메인 / 그 원인

신생아 및 1 세 미만 어린이의 혈액 내 빌리루빈 수치 : 규범, 지표 증가 및 감소 원인

많은 아기들이 출생시 생리적 황달 진단을받습니다. 일반적으로 결과없이 사라지지만 때로는 병리학 적 형태로 변합니다. 산부인과 병원에서는 혈중 빌리루빈 수치를 엄격히 통제하고 있으며, 생후 2 ~ 4 주까지 신생아 황달이 사라지지 않으면 치료가 필요합니다..

이 상태는 의료 감독이 필요합니다. 혈액 내 색소 수준을 분석 한 후 또는 신생아 전문의가 피부의 부 자연스러운 황색을 발견 한 경우 검사를 통해 부모에게 진단에 대한 정보를 제공합니다..

신생아의 빌리루빈 측정

빌리루빈이란??

담즙 색소는 적혈구의 부패 산물에서 형성되며 신진 대사에 관여하며 내부 장기의 작용과 밀접한 관련이 있습니다. 태아의 몸에는 또 다른 태아 적혈구 색소가 있습니다. 아기가 처음 숨을 쉬면 헤모글로빈이 분해되어 빌리루빈을 형성 하므로이 계수는 모든 신생아에서 증가하며 이는 표준으로 간주됩니다.

다량의 빌리루빈을 사용하면 신생아의 장기가 때때로 대처할 수 없으며,이 경우 병적 황달에 대해 이야기합니다. 아기의 얼굴과 목은 먼저 노란색으로 칠해진 다음 나머지 신체 부위를 칠합니다. 이 상태는 아기를 괴롭히지 않으며 매우 높은 함량의 빌리루빈 만이 심각한 뇌 중독을 일으킬 수 있습니다..

직접, 간접 및 총 빌리루빈

빌리루빈에 대한 연구에서 일반, 직접 및 간접의 세 가지 지표에 주목해야하며 그 비율이 표시됩니다. 직접 및 간접 빌리루빈은 실제로 신체에 존재하며 일반적인 지표는 처음 두 가지를 요약합니다. 직접 빌리루빈은 무독성이며 용해되며 체내에서 자연적으로 잘 배출됩니다..

간접 빌리루빈은 지방과 결합하여 독성이 있으며 조직에 축적됩니다. 그것을 제거하려면 위 효소의 도움으로 물질을 직접 빌리루빈으로 전환해야합니다. 이 접근법은 간접 빌리루빈을 처리하는 간 기능이 손상되었을 때 필요합니다..

간접 빌리루빈이 일반적으로 주요 부분입니다. 일반적으로 지표는 전체의 75 %입니다. 새로 태어난 아이의 경우이 비율이 다릅니다. 생후 처음 며칠 동안 빌리루빈은 항상 간접적입니다. 그것은 아이의 혈액에 존재하며 스스로 나오지 않으며 그것을 제거하기 위해 특별한 효소가 필요하며 부스러기의 활동은 여전히 ​​낮습니다. 그들이 나타날 때, 효소 시스템은 더 성숙 해지고 모든 "나쁜"색소가 제거 될 것입니다.

일반적으로 생리적 황달은 2-4 주 후에지나 가야합니다. 그렇지 않으면 병적 황달에 대해 이야기합니다. 아이는 신생아 병리과에 입원합니다. 경증의 경우 아기는 광선 요법 장치를 사용하여 가정 치료를 위해 남겨집니다..

신생아의 정상 지표 표

만삭아와 미숙아의 빌리루빈 지표는 다릅니다. 특정 연령의 표준이 무엇인지 이해하기 위해 우리는 테이블로 향합니다. 값은 μmol / L입니다..

나이만삭아를위한 빌리루빈의 기준미숙아를위한 빌리루빈의 기준
24 시간최대 85최대 97
36 시간최대 150최대 120 개
48 시간최대 180최대 150
3-5 일최대 256최대 171
6 ~ 7 일최대 145최대 145
8 ~ 9 일최대 110최대 97
10-11 일최대 80최대 50
12 ~ 13 일최대 45최대 35
14 일 이상최대 20.518 세 이전

정상적인 수준으로 감소하지 않거나 물질의 양이 크게 증가하면 황달이 연장되었음을 나타냅니다. 예를 들어 지표가 300 μmol / l이면 의사의 진찰이 필요합니다..

두 번째 표는 분수로 빌리루빈 함량에 대한 규범을 보여줍니다.

어린이의 나이일반연결됨비어 있는
신생아23.098.7214.37
2 일54.228.7245.50
4 일90.147.8782.27
6 일69.107.7263.28
9 일53.028.7244.30
30 일11.122.578.55

영아에서 빌리루빈 검사는 어떻게하나요??

빌리루빈은 탯줄에서 혈액을 채취하여 측정 한 다음 2 일 후에 혈액 검사를합니다. 미숙아의 경우이 절차를 일주일 동안 매일 반복합니다. 황달의 뚜렷한 징후가없는 어린이의 경우 빌리루빈 수치는 디지털 빌리루빈 측정기 인 특수 장치에 의해 결정됩니다. 절차는 고통스럽지 않으며 이마, 가슴 및 코 다리에서 측정이 수행됩니다..

아기가 얼마나 많은 빌리루빈을 가지고 있는지 확인하는 두 번째 방법은 혈액 검사입니다. 특수 바늘로 신생아의 발 뒤꿈치에서 채취하며 공복에 채취해야합니다. 한 달 후 연구가 다시 수행되고 정맥에서 혈액이 채취됩니다. 이것은 신생아에게 일반적인 관행입니다..

지속적으로 증가하는 비율로 아기는 완전히 회복 될 때까지 즉, 혈액의 색소 함량이 정상 수준으로 감소 할 때까지 관찰 및 치료가 필요하기 때문에 병원 치료를 위해 남겨집니다. 병원의 의사는 추가 검사를 처방합니다.

  • 일반적인 혈액 분석;
  • 일반, 직접 및 간접 빌리루빈 분석;
  • Coombs '테스트 (용혈 용);
  • 간 및 담도 질환에 대한 포괄적 인 혈액 검사;
  • 복부 기관의 초음파;
  • 다른 전문가의 상담.

이미 집에서 부모가 불안한 증상을 발견하면 소아과 의사에게 연락하여 다시 검사를 받아야합니다. 다음을 감지 할 때 필요합니다.

  • 졸음;
  • 심한 불안;
  • 빈맥;
  • 간 및 비장 확대
  • 발작의 출현;
  • 황변 지속.
퇴원 후 부스러기의 황변이 사라지지 않고 빌리루빈 증가의 다른 증상이 추가되면 반드시 소아과 의사에게 연락해야합니다

색소 수준 증가

높은 빌리루빈 수치의 가장 흔한 원인은 어린 아이의 간이 제대로 작동하지 않기 때문입니다. 이것은 효소 활성 수준이 감소했기 때문입니다..

