메인 / 치료

Siofor 1000

Siofor 1000 : 사용 및 검토 지침

라틴어 이름 : Siofor 1000

ATX 코드 : A.10.B.A.02

유효 성분 : Metformin (Metformin)

생산자 : BERLIN-CHEMIE, AG (독일), DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL, GmbH & Co. KG (독일)

설명 및 사진 업데이트 : 2018 년 10 월 24 일

약국 가격 : 359 루블부터.

Siofor 1000-저혈당 약물.

릴리스 형식 및 구성

투약 형태 Siofor 1000-필름 코팅 정제 : 흰색, 직사각형, 한쪽에 선이 있고 다른쪽에 쐐기 모양의 스냅 탭이 있습니다 (15 개 블리스 터, 판지 상자 2, 4 또는 8 개 블리스 터에 들어 있음)..

1 정의 구성 :

  • 활성 물질 : 메트포르민 염산염-1g;
  • 보조 성분 : 마그네슘 스테아 레이트-0.005 8g; 포비돈-0.053g; 히프 로멜 로스-0.035 2g;
  • 껍질 : 이산화 티타늄 (E 171)-0.0092 g; 매크로 골 6000-0.002 3g; 히프 로멜 로스-0.011 5g.

약리학 적 특성

약력학

약물의 활성 물질 인 Metformin은 biguanide 그룹에 속합니다..

메트포민으로 인한 Siofor 1000의 행동 :

  • 항고 혈당 효과가 있습니다.
  • 기초 및 식후 혈장 포도당 농도의 감소를 제공합니다.
  • 인슐린 분비를 자극하지 않으므로 저혈당증을 유발하지 않습니다.
  • 글리코겐 분해 및 포도당 생성을 억제하여 간에서 포도당 생성을 감소시킵니다.
  • 인슐린에 대한 근육 민감도를 증가시켜 주변에서 포도당의 활용과 흡수를 개선합니다.
  • 장내 포도당 흡수를 억제합니다.
  • 글리코겐 합성 효소에 대한 효과를 통해 글리코겐의 세포 내 합성을 자극합니다.
  • 현재 알려진 포도당의 모든 막 수송 단백질의 수송 능력을 증가시킨다;
  • 지질 대사에 유리하게 영향을 미치고 총 콜레스테롤, 트리글리세리드 및 저밀도 콜레스테롤의 농도를 감소시킵니다..

약동학

  • 흡수 : 경구 투여가 위장관에서 흡수 된 후, C최대 (최대 혈장 농도) 2.5 시간 후, 최대 용량을 1ml 당 4μg을 초과하지 않을 때 도달합니다. 식사 중에 흡수가 감소하고 약간 느려집니다.
  • 분포 : 신장, 간, 근육, 타액선에 축적되어 적혈구로 침투합니다. 건강한 환자의 절대 생체 이용률은 50 ~ 60 %입니다. 실제로 혈장 단백질 V에 결합하지 않습니다. (평균 분배 량)-63-276 리터;
  • 배설 : 신장에 의해 변하지 않은 배설, 신장 청소-1 분당 400ml 이상. 티1/2 (반감기)-약 6.5 시간 신장 기능이 저하 된 메트포르민의 제거율은 크레아티닌 제거율에 비례하여 각각 감소하고, 반감기는 길어지며 혈장 내 물질의 농도가 증가합니다..

사용 표시

Siofor 1000은식이 요법과 신체 활동이 효과적이지 않은 제 2 형 당뇨병 환자, 특히 과체중 환자에게 처방됩니다..

10 세 이상 소아의 약물은 단일 요법으로 또는 인슐린과 함께, 성인의 경우 단일 요법으로 사용되거나 다른 경구 저혈당 약물 및 인슐린과의 병용 요법의 일부로 사용됩니다..

금기 사항

  • 당뇨병 성 전 혼수 증, 당뇨병 성 케톤 산증;
  • 신장 기능 장애 또는 신부전 (크레아티닌 청소율 10 %-매우 흔함,> 1 % 및 0.1 % 및 0.01 % 및

Siofor

구성

Siofor 500에는 500mg의 메트포르민 염산염 (활성 성분)과 포비돈, 이산화 규소, 마그네슘 스테아 레이트, 마크로 골 (추가 물질)이 포함되어 있습니다..

Siofor 850에는 850mg의 메트포르민 염산염 및 유사한 추가 물질이 포함되어 있습니다. Siofor 1000에는 1000mg의 메트포르민 염산염 및 유사한 추가 물질이 포함되어 있습니다..

릴리스 양식

Siofor는 흰색 직사각형 정제 형태로 제공됩니다. 그들은 양쪽에서 분할을 위해 피복되고 노치되어 있습니다. 15 개의 물집이 포장되어 있습니다..

약리 효과

Siofor는 biguanide 그룹에 속하는 저혈당 약물입니다. 이 약은 항 당뇨 효과가 있습니다. 그것은 위장관에서 포도당의 흡수를 억제하고 말초 조직의 인슐린 민감성을 높이며 포도당 생성 과정을 늦추는 데 도움이됩니다. 약물의 영향으로 근육에 의한 포도당 이용이 활성화됩니다. Siofor는 또한 지질 저하 효과로 인한 지질 대사 및 섬유소 용해 효과로 인한 응고 시스템에 긍정적 인 영향을 미칩니다..

이 약물은 혈당 수치를 낮추고 당뇨병 환자의 체중 감소를 촉진하며 식욕을 감소시킵니다..

약력학 및 약동학

약물의 최대 농도는 경구 투여 후 2.5 시간에 도달합니다. 약물과 음식을 동시에 섭취하면 흡수가 느려지고 감소합니다. 건강한 사람의 생체 이용률은 약 50-60 %입니다..

활성 물질은 혈장 단백질에 거의 결합하지 않습니다..

약물은 변하지 않고 소변으로 배설됩니다. 경구 투여 후 반감기는 약 6.5 시간입니다..

환자가 신장 기능을 감소 시키면 반감기가 증가하므로 혈장 내 메트포르민 농도가 증가합니다..

사용 표시

Siofor 정제는 특히 환자가 비만이고식이 요법과 운동으로 대사 과정을 충분히 보완하지 못하는 경우 II 형 당뇨병 치료에 사용하도록 표시됩니다..

금기 사항

약물 복용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 감도 증가;
  • 제 1 형 진성 당뇨병;
  • 당뇨병 성 케톤 산증;
  • 당뇨병 성 혼수 상태, 혼수 상태;
  • 제 2 형 진성 당뇨병 환자에서 내인성 인슐린 분비 중단;
  • 신장, 간, 호흡 부전;
  • 급성기의 심근 경색;
  • 심각한 전염병;
  • 외상 및 수술;
  • 저산소 상태;
  • 신체의 향상된 부패 과정 (종양 등);
  • 젖산 증;
  • 만성 알코올 중독;
  • 엄격히 제한된 칼로리 식단 (하루에 1000 칼로리 미만);
  • 어린 시절;
  • 임신 기간, 수유기.

부작용

Siofor를 복용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 소화관 시스템에서 : 치료 시작시 입안의 금속 맛, 식욕 부진, 구토, 복통, 설사가 느껴질 수 있습니다. 이러한 부작용은 치료 중에 서서히 사라집니다..
  • 조혈 계에서 : 매우 드물게 거대 적아 구성 빈혈이 발생할 수 있습니다..
  • 피부 : 드물게 알레르기 반응이 발생합니다..
  • 드물게 젖산 증의 증상이 나타날 수 있습니다..

Siofor 지침 (방법 및 용량)

일반적으로 정제는 구두로 복용하며 씹지 말고 다량의 물로 씻어야합니다. 복용량은 환자의 혈당 수준에 따라 주치의가 처방합니다..

Siofor 500에 대한 지침은 다음과 같습니다. 처음에는 하루에 1-2 정을 처방하고 점차적으로 하루 복용량을 3 정으로 늘립니다. 하루에 가장 많이 복용하는 약물은 6 정입니다. 사람이 하루에 하나 이상의 정제를 복용하는 경우 여러 용량으로 나눌 필요가 있습니다. 먼저 의사와 상담하지 않고 복용량을 늘리지 마십시오. 치료 기간은 전문가에 의해서만 설정됩니다..

