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Protafan NM Penfill-사용 지침

교수
약물의 의학적 사용에

등록 번호:

상품명 : Protafan ® NM Penfill ®

INN : 인슐린 이소 파인 (인간 유전 공학)

투약 형태 :

구성:

기술
백색 침전물과 무색 또는 거의 무색의 상청액을 형성하는 백색 현탁액. 교반하면서 침전물을 재현 탁해야합니다..

약물 치료 그룹 :

ATX 코드-А10АС01.

약리학 적 특성 :

사용 표시 :

금기 사항 :

임신과 수유
인슐린은 태반 장벽을 통과하지 않기 때문에 임신 중 인슐린 사용에는 제한이 없습니다. 또한 임신 중에 당뇨병을 치료하지 않으면 태아에게 위험합니다. 따라서 임신 중에 당뇨병 치료를 계속해야합니다..
부적절하게 선택된 치료의 경우에 발생할 수있는 저혈당증과 고혈당증 모두 태아 기형 및 자궁 내 태아 사망의 위험을 증가시킵니다. 당뇨병이있는 임산부는 임신 기간 동안 모니터링해야하며 혈당 조절을 강화해야합니다. 임신을 계획중인 여성에게도 동일한 권장 사항이 적용됩니다..
인슐린 요구량은 일반적으로 임신 첫 3 분기에 감소하고 2 분기와 3 분기에 점차 증가합니다..
출산 후 인슐린 요구량은 빠르게 임신 전 수준으로 돌아갑니다.
수유 중 Protafan NM 사용에 대한 제한도 없습니다. 수유모를위한 인슐린 요법은 아기에게 위험하지 않습니다. 그러나 어머니는 Protafan NM 및 / 또는식이 요법의 복용량을 조정해야 할 수도 있습니다.

투여 방법 및 용량 :

부작용:

매우 드문-아나필락시스 반응.
전신 과민증의 증상으로는 전신 피부 발진, 가려움증, 발한, 위장 장애, 혈관 부종, 숨가쁨, 심계항진, 혈압 저하, 실신 / 의식 상실 등이 있습니다..
일반화 된 과민 반응은 생명을 위협 할 수 있습니다.

신경계 장애
매우 드문 말초 신경 병증.
혈당 조절이 매우 빠르게 개선되면 급성 통증 성 신경 병증이라는 상태가 발생할 수 있으며, 일반적으로 가역적입니다.,

시력 기관의 위반
매우 드문-굴절 오류.
굴절 이상은 일반적으로 인슐린 치료 초기에 나타납니다..
일반적으로 이러한 증상은 되돌릴 수 있습니다..

흔하지 않은-당뇨병 성 망막증.
적절한 혈당 조절이 장기간 보장되면 당뇨병 성 망막증 진행 위험이 감소합니다. 그러나 혈당 조절이 급격히 개선 된 인슐린 요법의 강화는 당뇨 성 망막증의 심각성을 일시적으로 증가시킬 수 있습니다..

피부 및 피하 조직 장애
흔하지 않은-지방 이영양증.
지방 이영양증은 신체의 동일한 영역 내에서 주사 부위의 지속적인 변화가 없으면 주사 부위에서 발생할 수 있습니다..

신체 전체의 위반 및 주사 부위에서의 반응
흔하지 않은-주사 부위 반응.
인슐린 요법의 배경에 대해 주사 부위에서 반응이 발생할 수 있습니다 (피부 발적, 부기, 가려움, 통증, 주사 부위의 혈종 형성). 그러나 대부분의 경우 이러한 반응은 일시적이며 지속적인 치료 과정에서 사라집니다..

흔하지 않은-붓기.
붓기는 일반적으로 인슐린 요법의 초기 단계에서 나타납니다. 일반적으로이 증상은 일시적입니다..

과다 복용 :

특별 지시

릴리스 양식 :

유통 기한 :

보관 조건 :

약국에서 조제 조건 :

제조사 :

Novo Nordisk A / S
Novo-Alla. DK-2880 Bagsvaerd, 덴마크 대표 사무소
"Novo Nordisk A / S"
119330, 모스크바,
Lomonosovskiy 전망, 38, 사무실 11 Protafan® NM Penfill® 사용 지침 (환자에게 제공해야 함) Penfill® 카트리지는 Novo Nordisk 인슐린 전달 시스템 및 NovoFine® 바늘에서만 사용하도록 설계 및 제작되었습니다..
카트리지 1 개에는 300 ME에 해당하는 3ml가 들어 있습니다.
Protafan NM Penfill과 Penfill 카트리지의 다른 인슐린을 동시에 사용하는 경우 인슐린을 전달하기 위해 두 개의 개별 주입 시스템을 사용해야합니다..
Protafan NM Penfill은 개인 전용입니다..
펜필 카트리지는 리필 할 수 없습니다. Protafan ® NM Penfill ® 약물을 사용하기 전에 다음이 필요합니다.
✓ 올바른 인슐린 유형이 선택되었는지 포장을 확인하십시오..
✓ 고무 피스톤을 포함한 카트리지를 항상 확인하십시오. 손상이 발견되거나 고무 피스톤과 흰색 표시 스트립 사이에 틈이 발견되면 그러한 카트리지를 사용할 수 없습니다..
추가 지침은 인슐린 전달 시스템 사용 지침을 참조하십시오..
✓ 면봉으로 고무 막을 소독합니다. Protafan® NM Penfill®은 다음과 같은 경우에 사용할 수 없습니다.
✓ 인슐린 누출 위험이 있으므로 카트리지 또는 인슐린 전달 장치가 누출되거나 손상되거나 움푹 들어간 경우.
✓ 인슐린이 부적절하게 보관되었거나 냉동 된 경우,
✓ 사용 지침에 따라 카트리지 내용물을 저어도 인슐린이 균일하게 하얗고 탁해지 지 않는 경우. 주입 기술
인슐린 투여 방법에 대한 환자 지침.
Novo Nordisk 인슐린 전달 시스템에 카트리지를 설치하기 전에 그림과 같이 위치 A와 B 사이에서 카트리지가있는 시스템을 10 회 흔들어 카트리지 내부의 유리 볼이 카트리지의 한쪽 끝에서 다른 쪽 끝으로 최소 20 회 이동하도록합니다. 액체가 고르게 하얗고 흐려질 때까지 이러한 조작을 반복해야합니다. 즉시 주사.

주사하기 전에 최소한 10 번의 움직임을해야합니다. 액체가 고르게 하얗고 흐려질 때까지 이러한 조작을 반복해야합니다. 즉시 주사.
교반 조작을 수행하기 전에 적어도 12 단위의 인슐린이 카트리지에 남아 있는지 확인하십시오. 카트리지에 남아있는 유닛이 12 개 미만이면 새 카트리지를 사용해야합니다. 환자에게 인슐린 투여 방법을 지시하십시오.
✓ 인슐린은 피부 아래에 주입됩니다. 이렇게하려면 "인슐린 (주사기) 투여 용 시스템 사용 지침"에 설명 된 방법을 사용하십시오..
✓ 주사 바늘은 전체 용량 전달을 보장하기 위해 최소 6 초 동안 피부 아래에 있어야합니다..
✓ 주사 후 바늘을 펜에서 제거해야합니다. 그렇지 않으면 액체가 펜 카트리지에서 흘러 나와 약물 농도가 변할 수 있습니다. Protafan®, Penfill® 및 NovoFine은 덴마크 Novo Nordisk A / S의 등록 상표입니다.