후기 황달의 원인은 모유입니다. 이것은 빵 부스러기의 몸에서 빌리루빈의 제거를 방지하는 많은 에스트로겐을 포함 할 때 발생합니다..

증가 이유

빌리루빈 수치가 상승하는 이유는 결정하기 어렵습니다. 생리적 황달의 원인은 다음과 같습니다.

  • 미숙아 (학기 이전에 태어난 일부 어린이의 경우 색소 수준이 더 낮아짐)
  • 임신 중 어머니의 전염병;
  • 어머니의 당뇨병;
  • 출산 중 아기의 산소 결핍;
  • 아기를 안고있는 동안 여성이 특정 약물을 복용하는 경우.
빌리루빈 증가의 모든 원인은 간접적입니다. 예를 들어 임신 중 산모의 건강 상태가 신생아의 담즙 색소에 영향을 미칠 수 있습니다.

병적 형태의 원인은 무엇입니까? 출처는 다릅니다.

  • 어머니와 아이의 혈액형의 비 호환성;
  • 히말라야 갈등;
  • 신생아 간염;
  • 소화관 파괴;
  • 조산.

과대 평가 지표로 아기는 귀찮게하지 않고 잘 먹고 적극적으로 성장하고 발달합니다. 이 경우 2-3 일 동안 모유 수유를 중단 할 수 있으며 황달은 저절로 사라집니다. 원칙적으로 치료가 필요하지 않으며 모든 것이 3 개월까지 정상화됩니다..

높은 빌리루빈의 결과

이 색소의 농도가 상당히 장기적으로 증가하면 건강, 특히 뇌와 신경계에 심각한 손상을 입 힙니다. 결과적으로 아동의 전반적인 발달에 편차가 있고, 정신 장애가 있으며, 극단적 인 경우 청각과 시력이 사라집니다..

자가 치료는 절대적으로해서는 안되며 신생아의 병리학 적 황달은 의료 감독 하에서 만 치료해야합니다. 높은 수준의 빌리루빈에 노출 된 모든 아기는 최소 1 년 동안 소아 신경과 전문의에게 등록됩니다..

낮은 수준의 담즙 색소

지표 감소 이유

낮은 빌리루빈은 높은 빌리루빈보다 훨씬 덜 일반적입니다. 질병의 진단을 위해 계수가 크게 감소한 경우가 중요합니다. 현재까지 과학자들은 농도를 감소시키는 메커니즘을 완전히 연구하지 않았습니다. 그러나 혈액 내 물질의 이러한 지표에 대한 이유는 다음과 같습니다.

  • 만성 영양 실조;
  • 낮은 헤모글로빈 수치 및 낮은 농도의 적혈구 (적혈구);
  • 철분 결핍.

종종 낮은 직접 또는 간접 빌리루빈은 혈액 검사 방법에 위배됩니다. 연구 결과는 항생제와 아스코르브 산을 포함한 특정 약물 복용의 영향을받을 수 있습니다..

낮은 빌리루빈 수치는 증가 된 수치보다 훨씬 적게 진단됩니다.

혈중 농도가 낮 으면 무엇을 말할 수 있습니까??

림프에서 색소 농도가 감소하면 헤모글로빈이 분해되는 동안 색소가 거의 생성되지 않습니다. 신체 상태는 환자의 헤모글로빈 양이 감소하고 조직에 충분한 산소가 공급되지 않음을 나타냅니다. 때로는 매개 변수가 질병에 대해 말합니다.

  • 만성 신장 또는 간 장애;
  • 재생 불량성 빈혈;
  • 급성 백혈병;
  • 결핵;
  • 각종 전염병.

성인의 경우 효소의 감소는 담즙의 정체로 인한 것일 수 있으므로 적절한 영양 및 신체 활동을 통해 함량을 높일 수 있습니다. 아기의 경우 치료는 원인을 확인하고 지표 감소를 유발 한 질병을 치료하는 것으로 구성됩니다. 민간 요법은 의약품 사용과 병행하여 보조 수단으로 만 사용됩니다..

빌리루빈 수치를 낮추는 요법

생리적 황달에는 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 계수가 증가하면 의사는 아기에게 모유를 먹일 것을 권장하므로 신체의 과도한 빌리루빈에 신속하게 대처할 것입니다. 인위적으로 먹인 빵 부스러기는 충분한 수분을 섭취해야합니다. 병리학 적 황달의 경우 혈액 내 독성 색소 함량을 낮추기 위해 여러 가지 절차가 처방됩니다..

생리적 황달은 아기의 올바른 수면과 영양에 따라 저절로 사라집니다.

광선 요법 (석 영화)

아이를 특수 큐벳에 넣고 고글을 씌우거나 얼굴을 기저귀로 덮고 강렬한 빛에 노출시킵니다. 신생아의 피하 지방에 축적 된 빌리루빈은 자외선에 의해 파괴됩니다. 하루에 몇 시간 동안 그러한 램프 아래에 누워 야합니다. 아기는 위생 절차를 위해서만 가져 가고 큐벳에 다시 넣습니다..

약물 치료

아기의 건강 상태에 따라 주치의가 준비를 처방합니다. 일반적으로 다음과 같이 작성합니다.

  • 과도한 빌리루빈을 제거하기위한 장 흡착제 (Smecta, Enterosgel);
  • 간 보호제 (Silibor, Essentiale)는 독소를 정화하고 간 기능을 회복시킵니다.
  • 전해질 수준을 정상화하는 점 적기.

주입 요법

빌리루빈 수치를 낮추는 직접적인 방법은 아닙니다. 그 목적은 신체에 미치는 독성 영향을 중화시키고 과도한 색소를 제거하는 것입니다..

예방

신생아의 황달 예방을위한 확실한 방법은 없습니다. 그것은 절대적으로 모든 사람, 심지어 가장 건강한 아기에게 나타날 수 있습니다. 일반적인 권장 사항 만 제공 할 수 있습니다.

신생아 빌리루빈의 표준, 증가 된 비율의 결과

빌리루빈 : 기능 및 형성

빌리루빈은 적혈구의 분해 산물 인 색소 물질입니다. 직접 (접합, 결합) 빌리루빈과 간접 (비 접합, 유리) 빌리루빈을 구별하십시오. 적혈구가 분해되면 간접 빌리루빈이 혈액으로 방출됩니다. 혈액에 잘 녹지 않으며 소변과 대변으로 잘 배설되지 않습니다. 과도한 농도의 빌리루빈은 신체에 위험하므로 쉽게 용해되고 신체에서 쉽게 배설되는 직접 빌리루빈으로 변합니다..

