 탄수화물 대사의 보상 불능;
  • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍;
  • 유전성 유당 불내성, 락타아제 결핍 또는 유당 및 포도당 흡수 장애 증후군;
  • 18 세 이하의 연령 (이 연령 그룹의 환자에서 Maninil 사용의 효능과 안전성은 연구되지 않았습니다)
  • 임신과 모유 수유 기간 (수유)
  • 약물 성분뿐만 아니라 다른 설 포닐 우레아 유도체, 설폰 아마이드, 프로 베네 시드, 분자에 설폰 아마이드 그룹을 포함하는 이뇨제 (이뇨제)에 대한 과민 반응 (교차 반응의 가능성으로 인해).

마니 닐은 급성 알코올 중독, 만성 알코올 중독, 열 증후군, 갑상선 질환 (기능 장애), 부신 피질 또는 뇌하수체 전 기능 저하 환자 및 70 세 이상의 환자 (저혈당 위험으로 인해)에서주의해서 복용해야합니다..

Maninil, 사용 지침 : 방법 및 복용량

Maninil 정제는 씹지 않고 소량의 액체와 함께, 바람직하게는 식사 전에 경구 복용합니다. 일일 복용량이 1-2 정이면 아침 식사 직전에 아침에 한 번 복용합니다. 고용량은 2 회 나누어 복용해야합니다 (아침과 저녁).

실수로 Maninil 1 회 복용량을 놓친 경우 다음 알약을 복용량을 늘리지 않고 평소에 복용해야합니다..

약물 복용 요법은 연령, 질병 진행 과정의 중증도, 공복시 혈당 농도 및 식사 후 2 시간에 따라 결정됩니다.

처방 된 초기 용량의 효과가 불충분 한 경우, 의료 감독하에 탄수화물 대사를 안정화하기에 충분할 때까지 (그러나 최대치보다 높지 않음) 점진적으로 증가 (수일에서 1 주).

다른 저혈당 약물 복용에서 전환 할 때 Maninil은 의료 감독하에 일반적인 초기 용량으로 점진적으로 최적으로 증가합니다..

일일 복용량 (초기 / 최대)은 다음과 같습니다.

  • Maninil 1.75 : 1.75-3.5 / 10.5 mg (일일 복용량이 3 정 이상인 경우 Maninil 3.5 사용을 권장합니다.)
  • 마니 닐 3.5 : 1.75-3.5 / 10.5mg;
  • 마니 닐 5 : 2.5-5 / 15mg.

간 또는 신장의 중증 기능 장애, 약화 환자 및 영양 부족 환자의 저혈당 위험으로 인해 Maninil의 초기 및 유지 용량을 줄여야합니다.

부작용

Maninil을 사용하는 동안 일부 신체 시스템에서 장애가 발생할 수 있습니다 (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

더 많은 당뇨병의 진단에

집에서 췌장 정화

그 원인

집에서 췌장을 청소하는 것은 의사의 허락하에 허용됩니다. 예방 목적뿐만 아니라 만성 장기 병리 또는 일시적인 질병에 대한 절차에는 예비가 필요합니다. 하드웨어 검사 (신장이있는 복강의 초음파); 위의 도구 검사 (섬유 위 십이지장 경 검사 또는 FGDS); 생화학 적 혈액 검사 전달.혈액 검사에는 췌장 디아 스타 제 효소와 간 효소 ALT 및 AST의 매개 변수에 대한 자세한 해독이 포함되어야합니다.

튜 비지를 수행하는 방법-미네랄 워터로 간을 정화?

치료

Tubage는 소르비톨 또는 미네랄 워터를 사용하여 독소 및 유해 물질로부터 내부 장기를 청소하는 절차입니다. 절차는 의사가 개별적으로 처방하며, 심각한 질병이있는 경우 상태의 급격한 악화로부터 신체를 보호하기 위해 때때로이 방법에 의한 예방이 필요합니다. 미네랄 워터로 간 튜브를 시작하기 전에 적응증, 금기 사항 및 가능한 부작용을 숙지하는 것이 좋습니다.