PROTAFAN NM

  • 약동학
  • 사용 표시
  • 적용 모드
  • 부작용
  • 금기 사항
  • 임신
  • 다른 의약품과의 상호 작용
  • 과다 복용
  • 보관 조건
  • 릴리스 양식
  • 구성
  • 추가로

Protafan NM-항 당뇨제.
인슐린의 당 저하 효과는 인슐린이 근육 및 지방 세포의 수용체에 결합한 후 조직이 포도당 흡수를 촉진하고 간에서 포도당 방출을 동시에 억제하는 것입니다..
평균적으로 피하 주사 후 작용 프로필은 다음과 같습니다. 작용 시작-1.5 시간 이내; 최대 효과는 4에서 12:00까지입니다. 작동 기간-약 24 시간.

약동학

혈액에서 인슐린의 반감기는 몇 분이므로 인슐린 제제의 작용 프로필은 오로지 흡수 특성 때문입니다. 이 과정은 여러 요인 (예 : 인슐린 용량, 주사 방법 및 부위, 피하 조직의 두께, 당뇨병 유형)에 따라 달라지며, 이는 한 환자와 다른 환자 모두에서 인슐린 제제의 효과에 상당한 변동성을 가져옵니다..
흡수. 약물 투여 후 2-18 시간 이내에 최고 혈장 농도에 도달.
분포. 혈액 순환 항체 (있는 경우)를 제외하고 인슐린과 혈장 단백질의 유의미한 결합은 감지되지 않았습니다..
대사. 인간 인슐린은 인슐린 프로테아제 또는 인슐린 분해 효소 및 아마도 단백질 이황화 이소 머라 제에 의해 절단됩니다. 인간 인슐린 분자의 파손 (가수 분해)이 발생하는 여러 부위가 확인되었습니다. 가수 분해 후 생성 된 대사 산물에는 생물학적 활성이 없습니다..
배설. 인슐린의 최종 반감기 기간은 피하 조직에서 흡수되는 속도에 의해 결정됩니다. 그렇기 때문에 말기 반감기 (t½)의 지속 시간은 혈장에서 인슐린이 제거되는 것이 아니라 흡수율을 나타내는 것입니다 (혈류에서 인슐린의 t½이 불과 몇 분임). 수행 된 연구에 따르면 t½은 5-10 시간입니다..

사용 표시

Protafan NM 약물은 당뇨병 치료에 사용하기위한 것입니다..

적용 모드

Protafan NM은 오래 지속되는 인슐린 제제이므로 단독으로 사용하거나 속효성 인슐린과 함께 사용할 수 있습니다..
인슐린 투여 량은 개별적이며 환자의 필요에 따라 의사가 결정합니다..
개별 일일 인슐린 요구량은 일반적으로 0.3 ~ 1.0 IU / kg / 일입니다. 인슐린 저항성이있는 환자 (예 : 사춘기 또는 비만)에서 인슐린에 대한 일일 요구량은 증가 할 수 있으며 잔류 내인성 인슐린 생산이있는 환자는 감소 할 수 있습니다..
복용량 조정
동반 질환, 특히 감염 및 열은 일반적으로 환자의 인슐린 필요를 증가시킵니다. 수반되는 신장, 간 또는 부신, 뇌하수체 또는 갑상선 질환은 용량 조정이 필요합니다..
환자가 신체 활동이나 일상적인 식단을 변경할 때 용량 조정이 필요할 수도 있습니다. 환자를 다른 인슐린 제제로 옮길 때 용량 선택이 필요할 수도 있습니다..
소개
Protafan NM은 피하 주사 전용입니다. 인슐린 현탁액은 절대 주입되지 않습니다..
Protaphan NM은 일반적으로 허벅지 피부 아래에 주사됩니다. 어깨의 전 복벽, 엉덩이 또는 삼각근에도 주사 할 수 있습니다..
허벅지 부위에 피하 주사를하면 인슐린 흡수가 신체의 다른 부위에 도입 될 때보 다 느립니다..
접힌 피부에 삽입하면 근육에 들어갈 위험이 크게 줄어 듭니다..
주사 후 바늘은 최소 6 초 동안 피부 아래에 있어야합니다. 이렇게하면 전체 복용량이 전달됩니다..
지방 이영양증의 위험을 줄이려면 주사 부위를 항상 신체의 같은 영역 내에서 변경해야합니다..
바이알의 Protafan NM은 해당 눈금이있는 특수 인슐린 주사기와 함께 사용됩니다. Protafan NM은 사용에 대한 자세한 정보와 함께 패키지의 지침과 함께 제공됩니다..
환자를 위해 Protafan NM 약물 사용 지침
Protafan NM을 사용하지 마십시오.:
- 주입 펌프에서;
- 인간 인슐린 또는 기타 약물 성분에 알레르기가있는 경우 (과민증)
- 저혈당증 (저혈당)이 발생한다고 의심되는 경우
- 안전 플라스틱 캡이 병에 꼭 맞지 않거나없는 경우
(각 병에는 개봉을 표시하는 보호용 플라스틱 캡이 있습니다. 캡이 꽉 맞지 않거나 병 수령시 누락 된 경우 병을 약국에 반환하십시오)
- 약물이 부적절하게 보관되었거나 냉동 된 경우;
- 인슐린 현탁액이 교반 후 고르게 하얗고 탁해지는 경우.
약물 Protafan NM을 사용하기 전에:
- 인슐린 유형이 올바른지 라벨을 확인하십시오.
- 보호용 플라스틱 캡 제거.
이 인슐린 약물을 사용하는 방법
Protafan NM은 피부 아래 (피하)로 주입됩니다. 인슐린을 정맥이나 근육에 직접 주사하지 마십시오. 피부에 덩어리 나 뾰루지가 생길 위험을 줄이기 위해 항상 신체의 같은 부위 내에서도 주사 부위를 변경하십시오. 자신에게 주사하기 가장 좋은 위치는 엉덩이, 허벅지 앞 또는 팔뚝입니다..
Protafan NM 진입, 단독 투여 또는 단기 작용 인슐린과 혼합시
- 눈금이 정확한 인슐린 주사기를 사용하고 있는지 확인하십시오..
- 필요한 인슐린 용량과 동일한 양의 공기를 주사기에 넣고 바이알에 넣습니다..
- 주사 기술과 관련하여 의사 나 간호사의 지시를 따릅니다..
- 사용 직전에 액체가 하얗고 고르게 흐려질 때까지 Protafan ® NM 병을 손바닥 사이로 굴립니다. 인슐린을 실온으로 데울 때 교반이 가장 잘 작동합니다..
- 인슐린을 피하 주사하십시오. 의사 나 간호사가 권장하는 주사 기술을 사용하십시오..
- 주사 바늘을 피부 아래에 최소한 6 초 동안 잡고 전체 용량이 주입되었는지 확인합니다..
어린이. 생합성 인간 인슐린 제제는 다양한 연령대의 어린이와 청소년의 당뇨병 치료에 효과적이고 안전한 약물입니다. 소아와 청소년의 일일 인슐린 필요량은 질병의 단계, 체중, 연령,식이 요법, 신체 활동, 인슐린 저항성 정도 및 혈당 수준의 역학에 따라 다릅니다..