많은 빌리루빈이 신생아에게서 나오는 곳은 어디입니까??

태아 적혈구에는 태아 헤모글로빈이 포함되어 있으며 출생 후 성인의 헤모글로빈으로 대체되기 시작합니다. 적혈구의 과도한 파괴는 간접 빌리루빈 수치를 증가시킵니다. 생리적 황달의 두 번째 원인은 간 효소의 기능적 미성숙입니다..

이 두 가지 요인의 조합은 신생아의 혈액에서 간접 빌리루빈 과잉을 유발하며,이 물질은 지방에 쉽게 용해되기 때문에 피하 지방 조직으로 들어가 피부를 노랗게 물들입니다. 이 과정은 출산 직후 시작되지만 황달은 생후 2 ~ 3 일이 지나야 시각적으로 눈에 띄게됩니다. 또한 며칠 더 자라서 10 일이 지나면 사라집니다. 이것이 프로세스가 정상적으로 보이는 방식입니다. 그러나 신생아의 빌리루빈 수치가 높은 수치로 증가하는 것과 함께 많은 병리학 적 상태가 있으며 황달은 전혀 생리적이지 않을 것입니다.

그렇다면 규범과 병리를 구별하는 방법은 무엇입니까? 여기에서 황달 발병시기에 대한 지식, 어린이의 일반적인 상태 평가 및 혈액 내 빌리루빈의 실험실 표준이 구출됩니다.

신생아의 빌리루빈 규범

만삭 영아의 혈액에서 총 빌리루빈의 정상 함량의 상한은 256 μmol / L이며, 조산아에서 171 μmol / L입니다. 지표는 출생 후 4 일째에 결정됩니다. 이러한 지표를 초과하면 즉시 치료를 시작해야합니다..

신체 형성 과정에서 신생아의 빌리루빈은 표준 지표가되며 생후 첫 달이 끝날 때까지 성인의 색소 양과 실질적으로 다르지 않습니다. 이 경우 안료의 직접적인 형태의 농도는 결합 된 지표의 75 %를 초과하지 않아야합니다..

일별 신생아 기준 지표 :

  • 출생 후 36 시간-150 μmol / l 이하;
  • 48 시간-180 μmol / l 이하;
  • 3-5 일-256 μmol / l 이하,
  • 6-7 일-표준은 최대 145 μmol / l입니다.
  • 20 일-20.5 μmol / l

색소 물질의 표준 값은 출생 후 4 주째에 어린이에게서 형성됩니다..

담즙 색소의 농도를 결정하기 위해 특별한 진단 조치가 수행됩니다. 생화학 분석을 통해 색소 물질의 농도를 정확하게 결정할 수 있으며 아기에게 절대적으로 안전합니다. 아기의 높은 수준의 빌리루빈은 그 수준을 낮추기위한 긴급 조치의 이유입니다.

생리적 황달의 증상

  • 출생 후 2 ~ 3 일에 피부 염색이 관찰됩니다.
  • 담즙 안료의 함량은 256 μmol / l 이하입니다.
  • 피부의 황변은 지나치게 강렬하지 않고 피부 및 점막의 창백함 및 어린이의 일반적인 우울증과 결합되지 않습니다.
  • 아동의 이동성과 활동이 손상되지 않았습니다.
  • 7-10 일 후 안료의 양이 감소합니다..

안료 물질의 농도는 생후 3 ~ 4 주에 안정화됩니다. 조산아의 경우 지표는 조금 후에 안정화됩니다..

병적 황달의 원인

황달을 유발할 수있는 여러 가지 질병이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 내부 출혈 (출혈)
  • 태아와 신생아의 바이러스 또는 세균 감염
  • Rh 인자와 혈액형에 대한 엄마와 아이의 비 호환성
  • 기능을 손상시키는 간 질환
  • 과도한 파괴로 이어지는 어린이 적혈구의 질병.

병적 황달 발병의 위험 요소에는 미숙아 및 저체중 출생, 태아 발달 지연, 임신 중 독성 약물 사용, 산모의 당뇨병이 포함됩니다..

병적 황달의 증상 :

  • 황달이 위의 용어보다 빠르거나 늦게 나타납니다.
  • 황달이 쌓임 (피부가 점점 노랗게 됨)
  • 눈의 공막이 점점 노랗게 변하고 있습니다
  • 무기력이 쌓이고 아이는 깨어나 기가 어렵다
  • 아기의 체중이 증가하지 않거나 잘 빨지 않습니다.
  • 아이가 울면서 특이한 고음 비명을 지른다
  • 황달이 3 주 이상 지속됩니다.

황달은 특히 조기에 발생하며 엄마와 아이 사이의 Rh 충돌 중에 심각하게 진행됩니다. 아기의 혈류에 침투하는 산모의 항체는 단순히 그의 적혈구를 접착 (실제로 파괴)합니다. 황달이 빠르게 성장하고 있습니다. 많은 경우 교환 수혈이 필요합니다. 그렇기 때문에 Rh 충돌 임신 중에 의사의 모든 권장 사항을 따르는 것이 중요합니다..

가장 심각한 합병증은 핵 황달 (잔류 간성 뇌병증이라고도 함)입니다. 빌리루빈 수준이 400 μmol / l을 초과하면 (개별 변동 가능) 뇌의 핵은 축적을위한 모든 지방 저장소가 이미 점유되어 있기 때문에 빌리루빈으로 함침됩니다. 빌리루빈은 뇌에 독성이 있으므로이 상태는 돌이킬 수없는 결과를 초래할 수 있습니다. kernicterus를 암시하는 증상은 다음과 같습니다.

  • 설명 할 수없는 과도한 무기력 또는 깨어나 기 어려움
  • 시끄럽고 날카로운 비명 ( "핵"비명)
  • 나쁜 빠는
  • 목과 등 확장의 과도한 확장 (몸을 아치형으로 만들고 머리를 뒤로 던짐)
  • 체온 상승
  • 구토

진단

병리학 적 황달의 위험이있는 경우 색소의 양을 결정하는 분석이 출생 직후에 수행됩니다. 24 시간 후 두 번째 연구가 수행됩니다. 조산아의 경우, 빌리루빈 분석은 생후 하루에 실시됩니다. 관찰 및 제어는 24 시간마다 수행됩니다..

위험에 처해 있지만 질병의 주요 징후가없는 신생아의 경우 머리에있는 정맥에서 혈액을 채취합니다. 병리의 징후가없는 아기의 경우 특수한 무혈 검사 또는 담즙 검사가 수행됩니다.이 검사를 통해 어린이 피부의 노란색 색소 농도를 확인할 수 있습니다. 결과는 몇 초 내에 표시됩니다. 이 방법의 단점은 담즙 색소의 직접 및 간접 정량 함량에 대한 데이터가 부족하다는 것입니다..

