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Novo Nordisk

Novo Nordisk, Novo Nordisk 덴마크 제약 회사. 1923 년에 설립되었습니다. 의료 제품 생산에서 가장 큰 회사 중 하나입니다. 이 회사는 혈우병, 당뇨병 및 기타 호르몬 질환 치료 용 약물 생산을 전문으로합니다. 회사의 제품은 전 세계 모든 국가에 공급됩니다..
Novo Nordisk는 여러 국가에 자회사를두고 있으며 라이선스하에 의약품을 제조하는 회사도 있습니다. 이 공장 중 하나는 러시아에서 운영됩니다..

공식 사이트 링크 :
Novo Nordisk 공식 러시아 웹 사이트의 당뇨병 섹션 http://www.novonordisk.ru/patients/diabetes.html
러시아에서 인증 된 제품에 전념하는 Novo Nordisk 회사의 공식 러시아 사이트 섹션 http://www.novonordisk.ru/production.html

Novo Nordisk 국제 웹 사이트의 당뇨병 섹션 (영문) https://www.novonordisk.com/patients/diabetes-care.html
Novo Nordisk 회사의 국제 사이트에서 영어로 된 회사 제품 전용 섹션 https://www.novonordisk.com/products.html

Fiasp, Fiasp

제조업체 : Novo Nordisk (덴마크), Novo Nordisk (덴마크)

이름 : Fiasp ®, Fiasp ® (인슐린 아스 파트)

약리학 적 효과 :
Fiasp®는 Novorapid보다 발병이 빠르고 활동 지속 시간이 짧습니다. 식사 직전에 투여 할 수 있습니다. 필요한 경우 Fiasp ®는 식사 후 즉시 투여 할 수 있습니다..

사용 표시 :
제 1 형 당뇨병.
당뇨병 2 형.

적용 모드 :
Fiasp는 전 복벽, 허벅지, 어깨, 엉덩이에 피하 주사됩니다..
약물은 식사 직전, 식사 중 또는 식사 직후에 투여됩니다..
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Ryzodeg

제조업체 : Novo Nordisk (덴마크), Novo Nordisk

이름 : Ryzodeg ® Ryzodeg ®

이름 : 인슐린 Degludek 및 인슐린 Aspart

약리학 적 효과 :
이 약물은 지속성 인슐린-Degludek 및 단기 작용 인슐린-Asparta로 구성됩니다..
약물 작용 기간이 24 시간 이상입니다..

사용 표시 :
Ryzodeg는 2 형 당뇨병 환자에게 단일 요법으로 사용하거나 경구 저혈당 약물과 함께 사용하는 것이 좋습니다..
제 1 형 당뇨병 환자에서 Ryzodeg는 속효성 또는 초속 효성 인슐린과 함께 사용됩니다..
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Tresiba, Tresiba

제조업체 : Novo Nordisk (덴마크), Novo Nordisk (덴마크)

이름 : Tresiba ®, Tresiba ®

이름 : Degludek

약리학 적 효과 :
매우 오래 지속되는 인슐린.
인간 인슐린의 유사체.

Degludek의 작용은 인슐린이 이들 세포의 수용체에 결합한 후 지방 및 근육 조직 세포에 의한 포도당 이용률을 증가시키는 것입니다. 두 번째 조치는 간에서 포도당 생성 속도를 줄이는 것입니다..
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Novorapid, NovoRapid

제조업체 : Novo Nordisk (덴마크), Novo Nordisk

이름 : Novorapid ® (인슐린 아스 파트), NovoRapid ®

구성 : Novorapid ® 1ml는 다음을 포함합니다..

약리 작용 : NovoRapid는 Saccharomyces cerevisiae 균주를 사용하여 재조합 DNA 생명 공학에 의해 생산 된 단기 작용 인간 인슐린 유사체로, B28 위치의 아미노산 프롤린이 아스파르트 산으로 대체됩니다..

세포의 외부 세포질 막에있는 특정 수용체와 상호 작용하여 여러 주요 효소 (헥소 키나아제, 피루 베이트 키나아제, 글리코겐 합성 효소 등)의 합성을 포함하여 세포 내 과정을 자극하는 인슐린 수용체 복합체를 형성합니다. 혈당 감소는 세포 내 수송 증가, 조직 흡수 증가, 지방 생성 자극, 글리코 생성, 간에서 포도당 생성 속도 감소 등으로 인한 것입니다. 일반 인슐린 용액에서. 이와 관련하여 NovoRapid는 피하 지방에서 훨씬 빠르게 흡수되고 가용성 인간 인슐린보다 훨씬 빠르게 작용하기 시작합니다. NovoRapid ®는 수용성 인간 인슐린보다 식사 후 처음 4 시간 동안 혈당을 더 강하게 낮 춥니 다. 제 1 형 당뇨병 환자에서 NovoRapid를 투여하면 가용성 인간 인슐린에 비해 식후 혈당 수치가 낮습니다..
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레베 미르, 레베 미르

제조업체 : Novo Nordisk (덴마크), Novo Nordisk

이름 : Levemir ®, Levemir ®

이름 : 인슐린 detemir

구성 : 1ml의 제제는 다음을 포함합니다 : 활성 물질 : 인슐린 디테 미르-100 단위; 부형제 : 만니톨, 페놀, 메타 크레졸, 아세트산 아연, 염화나트륨, 인산이 나트륨 이수화 물, 수산화 나트륨, 염산, 주사 용수.