Protaphane ® HM (Protaphane ® HM)

활성 물질 :

함유량

  • 3D 이미지
  • 구성
  • 특성
  • 약리 효과
  • 임상 약리학
  • Protafan HM에 대한 표시
  • 금기 사항
  • 부작용
  • 상호 작용
  • 투여 방법 및 용량
  • 과다 복용
  • 지침
  • 릴리스 양식
  • 제조사
  • 약국에서 조제 조건
  • 약물 Protafan HM의 보관 조건
  • 약물 Protafan HM의 유효 기간
  • 약국 가격

약리학 그룹

  • 저혈당 제-중형 인슐린 [인슐린]

Nosological 분류 (ICD-10)

  • E10 인슐린 의존성 당뇨병
  • E11 비 인슐린 의존성 당뇨병

3D 이미지

구성

피하 투여를위한 정지1 개 ml
활성 물질 :
인슐린 이소 판 (인간 유전 공학)100IU (3.5mg)
(1 IU는 0.035 mg의 무수 인간 인슐린과 같습니다)
부형제 : 염화 아연; 글리세린 (글리세롤); 메타 크레졸; 페놀; 인산 수소 나트륨 이수화 물; 프로타민 설페이트; 수산화 나트륨 및 / 또는 염산 (pH 조정용); 주사 용수
1 병에는 1000 IU에 해당하는 약물 10ml가 들어 있습니다.

Protafan ® HM Penfill ®

피하 투여를위한 정지1 개 ml
활성 물질 :
인슐린 이소 판 (인간 유전 공학)100IU (3.5mg)
(1 IU는 0.035 mg의 무수 인간 인슐린과 같습니다)
부형제 : 염화 아연; 글리세린 (글리세롤); 메타 크레졸; 페놀; 인산 수소 나트륨 이수화 물; 프로타민 설페이트; 수산화 나트륨 및 / 또는 염산 (pH 조정용); 주사 용수
Penfill® 카트리지 1 개에는 300 IU에 해당하는 3ml의 약물이 들어 있습니다.

특성

중간 기간의 단일 성분 생합성 인간 이소 판-인슐린 현탁액.

약리 효과

원형질막의 특정 수용체와 상호 작용하여 세포로 침투하여 세포 단백질의 인산화를 활성화하고 글리코겐 합성 효소, 피루 베이트 탈수소 효소, 헥소 키나아제를 자극하고 지방 조직의 리파아제 및 지단백질 리파아제를 억제합니다. 특정 수용체와 결합하여 포도당의 세포로의 침투를 촉진하고 조직에 의한 흡수를 강화하며 글리코겐으로의 전환을 촉진합니다. 근육 글리코겐 저장 증가, 펩타이드 합성 촉진.

임상 약리학

이 효과는 SC 투여 후 1.5 시간에 나타나고 4-12 시간 후에 최대에 도달하여 24 시간 지속됩니다. 인슐린 의존성 당뇨병의 Protafan NM Penfill은 인슐린 의존성이 아닌 인슐린과 결합하여 기초 인슐린으로 사용됩니다. 속효성 인슐린과 함께.

Protafan ® HM에 대한 표시

제 1 형 진성 당뇨병, 제 2 형 진성 당뇨병 (설 포닐 우레아 유도체에 대한 내성, 병 발성 질환, 수술 및 수술 후, 임신 중).

금기 사항

부작용

저혈당 상태, 알레르기 반응, 지방 이영양증 (장기간 사용시).

상호 작용

저혈당 효과는 아세틸 살리실산, 알코올, 알파 및 베타 차단제, 암페타민, 단백 동화 스테로이드, 클로 피 브레이트, 사이클로 포스 파 미드, 펜플루라민, 플루옥세틴, 이포 스파 미드, MAO 억제제, 메틸 도파, 테트라 사이클린, 트리 우 레트 파 미쿠 알린, thiazides), 글루코 코르티코이드, 헤파린, 호르몬 피임약, 이소니아지드, 탄산 리튬, 니코틴산, 페 노티 아진, 교감 신경 작용제, 삼환계 항우울제.

투여 방법 및 용량

Protafan ® HM Penfill ®

PC. 이 약물은 피하 투여 용입니다. 인슐린 현탁액은 정맥으로 투여해서는 안됩니다..

약물의 복용량은 환자의 요구를 고려하여 개별적으로 선택됩니다. 일반적으로 인슐린 필요량은 0.3-1IU / kg / 일입니다. 인슐린 저항성이있는 환자 (예 : 사춘기 및 비만 환자)에서 일일 인슐린 요구량은 더 높을 수 있으며, 잔류 내인성 인슐린 생성 환자에서는 더 낮을 수 있습니다..

Protafan ® NM은 단일 요법 및 속효성 또는 단기 작용 인슐린과 함께 사용할 수 있습니다..

Protafan ® NM은 일반적으로 허벅지 부위에 피하 주사합니다. 편리한 경우, 전 복벽, 둔부 또는 어깨의 삼각근에도 주사를 할 수 있습니다. 약물을 허벅지 부위에 주사하면 다른 부위에 투여 할 때보 다 흡수가 느립니다. 수축 된 피부 주름에 주사를하면 우발적 인 약물의 근육 주사 위험이 최소화됩니다..

바늘은 최소 6 초 동안 피부 아래에 있어야하며, 이는 전체 용량 투여를 보장합니다. 지방 이영양증의 발생을 방지하기 위해 해부학 적 영역 내에서 주사 부위를 지속적으로 변경해야합니다..

Protafan® NM Penfill®은 Novo Nordisk 인슐린 주사 시스템 및 NovoFine® 또는 NovoTvist® 바늘과 함께 사용하도록 설계되었습니다. 약물 사용 및 투여에 대한 자세한 권장 사항을 따라야합니다..

수반되는 질병, 특히 전염성이 있고 발열을 동반하는 질병은 일반적으로 신체의 인슐린 필요를 증가시킵니다. 환자에게 신장, 간, 부신, 뇌하수체 또는 갑상선의 기능 장애가 수반되는 경우 약물 용량 수정이 필요할 수도 있습니다. 용량 조정의 필요성은 신체 활동이나 환자의 일상적인 식단이 변경 될 때도 발생할 수 있습니다. 환자가 한 유형의 인슐린에서 다른 유형으로 전환 될 때 용량 조정이 필요할 수 있습니다.

과다 복용

증상 : 저혈당증 (냉한 땀, 심계항진, 떨림, 배고픔, 초조함, 과민성, 창백함, 두통, 졸음, 움직임에 대한 자신감 부족, 언어 및 시각 장애, 우울증)의 발생. 심각한 저혈당증은 일시적 또는 영구적 인 뇌 기능 장애, 혼수 상태 및 사망으로 이어질 수 있습니다..