Siofor 850 사용 지침은 다음과 같습니다. 처음에는 약물 복용이 하나의 정제로 시작됩니다. 복용량은 점차적으로 2 정으로 늘릴 수 있습니다. 하루에 3 정 이상 복용 할 수 없습니다. 하루에 하나 이상의 정제를 복용하는 경우 여러 번 복용해야합니다. 먼저 의사와 상담하지 않고 복용량을 늘리지 마십시오. 치료 기간은 전문가에 의해서만 결정됩니다..

Siofor 1000에 대한 지침은 다음과 같습니다. 수신은 1 개의 태블릿으로 시작되며 하루에 3 개 이상의 태블릿을 복용 할 수 없습니다. 때때로이 약의 섭취와 인슐린을 병용 할 필요가 있습니다. 먼저 의사와 상담하지 않고 체중 감량을 위해 Siofor를 사용할 수 없습니다..

다낭성 난소 치료제 복용은 의사의 승인을받은 후에 만 ​​가능합니다..

과다 복용

연구 기간 동안 일일 복용량을 30 배 초과하는 복용량을 복용하더라도 저혈당증의 징후는 관찰되지 않았습니다. 과다 복용은 젖산 증으로 이어질 수 있습니다. 이 상태의 증상은 구토, 설사, 쇠약, 빠른 호흡, 의식 상실입니다. 이 경우 혈액 투석이 수행됩니다. 그러나 종종 포도당이나 설탕을 섭취하면 증상을 없앨 수 있습니다..

상호 작용

Siofor를 다른 항고 혈당 제, NSAID, MAO 억제제, 피 브레이트, ACE 억제제, 인슐린과 동시에 복용하는 경우 포도당 수치를주의 깊게 정기적으로 모니터링하는 것이 중요합니다. 이 경우 Siofor의 저혈당 특성이 증가 할 수 있습니다..

갑상선 호르몬, 글루코 코르티코 스테로이드, 프로게스테론, 에스트로겐, 티아 지드 이뇨제, 교감 신경 작용제 및 니코틴산과 함께 복용하면 약물의 효과가 감소 할 수 있습니다. 이 경우 혈당 수준을 조절하는 것이 중요하며 Siofor 용량의 수정이 가능합니다..

시메티딘 병용 치료는 젖산 증의 가능성을 높일 수 있습니다.

판매 조건

처방약.

보관 조건

섭씨 25도를 넘지 않는 온도에서 약물을 보관할 필요가 있습니다. 약물을 어린이로부터 멀리하십시오.

유통 기한

3 년 보관 가능.

특별 지시

약물 치료 기간 동안 환자의 신장 기능을 매우 신중하게 모니터링해야합니다..

방사선 검사가 계획된 경우, 조영제 투여는 신부전을 유발할 수 있으므로 검사 전에 약물 섭취를 중단하고 검사 후 2 일 동안 약물을 복용하지 않아야합니다..

Siofor 접수는 계획된 수술 2 일 전에 중단되어야하며 전신 마취하에 시행됩니다. 수술 후 2 일 동안 치료를 계속할 수 있습니다..

이 치료법을 저혈당 효과를 증가시키는 약물과 함께 사용해서는 안됩니다..

이 약은 이미 65 세인 노인 치료에 신중하게 사용됩니다..

1 년에 두 번 혈중 젖산 수치를 모니터링하는 것이 좋습니다. Siofor를 설탕 수치를 낮추는 다른 약물과 함께 복용하면 운전 능력이 손상 될 수 있습니다..

동의어

글루코 파지, Dianormet, Glucophage XR, Metfogamma, Diaformin, Metformin Hexal.

아날로그

아날로그는 때때로 Siofar의 대체물로 사용됩니다. Metformin, Metfogamma, Formetin, Glucophage와 같은 유사체가 사용됩니다. 그들은 유사한 활성 성분을 포함하고 있으므로 신체에 미치는 영향은 비슷합니다. 그러나 전문가 만이 약물을 유사체로 대체 할 수 있습니다..

어느 쪽이 더 낫습니까 : Siofor 또는 Glucophage?

글루코 파지는 활성 성분으로 메트포르민 염산염을 함유하고 있으며 제 2 형 진성 당뇨병의 단일 요법과 복합 치료 과정에서 모두 사용됩니다. 그러나 Siofor와 마찬가지로이 약물은 체중 감량에만 사용되지 않습니다. 따라서이 경우 체중 감량에 더 좋은 것이 무엇인지에 대한 질문은 올바르지 않습니다..

Metformin 또는 Siofor-더 나은?

두 약물 모두 경구 용 저혈당 약물 그룹에 속하며 의사의 승인을받은 후 서로 바꿔서 사용할 수 있습니다. 의사는 개별적으로 하나 또는 다른 약물 사용의 타당성을 결정합니다..

어린이들을위한

현재까지 명확한 임상 데이터가 없으므로 약물은 어린이 치료에 사용되지 않습니다..

알코올로

알코올 호환성이 좋지 않습니다. 젖산 증은 Siofor 치료와 알코올 섭취로 가능합니다. 리뷰는 알코올과이 약을 결합한 사람들의 건강이 좋지 않음을 나타냅니다. 저혈당증 발병 위험도 증가합니다.

슬리밍

이 약물은 혈당을 효과적으로 낮추며, 우선 비만인 당뇨병 환자에게 처방됩니다. 그러나 의사는 체중 감량만을 위해 Siofor를 사용하는 사람들을 지원하지 않습니다. 그럼에도 불구하고 체중 감량에 대한 Siofor의 리뷰는 우선 약물이 과자를 먹고 싶은 욕구를 감소 시킨다는 것을 나타냅니다.

Siofor 500 또는 Siofor 850과 체중 감소가 어떻게 결합되는지에 대해 포럼에서 구독을 취소하는 사람들은 체중 감소가 매우 빠르게 발생하며 특히 칼로리 함량 및 신체 활동 감소와 함께 발생합니다. 그러나 다이어트 약을 복용하는 사람들은 복통, 위장의 발효, 빈번하고 느슨한 대변, 메스꺼움과 같은 부작용도 있습니다..

그러나 그럼에도 불구하고 사람 이이 체중 감량 방법을 시도하기로 결정했다면 체중 감량을 위해 Siofor를 복용하는 방법에 대한 명확한 지침이 필요합니다. 이 경우 약물은 최소 용량의 활성 성분 인 500mg으로 사용됩니다. 식사 중 또는 식사 전에 정제를 복용해야합니다..

약을 복용하는 동안식이 요법을 따르는 경우 하루에 한 알로 제한해야합니다. 무거운 짐이 올 경우 약물을 복용 할 수 없으며 체중 감량, 완하제, 이뇨제를 다른 약물과 결합하십시오. 치료 과정은 고온, 위장관 장애로 인해 중단되어야합니다. 3 개월 이상 복용하지 않는 것이 좋습니다..

임신 중

임신은 Siofor 복용에 대한 금기 사항입니다. 이 약물은 임신 중에 금기입니다. 임신을 계획 할 때 약물 치료도 권장되지 않습니다..

Siofor에 대한 리뷰

Siofor 1000, 850, 500에 대한 의사의 의견은 대부분 긍정적이지만 전문가들은이 약을 체중을 줄이는 건강한 사람들이 아닌 당뇨병 환자들만 복용해야한다고 강조합니다. 이 약은 정상적인 설탕 수치를 효과적으로 회복시키는 데 도움이되며, 또한 Siofor 850 또는 다른 용량의 약물을 복용하는 당뇨병 환자는 체중 감소를인지합니다..

인터넷 에서이 도구를 사용하여 체중을 감량 한 사람들에 대한 많은 리뷰를 찾을 수 있습니다.이 도구를 사용하면 식욕이 실제로 감소한다고 주장합니다. 그러나 당뇨병에 대한 Siofor 500에 대한 리뷰와 체중 감량을 위해 복용 한 사람들의 의견은 치료 과정을 중단 한 후 체중이 보통 빨리 돌아온다는 데 동의합니다. 태블릿이 저렴하다는 사실도 주목됩니다. 그러나 그러한 치료 중에 발생하는 부작용에 대한 부정적인 리뷰도 많이 있습니다. 특히, 우리는 간, 췌장, 장, 위의 기능 문제에 대해 이야기하고 있습니다..

Siofor의 가격 구매처

Siofor 500mg의 가격은 약 240-260 루블입니다..

290-350 루블의 비용으로 Siofor 850 mg을 구입하십시오..