약리 작용 : Levemir ®는 Saccharomyces cerevisiae 균주를 사용하는 재조합 DNA 생명 공학에 의해 생산됩니다..

그것은 평평한 작용 프로파일을 가진 장기간 작용하는 인간 인슐린의 가용성 기초 유사체입니다. Levemir FlexPen의 작용 프로필은 이소 판 인슐린 및 인슐린 글 라진에 비해 훨씬 덜 가변적입니다. Levemir의 장기간 작용은 주사 부위에서 인슐린 디테 미르 분자의 뚜렷한 자기 결합과 지방산 측쇄와의 연결을 통해 약물 분자가 알부민에 결합하기 때문입니다.
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프로 타판 HM

이름 : Protophan®, Protaphane® HM, 북미 Novolin N

제조업체 : Novo Nordisk (덴마크), Novo Nordisk

구성 : 주 사용 프로토 판 현탁액 1ml에는 100IU의 생합성 인간 인슐린이 포함되어 있습니다..

약리 작용 : 프로 타판은 중간 작용 인슐린 제제입니다. 혈액 내 포도당 농도를 감소시키고 조직에 의한 흡수를 증가 시키며 지방 생성과 글리코 생성, 단백질 합성을 향상시키고 간에서 포도당 생성 속도를 감소시킵니다. 세포 외막의 특정 수용체와 상호 작용하여 인슐린 수용체 복합체를 형성합니다. cAMP 합성 (지방 세포 및 간 세포)을 활성화하거나 세포 (근육)에 직접 침투함으로써 인슐린 수용체 복합체는 세포 내 과정을 자극합니다. 다수의 주요 효소 합성 (헥소 키나제, 피루 베이트 키나제, 글리코겐 합성 효소 등). 혈당 감소는 세포 내 수송 증가, 조직에 의한 흡수 및 동화 증가, 지방 생성 자극, 글리코 생성, 단백질 합성, 간 포도당 생산 속도 감소 (글리코겐 분해 감소) 등으로 인한 것입니다..

Actrapid HM, Actrapid HM

이름 : Actrapid HM, Actrapid HM, 북미 Novolin R

제조업체 : Novo Nordisk (덴마크), Novo Nordisk

성분 : Actrapid HM은 다음을 포함합니다 :

  • 1ml는-40U 또는 100U를 포함합니다.
  • 활성 물질은 천연 인간 인슐린과 동일한 물질입니다. 주 사용 중성 (pH = 7.0) 인슐린 용액 (무정형 30 %, 결정질 70 %).

약리 작용 : Actrapid HM은 단일 성분 구조를 가지고 있습니다. 속효성 약물 : 약물은 30 분 후에 작동하기 시작합니다. 최대 효과는 투여 후 2.5-5 시간 사이에 달성됩니다. 약은 8 시간 지속됩니다.
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Ultralente MC, Ultralente MC

제조업체 : Novo Nordisk (덴마크), Novo Nordisk

이름 : Ultralente MC®, Ultralente MC®

구성 : 약물 1ml에는 40 또는 100 단위가 들어 있습니다. 약물의 활성 물질은 단일 성분 쇠고기 인슐린의 결정질 아연 현탁액입니다..

약리 작용 : 장기 및 초장기 인슐린. 행동의 시작은 4 시간입니다. 최대 효과는 10-30 시간입니다. 행동 기간-36 시간.

사용 적응증 : 당뇨병, I 형 (인슐린 의존성); 당뇨병, II 형 (비 인슐린 의존성) : 경구 (경구 복용) 저혈당 (혈당 강하) 약물에 대한 내성 (저항성) 단계, 이러한 약물에 대한 부분적 내성 (병용 요법), 병행 성 (당뇨병 진행을 복잡하게 함) 질병, 수술 (단일 요법 / 한 가지 약물 치료 / 또는 병용 요법), 임신 (식이 요법이 효과가없는 경우).
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Ultratard, Ultratard HM

제조업체 : Novo Nordisk (덴마크), Novo Nordisk

이름 : Ultratard® HM, Ultratard® HM

구성 : 주 사용 현탁액 1ml는 생합성 인간 아연-인슐린 결정형 40 또는 100 IU를 포함합니다. 10ml 바이알.