치료 : 당 또는 포도당 용액 내부 (환자가 의식이있는 경우), s / c, i / m 또는 i / v-글루카곤 또는 i / v-포도당.

지침

현탁액이 교반으로 완전히 균질화되지 않으면 약물을 사용하지 마십시오..

릴리스 양식

피하 투여 용 현탁액, 100 IU / ml (바이알). 가수 분해 등급 1 유리 바이알에서 브로 모 부틸 / 폴리 이소프렌 고무 마개 및 플라스틱 캡으로 밀봉, 각각 10ml; 판지 1 fl..

피하 투여 용 현탁액, 100 IU / ml (카트리지). 유리 카트리지 Penfill ®, 3 ml; 5 카트리지의 물집에서; 판지 1 팩에 물집 1 개.

제조사

Novo Nordisk A / S.

Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, 덴마크.

대표 사무소 Novo Nordisk A / S.

119330, 모스크바, Lomonosovsky pr-t, 38, 사무실. 열한.

전화 : (495) 956-11-32; 팩스 : (495) 956-50-13.

약국에서 조제 조건

약물 Protafan ® HM의 보관 조건

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

약물 Protafan ® HM의 유효 기간

피하 투여 용 현탁액 100 IU / ml-2.5 년.

포장에 적힌 유효 기간 이후에는 사용하지 마십시오..

Protafan

구성

제제에는 활성 성분 인 인슐린-이소 판 (인간 유전 공학)이 포함되어 있습니다..

추가 성분 : 염화 아연, 메타 크레졸, 인산 수소 나트륨 이수화 물, 글리세린, 황산 프로타민, 주사 용수, 페놀, 수산화 나트륨, 염산.

릴리스 양식

Protafan은 피하 주사를위한 현탁액으로 방출됩니다. 물질은 3ml 카트리지, 팩당 5 개 카트리지로 포장됩니다..

약리 효과

약에는 저혈당 효과가 있습니다..

약력학 및 약동학

Protafan NM은 Saccharomyces cerevisiae 균주를 사용하여 재조합 DNA 생명 공학에 의해 생산 된 중간 지속성 인간 인슐린이라는 점에 유의해야합니다. 이 약물은 세포질 세포막 외부에 위치한 특정 수용체와 상호 작용하여 인슐린 수용체 복합체를 형성합니다. 이 경우 세포 내 과정이 자극됩니다. 예를 들어 중요한 효소 인 pyruvate kinase, hexokinase, glycogen synthetase 등의 합성이 촉진됩니다..

혈액 내 포도당은 세포 내 수송으로 인해 증가하여 조직의 흡수를 향상시키고 지방 생성 및 당 생성을 자극하고 간에서 포도당 생성 속도를 감소시키는 등의 활동을합니다..

이 경우 인슐린 Protafan은 용량, 경로, 투여 부위 및 당뇨병 유형과 같은 요인에 따라 달라지는 속도로 흡수됩니다. 이러한 이유로 인슐린의 효과 프로파일이 변동될 수 있습니다..

약물은 투여 순간부터 1-1.5 시간 이내에 작용하기 시작하며 최대 효과는 4-12 시간 후에 달성되며 최소 하루 동안 유효합니다..

이 약물의 흡수의 완전성과 효과는 약물의 주성분의 복용량과 농도뿐만 아니라 투여 장소와 방법에 따라 다릅니다. 혈장 내 인슐린의 최대 함량은 피하 투여의 결과로 2-18 시간 후에 도달합니다..

이 약물은 혈장 단백질과 눈에 띄게 연결되지 않으며 인슐린에 대한 순환 항체 만 감지합니다. 신진 대사 중에 인체에 적극적으로 흡수되는 인간 인슐린에서 여러 활성 대사 산물이 형성됩니다..

사용 표시

Protafan 사용의 주요 징후는 당뇨병입니다..

금기 사항

약물 사용은 다음과 같은 경우 권장되지 않습니다.

  • 저혈당증;
  • 구성 요소에 대한 과민 반응.

부작용

Protafan-Penfill의 조합에서와 같이이 약물로 치료하는 동안 부정적인 영향이 발생할 수 있으며 그 심각성은 인슐린의 복용량 및 약리 작용에 따라 다릅니다..

저혈당증은 특히 부작용으로 흔합니다. 그 증상의 이유는 인슐린 복용량의 상당한 과잉과 그 필요성에 있습니다. 동시에 발생 빈도를 정확하게 결정하는 것은 거의 불가능합니다..

심한 저혈당증은 의식 상실, 발작, 일시적 또는 영구적 인 뇌 기능 장애, 때로는 사망을 동반 할 수 있습니다..

또한 면역, 신경계 및 기타 시스템의 기능에 영향을 미치는 부작용이있을 수 있습니다..

아나필락시스 반응의 발달, 일반화 된 과민증의 증상, 위장관 기능 장애, 혈관 부종, 호흡 곤란, 심장 박동 장애, 혈압 강하 등은 배제되지 않습니다..

Protafan, 적용 지침 (방법 및 용량)

이 약은 피하로 투여됩니다. 동시에 복용량은 환자의 필요를 고려하여 개별적으로 선택됩니다. 사실 인슐린 저항성 환자는 더 많이 필요합니다..

또한 일일 주사 횟수와 인슐린과 같은 단일 또는 복합 요법의 형태로 약물을 사용하는 방법을 결정하는 것은 의사입니다. 필요한 경우,이 현탁액을 기초 인슐린으로 사용하여 빠른 인슐린 또는 짧은 인슐린과 함께 집중 인슐린 요법을 수행합니다. 일반적으로 음식 섭취량에 따라 주사를 맞습니다..

대부분의 환자는 Protafan NM을 허벅지 부위에 직접 피하 주사합니다. 복벽, 엉덩이 및 기타 장소에 주사가 허용됩니다. 사실 허벅지 부위에 약물을 주입하면 더 천천히 흡수됩니다. 지방 이영양증의 발생을 피하기 위해 주기적으로 주사 부위를 변경하는 것이 좋습니다.

과다 복용

대부분의 경우 인슐린 과다 복용은 저혈당 상태를 유발하며, 이는 다양한 심각도를 가질 수 있습니다. 가벼운 저혈당증이 나타나면 환자는 달콤한 제품을 안에 넣어 스스로 제거 할 수 있습니다. 따라서 많은 당뇨병 환자가 과자, 쿠키 등 다양한 과자를 가지고 다니고 있습니다..

심한 경우 의식 상실로 이어질 수 있습니다. 이 경우 Dextrose 또는 Glucagon의 정맥 내 40 % 용액을 근육 내, 피하로 주입하여 특별한 치료가 수행됩니다. 그리고 의식 회복 후 환자는 저혈당증 및 기타 바람직하지 않은 증상의 재발을 방지하기 위해 탄수화물로 포화 된 음식을 즉시 섭취해야합니다..