연구 관찰은 유아의 색소 수준이 표준 값에 도달 할 때까지 전체 기간 동안 수행됩니다..

재 진단은 아이가 거주지의 클리닉을 방문했을 때 생후 1 개월이되었을 때 실시합니다..

신생아 황달 치료

병리학에는 긴급한 치료가 필요하며 그 방법과 계획은 전문가가 개발해야합니다. 질병에 대한 표준 치료법은 광선 요법입니다. 의미 : 노출은 색소 생성을 억제하고 피부가 노랗게 변하는 것을 방지하는 강한 빛의 섬광으로 수행됩니다. 장치는 작은 수직 카메라처럼 보입니다..

광선 요법은 신생아 황달 치료에 사용됩니다.

시술 중에 아기는 일정 기간 동안 특수 조명 실에 배치됩니다. 치료 기간은 질병 경과의 심각성과 성격에 따라 다릅니다. 평균 코스는 최소 96 시간이어야합니다..

빛에 노출되면 담즙 색소를 루미 루빈으로 전환 할 수 있습니다. 치료 중 유아는 배변, 졸음, 식욕 부진 및 피부가 벗겨지고 발적되는 형태의 작은 국소 알레르기 반응을 경험할 수 있습니다..

황달이 산모와 아이의 혈액이 맞지 않아 발생하는 경우, 기증자 면역 글로불린의 정맥 투여가 가능하여 항레 서스 항체 수치를 낮 춥니 다. 때때로 이것은 교환 수혈의 필요성을 없애기에 충분합니다.

특히 심한 형태의 황달에서는 교환 수혈이 필요합니다. 절차의 본질은 반복적으로 소량의 어린이 혈액을 채취하고 빌리루빈과 모체 항체에서 제거하고 식염수로 희석하여 어린이의 정맥에 다시 주입하는 것입니다. 이 절차는 중환자 실에서 수행되며 황달의 심각성을 극적으로 줄일 수 있습니다..

의사에게시기 적절하지 않은 접근의 결과

질병의 첫 증상이 나타나면 의학적 도움을 받아야합니다. 시기 적절하지 않은 치료는 심각한 질병의 출현과 아동 발달의 편차에 기여하는 위험한 상태를 유발할 수 있습니다.

  • 부분적 또는 완전한 청력 손실, 청력 기능 저하;
  • 지연된 정신 운동 발달;
  • 근골격계 장애, 마비
  • 치아 법랑질 장애

예방 조치로 적시에 모유 수유를 시작하고 병리 발달의 가능한 징후에주의를 기울이는 것이 좋습니다.

따라서 유아의 혈액에서 빌리루빈의 성장으로 인한 질병 진행에는 두 가지 형태가 있습니다. 생리적 형태는 어린이의 상태에 위협이되지 않지만 병리학 적 형태는 다양한 합병증을 유발할 수 있습니다. 질병의 발병을 피하기 위해 정시에 전문가의 검사를 받고 아기의 상태를 신중하게 모니터링하는 것이 좋습니다. 병리의 발달을 나타내는 징후가 있으면 즉시 의사에게 연락해야합니다.

신생아에서 혈중 빌리루빈 상승은 무엇을 의미합니까? 규범, 원인, 결과 및 치료

많은 젊은 어머니는 병원에서 온 어린이의 혈액에서 빌리루빈 증가라는 주제에 익숙합니다..

신생아의 이러한 병리학 적 상태를 어린 시절 황달이라고도합니다..

이 과정이 아기에게 위험한지 알아 보려면 그 본질을 이해하고 출생 후 첫날 아기의 몸에서 빌리루빈이 어떤 역할을하는지 파악해야합니다..

무슨 뜻이에요?

빌리루빈은 적혈구의 분해 산물 인 담즙 색소입니다. 농도 증가는 아기의 신경계에 나쁜 영향을 미치며 신생아의 빌리루빈 뇌병증을 유발할 수 있습니다..

신생아의 빌리루빈 상승은 쓸모없는 적혈구의 파괴의 결과로 발생하며, 부패 후 헤모글로빈을 혈청으로 방출합니다.

효소 복합체의 영향을 받아 철의 단백질 화합물은 빌리루빈으로 변하여 많은 양의 작은 유기체의 신경 구조에 진정한 독이됩니다.

신생아의 경우 혈액 내 빌리루빈은 항상 높은 상태입니다. 왜 이런 일이 발생합니까? 사실 태아 헤모글로빈이있는 적혈구는 출생 전에 태아의 혈액에서 순환합니다. 아기가 태어난 후이 화합물은 기능을 잃고 분해되어 혈액에 많은 빌리루빈이 형성됩니다..

직접 빌리루빈과 간접 빌리루빈을 구별하는 것도 필요합니다. 혈액에서 순환하고 아기의 건강에 위험한 신경계를 독살시키는 물질의 간접적 인 부분입니다. 출생 직후 의사는 제대 정맥에서 분석을 통해 모든 만삭아의 빌리루빈을 결정합니다. 미숙아는 출생 후 하루에 검사를받습니다..

생애 첫날의 어린이에게는 다음 지표가 표준으로 간주됩니다.

  • 만삭 신생아-51-60 μmol / l;
  • 미숙아-71.8-106 μmol / l.

이 지표는 빌리루빈의 총량과 관련이 있습니다. 또한 건강한 아기의 경우 간접 빌리루빈은 혈액 내이 화합물의 총량의 ¼을 초과해서는 안됩니다..

출생 후 5 일 동안 신생아 혈액의 빌리루빈은 계속해서 상승합니다. 그러나 의사는 5 일째에 256 μmol / l 이상으로 상승하는 경우에만 병리에 대해 이야기합니다..

다음 10 일 동안 빌리루빈은 정상적으로 감소하고 생후 14 일째에는 보통 45 μmol / L 이하이며, 28 일 후에는 완전히 정상으로 돌아오고 20.5 μmol / L를 초과하지 않습니다..

증가의 가능한 이유

빌리루빈이 3-4 일에 급격히 증가하면 의사는 신생아의 황달 발생에 대해 이야기하며이 병리학 적 상태는 두 가지 유형입니다.

  • 생리적 황달은 아기의 4 주째에 독립적으로 지나가고 건강에 위협이되지 않습니다.
  • 치료하지 않으면 어린이의 신체에 심각한 해를 끼칠 수있는 병적 황달.

영아에서 빌리루빈이 증가하는 주된 이유는 다음과 같습니다.