Siofor의 1000mg 가격은 평균 380-450 루블입니다..

Siofor® 1000

명령

  • 러시아인
  • қazaқsha

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

필름 코팅 정 1000mg

구성

하나의 태블릿에는

활성 물질-메트포르민 염산염 1000mg (메트포민 780mg에 해당),

핵심 구성 : 히프 로멜 로스, 포비돈 (K 25), 마그네슘 스테아 레이트,

쉘 구성 : 하이 프로 멜로 스 (5mPa · s), 마크로 골 6000, 이산화 티타늄

기술

정제, 필름 코팅 된 흰색, 한쪽에 쐐기 모양의 스냅 탭이 있고 다른쪽에 노치가있는 타원형, 거의 무취, 길이 22.0 ~ 22.5mm, 너비 8.7 ~ 9.1mm (곡률 반경 5.5mm) 및 높이 7.2 ~ 7.7mm.

태블릿은 두 개의 동일한 부분으로 나눌 수 있습니다..

약물 치료 그룹

당뇨병 치료 수단. 경구 투여 용 설탕 저하제. 비구 아니 데스. 메트포르민. ATX 코드 A10BA02

약리학 적 특성

약동학

메트포르민 염산염을 복용 한 후 tmax는 2.5 시간입니다. 절대 생체 이용률은 50-60 %입니다. 경구 투여 후 대변에서 배설되는 비 흡수 분획은 20-30 %.

경구 투여 후 메트포르민의 흡수는 포화되고 불완전합니다. 메트포르민 흡수의 약동학은 비선형이라고 가정합니다..

메트포르민 염산염의 표준 용량 및 요법에서 평형 혈장 농도는 24-48 시간 이내에 도달하며 일반적으로 1μg / ml를 초과하지 않습니다. 통제 된 임상 시험에서 최대 용량을 사용할 때 최대 혈장 메트포르민 수준 (Cmax)이 4μg / ml를 초과하지 않았습니다..

음식은 메트포민의 흡수 정도와 흡수율을 약간 감소시킵니다. 850mg의 용량으로 메트포르민 염산염을 사용한 후 최대 혈장 농도가 40 % 감소하고 곡선 아래 면적 (AUC)이 25 % 감소했으며 최대 농도에 도달하는 시간이 35 분 증가했습니다..

혈장 단백질 결합은 무시할 수 있습니다. Metformin hydrochloride는 적혈구에 침투합니다. 최대 혈중 농도는 최대 혈장 농도보다 적으며 거의 ​​동시에 도달합니다. 적혈구는 아마도 2 차 분배 실일 것입니다. 평균 분배 량 (Vd)은 63 ~ 276 리터입니다..

메트포민은 변하지 않고 소변으로 배설됩니다. 인체에서 대사 산물이 발견되지 않음.

메트포르민의 신장 청소율은 400ml / min을 초과하며 이는 사구체 여과 및 관상 분비로 인한 배설을 나타냅니다. 경구 투여 후 반감기는 약 6.5 시간입니다..

신장 기능이 손상되면 크레아티닌 청소율에 비례하여 신장 청소율이 감소하여 반감기가 증가하여 혈장 메트포르민 수치가 증가합니다..

어린이 및 청소년 :

단일 용량 연구. 소아에게 메트포르민 염산염을 500mg의 용량으로 소아에게 1 회 투여 한 후 얻은 약동학 적 특성은 건강한 성인과 유사했습니다..

여러 소개가있는 연구. 한 연구 만 수행되었습니다. 7 일 동안 하루 2 회 500mg의 용량으로 소아에게 메트포르민 하이드로 클로라이드를 반복 투여 한 후, 당뇨병이있는 성인에 비해 최대 혈장 농도 (Cmax) 및 총 노출 (AUC0-t)이 각각 약 33 % 및 40 % 감소했습니다. 14 일 동안 하루에 2 번 500mg의 약물을 여러 번 투여 받았습니다. 약물의 용량은 혈당 함량에 따라 개별적으로 선택되기 때문에 주어진 데이터의 임상 적 중요성은 작습니다..

약력학

Siofor®1000은 비구 아나이드 그룹에 속하며 항고 혈당 특성을 가지고 있으며 공복시와 식사 후 혈당 수치를 낮추는 데 도움이됩니다. 이 약물은 인슐린 생산을 자극하지 않으므로 저혈당증을 유발하지 않습니다..

활성 물질 Siofor®1000 인 메트포르민의 작용은 다음 세 가지 메커니즘에 기인합니다.

(1) 포도당 생성 및 글리코겐 분해를 억제하여 간에서 포도당 생성을 감소시킵니다.

(2) 인슐린 감수성을 증가시키고 포도당 흡수 및 말초 조직의 활용을 개선함으로써 근육에서;

(3) 장에서 포도당 흡수를 늦추십시오..

메트포르민-활성 물질 인 Siofor®1000은 글리코겐 합성 효소에 영향을 주어 세포 내 글리코겐 합성을 자극하고 현재까지 알려진 모든 유형의 포도당 수송 체 (GLUT)의 기능적 활성을 향상시킵니다..

인간의 경우 혈당에 미치는 영향에 관계없이 메트포르민 활성 물질 인 Siofor®1000은 지방 대사에 유익한 효과가 있습니다. 이는 중장기 통제 된 임상 실험의 결과에 의해 입증됩니다. 치료 용량에서 활성 물질 인 Siofor 1000 인 메트포르민은 총 콜레스테롤, LDL 콜레스테롤 및 트리글리세리드 수치를 낮추는 데 도움이되었습니다..

전향 적 무작위 시험 UKPDS (영국 전향 적 당뇨병 연구)는이 약물이 제 2 형 당뇨병 성인 환자에게 장기적이고 집중적 인 혈당 조절을 제공한다는 사실을 발견했습니다..

10 ~ 16 세의 소수 아동을 대상으로 1 년간 약물 사용에 대한 통제 된 임상 시험 결과에 따르면 그 효과는 성인과 동일했습니다..

사용 표시

- 식이 요법 및 신체 활동의 효과가없는 제 2 형 당뇨병, 특히 과체중 치료.

● 성인의 경우 Siofor® 1000을 단독 요법으로 사용하거나 다른 항 당뇨병 약물과 함께 경구 투여 및 인슐린과 함께 사용할 수 있습니다..

● 10 세부터 청소년까지 Siofor® 1000은 단독 요법으로 사용하거나 인슐린과 함께 사용할 수 있습니다..

투여 방법 및 용량

표준 시작 용량은 500mg 또는 850mg Siofor®입니다. 하루 2-3 회 식사 중 또는 식사 후에.

10-15 일 후 혈당에 따라 용량을 조정해야합니다. 복용량을 천천히 늘리면 위장관에서 약물의 내약성이 향상됩니다. 고용량의 Siofor® (하루 2-3g)를 투여받는 환자의 경우, Siofor® 1000 1 정당 500mg의 용량으로 2 개의 정제를 대체 할 수 있습니다..

Siofor® 1000의 최대 권장 복용량은 3 회 분할 복용량으로 하루 3g입니다..

다른 항 당뇨 약에서 전환 할 때는 후자의 복용을 중단하고 Siofor®를 위 용량으로 복용하기 시작해야합니다..

인슐린과 병용

Siofor 1000과 인슐린을 함께 사용하여 혈당 조절을 개선 할 수 있습니다. Siofor®는 1 일 2 ~ 3 회 500mg 또는 850mg의 표준 초기 용량으로 처방되며 인슐린 용량은 혈당에 따라 결정됩니다..

노인 환자는 신장 기능이 손상되었을 수 있으므로 신장 기능 검사를 기준으로 메트포르민 염산염의 용량을 결정합니다. 신장 기능을 정기적으로 모니터링해야합니다..

어린이와 청소년

인슐린과 함께 단독 요법 및 병용 사용

● Siofor® 1000은 10 세부터 청소년까지 사용할 수 있습니다..

● 표준 시작 용량은 500mg 또는 850mg Siofor® 하루에 한 번 식사와 함께 또는 식사 후입니다..

10-15 일 후 혈당에 따라 용량을 조정해야합니다. 복용량을 천천히 늘리면 위장관에서 약물의 내약성이 향상됩니다. Siofor® 1000의 최대 권장 복용량은 2 ~ 3 회 복용량으로 하루 2g입니다..