상호 작용

다수의 저혈당 약물, 모노 아민 산화 효소 억제제, 안지오텐신 전환 효소 및 탄산 탈수 효소 억제제, 일부 비 선택적 베타 차단제, 설폰 아미드, 브로 모 크립 틴, 단백 동화 스테로이드, 테트라 사이클린, 사이클로 포스 파 미드, 케토코나졸 약물, 메 블록 시디 넘, 인슐린 함유 약물 강화 기능.

동시에 경구 피임약, 갑상선 호르몬, 글루코 코르티코 스테로이드, 티아 지드 이뇨제, 삼환계 항우울제, 헤파린, 교감 신경 작용제, 다나졸, 칼슘 채널 차단제, 클로니딘, 디아 족 사이드, 페니토인, 모르핀 및 니코틴에 의해 저혈당 효과가 약화 될 수 있습니다..

레 세르 핀 및 살리 실 레이트와의 조합은이 약물의 효과를 약화시키고 향상시킬 수 있습니다. 일부 베타 차단제는 저혈당증의 증상을 가리거나 제거를 어렵게 만듭니다. Octreotide 및 Lanreotide는 인슐린 요구량을 증가 또는 감소시킬 수 있습니다..

판매 조건

보관 조건

약물은 동결을 피하기 위해 2-8도 정도의 서늘한 곳에 보관해야합니다. 또한 빛과 어린이로부터 보호되어야합니다..

Protafan® NM (10ml)

명령

  • 러시아인
  • қazaқsha

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

피하 투여 용 현탁액, 100 IU / ml

구성

1ml의 현탁액에는

활성 물질-유전자 조작 된 인간 인슐린 (인슐린-이소 판) 100 IU (3.5 mg),

부형제 : 프로타민 설페이트, 아연, 글리세린, 메타 크레졸, 페놀, 인산 수소 나트륨 이수화 물, 2M 수산화 나트륨, 2M 염산, 주사 용수.

기술

백색 현탁액, 방치시 투명, 무색 또는 거의 무색의 상청액 및 백색 침전물로 층화됩니다. 침전물은 부드러운 흔들림으로 쉽게 재현 탁됩니다..

약물 치료 그룹

당뇨병 치료 용 수단.

인슐린 및 중간 기간의 유사체.

ATC 코드 A10AC0l

약리학 적 특성

약동학

인슐린 제제의 작용 기간은 주로 흡수율에 의해 결정되며, 이는 여러 요인 (예 : 인슐린 용량, 투여 경로 및 부위, 피하 지방층의 두께 및 진성 당뇨병 유형)에 따라 달라집니다. 따라서 인슐린의 약동학 적 매개 변수는 개인 간 및 개인 내에서 상당한 변동을 겪습니다..

혈장 내 인슐린의 최대 농도 (Cmax)는 피하 투여 후 2-18 시간 이내에 도달합니다..

인슐린에 대한 항체 (있는 경우)를 제외하고 혈장 단백질에 대한 뚜렷한 결합이 없습니다..

인간 인슐린은 인슐린 프로테아제 또는 인슐린 절단 효소에 의해 절단되며, 아마도 단백질 이황화 이성화 효소에 의해 절단됩니다. 인간 인슐린 분자에는 여러 절단 부위 (가수 분해)가 있다고 가정합니다. 그러나 분해로 인한 대사 산물은 활성화되지 않습니다..

반감기 (T½)는 피하 조직의 흡수율에 의해 결정됩니다. 따라서, T½은 인슐린의 혈장 청소율 측정치가 아니라 흡수 측정치입니다 (혈류에서 인슐린의 T½은 불과 몇 분). 연구에 따르면 T½은 약 5-10 시간입니다..

약력학

Protafan® NM은 Saccharomyces cerevisiae 균주를 사용하여 재조합 DNA 생명 공학에 의해 생산 된 중간 작용 인간 인슐린입니다. 인슐린이 근육 및 지방 조직의 인슐린 수용체에 결합한 후 세포 내 수송이 증가하고 간에서 포도당 생산 속도가 동시에 감소하여 혈액 내 포도당 수준의 감소가 발생합니다..

약물은 투여 후 1 시간 30 분 이내에 작용하기 시작하고 최대 효과는 4-12 시간 내에 나타나며 총 작용 기간은 약 24 시간입니다..

사용 표시

-당뇨병 치료

투여 방법 및 용량

이 약물은 피하 투여 용입니다. 인슐린 현탁액은 정맥으로 투여 할 수 없습니다..

Protafan® NM은 단일 요법과 속효성 또는 속효성 인슐린과 함께 사용할 수 있습니다..

약물의 복용량은 환자의 요구를 고려하여 개별적으로 선택됩니다. 일반적으로 인슐린의 필요성은 0.3 ~ 1IU / kg / 일입니다. 일일 인슐린 요구량은 인슐린 저항성이있는 환자 (예 : 사춘기 및 비만 환자)에서 더 높을 수 있고, 잔류 내인성 인슐린 생산 환자에서 더 낮을 수 있습니다..

Protafan® NM은 일반적으로 허벅지 부위에 피하 주사합니다. 편리한 경우, 전 복벽, 둔부 또는 어깨의 삼각근에도 주사를 할 수 있습니다. 약물을 허벅지 부위에 주사하면 다른 부위에 투여 할 때보 다 흡수가 느립니다. 수축 된 피부 주름에 주사를하면 우발적 인 약물의 근육 주사 위험이 최소화됩니다..

주사 바늘은 복용량이 완전히 투여되도록 최소 6 초 동안 피부 아래에 있어야합니다. 지방 이영양증의 발생을 방지하기 위해 해부학 적 영역 내에서 주사 부위를 지속적으로 변경해야합니다..

바이알에 들어있는 Protafan® NM은 작용 단위로 인슐린 용량을 측정 할 수있는 눈금이있는 인슐린 주사기에서만 사용할 수 있습니다..

환자에게 제공 할 Protafan® NM 사용 지침.

Protafan® NM을 사용하지 마십시오.

인슐린 펌프에서.

인간 인슐린 또는 Protafan® NM을 구성하는 구성 요소에 알레르기가있는 경우 (과민증).

저혈당증이 시작되면 (저혈당).

인슐린이 부적절하게 보관되었거나 냉동 된 경우

보호 캡이 없거나 느슨한 경우. 각 병에는 보호용 플라스틱 캡이 있습니다..

인슐린이 교반 후 균일하게 하얗고 탁하게 보이지 않는 경우.

Protafan® NM을 사용하기 전에 :

라벨을 확인하여 올바른 유형의 인슐린을 사용하고 있는지 확인하십시오..

보호 캡 제거.

약물 Protafan® NM을 사용하는 방법

Protafan® NM은 피하 투여 용입니다. 인슐린을 정맥이나 근육으로 주사하지 마십시오. 주사 부위의 덩어리와 궤양의 위험을 줄이기 위해 항상 해부학 적 부위 내의 주사 부위를 변경하십시오. 가장 좋은 주사 부위는 엉덩이, 허벅지 앞 또는 어깨입니다..