  • 아이와 어머니의 혈액형 불일치;
  • 아기의 조산;
  • 복잡한 출산과 심한 임신;
  • 임산부의 당뇨병;
  • 생후 첫날 고 빌리루빈 혈증에 대한 유전성 소인;
  • 어머니와 태아의 전염성 과정;
  • 간 질환 및 정상적인 담즙 흐름 문제;
  • 아동의 신체에 출혈이 있음;
  • 내분비 기관의 질병;
  • 자궁 내 발달 중 및 출산시 직접 아동의 저산소증.

또한 황달은 종종 분만을 유도하는 약물로 인해 발생합니다..

신생아에게 위험한 것?

신생아에서 높은 빌리루빈의 결과는 병리학 적 상태를시기 적절하지 않게 진단하거나 부모가 치료를 거부 한 경우에만 발생합니다..

빌리루빈의 농도가 증가하면 뇌병증이 발생하며 이는 여러 증상으로 임상 적으로 나타납니다.

  • 어린이의 비장과 간의 급격한 증가;
  • 경련 준비 상태와 발작이 직접 나타납니다.
  • 아기의 불안 또는 반대로 아이가 끊임없이 자고있을 때의 병적 졸음;
  • 혈압 지표 감소;
  • 젖병이나 유방에서 아기를 거부하고 느리게 빠는.

빌리루빈 뇌병증은 다음과 같은 아기의 건강에 지속적인 장애가 발생하여 위험합니다.

  • 중추 신경계의 심각하고 돌이킬 수없는 변화에 의해 나타나는 각막염;
  • 청력 상실 또는 분석기 기능의 완전한 상실;
  • 부분적 또는 완전한 마비;
  • 경련 증후군;
  • 아동의 정신적, 육체적 발달 지연.

빌리루빈 뇌병증의 증상은 무시할 수 없습니다. 이 병리학 적 상태는 즉각적이고 자격있는 치료가 필요합니다..

아기의 혈액 빌리루빈이 상승하면해야 할 일?

신생아의 생리적 황달을 진단 할 때 의사는 특별한 치료 조치없이 그를위한 관찰을 처방합니다.

몸에서 빌리루빈을 제거하는 과정을 가속화하기 위해 그러한 아기는 일광욕을하는 것으로 간주됩니다. 글쎄, 아기가 봄과 여름에 태어났다면 간단히 유모차에 태울 수 있습니다..

황달을 없애려면 하루에 10 분 동안 아기와 함께 햇볕을 쬐면 충분하며, 그 동안 태양 광선이 항상 부스러기의 얼굴과 손에 닿도록해야합니다. 태양이 신생아의 열린 눈에 들어 가지 않도록하는 것이 중요합니다..

겨울과 가을에는 화창한 날에 아이와 함께 발코니로 나가서 광선을 얼굴에 비추는 것으로 충분합니다. 병적 황달을 치료하는 가장 효과적인 방법은 병원 환경에서 신생아에게 시행되는 광선 요법입니다..

시설에 적절한기구가있는 경우 산부인과 병원 내 의사가 치료를 제공 할 수 있습니다..

광선 요법 장비가 없으면 산모와 아기는 필요한 복잡한 의료 조치를 받기 위해 어린이 병원으로 이송됩니다. 병원에서 아기는 특별한 파란색 램프 아래에 배치됩니다..

이러한 조건에서 신생아는 수유를 위해 휴식을 취하면서 최대 4 일 동안 머물러야합니다. 청색 광선의 영향으로 혈청의 간접 빌리루빈이 루미 루빈으로 전환되어 아무런 해를 끼치 지 않고 부스러기의 몸을 매우 빠르게 떠날 수 있습니다.

치료 과정에서 램프의 빛이 시력에 매우 위험하기 때문에 아픈 신생아의 눈은 특수 붕대로 덮여 있어야합니다. 그러한 치료 절차는 절대적으로 고통스럽지 않습니다..

  • 어린이의 대변 액화;
  • 건조한 피부;
  • 필링 피부.

치료의 부정적인 반응은 영아의 정상적인 생활에 위협이되지 않으며 치료를 중단 한 후 저절로 사라집니다..

병적 황달이 심한 경우 소아과 의사는 점 적기 또는 기증자 수혈을 권장 할 수 있습니다..

관련 동영상

비디오에서 신생아의 혈액에서 빌리루빈 상승의 치료 및 결과에 관하여 :

황달 예방을 위해 WHO 전문가들은 아기를 엄마의 모유에 조기에 부착하고 모유를 먹일 것을 권장합니다. 유해 색소의 감소는 또한 신생아를 필요에 따라 유방에 부착하고 초유를 사용하여 태변을 빠르게 제거하고 아기의 몸에서 빌리루빈을 사용함으로써 촉진됩니다.

빌리루빈이 신생아에게서 상승하는 이유와 정상으로 되 돌리는 방법

신생아가 빌리루빈 수치를 높인 경우 이는 편차가 아니라 대부분의 경우 표준입니다. 이 현상을 생리적 황달이라고합니다. 그러나 부모는 이것이 의미하는 바가 무엇이며 어떤 경우에 자녀의 건강에 위험한지 알아야합니다. 빌리루빈 지표에는 허용되는 수준이 있으며 기준을 초과하는 것만이 우려의 원인이됩니다..

  1. 빌리루빈과 그 분획은 무엇입니까
  2. 일별 아기의 정상 값 표
  3. 신생아에서 빌리루빈 상승의 원인
  4. 생리적 황달
  5. 병적 황달
  6. 진단
  7. 신생아에서 높은 빌리루빈의 결과
  8. 치료
  9. 약물
  10. 광선 요법
  11. 교환 수혈
  12. 다른 방법

빌리루빈과 그 분획은 무엇입니까

빌리루빈-담즙, 안료의 구성 요소는 다이아몬드 모양의 결정입니다. 철분을 포함하는 폐 혈액 단백질이 분해 된 후에 나타납니다. 적혈구의 분해 과정은 간, 비장, 골수 및 림프절에서 발생합니다. 거기에서 빌리루빈은 담즙에 들어간 다음 장으로 들어가 대변과 함께 나옵니다..

안료에는 두 가지 부분이 있습니다.

  • 유리 분획-직접 빌리루빈, 대변과 소변으로 쉽게 배출됩니다.
  • 결합-수용성이 아닌 간접 빌리루빈은 먼저 간으로 들어가 자유 분획으로 전달 된 다음 신체를 떠날 수 있습니다..

총 빌리루빈은 직접 및 간접의 조합으로 이해됩니다. 신체의 비율은 일반적으로 각각 75 %와 25 %입니다..