사용 지침

"스냅 탭"모양 덕분에 코팅 된 태블릿은 다른 태블릿처럼 두 손으로 분할하거나 더 넓은 노치가있는 평평하고 단단한 표면에 놓고 엄지 손가락으로 누를 수 있습니다..

부작용

매우 자주 ≥ 1/10

- 메스꺼움, 구토, 설사, 복통 및 식욕 부진. 이러한 부작용은 종종 치료 초기에 발생하며 대부분의 경우 저절로 사라집니다. 이를 예방하기 위해 Siofor® 1000의 용량은 식사 중 또는 식사 후에 2 ~ 3 회 용량으로 나눌 것을 권장합니다. 복용량을 천천히 늘리면 위장관에서 약물의 내약성이 향상됩니다..

Siofor ® 1000 (Siofor ® 1000)

활성 물질 :

약리학 그룹

  • 저혈당 합성 및 기타 약물

모스크바 약국 가격

약물 이름1 개 단위 가격.팩당 가격, 문지름.조제
Siofor ® 1000
필름 코팅 정 1000mg, 60 개.

유리한352.00 약국에359.00 약국에 Siofor ® 1000
필름 코팅 정 1000 mg, 60 개 407.00 약국으로

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  • 필름 코팅 정 407p.
  • 352 ~ 359 p의 필름 코팅 정제.

현재 정보 수요 지수, ‰

Siofor ® 1000에 대한 "러시아 연방 의사"의 의견

  • 전체 점수8.74(10 점 만점)
    능률4.57(5 점 만점)
    안전4.17(5 점 만점)
    프로젝트 및 등급 계산 방법에 대한 추가 정보
  • 글루코 파지 ® 롱
  • 글루코 파지 ®
  • Metfogamma ® 1000
  • Metfogamma ® 850
  • Baghomet ®
  • Formin Pliva
  • Siofor ® 500
  • 메트포르민 MV
  • Diaformin ® OD
  • 메트포르민 -VERTEX
  • 메트포르민 연장 아 크리 킨
  • 메트포르민 MS
  • 메리 파틴
  • 메트포르민 MV- 테바
  • 메트포르민-리히터
  • 메트포르민-아 크리 킨
  • Siofor ® 850
  • Merifatin MV
  • Formetin ® Long
  • Diasphor
  • Metforvel
  • 메트포르민 사노피
  • 메트포르민 롱 캐논
  • 포르 메틴 ®
  • Metformin-Teva
  • 린 포민 ®
  • 메타 디엔
  • 메트포르민
  • 린 포민 ® 롱
  • 메트포르민 캐논
  • 메트포민 롱
  • 메트포르민 아벡 시마
  • 글리 포민 ®

등록 된 VED 가격

  • Siofor ® 1000 탭. 으로. 1000mg, bl. 15, 패치. 판지. 4
  • Siofor ® 1000 탭. 으로. 1000mg, bl. 15, 패치. 판지. 4
  • Siofor ® 1000 탭. 으로. 1000mg, bl. 15, 패치. 판지. 4
  • Siofor ® 1000 탭. 으로. 1000mg, bl. 15, 패치. 판지. 4
  • Siofor ® 1000 탭. p.p. 1000mg, bl. 15, 패치. 판지. 4
  • Siofor ® 1000 탭. p.p. 1000mg, bl. 15, 패치. 판지. 4
  • Siofor ® 1000 탭. p.p. 1000mg, bl. 15, 패치. 판지. 4

등록 인증서 Siofor ® 1000

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Chelyabinsk의 Siofor 1000

Siofor 1000에 대한 지침

구성

필름 코팅 정탭 1 개.
활성 물질 :
메트포르민 염산염1000mg
부형제 : 하이 프로 멜로 스 (15000 CPS)-35.2 mg; 포비돈 K25-53 mg; 마그네슘 스테아 레이트-5.8 mg
필름 쉘 : 히프 로멜 로스 (5 CPS)-11.5 mg; 매크로 골 6000-2.3 mg; 이산화 티탄-9.2 mg

기술

정제 1000 mg : 직사각형의 흰색 필름 코팅 정제, 점수가 매겨지고 거의 무취.

약력학

그것은 간에서 포도당 생성을 억제하고, 장에서 포도당의 흡수를 감소시키고, 말초 포도당 이용을 향상시키고, 인슐린에 대한 조직 민감성을 증가시킵니다. 혈중 중성 지방과 저밀도 지단백질 수치를 감소시킵니다. 섬유소 용해 효과 (조직 형 플라스 미노 겐 활성화 억제제의 활성 억제), 체중 안정화 또는 감소.

약동학

표준 용량의 경구 투여 후 생체 이용률은 50-60 %, C최대 2 시간 후에 혈장에 도달하며 실제로 혈장 단백질에 결합하지 않고 신장에서 변하지 않고 배설됩니다. 티1/2 1.5 ~ 4.5 시간, 신기능 장애시 약물 축적 가능.

Siofor 1000 : 표시

케톤 산증 경향이없는 제 2 형 당뇨병 (비 인슐린 의존성) (특히 비만 환자).

투여 방법 및 용량

내부, 식사 중 충분한 양의 물 (물 한잔)을 마 십니다. 복용량은 혈액 내 포도당 농도를 고려하여 개별적으로 설정됩니다..

초기 용량은 일반적으로 하루 500–1000 mg (1 / 2–1 표)이며, 치료 효과에 따라 용량을 점진적으로 늘릴 수 있습니다..

유지 관리 일일 복용량-1 ~ 2g (1 ~ 2 정) 일일; 최대-하루 3g (3 탭). 더 많은 용량을 처방해도 치료 효과가 증가하지 않습니다..

노인 환자의 경우 일일 복용량은 1000mg / 일을 초과하지 않아야합니다..

치료 과정이 길다.

젖산 증 발병 위험이 증가하기 때문에 심각한 대사 장애에서 약물 복용량을 줄여야합니다..

임신과 수유 중 적용

임신에 금기입니다. 치료 중에는 모유 수유를 중단해야합니다..

Siofor 1000 : 금기 사항

당뇨병 성 케톤 산증, 당뇨병 성 조혈 및 혼수 상태;

심한 신장 및 간 기능 장애;

심장 및 호흡 부전;

심근 경색의 급성기;

대뇌 순환의 급성 위반;

젖산 증 및 유산증의 징후, 젖산 증의 발병에 기여할 수있는 상태, 포함. 만성 알코올 중독;

Siofor 1000 : 부작용

심혈 관계 및 혈액 (조혈, 지혈) 측면에서 : 경우에 따라 거대 적아 구성 빈혈.

소화관에서 : 메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 식욕 부진, 입안의 금속 맛.

신진 대사 측면에서 : 저혈당증, 드문 경우-젖산 증 (치료 중단 필요).

알레르기 반응 : 피부 발진.

위장관 부작용의 빈도와 심각성은 메트포르민 용량의 점진적인 증가와 함께 감소 할 수 있습니다. 드문 경우-간 기능 검사 또는 간염의 병리학 적 편차, 약물 중단 후 사라짐.

신진 대사 측면에서 : 장기 치료-hypovitaminosis B12 (흡수 장애.)

과다 복용

증상 : 젖산 증.

치료 : 치료 중단, 혈액 투석, 대증 요법.

상호 작용

설 포닐 우레아 유도체, 아카보스, 인슐린, NSAID, MAO 억제제, 옥시 테트라 사이클린, ACE 억제제, 클로 피 브레이트 유도체, 사이클로 포스 파 미드, 베타 차단제는 저혈당 효과를 향상시킵니다. 이 효과는 GCS, 경구 피임약, 아드레날린 및 기타 교감 신경 작용제, 갑상선 호르몬, 티아 지드 및 "루프"이뇨제, 페 노티 아진 유도체, 니코틴산에 의해 약화됩니다. 시메티딘은 메트포르민 제거를 늦추고 젖산 증 발병 위험을 증가시킵니다. 메트포민은 쿠마린 항응고제의 작용을 약화시킵니다. 설 포닐 우레아 유도체 및 인슐린과의 조합 가능 (혈당을주의 깊게 모니터링해야 함).