Protafan® NM 만 투여하거나 Protafan® NM을 속효성 인슐린과 혼합해야하는 경우 Protafan® NM을 투여하는 방법

행동 단위로 복용량을 측정 할 수있는 눈금이있는 인슐린 주사기를 사용하십시오..

필요한 인슐린 용량에 해당하는 양으로 주사기에 공기를 주입합니다..

복용량을 누르기 직전에 인슐린이 고르게 하얗고 흐려질 때까지 손바닥 사이로 병을 굴립니다. 약물이 실온에 있으면 재 부유가 촉진됩니다..

피부 아래에 인슐린 주입.

인슐린 용량이 완전히 주입되었는지 확인하기 위해 최소 6 초 동안 피부 아래 바늘을 잡습니다..

수반되는 질병, 특히 전염성이 있고 발열을 동반하는 질병은 일반적으로 신체의 인슐린 필요를 증가시킵니다. 환자에게 신장, 간, 부신, 뇌하수체 또는 갑상선의 기능 장애가 수반되는 경우 약물 용량 교정이 필요할 수도 있습니다..

용량 조정의 필요성은 신체 활동이나 환자의 일상적인 식단이 변경 될 때도 발생할 수 있습니다. 환자가 한 유형의 인슐린에서 다른 유형으로 전환 될 때 용량 조정이 필요할 수 있습니다..

부작용

Protafan® NM으로 치료하는 동안 환자에게서 관찰 된 이상 반응은 주로 용량 의존적이며 인슐린의 약리 작용 때문이었습니다..

다음은 Protafan NM 약물 사용과 관련된 것으로 간주되는 임상 시험에서 확인 된 이상 반응 빈도의 값입니다. 빈도는 다음과 같이 결정되었습니다. 드물게 (≥1 / 1,000 ~

Protafan® NM : 사용 지침

투약 형태

피하 투여 용 현탁액, 100 IU / ml

구성

1ml의 현탁액에는

활성 물질-유전자 조작 된 인간 인슐린 (인슐린-이소 판) 100 IU (3.5 mg),

부형제 : 프로타민 설페이트, 아연, 글리세롤, 메타 크레졸, 페놀, 인산 수소 나트륨 이수화 물, 2M 수산화 나트륨, 2M 염산, 주사 용수.

기술

백색 현탁액, 방치시 투명, 무색 또는 거의 무색의 상청액 및 백색 침전물로 층화됩니다. 침전물은 부드러운 흔들림으로 쉽게 재현 탁됩니다..

약물 치료 그룹

당뇨병 치료 용 수단.

중간 작용 인슐린 및 유사체. 인슐린 (인간)

ATX 코드 A10AC01

약리학 적 특성

인슐린 제제의 작용 기간은 주로 흡수율에 의해 결정되며, 이는 여러 요인 (예 : 인슐린 용량, 투여 경로 및 부위, 피하 지방층의 두께 및 진성 당뇨병 유형)에 따라 달라집니다. 따라서 인슐린의 약동학 적 매개 변수는 개인 간 및 개인 내에서 상당한 변동을 겪습니다..

혈장 내 인슐린의 최대 농도 (Cmax)는 피하 투여 후 2-18 시간 이내에 도달합니다..

인슐린에 대한 항체 (있는 경우)를 제외하고 혈장 단백질에 대한 뚜렷한 결합이 없습니다..

인간 인슐린은 인슐린 프로테아제 또는 인슐린 절단 효소에 의해 절단되며, 아마도 단백질 이황화 이성화 효소에 의해 절단됩니다. 인간 인슐린 분자에는 여러 절단 부위 (가수 분해)가 있다고 가정합니다. 그러나 분해로 인한 대사 산물은 활성화되지 않습니다..

반감기 (T½)는 피하 조직의 흡수율에 의해 결정됩니다. 따라서, T½은 인슐린의 혈장 청소율 측정치가 아니라 흡수 측정치입니다 (혈류에서 인슐린의 T½은 불과 몇 분). 연구에 따르면 T½은 약 5-10 시간입니다..

Protafan® NM은 Saccharomyces cerevisiae 균주를 사용하여 재조합 DNA 생명 공학에 의해 생산 된 중간 작용 인간 인슐린입니다. 인슐린이 근육 및 지방 조직의 인슐린 수용체에 결합한 후 세포 내 수송이 증가하고 간에서 포도당 생산 속도가 동시에 감소하여 혈액 내 포도당 수준의 감소가 발생합니다..

약물은 투여 후 1 시간 30 분 이내에 작용하기 시작하고 최대 효과는 4-12 시간 내에 나타나며 총 작용 기간은 약 24 시간입니다..

사용 표시

- 당뇨병 치료

투여 방법 및 용량

이 약물은 피하 투여 용입니다. 인슐린 현탁액은 정맥으로 투여 할 수 없습니다..

Protafan® NM은 단일 요법과 속효성 또는 속효성 인슐린과 함께 사용할 수 있습니다..

약물의 복용량은 환자의 요구를 고려하여 개별적으로 선택됩니다. 일반적으로 인슐린의 필요성은 0.3 ~ 1IU / kg / 일입니다. 일일 인슐린 요구량은 인슐린 저항성이있는 환자 (예 : 사춘기 및 비만 환자)에서 더 높을 수 있고, 잔류 내인성 인슐린 생산 환자에서 더 낮을 수 있습니다..

Protafan® NM은 일반적으로 허벅지 부위에 피하 주사합니다. 편리한 경우, 전 복벽, 둔부 또는 어깨의 삼각근에도 주사를 할 수 있습니다. 약물을 허벅지 부위에 주사하면 다른 부위에 투여 할 때보 다 흡수가 느립니다. 수축 된 피부 주름에 주사를하면 우발적 인 약물의 근육 주사 위험이 최소화됩니다..

주사 바늘은 복용량이 완전히 투여되도록 최소 6 초 동안 피부 아래에 있어야합니다. 지방 이영양증의 발생을 방지하기 위해 해부학 적 영역 내에서 주사 부위를 지속적으로 변경해야합니다..

바이알에 들어있는 Protafan® NM은 작용 단위로 인슐린 용량을 측정 할 수있는 눈금이있는 인슐린 주사기에서만 사용할 수 있습니다..

환자에게 제공 할 Protafan® NM 사용 지침.

Protafan® NM을 사용하지 마십시오.

ü 인슐린 펌프에서.

ü 인간 인슐린 또는 Protafan® NM을 구성하는 구성 요소에 알레르기가있는 경우 (과민성).

ü 저혈당증이 시작되는 경우 (저혈당).

ü 인슐린이 잘못 보관되었거나 냉동 된 경우

ü 보호 캡이 없거나 꽉 맞지 않는 경우. 각 병에는 보호용 플라스틱 캡이 있습니다..

ü 인슐린이 교반 후에도 균일하게 하얗고 탁해지 지 않는 경우.

Protafan® NM을 사용하기 전에 :

ü 올바른 유형의 인슐린을 사용하고 있는지 라벨을 확인하십시오..

ü 보호 커버 제거.