대부분의 신생아에서 출생 후 결정의 수가 증가합니다. 그 이유는 간단합니다-아기가 태어났습니다. 이 시점까지 산소는 어머니의 몸에서 적혈구를 통해 그에게 전달되었습니다. 그러나 이제 그는 자발적 호흡으로 전환하고 작업을 완료하고 지금은 필요하지 않은 세포를 활용합니다. 따라서 신생아의 빌리루빈 증가는 당연히 경계 값 내에 있으면 정상으로 인식됩니다.

빌리루빈은 모든 사람의 피에서 발견됩니다. 철분 함유 단백질의 분해 산물입니다. 신생아에서 헤모글로빈 F는 헤모글로빈 A로 대체되어 빌리루빈이 상승합니다.

일별 아기의 정상 값 표

신생아의 빌리루빈 양에 대한 규범은 표로 작성됩니다. 이 접근 방식을 통해 표준 편차, 위험 정도를 적절히 평가하고 추가 조치를 취할 수 있습니다. 정시에 태어나고 "서둘러"태어난 아이들의 경우 표시가 다릅니다..

이 표는 신생아의 하루에 허용되는 총 빌리루빈의 최대 허용 비율을 보여줍니다. 수치는 혈액 리터당 마이크로 몰, μmol / l로 표시됩니다..

생일123-56-78-910-1112-13십사
만삭 아기85180225145110804520.5
미숙아9715017114597503518

신생아에서 빌리루빈 상승의 원인

신생아의 빌리루빈 증가는 피부의 특징적인 색 때문에 황달이라고합니다. 황달에는 두 가지 원인이있을 수 있습니다. 그들 중 하나는 표준으로 인식되며 어머니와 의료진의 추가 조치가 필요하지 않습니다. 지표를 제어하는 ​​것만 남아 있습니다. 두 번째 이유는 병리학이고, 아이는 도움이 필요합니다.

생리적 황달

아기가 태어난 순간부터 새로운 환경에 적응하는 데 도움이되는 변화가 신체에 발생합니다. 이전에 모체에서 산소를 운반하는 데 사용되었던 태아 헤모글로빈이 분해됩니다. 이 과정에서 빌리루빈의 양이 증가합니다. 이 수치는 어린이 생후 3 ~ 5 일에 가장 높은 비율에 도달합니다. 7 일이되면 노란색 색소의 양이 감소합니다. 두 번째 주가 끝나면 과도한 빌리루빈이 신생아의 몸에서 거의 완전히 배설되어 정상 상태에 들어갑니다..

생리적 황달의 징후에는 피부와 점막의 황색이 포함됩니다. 먼저 귀 뒤의 부분이 노랗게 변한 다음 얼굴, 목, 신생아의 몸 전체가 특징적인 색으로 덮여 있습니다. 빌리루빈에 의한 신체의 과포화는 육안으로 관찰 할 수 있습니다. 대변과 소변도 마찬가지입니다. 대변이 노랗게 변하고 소변이 눈에 띄게 어두워 짐.

신생아의 절반에서 생리적 황달이 관찰됩니다. 이 조건은 허용 값 내에서 진행되면 정상으로 인식됩니다..

병적 황달

총 빌리루빈이 출생 후 1 개월 후에도 증가하거나 허용 값을 크게 초과하면 이미 병리에 대해 이야기하고 있습니다. 황달은 신생아의 간 문제를 나타내지 만 이에 국한되지 않습니다. 원인에 따라 다음 유형의 질병이 구별됩니다.

  1. 공 액성 황달. 이 경우 빌리루빈 배설 시스템의 미성숙으로 인해 지표가 증가합니다. 물질의 총 수준이 2 주 후에도 감소하지 않고 표준을 초과하면 상태가 병적 인 것으로 간주되며 치료해야합니다.
  2. 용혈성. 그 이유는 엄마와 아기의 히말라야 피가 호환되지 않기 때문에 엄마의 항체가 아이의 적혈구를 파괴하는 것입니다. 결과적으로 신생아는 빌리루빈을 증가시킬뿐만 아니라 혈압을 낮추고 간과 비장을 증가시킵니다. 이 상태로 인해 아기를 집중 치료, 수혈 또는 혈액 정화에 배치해야합니다..
  3. 간 또는 실질 황달은 감염이나 독소로 인해 간이 염증을 일으킬 때 발생합니다..
  4. 폐쇄성 황달은 담즙이 십이지장으로 분비되는 것을 방지하는 기계적 폐쇄와 관련이 있습니다. 원인은 부종, 내부 장기의 염증 과정, 담도 폐쇄 및 기타 일 수 있습니다..

임신 중 모성 건강 상태는 신생아 황달과 직접적인 관련이 있습니다..

병적 황달은 산모가 임신과 출산 중에받은 약물에 의해 유발 될 수 있습니다..

엄마의 당뇨병, 심한 임신, 어렵거나 조산은 아기의 빌리루빈 증가를 유발할 수 있습니다.

진단

신생아의 혈액에서 빌리루빈이 증가하면 질병이 나쁜 결과를 초래할 수 있기 때문에 지속적인 의료 감독이 필요합니다. 조산 신생아의 경우 지표는 일주일 내내 매일 확인됩니다. 처음으로 태어날 때 바로 할 때 (제대에서 혈액을 채취합니다).

이후 분석을 위해 머리의 손가락, 발 뒤꿈치 또는 정맥에서 혈액을 채취합니다 (혈관에 접근하기 더 쉬운 곳)..

신생아가 눈에 보이는 이상을 보이지 않으면 무혈 검사를 실시합니다. 판독 값은 특수 장치로 측정되어 아기의 이마 또는 가슴으로 가져옵니다. 이것은 절대적으로 고통스럽지 않은 방법이지만 지표를 지정하지 않고 총 빌리루빈 수준 만 결정할 수 있습니다..

담즙 색소는 신생아에게 독성이 있습니다. 값이 너무 오랫동안 너무 높게 유지되면 나중에 전반적인 건강에 나쁜 영향을 미칩니다..

신생아에서 높은 빌리루빈의 결과

어린이의 빌리루빈 상승은 이해할 수있는 개념이지만 무해하지는 않습니다. 다량의 빌리루빈은 독으로 작용합니다. 수 불용성 결정은 세포막을 통과하여 중요한 기능을 방해합니다. 혈액-뇌 장벽 (혈관과 뇌 사이)도 그에게 장애물이 아닙니다..

신생아의 높은 빌리루빈은 다음을 유발할 수 있습니다.

  • 졸음 또는 활동 증가;
  • 식욕 억제;
  • 발작;
  • 간, 비장의 확대;
  • 청력 상실.

높은 비율이 신생아의 생명을 위협 할 수도있는 상황이 있습니다..