특별 지시

급성 감염성 질환 또는 만성 감염성 및 염증성 질환, 외상, 급성 수술 질환의 악화, 수술 전후 2 일 이내, 진단 검사 (X 선 및 방사선 검사) 수행 전후 2 일 이내에는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 조영제의 사용). 칼로리 제 한식 (1000kcal / 일 미만)을 사용하는 환자에게는 사용해서는 안됩니다. 무거운 육체 노동을 수행하는 60 세 이상의 사람들에게는 약물 사용을 권장하지 않습니다 (유산 산증 발병 위험 증가로 인해).

설 포닐 우레아 유도체 또는 인슐린과 함께 약물을 사용할 수 있습니다. 이 경우 특히 혈당 수치를주의 깊게 모니터링해야합니다..

차량을 운전하고 메커니즘을 사용하는 능력에 영향을 미칩니다. 영향을 미치지 않습니다 (단일 요법으로 사용되는 경우). 다른 저혈당 제 (설 포닐 우레아 유도체, 인슐린 등)와 함께 사용하면 저혈당 상태가 발생할 수 있으며,이 경우 차량을 운전하고 정신 운동 반응의 속도를 높이고주의를 요하는 기타 잠재적으로 위험한 활동에 참여하는 능력이 악화됩니다..

지침

신장 기능, 혈당 수치를 지속적으로 모니터링해야합니다. 1 년에 2 회 이상 근육통이 나타날 때뿐만 아니라 혈장 젖산 함량을 측정해야합니다..

릴리스 양식

필름 코팅 정제, 1000mg. 10 탭. PVC 필름과 알루미늄 호일로 만든 물집에서; 3 개 또는 12 개의 물집이 판지 상자에 담 깁니다. 15 탭. PVC 필름과 알루미늄 호일로 만든 물집에서; 판지 상자에 2 개 또는 8 개의 물집을 넣습니다..

Siofor

  • 만료일 : 2023 년 2 월 1 일까지
  • 만료일 : 01.01.2023까지
  • 만료일 : 01.11.2022까지

Siofor 사용 지침

이 제품으로 구매

릴리스 양식

필름 코팅 정.

구성

1 개의 정제는 다음을 포함합니다 :

활성 성분 : 메트포르민 염산염 1000mg.

부형제 : 히프 로멜 로스-35.2 mg, 포비돈-53 mg, 마그네슘 스테아 레이트-5.8 mg.

쉘 구성 : 히프 로멜 로스-11.5 mg, 마크로 골 6000-2.3 mg, 이산화 티타늄 (E171)-9.2 mg.

포장

30, 60 또는 120 개.

약리 효과

약력학

비구 아나이드 그룹의 저혈당 약물. 기초 및 식후 혈당 농도를 모두 감소시킵니다. 인슐린 분비를 자극하지 않으므로 저혈당증을 유발하지 않습니다. Metformin의 작용은 다음과 같은 메커니즘을 기반으로합니다.

  • 포도당 생성 및 글리코겐 분해의 억제로 인해 간에서 포도당 생산 감소;
  • 인슐린에 대한 근육의 민감도를 증가시켜 주변부의 포도당 흡수와 그 활용을 향상시킵니다.
  • 장내 포도당 흡수 억제.

메트포르민은 글리코겐 합성 효소에 대한 작용을 통해 세포 내 글리코겐 합성을 촉진합니다. 포도당의 지금까지 알려진 모든 막 수송 단백질의 수송 능력을 증가시킵니다.

혈당 수치에 미치는 영향에 관계없이 지질 대사에 유익한 영향을 미치며 총 콜레스테롤, 저밀도 콜레스테롤 및 트리글리세리드를 감소시킵니다..

약동학

경구 투여 후 C최대 약 2.5 시간 후에 혈장에 도달하고 최대 복용량은 4 μg / ml를 초과하지 않습니다. 음식을 섭취하면 흡수가 감소하고 약간 느려집니다. 건강한 환자의 절대 생체 이용률은 약 50-60 %입니다..

실제로 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 평균 V 63-276 리터입니다. 침샘, 근육, 간 및 신장에 축적됩니다. 적혈구에 침투.

신장에서 변하지 않고 배설됩니다. 신장 청소율은> 400 ml / 분입니다. 티1/2 약 6.5 시간.

특별한 임상 상황에서의 약동학

신장 기능이 감소하면 메트포민 청소율은 크레아티닌 청소율에 비례하여 감소합니다. 따라서 T1/2 혈장 내 메트포르민 농도가 길어지고 증가합니다..

표시

제 2 형 진성 당뇨병, 특히 비효율적 인식이 요법과 운동을하는 과체중 환자의 경우.

단일 요법으로 사용하거나 다른 경구 저혈당 약물 및 인슐린과 함께 사용할 수 있습니다..

금기 사항

  • 메트포르민 또는 기타 약물 성분에 대한 과민성;
  • 당뇨병 성 케톤 산증, 당뇨병 성 전 혼수 증;
  • 신부전 또는 신장 기능 장애 (QC 용량 및 투여

투여 방법 및 용량

약물은 식사 중 또는 식사 후에 구두로 복용해야합니다. 약물 복용의 복용량과 요법, 치료 기간은 혈액 내 포도당 수준에 따라 주치의가 설정합니다..

권장 초기 용량은 500mg (1 정. Siofor® 500 또는 1/2 정. Siofor® 1000) 1-2 회 / 일 또는 850mg (1 정. Siofor® 850) 1 회 / 일입니다..

약물 복용 시작 후 10-15 일 후에 혈액 내 포도당 수준에 따라 일일 평균 복용량 : 3-4 탭으로 점차적으로 복용량을 늘릴 수 있습니다. drug Siofor® 500, 2-3 탭. 준비 Siofor® 850 또는 2 탭. 약물 Siofor® 1000. 용량을 점진적으로 늘리면 위장관의 부작용 수가 감소합니다..

최대 용량은 3 회 분할 용량으로 3000mg / 일입니다 (Siofor® 500 6 정 또는 Siofor® 1000 3 정)..

고용량 (2000-3000mg / 일)을 처방받은 환자의 경우 2 정을 대체 할 수 있습니다. 1 탭 당 Siofor® 500 약물. 약물 Siofor® 1000.

다른 항 당뇨제 치료에서 환자를 Siofor® 치료로 전환 할 때 후자의 복용을 중단하고 Siofor®를 위의 용량으로 복용하기 시작하십시오..

인슐린과 병용

Siofor®와 인슐린을 결합하여 혈당 조절을 개선 할 수 있습니다. 표준 초기 용량은 500mg (1 정, Siofor® 500 또는 1/2 정. Siofor® 1000) 1 ~ 2 회 / 일 또는 850mg (1 정. Siofor® 850) 1 회 / 일, 점진적 약 1 주 간격으로 복용량을 3-4 탭의 평균 일일 복용량으로 늘립니다. drug Siofor® 500, 2 탭. 약물 Siofor® 1000 또는 2-3 탭. 약물 Siofor® 850; 인슐린 용량은 혈당 농도에 따라 결정됩니다..

최대 용량은 3 회 분할 용량으로 3000mg / 일입니다..

노인 환자의 신장 기능 손상 가능성으로 인해 혈장 내 크레아티닌 농도를 고려하여 Siofor®의 용량을 선택합니다. 신장의 기능 상태를 정기적으로 평가해야합니다..

10-18 세 어린이

단일 요법 및 인슐린과의 병용

표준 초기 용량은 500mg (1 정, Siofor® 500 또는 1/2 정. Siofor® 1000) 1 회 / 일 또는 850mg (1 정. Siofor® 850) 1 회 / 일입니다..

약물 복용 시작 후 10-15 일 후에 혈액 내 포도당 수준에 따라 용량을 점진적으로 증가시킬 수 있습니다. 용량을 점진적으로 증가 시키면 위장에 대한 부작용이 감소합니다..

어린이의 최대 용량은 2 ~ 3 회 용량으로 2000mg / 일 (약 Siofor® 500 4 정 또는 Siofor® 1000 약 2 정)입니다..

인슐린 복용량은 혈당 수준에 따라 결정됩니다..

임신과 수유 중 적용

이 약물은 임신 및 수유 중 (모유 수유) 사용을 금합니다..

환자는 임신의 경우 의사에게 알려야 할 필요성에 대해 경고해야합니다. 제 2 형 진성 당뇨병 환자의 임신을 계획하거나 시작할 때 인슐린 요법의 도움으로 약물을 중단해야하며, 고혈당증의 병리학 적 영향으로 인한 태아 결함의 위험을 줄이기 위해 혈당 수치를 가능한 한 정상화하거나 정상에 가깝게해야합니다..