약물 Protafan® NM을 사용하는 방법

Protafan® NM은 피하 투여 용입니다. 인슐린을 정맥이나 근육으로 주사하지 마십시오. 주사 부위의 덩어리와 궤양의 위험을 줄이기 위해 항상 해부학 적 부위 내의 주사 부위를 변경하십시오. 가장 좋은 주사 부위는 엉덩이, 허벅지 앞 또는 어깨입니다..

Protafan® NM 만 투여하거나 Protafan® NM을 속효성 인슐린과 혼합해야하는 경우 Protafan® NM을 투여하는 방법

ü 행동 단위로 용량을 측정 할 수있는 눈금이있는 인슐린 주사기를 사용하십시오..

ü 필요한 인슐린 용량에 해당하는 양의 공기로 주사기를 채 웁니다..

ü 복용량을 누르기 직전에 인슐린이 고르게 하얗고 탁해질 때까지 손바닥 사이로 병을 굴립니다. 약물이 실온에 있으면 재 부유가 촉진됩니다..

ü 피부 아래에 인슐린 주입.

ü 인슐린 용량이 완전히 주입되었는지 확인하기 위해 최소 6 초 동안 피부 아래 바늘을 잡으십시오..

수반되는 질병, 특히 전염성이 있고 발열을 동반하는 질병은 일반적으로 신체의 인슐린 필요를 증가시킵니다. 환자에게 신장, 간, 부신, 뇌하수체 또는 갑상선의 기능 장애가 수반되는 경우 약물 용량 교정이 필요할 수도 있습니다..

용량 조정의 필요성은 신체 활동이나 환자의 일상적인 식단이 변경 될 때도 발생할 수 있습니다. 환자가 한 유형의 인슐린에서 다른 유형으로 전환 될 때 용량 조정이 필요할 수 있습니다..

특수 인구

고령자 (65 세 이상)

Protafan® NM은 노인 환자에게 처방 될 수 있습니다..

노인 환자의 경우 포도당 수치를 더 면밀히 모니터링하고 개별 용량을 조정해야합니다..

신장 및 간 기능이 손상된 환자

신장 또는 간 장애로 인해 환자의 인슐린 필요량이 감소 할 수 있습니다..

신장 또는 간 기능이 손상된 환자의 경우 포도당 수치를 더 면밀히 모니터링하고 개별 용량을 조정해야합니다..

인구의 어린이 그룹

Protafan® NM은 어린이와 청소년을 치료하는 데 사용할 수 있습니다..

다른 인슐린 약물 치료에서 환자 이동

다른 인슐린 제제에서 환자를 옮길 때 Protafan® NM의 용량과 투여 시간을 조정해야 할 수 있습니다..

이러한 전달 중 및 이후 첫 주 동안 포도당 농도를주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다 (특별 지침 섹션 참조)..

부작용

보안 프로필의 개요

치료 중 가장 흔한 부작용은 저혈당증입니다. 저혈당 발생률은 환자 인구, 약물 용량 및 혈당 조절 수준에 따라 다릅니다. 선택한 이상 반응 설명 섹션을 참조하십시오..

인슐린 치료를 시작하면 주사 부위의 굴절 이상, 부종 및 반응 (주사 부위의 통증, 발적, 발진, 염증, 멍, 부종 및 가려움증)이 발생할 수 있습니다. 이러한 반응은 일반적으로 일시적입니다. 혈당 조절의 급속한 개선은 일반적으로 가역적 인 급성 통증 성 신경 병증의 발병으로 이어질 수 있습니다. 혈당 조절이 극적으로 개선 된 인슐린 요법의 강화는 당뇨병 성 망막증의 일시적인 악화를 유발할 수 있으며, 장기적으로 개선 된 혈당 조절은 당뇨병 성 망막증의 진행 위험을 감소시킵니다.

부작용의 표 형식 목록

임상 시험에서 원치 않는 부작용 발생에 대한 데이터는 MedDRA에서 권장하는 빈도와 전신 기관의 분류에 따라 분류됩니다. 반응 빈도는 매우 자주 (≥ 1/10), 자주 (≥ 1/100)로 정의됩니다.,

금기 사항

- 인간 인슐린 또는이 약물의 성분에 대한 과민 반응

약물 상호 작용

인슐린 요구량에 영향을 미치는 약물이 많이 있습니다..

인슐린의 저혈당 효과는 경구 저혈당 약물, 모노 아민 산화 효소 억제제, 안지오텐신 전환 효소 억제제, 탄산 탈수 효소 억제제, 비 선택적 베타 차단제, 브로 모 크립 틴, 설폰 아미드, 단백 동화 스테로이드, 테트라 사이클린, 클로 피볼 아미 돌 레이트에 의해 강화됩니다..

인슐린의 저혈당 효과는 경구 피임약, 글루코 코르티코 스테로이드, 갑상선 호르몬, 티아 지드 이뇨제, 헤파린, 삼환계 항우울제, 교감 신경 작용제, 성장 호르몬 (소마 트로 핀), 다나졸, 클로니딘, 느린 칼슘 채널 차단제, 니코틴산, 모르 비딘에 의해 약화됩니다..

베타 차단제는 저혈당증의 증상을 숨기고 저혈당증으로부터의 회복을 늦출 수 있습니다.

Octreotide / lanreotide는 신체의 인슐린 요구를 증가 및 감소시킬 수 있습니다..

알코올은 인슐린의 저혈당 효과를 높이거나 낮출 수 있습니다.

thiazolidinedione 그룹과 인슐린 제제의 동시 사용

특히 울혈 성 심부전 발병의 위험 인자가있는 환자가 인슐린 제제와 함께 티아 졸리 딘 디온으로 치료할 때 울혈 성 심부전 사례가보고되었습니다. 이 사실은 환자에게 티아 졸리 딘 디온과 인슐린 제제와의 병용 요법을 처방 할 때 고려되어야합니다. 이러한 병용 요법을 처방 할 때 울혈 성 심부전, 체중 증가 및 부종의 징후 및 증상에 대해 환자의 건강 진단을 수행해야합니다. 환자의 심부전 증상이 악화되는 경우 티아 졸리 딘 디온 치료를 중단해야합니다..

인슐린 현탁액을 주입 용액에 첨가해서는 안됩니다..

특별 지시

특히 제 1 형 당뇨병에서 약물의 불충분 한 용량 또는 치료 중단은 고혈당증으로 이어질 수 있습니다..

일반적으로 고혈당증의 첫 증상은 몇 시간 또는 며칠에 걸쳐 점진적으로 나타납니다. 고혈당증의 증상은 갈증, 배뇨 증가, 메스꺼움, 구토, 졸음, 피부 발적 및 건조, 구강 건조, 식욕 부진, 내쉬는 공기 중의 아세톤 냄새입니다. 적절한 치료없이 제 1 형 당뇨병 환자의 고혈당증은 잠재적으로 치명적일 수있는 당뇨병 성 케톤 산증으로 이어질 수 있습니다..

환자의 필요에 비해 인슐린 용량이 너무 높으면 저혈당증이 발생할 수 있습니다..

식사를 거르거나 계획되지 않은 격렬한 운동은 저혈당증으로 이어질 수 있습니다.