치료

아이가 빌리루빈 수치를 높인 경우 중독을 줄이기 위해 긴급한 조치를 취해야합니다. 대부분의 경우 질병의 원인을 확립하는 것이 거의 불가능하기 때문에 증상이 치료됩니다..

신생아에게 가장 좋은 치료법은 햇빛과 모유입니다. 그러나 어려운 상황에서는 의학적 도움이 필요합니다..

약물

유아의 약물 치료는 웰빙의 정도가 다릅니다. 의사는 일반적으로 다음을 처방합니다.

  • 흡착제 (독소 제거 용);
  • 간 보호제 (간 보호용);
  • 방사선 후 수분 균형을 회복하기위한 정맥 내 약물 투여.

광선 요법

분석 결과 혈액에서 359 μmol / L 이상의 빌리루빈이 발견되면 광선 요법 치료가 처방됩니다..

소아의 비 병리 적 황달은 3-4 주가되면 완전히 사라져야합니다. 이것이 발생하지 않으면 소아과 의사와 상담해야합니다..

신생아의 지표 감소는 특정 주파수의 파란색 조사로 램프 아래에서 오랫동안 머무른 후에 발생합니다. 아기들은 그곳에서 하루에 몇 시간을 보내야합니다. 아기의 눈은 붕대 나 기저귀로 가려야합니다. 며칠 내에 빌리루빈 수치가 떨어질 것입니다. 그러나 램프에 장기간 노출되면 단점이 있습니다. 피부가 건조 해져서 베이비 모이스처 라이저로 윤활해야합니다..

따뜻한 계절에 태어난 아이들은 더 운이 좋다. 어머니는 햇볕에 신생아를 태울 수 있습니다. 얼굴과 손을 열어 두십시오. 하지만 10시 전 아침이나 17 시간 후 저녁에 할 수 있습니다. 이러한 목욕 시간은 처음에는 10 분을 넘지 않아야합니다..

교환 수혈

용혈성 질환으로 인해 신생아의 색소 량이 증가하면 치료를 위해 교환 수혈을 사용합니다 (처음에는 소아에게서 소량의 혈액을 채취 한 다음 동일한 양의 기증자 물질을 주입 할 때). 용혈성 질환은 아기의 적혈구가 죽는 산모와 아이의 혈액 사이의 갈등입니다. 이 경우 과대 평가 된 지표는 질병의 증상 중 하나입니다. 숫자는 지속적으로 증가하므로 즉시 조치를 취해야합니다. 이 절차 덕분에 신생아의 혈액에서 산모의 항체와 과도한 빌리루빈이 제거됩니다..

물질의 양이 428 μmol / L을 초과하면 교환 수혈이 필요한 것으로 간주됩니다..

다른 방법

모유 수유는 자연의 최선의 치료입니다. 모유, 특히 초유에는 신생아의 몸에서 노란색 색소를 제거하는 데 도움이되는 물질이 포함되어 있습니다. 따라서 가능한 한 자주 가슴에 발라야합니다..

신생아의 빌리루빈 수치가 표준을 초과하면 독성에 대처할 수 있도록 추가 조치를 취해야합니다. 장기간 치료는 아기의 건강에 부정적인 영향을 미칩니다..

신생아에게 빌리루빈 매달 기-그 의미는 무엇입니까?

새로 태어난 사람의 몸은 특히 외부 환경의 부정적인 영향을 받기 쉽습니다. 처음 3 일 동안 아이의 피부가 노랗게 변하면 체내 빌리루빈이 증가한다는 의미입니다..

병리가 2 주 이상 지속되면 특정 질병의 발병을 나타낼 수 있으므로 걱정할 가치가 있습니다. 그러나 대부분의 경우 황달은 출생 후 형성되는 것과는 다른 태아 헤모글로빈의 붕괴로 인해 발생합니다. 이것은 담즙 색소 수준의 증가를 유발합니다. 일반적으로이 현상은 저절로 사라집니다..

빌리루빈이란 무엇이며 신체 내 비율은 얼마입니까?

빌리루빈은 황색 담즙 색소 (염료)입니다. 단백질과 헤모글로빈이 분해 될 때 간에서 생성됩니다. 또한, 어느 정도이 물질은 혈액에서 발견됩니다..

성인과 생후 2 개월 미만의 소아에서는 혈액 내 색소 지표가 다릅니다. 남성과 여성-최대 20.5 μmol / L, 신생아-최대 205 μmol / L. 심한 경우에는 훨씬 더 큽니다..

이 현상은 다음과 같은 이유 때문입니다. 빌리루빈은 헤모글로빈에서 형성되기 때문에 태아기에 그 형성은 태아에게 산소를 제공하는 적혈구에 위치한 태아 헤모글로빈에 달려 있습니다..

출생 후 아이는 정상적인 헤모글로빈을 생산하기 시작하고 태아 헤모글로빈이 파괴되어 다량의 색소를 방출합니다. 신장이 아직 충분히 발달되지 않았기 때문에이 색소를 중화하고 제거하는 기능에 대처할 수 없습니다..

매일 신생아의 빌리루빈 :

  1. 출생 후 몇 시간-60 μmol / L;
  2. 첫 번째와 두 번째 날-최대 150 μmol / L;
  3. 셋째 날부터 일곱째 날까지-200-256 μmol / l;
  4. 3 주-20.5 μmol / l.

신생아의 황달

신생아의 빌리루빈이 증가하면 눈의 피부와 공막이 노랗게 변합니다. 이 경우 소아과 의사는 황달을 진단합니다. 두 가지 형식이 될 수 있습니다.

출생 후 많은 아이들에게 내재하는 생리학. 그 주요 이유는 위에 설명되어 있습니다. 그녀는 위험하지 않습니다. 이 현상은 여성의 임신 과정, 일부 전염병의 존재, TORCH 감염, 당뇨병에 의해 촉발 될 수도 있습니다..

신생아에게 높은 빌리루빈이있는 병리학 적 증후군의 원인과 결과는 심각 할 수 있으며 특정 병리의 발달과 관련이 있습니다.

다음과 같은 상태 및 병리학은 일반적으로 병적 황달을 유발합니다.

  • 감염은 간, 그 염증으로 들어갑니다.
  • 장폐색
  • 적혈구 파괴와 관련된 유전성 질환;
  • 어린이와 어머니의 혈액형 비 호환성;
  • 담관의 기계적 손상;
  • 호르몬 시스템의 중단;
  • 간 기능 장애;
  • 길버트 증후군.

자극 요인

사실, 빌리루빈이 어린이에게서 상승하는 데에는 여러 가지 이유가 있습니다. 또한 다음을 포함합니다.