Metformin은 실험실 동물의 젖으로 전달됩니다. 인간에 대한 유사한 데이터가 없으므로 모유 수유를 중단하거나 산모에게 약물을 사용해야하는 필요성을 고려하여 Siofor®를 중단하기로 결정해야합니다..

부작용

약물 사용시 가능한 부작용은 발생 빈도에 따라 제공됩니다.

    자주 (≥1 / 100, 특별 지침

특별 지시

젖산 증은 메트포민의 축적에 의해 유발 될 수있는 혈중 젖산 축적과 관련된 극히 드문 심각한 병리학 적 상태입니다. 메트포르민을 투여받은 환자의 젖산 증 발병 사례는 주로 심각한 신부전이있는 당뇨병 환자에서 관찰되었습니다. 젖산 증 예방에는 보상되지 않은 당뇨병, 케토시스, 장기간의 단식, 과도한 알코올 섭취, 간부전 및 저산소증과 관련된 모든 상태와 같은 모든 관련 위험 요소를 식별하는 것이 포함됩니다. 젖산 증 발병이 의심되는 경우 즉시 약물 중단 및 응급 입원을 권장합니다..

메트포르민은 신장에서 배설되기 때문에 혈장 크레아티닌은 치료를 시작하기 전에 측정 한 다음 정기적으로 측정해야합니다. 예를 들어 항 고혈압제, 이뇨제 또는 NSAID로 치료를 시작할 때 신기능 장애의 위험이있는 경우 특별한주의를 기울여야합니다..

Siofor® 치료는 요오드 함유 조영제를 정맥 내 투여하여 X- 선 검사 48 시간 전과 48 시간 후에 다른 저혈당 약물 (예 : 인슐린) 치료로 일시적으로 대체해야합니다..

Siofor®의 사용은 척추 또는 경막 외 마취와 함께 전신 마취하에 계획된 수술 48 시간 전에 중단되어야합니다. 경구 영양 재개 후 또는 수술 후 48 시간 이내에 정상 신장 기능이 확인되는 경우 치료를 계속하십시오..

Siofor®는식이 요법과 매일 운동을 대신 할 수 없습니다. 의사의 권고에 따라 이러한 요법을 결합해야합니다. Siofor®로 치료하는 동안 모든 환자는 하루 종일 탄수화물을 고르게 섭취하는 식단을 준수해야합니다. 과체중 환자는 저칼로리 식단을 따라야합니다.

당뇨병 환자를위한 실험실 검사 표준은 정기적으로 수행되어야합니다..

10 세에서 18 세 사이의 어린이에게 Siofor®를 사용하기 전에 제 2 형 당뇨병 진단을 확인해야합니다..

1 년 간의 대조 임상 연구 과정에서 메트포르민이 사춘기뿐만 아니라 성장과 발달에 미치는 영향은 어린이에게서 관찰되지 않았습니다.이 지표에 대한 데이터가 오래 사용되지 않았습니다. 이와 관련하여, 특히 사춘기 이전 (10-12 세)에 메트포민을 투여받는 어린이의 관련 매개 변수를주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다..

Siofor®를 사용한 단일 요법은 저혈당증을 유발하지 않지만 인슐린 또는 설 포닐 우레아 유도체와 함께 약물을 사용하는 동안주의하는 것이 좋습니다..

집중력을 높여야하는 차량 및 기타 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

Siofor®의 사용은 저혈당증을 유발하지 않으므로 차량 운전 및 메커니즘 유지 능력에 영향을 미치지 않습니다..

Siofor®를 다른 저혈당 약물 (설 포닐 우레아 유도체, 인슐린, 레파 글리 니드)과 동시에 사용하면 저혈당 상태가 발생할 수 있으므로주의 집중과 정신 운동 반응의 속도가 필요한 차량 및 기타 잠재적으로 위험한 활동을 운전할 때주의해야합니다..

상호 작용

당뇨병 환자에서 요오드 함유 조영제의 혈관 내 투여는 신부전으로 인해 복잡 할 수 있으며, 그 결과 메트포르민이 축적되어 젖산 증의 위험을 증가시킵니다. Siofor® 사용은 48 시간 전에 중단해야하며 혈청 크레아티닌 농도가 정상이라면 요오드 함유 조영제를 사용한 X- 선 검사 후 2 일 이전에 재개해서는 안됩니다..

유산 산증 발병 위험은 급성 알코올 중독 또는 에탄올 함유 약물과 동시 사용, 특히식이 요법이나 영양 실조 및 간부전의 배경에 대해 증가합니다..

주의가 필요한 조합

메트포르민과 다나졸을 동시에 사용하면 고혈당 효과가 발생할 수 있습니다. 다나졸 치료가 필요하고 사용 종료 후 혈당 농도 조절하에 메트포르민 용량 조절이 필요합니다..

경구 피임약, 에피네프린, 글루카곤, 갑상선 호르몬, 페 노티 아진 유도체, 니코틴산과 동시에 사용하면 혈액 내 포도당 농도 증가가 가능합니다.

니페디핀은 흡수를 증가시킵니다, C최대 메트포르민의 혈장에서 배설을 연장합니다..

세뇨관에서 분비되는 양이온 성 약물 (아밀로 리드, 모르핀, 프로 카인 아미드, 퀴니 딘, 라니티딘, 트리 암 테렌, 반코마이신)은 세뇨관 수송 시스템을두고 경쟁하며 장기간 치료하면 C를 증가시킬 수 있습니다.최대 혈장 메트포민.

시메티딘은 약물 제거를 늦추고 그 결과 젖산 증 발병 위험이 증가합니다.

Metformin은 C를 감소시킵니다최대 그리고 T1/2 푸로 세 미드.

메트포민은 간접 항응고제의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

글루코 코르티코이드 (전신 및 국소 사용 용), 베타-아드레날린 모방 제 및 이뇨제는 고혈당 활동을합니다. 특히 치료 시작시 혈당 농도를 더 면밀히 모니터링해야합니다. 필요한 경우 메트포르민의 용량은 동시 사용 기간과 이러한 약물의 중단 후 조정해야합니다..

ACE 억제제 및 기타 항 고혈압제는 혈당을 낮출 수 있습니다. 필요한 경우 메트포르민의 용량을 조정할 수 있습니다..

Siofor® 약물과 설 포닐 우레아 유도체, 인슐린, 아카보스, 살리 실 레이트를 동시에 사용하면 저혈당 효과가 향상 될 수 있습니다..

과다 복용

메트포르민을 최대 85g까지 사용할 때 저혈당증이 관찰되지 않았습니다..

증상 : 심각한 과다 복용으로 유산증이 발생할 수 있으며 그 증상은 심각한 약점, 호흡 장애, 졸음, 메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 저체온증, 혈압 감소, 반사성 서맥 부정맥입니다. 근육통, 혼돈 및 의식 상실이 발생할 수 있습니다..

치료 : 즉각적인 약물 중단 및 응급 입원이 권장됩니다. 신체에서 젖산과 메트포르민을 제거하는 가장 효과적인 방법은 혈액 투석입니다.

SIOPHOR 1000

임상 및 약리학 그룹

활성 물질

릴리스 형태, 구성 및 포장

흰색 필름 코팅 정제, 원형, 양면 볼록.

탭 1 개.
메트포르민 염산염500 mg

부형제 : 히프 로멜 로스-17.6 mg, 포비돈-26.5 mg, 마그네슘 스테아 레이트-2.9 mg.

쉘 구성 : 히프 로멜 로스-6.5 mg, 마크로 골 6000-1.3 mg, 이산화 티탄 (E171)-5.2 mg.

10 조각. -물집 (3)-판지 팩.
10 조각. -물집 (6)-판지 팩.
10 조각. -물집 (12)-판지 팩.

코팅 된 정제, 흰색, 직사각형, 양면 득점.

탭 1 개.
메트포르민 염산염850 mg

부형제 : 히프 로멜 로스-30 mg, 포비돈-45 mg, 마그네슘 스테아 레이트-5 mg.

쉘 구성 : 히프 로멜 로스-10 mg, 마크로 골 6000-2 mg, 이산화 티탄 (E171)-8 mg.

15 개 -물집 (2)-판지 팩.
15 개 -물집 (4)-판지 팩.
15 개 -물집 (8)-판지 포장.