예를 들어, 강화 된 인슐린 요법으로 탄수화물 대사를 보상 한 후, 환자는 환자에게 알려야하는 저혈당증의 전조 인 전형적인 증상을 변경할 수 있습니다. 장기간의 당뇨병으로 일반적인 경고 징후가 사라질 수 있습니다.

다른 유형의 인슐린에서 환자 이송

환자를 다른 유형의 인슐린이나 다른 제조업체의 인슐린으로 옮기는 것은 의료 감독하에 수행해야합니다. 농도, 제조업체, 유형, 종 (인간 인슐린, 인간 인슐린 유사체) 및 / 또는 제조 방법의 변경에는 인슐린 용량의 변경이 필요할 수 있습니다. Protafan® NM 치료로 전환하는 환자는 이전에 사용 된 인슐린 제제에 비해 용량 변경 또는 주사 빈도 증가가 필요할 수 있습니다. 환자를 Protafan® NM으로 치료할 때 용량 조정이 필요한 경우, 이는 이미 첫 번째 용량을 도입하거나 치료 첫 주 또는 몇 달 내에 수행 할 수 있습니다..

주사 부위 반응

다른 인슐린 약물과 마찬가지로 주사 부위의 반응이 진행되어 통증, 발적, 두드러기, 염증, 멍, 부기 및 가려움증을 유발할 수 있습니다. 동일한 해부학 적 부위의 주사 부위를 정기적으로 변경하면 증상을 줄이거 나 이러한 반응이 발생하는 것을 방지하는 데 도움이됩니다. 반응은 보통 며칠에서 몇 주 내에 사라집니다. 드물게 주사 부위의 반응으로 인해 Protafan® NM을 취소해야 할 수도 있습니다..

시간대 변경은 환자가 다른 시간에 인슐린을 먹고 투여해야 함을 의미하므로 환자는 시간대 변경과 관련된 여행 전에 의료 전문가와상의해야합니다..

인슐린 현탁액은 인슐린 펌프에 사용할 수 없습니다..

Protafan® NM의 성분에는 알레르기 반응을 일으킬 수있는 메타 크레졸이 포함되어 있습니다..

임신과 수유

인슐린은 태반 장벽을 통과하지 않기 때문에 임신 중 인슐린 사용에 제한이 없습니다..

저혈당증과 고혈당증은 모두 정확하게 선택되지 않은 치료의 경우에 발생할 수 있으며 태아 기형 및 자궁 내 태아 사망의 위험을 증가시킵니다. 당뇨병이있는 임산부는 임신 기간 동안 모니터링해야하며 혈당 수치를 면밀히 모니터링해야합니다. 임신을 계획중인 여성에게도 동일한 권장 사항이 적용됩니다..

인슐린 요구량은 일반적으로 임신 첫 3 분기에 감소하고 2 분기와 3 분기에 점차 증가합니다..

산후 인슐린 요구량은 빠르게 임신 전 수준으로 돌아가는 경향이 있습니다..

차량 운전 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물 효과의 특징

환자의 집중 능력과 반응 속도는 저혈당증 및 고혈당증 동안에 손상 될 수 있으며, 이는 이러한 능력이 특히 필요한 상황 (예 : 운전 또는 기계 및 메커니즘 작업시)에서 위험 할 수 있습니다. 환자는 자동차를 운전하고 메커니즘을 사용할 때 저혈당증과 고혈당증의 발병을 예방하기위한 조치를 취하도록 조언해야합니다. 이것은 증상의 심각성이 없거나 감소 된 환자, 저혈당증 발병의 선구자 또는 저혈당증의 빈번한 에피소드로 고통받는 환자에게 특히 중요합니다. 이 경우 운전하고 유사한 작업을 수행하는 것이 좋습니다..

과다 복용

도입시 인슐린 과다 복용에 대해 말할 수있는 특정 용량은 확립되지 않았지만, 환자가 필요 이상으로 너무 많은 용량을 투여하는 경우 다양한 심각도의 저혈당증이 발생할 수 있습니다.

- 환자는 포도당이나 당이 함유 된 음식을 섭취하여 가벼운 저혈당증을 스스로 제거 할 수 있습니다. 따라서 당뇨병 환자는 설탕과 포도당이 함유 된 설탕, 과자, 쿠키 또는 음료를 지속적으로 휴대하는 것이 좋습니다..

- 심한 경우 환자가 의식을 잃으면 40 % 포도당 (포도당) 용액을 정맥 주사합니다. 근육 내, 피하-글루카곤 (0.5 mg-1 mg). 의식이 회복 된 후 환자는 저혈당증의 재발을 방지하기 위해 탄수화물이 풍부한 음식을 섭취하도록 권장됩니다..

심한 저혈당증은 긴급 입원이 필요합니다.

릴리스 양식 및 포장

1 가수 분해 등급의 유리 병에 담긴 약물 10ml, 브로 모 부틸 / 폴리 이소프렌 고무 디스크로 밀봉하고 보호 플라스틱 캡으로 크림 핑.

각 병에 접착 라벨이 부착되어 있습니다..

주 및 러시아어로 된 의료용 지침과 함께 병 1 개를 판지 상자에 넣습니다..

보관 조건

2 ° C ~ 8 ° C (냉장고에 보관)하되 냉동실 근처에는 보관하지 마십시오. 동결하지 마십시오.

빛으로부터 보호하기 위해 병을 판지 상자에 보관하십시오..

처음 개봉 후 : 25ºC를 초과하지 않는 온도에서 보관할 경우 6 주 이내에 사용하십시오. 냉장하지 ​​마십시오.

과도한 열과 빛으로부터 보호.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

보관 기간

2.5 년 (30 개월)

포장에 인쇄 된 유효 기간 이후에는 사용하지 마십시오..

더 많은 당뇨병의 진단에

만성 췌장염 및 담낭염 : 병리 치료

다이어트

종종 이러한 두 질병은 한 환자에서 동시에 진단됩니다. 따라서 담낭염의 진단은 환자의 의료 기록에서 찾을 수 있습니다. 만성 췌장염과 담낭염 모두 철저한.담낭염은 담낭의 염증이고 췌장염은 췌장의 염증입니다. 종종 두 병리가 동시에 또는 서로 배경에 대해 발생하므로 공동 치료가 필요합니다. 이 경우 병리학에 공통된 특징이 있고 통증 증후군이 거의 한곳에 국한되어 있기 때문에 진단을 내리는 것이 매우 어렵다는 점은 주목할 가치가 있습니다.

고양이는 소변에 설탕이 있습니다.

종류

고양이의 당뇨병당뇨병은 고양이의 다원성 질환으로 신체가 포도당 대사를 조절하지 못하도록합니다..췌장은 혼합 분비샘으로 위장 옆에 위치한 작은 기관으로 매우 다른 기능을 가진 두 가지 유형의 세포로 구성됩니다. 한 그룹의 세포는 적절한 소화에 필요한 효소를 생산합니다. 또 다른 그룹은 인슐린 호르몬을 생성하는 베타 세포로, 혈중 포도당 (당) 수준을 조절하고 신체 조직으로의 전달을 조절합니다.