  1. 선천성 기형;
  2. 간이 완전히 발달되지 않았습니다.
  3. 적혈구의 급속한 죽음;
  4. 담즙 유출 위반;
  5. 조산;
  6. 태아 저산소증;
  7. 약물 사용
  8. 양자리 증후군;
  9. 조산;
  10. 작은 사람의 몸에 출혈;
  11. 감염에 의한 신체의 패배;
  12. 소화 기계의 병리;
  13. 내분비 계 장애;
  14. 약물을 사용하여 분만 유도.

실질 및 폐쇄성 황달

이 병리는 간 또는 감염으로의 독소 유입으로 인해 나타나기 때문에 간세포가 빌리루빈에 결합 할 수 없습니다. 일반적으로이 현상은 임산부가 TORCH 감염 (예 ​​: 거대 세포 바이러스, 톡소 플라스마 등)이있을 때 관찰됩니다..

이 경우 황달에는 다음과 같은 증상이 동반됩니다.

  • 부은 림프절;
  • 소변과 대변의 변색;
  • 빈혈증;
  • 비장, 간 크기 증가.

병원체를 확인하기 위해 PCR 방법이 사용됩니다..

폐색 성 황달은 소아의 고 빌리루빈이 1 ~ 2 개월이면 발생하며, 이는 담즙 유출 장애, 덕트 막힘 때문입니다..

이 병리의 이유는 다음과 같습니다.

  1. 간 저형성 증;
  2. 담석증;
  3. 신 생물;
  4. 담즙 농축;
  5. 폐쇄증 또는 무형성.

이 경우 피부는 녹색을 띕니다. 진단은 생검, 방사선 촬영을 사용하여 수행됩니다. 수술 요법이 적용됩니다..

합병증 및 결과

신생아의 빌리루빈 상승은 독극물 역할을합니다. 전형적인 혈액 알부민은 그것을 완전히 중화시키는 능력이 없기 때문에 뇌를 포함한 중추 신경계로 침투하기 시작합니다. 뇌병증은 뇌에 들어갈 때 발생합니다.

아이는 다음과 같은 증상을 보일 것입니다.

  • 빨기 반사 위반;
  • 혈압을 낮추십시오.
  • 발작의 발달;
  • 장기간의 울음;
  • 비장 및 간 비대.

치료가시기 적절하게 시작되거나 완전히 결석하면 6 개월 후에 아기의 청력이 감소하고 정신 발달이 느려지고 마비가 발생할 수 있습니다. 따라서이 현상의 원인을 밝히고 적절한 치료를 받기 위해 그와 함께 검사를 받아야합니다..

그러나 그러한 치료 후에 설사는 피부 박리뿐만 아니라 나타날 수 있습니다..

신생아에서 빌리루빈을 낮추는 방법

황달은 독립적 인 질병으로 작용하지 않기 때문에 빌리루빈의 감소는 증상이 나타나고 기저 질환을 제거하는 것이 중요하며 신체의 함량이 정상화됩니다. 이를 위해 의사는 정확한 진단을 내리고 빌리루빈 증가의 원인을 제거해야합니다. 이것은 혈중 색소 농도를 줄이는 가장 쉽고 효과적인 방법입니다..

주요 치료 방법 외에도 다음 조치가 사용됩니다.

  • 식물 요법;
  • 수혈;
  • 약물 복용;
  • 점 적기 사용.

종종 어린이의 혈액에서 빌리루빈이 증가하면 약초가 사용됩니다. 이 경우 아기는 유아용 침대에 놓고 그 위에 자외선 램프가 설치됩니다. 이 경우 빛의 광선이 떨어지지 않도록 붕대로 아이의 눈을 가릴 필요가 있습니다..

이 방법을 사용하면 어린이의 신체가 체액을 잃을 수 있습니다. 따라서 주입 요법이 수행되며 그 목적은 물-소금 균형을 정상화하는 것입니다. 이 경우 어린이는 포도당 용액, 소다 및 막 안정제뿐만 아니라 미세 순환을 개선 할 수있는 약물이 담긴 점 적기를 통해 주입됩니다. 집에서는 할 수없고 의사 만이 치료해야합니다.

그런 다음 의사는 "Smecta"와 같이 어린이에게 장 흡착제를 처방합니다. 이것은 색소가 십이지장을 통해 혈류로 다시 흐르는 것을 방지하기위한 것입니다. 이 모든 방법이 효과가 없으면 수혈이 처방됩니다..

그러나 때로는 모유가 반대로 황달을 유발할 수 있습니다. 이 현상은 위험하지 않으며 3 주 후에 저절로 사라집니다. 이 유형의 황달은 모유를 먹는 사람들에서만 관찰됩니다. 이것은 우유에 빌리루빈을 분해하는 효소 차단을 유발하는 특수 물질이 포함되어 있기 때문입니다.

이 현상의 원인은 현재까지 연구되지 않았지만 매우 일반적입니다. 어떤 경우에는이 황달이 생리적으로 부드럽게 변합니다. 그러한 병리를 찾는 것은 매우 쉽습니다. 수유 3 일째되는 날에는 이틀 동안 모유 수유를 중단하고 혼합물로 대체하는 것으로 충분합니다. 피부가 밝아지기 시작하면 걱정할 필요가 없습니다.이 증후군은 곧 사라질 것입니다..

예방

신생아에서 빌리루빈이 높은 이유는 다릅니다. 아기가 태어나 기 전부터 아기의 건강을 돌봐야합니다. 따라서 임산부는 먹는 것을 모니터링하는 것이 좋습니다.식이 요법은 균형 잡히고 유용한 요소가 풍부한 천연 제품 만 포함해야합니다. 여성의 식단과식이 요법은 자녀의 건강에 영향을 미칩니다..

의사들은 강한 전력 부하를 사용하지 않고 스트레스가 많은 상황과 정서적 스트레스를 피하고, 수면과 각성, 일과 휴식을 정상화 할 것을 권장합니다. 수면은 엄마뿐만 아니라 태어나지도 않은 아이에게도 좋은 건강의 중요한 요소입니다..

아기가 태어난 후에는 아기를 잘 먹이는 것이 중요합니다. 결국 담즙 색소는 소변과 대변으로 몸에서 배설됩니다. 아기에게 유방을 충분히 자주 제공 할 필요가 있습니다. 인공 혼합물을 사용한다면 최근 태어난 아이의 몸에 꼭 맞는 고품질 제품 만 선택하면된다..

이러한 간단한 권장 사항을 준수하면 여성은 출생 후 아이의 빌리루빈을 줄이는 방법을 궁금해하지 않을 것입니다..

사실, 어린이의 빌리루빈 수치가 증가하는 데에는 여러 가지 이유가 있습니다. 그러나 위험한 결과를 초래할 위험이 있으므로 스스로 줄이는 것은 엄격히 금지되어 있습니다..

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