코팅 된 정제, 흰색, 직사각형, 한쪽에는 스냅 탭이 있고 다른쪽에는 노치가 있음.

탭 1 개.
메트포르민 염산염1000mg

부형제 : 히프 로멜 로스-35.2 mg, 포비돈-53 mg, 마그네슘 스테아 레이트-5.8 mg.

쉘 구성 : 히프 로멜 로스-11.5 mg, 마크로 골 6000-2.3 mg, 이산화 티타늄 (E171)-9.2 mg.

15 개 -물집 (2)-판지 팩.
15 개 -물집 (4)-판지 팩.
15 개 -물집 (8)-판지 포장.

약리 효과

비구 아나이드 그룹의 저혈당 약물. 기초 및 식후 혈당 농도를 모두 감소시킵니다. 인슐린 분비를 자극하지 않으므로 저혈당증을 유발하지 않습니다. Metformin의 작용은 다음과 같은 메커니즘을 기반으로합니다.

  • 포도당 생성 및 글리코겐 분해의 억제로 인해 간에서 포도당 생산 감소;
  • 인슐린에 대한 근육의 민감도를 증가시켜 주변부의 포도당 흡수와 그 활용을 향상시킵니다.
  • 장내 포도당 흡수 억제.

메트포르민은 글리코겐 합성 효소에 대한 작용을 통해 세포 내 글리코겐 합성을 촉진합니다. 포도당의 지금까지 알려진 모든 막 수송 단백질의 수송 능력을 증가시킵니다.

혈당 수치에 미치는 영향에 관계없이 지질 대사에 유익한 영향을 미치며 총 콜레스테롤, 저밀도 콜레스테롤 및 트리글리세리드를 감소시킵니다..

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약동학

경구 투여 후, 혈장 내 Cmax는 약 2.5 시간 후에 도달되며 최대 용량은 4μg / ml를 초과하지 않습니다. 음식을 섭취하면 흡수가 감소하고 약간 느려집니다. 건강한 환자의 절대 생체 이용률은 약 50-60 %입니다..

실제로 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 평균 Vd는 63-276 리터입니다. 침샘, 근육, 간 및 신장에 축적됩니다. 적혈구에 침투.

신장에서 변하지 않고 배설됩니다. 신장 청소율은> 400 ml / 분입니다. T 1/2은 약 6.5 시간입니다..

특별한 임상 상황에서의 약동학

신장 기능이 감소하면 메트포민 청소율은 크레아티닌 청소율에 비례하여 감소합니다. 따라서 T 1/2이 길어지고 혈장 내 메트포르민 농도가 증가합니다..

표시

  • 제 2 형 진성 당뇨병, 특히 비효율적 인식이 요법과 신체 활동이있는 과체중 환자의 경우.

단일 요법으로 사용하거나 다른 경구 저혈당 약물 및 인슐린과 함께 사용할 수 있습니다..

금기 사항

  • 당뇨병 성 케톤 산증, 당뇨병 성 전 혼수 증;
  • 신부전 또는 신기능 장애 (CA는 10 ~ 12 세 어린이의 경우주의해서이 약물을 사용해야합니다. 60 세 이상의 환자는 무거운 육체 작업을 수행하여 젖산 증 발병 위험이 증가합니다..

복용량

약물은 식사 중 또는 식사 후에 구두로 복용해야합니다..

약물 복용의 복용량과 요법, 치료 기간은 혈액 내 포도당 수준에 따라 주치의가 설정합니다..

권장 초기 복용량은 500mg (1 정, Siofor 500 또는 1/2 정, Siofor 1000) 1 ~ 2 회 또는 850mg (1 정. Siofor 850) 1 회 / 일입니다..

약물 복용 시작 후 10-15 일 후에 혈액 내 포도당 수준에 따라 일일 평균 복용량 : 3-4 탭으로 점차적으로 복용량을 늘릴 수 있습니다. 마약 Siofor 500, 2-3 탭. 마약 Siofor 850 또는 2 탭. 약물 Siofor 1000. 복용량의 점진적인 증가는 위장관에서 바람직하지 않은 영향의 수를 줄입니다..

최대 용량은 3 회 분할 용량으로 3000mg / 일입니다 (약 Siofor 500 6 정 또는 약 Siofor 1000 3 정)..

고용량 (2000-3000mg / 일)을 처방받은 환자의 경우 2 정을 대체 할 수 있습니다. 1 탭 당 Siofor 500이라는 약물. 마약 Siofor 1000.

다른 항 당뇨제 치료에서 Siofor 치료로 환자를 옮기는 경우 후자를 중단하고 Siofor를 위의 용량으로 복용하기 시작하십시오..

인슐린과 병용

Siofor와 인슐린을 결합하여 혈당 조절을 개선 할 수 있습니다. 표준 초기 용량은 500mg (1 정, Siofor 500 또는 1/2 정. Siofor 1000) 1 ~ 2 회 / 일 또는 850mg (1 정. Siofor 850) 1 회 / 일이며, 용량은 점진적으로 증가합니다. 약 1 주 간격으로 1 일 평균 3-4 정을 투여합니다. 마약 Siofor 500, 2 탭. 약물 Siofor 1000 또는 2-3 탭. Siofor 850 준비; 인슐린 용량은 혈당 농도에 따라 결정됩니다..

최대 용량은 3 회 분할 용량으로 3000mg / 일입니다..

노인 환자의 신장 기능이 손상 될 수 있으므로 혈장 내 크레아티닌 농도를 고려하여 Siofor의 용량을 선택합니다. 신장의 기능 상태를 정기적으로 평가해야합니다..

10-18 세 어린이

단일 요법 및 인슐린과의 병용

표준 초기 용량은 500mg (1 정, Siofor 500 또는 1/2 정, Siofor 1000) 1 회 / 일 또는 850mg (1 정. Siofor 850) 1 회 / 일입니다..

약물 복용 시작 후 10-15 일 후에 혈액 내 포도당 수준에 따라 용량을 점진적으로 증가시킬 수 있습니다. 용량을 점진적으로 증가 시키면 위장에 대한 부작용이 감소합니다..

어린이의 최대 복용량은 2 ~ 3 회 복용량으로 2000mg / day (약 Siofor 500 4 정 또는 Siofor 1000 약 2 정)입니다..

인슐린 복용량은 혈당 수준에 따라 결정됩니다..

부작용

약물 사용시 가능한 부작용은 발생 빈도에 따라 제공됩니다. 자주 (≥1 / 100, 신경계에서 : 자주-미각 장애.

소화 시스템에서 : 메스꺼움, 구토, 입안의 "금속성"맛, 식욕 부진, 설사, 복통. 이러한 바람직하지 않은 현상은 종종 치료 초기에 발생하며 대부분의 경우 저절로 사라집니다. 증상의 발병을 예방하기 위해 약물의 용량은 식사 중 또는 식사 후에 2-3 회 용량으로 나누는 것이 좋습니다. 용량을 점진적으로 늘리면 위장관의 부작용 가능성이 감소합니다..

알레르기 반응 : 매우 드물게-피부 반응 (예 : 홍조, 가려움증, 두드러기).

신진 대사 측면에서 : 매우 드물게 :-젖산 증 (치료 중단 필요). 장기간 사용하면 비타민 B 12의 흡수가 감소하고 혈장 내 농도가 감소합니다. 환자가 거대 적아 구성 빈혈이있는 경우이를 고려해야합니다..

간 및 담도에서 : 개별 보고서-가역성 간 기능 장애, 간 트랜스 아미나 제 활성 증가로 표현됨, 메트포민 중단 후 지나가는 간염.

과다 복용

메트포르민을 최대 85g까지 사용할 때 저혈당증이 관찰되지 않았습니다..

증상 : 심각한 과다 복용으로 유산증이 발생할 수 있으며 그 증상은 심각한 약점, 호흡 장애, 졸음, 메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 저체온증, 혈압 감소, 반사성 서맥 부정맥입니다. 근육통, 혼돈 및 의식 상실이 발생할 수 있습니다..

치료 : 즉각적인 약물 중단 및 응급 입원이 권장됩니다. 신체에서 젖산과 메트포르민을 제거하는 가장 효과적인 방법은 혈액 투석입니다.

약물 상호 작용

당뇨병 환자에서 요오드 함유 조영제의 혈관 내 투여는 신부전으로 인해 복잡 할 수 있으며, 그 결과 메트포르민이 축적되어 젖산 증의 위험을 증가시킵니다. Siofor 약물의 사용은 48 시간 전에 중단해야하며 혈청 크레아티닌의 농도가 정상이라면 요오드 함유 조영제를 사용한 X- 선 검사 후 2 일 이전에 재개해서는 안됩니다..

유산 산증 발병 위험은 급성 알코올 중독 또는 에탄올 함유 약물과 동시 사용, 특히식이 요법이나 영양 실조 및 간부전의 배경에 대해 증가합니다..

주의가 필요한 조합

메트포르민과 다나졸을 동시에 사용하면 고혈당 효과가 발생할 수 있습니다. 다나졸 치료가 필요하고 사용 종료 후 혈당 농도 조절하에 메트포르민 용량 조절이 필요합니다..

경구 피임약, 에피네프린, 글루카곤, 갑상선 호르몬, 페 노티 아진 유도체, 니코틴산과 동시에 사용하면 혈액 내 포도당 농도 증가가 가능합니다.

니페디핀은 메트포르민의 혈장에서 Cmax 흡수를 증가시켜 배설을 연장시킵니다..

세뇨관에서 분비되는 양이온 성 약물 (아밀로 리드, 모르핀, 프로 카인 아미드, 퀴니 딘, 라니티딘, 트리 암 테렌, 반코마이신)은 세뇨관 수송 시스템을두고 경쟁하며 장기간 치료하면 혈장에서 메트포르민의 C max를 증가시킬 수 있습니다.

시메티딘은 약물 제거를 늦추고 그 결과 젖산 증 발병 위험이 증가합니다.

Metformin은 furosemide의 C max 및 T 1/2을 감소시킵니다.

메트포민은 간접 항응고제의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

글루코 코르티코이드 (전신 및 국소 사용 용), 베타-아드레날린 모방 제 및 이뇨제는 고혈당 활동을합니다. 특히 치료 시작시 혈당 농도를 더 면밀히 모니터링해야합니다. 필요한 경우 메트포르민의 용량은 동시 사용 기간과 이러한 약물의 중단 후 조정해야합니다..

ACE 억제제 및 기타 항 고혈압제는 혈당을 낮출 수 있습니다. 필요한 경우 메트포르민의 용량을 조정할 수 있습니다..

Siofor 약물과 sulfonylurea 유도체, 인슐린, acarbose, salicylates를 동시에 사용하면 저혈당 효과가 증가 할 수 있습니다.

특별 지시

젖산 증은 메트포민의 축적에 의해 유발 될 수있는 혈중 젖산 축적과 관련된 극히 드문 심각한 병리학 적 상태입니다. 메트포르민을 투여받은 환자의 젖산 증 발병 사례는 주로 심각한 신부전이있는 당뇨병 환자에서 관찰되었습니다. 젖산 증 예방에는 보상되지 않은 당뇨병, 케토시스, 장기간의 단식, 과도한 알코올 섭취, 간부전 및 저산소증과 관련된 모든 상태와 같은 모든 관련 위험 요소를 식별하는 것이 포함됩니다. 젖산 증 발병이 의심되는 경우 즉시 약물 중단 및 응급 입원을 권장합니다..

메트포르민은 신장에서 배설되기 때문에 혈장 크레아티닌은 치료를 시작하기 전에 측정 한 다음 정기적으로 측정해야합니다. 예를 들어 항 고혈압제, 이뇨제 또는 NSAID로 치료를 시작할 때 신기능 장애의 위험이있는 경우 특별한주의를 기울여야합니다..

Siofor 치료는 일시적으로 다른 저혈당 약물 (예 : 인슐린) 치료로 대체되어야합니다. X 선 검사 48 시간 전과 48 시간 후에 요오드 함유 조영제를 정맥 투여합니다..

Siofor의 사용은 척추 또는 경막 외 마취와 함께 전신 마취하에 계획된 수술 48 시간 전에 중단되어야합니다. 경구 영양 재개 후 또는 수술 후 48 시간 이내에 정상 신장 기능이 확인되는 경우 치료를 계속하십시오..

Siofor는식이 요법과 매일 운동을 대신 할 수 없습니다. 의사가 권장하는대로 이러한 요법을 결합해야합니다. Siofor로 치료하는 동안 모든 환자는 하루 종일 탄수화물을 고르게 섭취하는 식단을 준수해야합니다. 과체중 환자는 저칼로리 식단을 따라야합니다.

당뇨병 환자를위한 실험실 검사 표준은 정기적으로 수행되어야합니다..

10 세에서 18 세 사이의 소아에게 Siofor를 사용하기 전에 제 2 형 당뇨병 진단을 확인해야합니다..

1 년 간의 대조 임상 연구 과정에서 메트포르민이 사춘기뿐만 아니라 성장과 발달에 미치는 영향은 어린이에게서 관찰되지 않았습니다.이 지표에 대한 데이터가 오래 사용되지 않았습니다. 이와 관련하여, 특히 사춘기 이전 (10-12 세)에 메트포민을 투여받는 어린이의 관련 매개 변수를주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다..

Siofor 단독 요법은 저혈당증을 유발하지 않지만 인슐린 또는 설 포닐 우레아 유도체와 함께 약물을 사용하는 동안주의하는 것이 좋습니다..

차량 운전 및 메커니즘 사용 능력에 미치는 영향

약물 Siofor의 사용은 저혈당증을 유발하지 않으므로 차량 운전 및 메커니즘 유지 능력에 영향을 미치지 않습니다.

Siofor를 다른 저혈당 약물 (설 포닐 우레아 유도체, 인슐린, 레파 글리 니드)과 동시에 사용하면 저혈당 상태가 발생할 수 있으므로주의 집중과 정신 운동 반응의 속도가 필요한 차량 및 기타 잠재적으로 위험한 활동을 운전할 때주의를 기울여야합니다..

임신과 수유

이 약물은 임신 및 수유 중 (모유 수유) 사용을 금합니다..

환자는 임신의 경우 의사에게 알려야 할 필요성에 대해 경고해야합니다. 제 2 형 진성 당뇨병 환자의 임신을 계획하거나 시작할 때 인슐린 요법의 도움으로 약물을 중단해야하며, 고혈당증의 병리학 적 영향으로 인한 태아 결함의 위험을 줄이기 위해 혈당 수치를 가능한 한 정상화하거나 정상에 가깝게해야합니다..

Metformin은 실험실 동물의 젖으로 전달됩니다. 인간에 대한 유사한 데이터가 없기 때문에 모유 수유를 중단하거나 Siofor를 중단하기로 결정해야하며, 어머니의 약물 사용 필요성을 고려해야합니다..

어린 시절 사용

약물 사용은 10 세 미만의 어린이에게는 금기입니다..

이 약은 10 ~ 12 세 어린이에게주의해서 사용해야합니다..

신장 기능 장애

이 약물은 신부전 또는 신장 기능 장애에 금기입니다 (QC 진단

  • 부신 생식기 증후군
  • 말단 비대
  • 임신성 당뇨병
  • 남성의 여성형 유방

약국에서 조제 조건

보관 조건 및 기간

약물은 25 ° C를 초과하지 않는 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한-3 년.

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복수

마이크 러셀과 크리스 슈가 트러셀 박사와 슈가 트 박사는 창문이없는 방에 앉아 있습니다. 자동 소총의 총구가 그들을 향하고 있습니다. 불길한 목소리는 "일반인의 비만 유행을 극복하고 운동 선수와 보디 빌더가 과도한 지방을 빨리 태울 수 있도록 도울 수있는 유일한 치료법을 세 명을 세어 말해줘"라고 말합니다..Mike와 Chris는 금속성 딸깍 소리를 듣습니다.

당뇨병 발 :해야 할 일과 다리를 구하는 방법?

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당뇨병 성 발 증후군은 환자의 10 ~ 15 %에 영향을 미치는 심각한 당뇨병 합병증입니다. 여기에는 신경, 혈관, 연조직, 관절, 뼈 손상과 같은 복잡한 병리학 적 변화가 포함됩니다. 당뇨병은 고혈당 수치를 동반하는 만성 질환으로 신체의 많은 대사 과정을 심각하게 방해합니다.세계 여러 나라 인구의 4 ~ 7 %에 영향을 미칩니다.