약리 작용 : Ultraard HM은 오래 지속되는 인슐린 제제입니다. 작용의 시작은 피하 투여 후 4 시간입니다. 최대 효과는 8 ~ 24 시간입니다. 작동 시간 28 시간.

사용 표시 :

  • I 형 당뇨병.
  • 당뇨병 II 형 : 경구 저혈당 제에 대한 내성 단계, 이러한 약물에 대한 부분적 내성 (병용 요법), 병행 질환, 수술 (단일 요법 또는 병용 요법), 임신 (식이 요법이 효과가없는 경우).

Ultralente, 인슐린 Ultralente

제조업체 : Novo Nordisk (덴마크), Novo Nordisk

제목 : Insulin Ultralente, Ultralente

구성 : 약물 1ml에는 40 또는 100 단위가 들어 있습니다. 제제의 활성 물질은 고순도 쇠고기 인슐린의 결정질 아연 현탁액입니다..

약리 작용 : 고순도 지속성 쇠고기 인슐린의 아연 현탁액. 행동의 시작은 4 시간입니다. 최대 효과는 10-30 시간입니다. 행동 기간-36 시간.

사용 표시 : 인슐린 의존성 당뇨병; 인슐린 비 의존성 당뇨병 : 경구 저혈당 제에 대한 저항성 (저항성) 단계, 이러한 약물에 대한 부분적 저항성 (병용 요법), 병행 성 (당뇨병 진행 과정을 복잡하게 함) 질환, 수술 (단일 요법 또는 병용 요법), 임신 (식이 요법이 효과가없는 경우).
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믹스 타드 30 NM

이름 : Mixtard® 30 HM, Mixtard® 30 HM

제조업체 : Novo Nordisk (덴마크), Novo Nordisk

구성 : 주 사용 현탁액 1ml 함유-생합성 인간 인슐린 100 IU (수용성 인슐린 30 % 및 이소 판-인슐린 현탁액 70 %).

약리 작용 : Mixard 30 NM-2 상 작용의 생합성 인간 인슐린 이소 판 현탁액.

작용의 시작은 피하 투여 후 30 분입니다. 최대 효과는 2 시간에서 8 시간 사이에 나타납니다. 작용 기간-최대 24 시간.

인슐린 작용의 프로필은 대략적입니다. 약물 용량에 따라 다르며 개별 특성을 반영합니다..

NovoMix, NovoMix

제조업체 : Novo Nordisk (덴마크), Novo Nordisk

이름 : NovoMix ®, NovoMix®

이름 : 인슐린 아스 파트 2 상

구성:

  • 약 1ml에는 다음이 포함됩니다.
  • 활성 물질 : 인슐린 아스 파트 100 단위 (1 단위는 무수 인슐린 아스 파트 35μg에 해당함);
  • 부형제 : 만니톨, 페놀, 메타 크레졸, 염화 아연, 염화나트륨, 인산이 나트륨 이수화 물, 프로타민 설페이트, 수산화 나트륨, 염산, 주사 용수.

약리 작용 : 저혈당 제, 단기 및 중기 인슐린 유사체의 조합.

모노 타드 MC, 모노 타드 MC

제조업체 : Novo Nordisk (덴마크), Novo Nordisk

이름 : Monotard® MC, Monotard® MC

약리학 적 효과 :
중간 작용 인슐린.
피하 투여 후 평균 120-150 분 후에 작용이 시작됩니다. 평균 행동 시간은 7-15 시간, 최대-24 시간입니다..

사용 표시 :
속효성 또는 초속 효성 인슐린과 조합 된 제 1 형 당뇨병.
경구 항고 혈당 제와 병용 또는 단일 요법으로 인슐린 치료가 필요한 제 2 형 당뇨병.
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모노 타드 HM, 모노 타드 HM

제조업체 : Novo Nordisk (덴마크), Novo Nordisk

이름 : Monotard HM®, Monotard® HM

약리학 적 효과 :
인슐린 이상 인간 유전 공학.
중간 작용 인슐린.
피하 투여 후 평균 120-150 분 후에 작용이 시작됩니다. 평균 행동 시간은 7-15 시간, 최대-24 시간입니다..
(더욱이…)

인슐린 Novo Nordisk : 개관

기사 댓글

치료의 리더
진성 당뇨병

NovoMix ® 30 (이상 인슐린 아스 파트).

작용 시작 : 0.5 시간 후
최대 효과 : 1-3 시간
작동 시간 : 8 시간

행동 개시 : 1.5 시간 후
최대 효과 : 4-12 시간
행동 시간 : 24 시간

인슐린 유사체

Levemir® (인슐린 데테 미르)
최대 24 시간 지속되는 고유 한 메커니즘을 가진 최신 인슐린 유사체
  • 평평한 프로파일 외에도 행동의 변동성이 훨씬 낮습니다.,
  • 저혈당 및 고혈당의 위험을 낮 춥니 다.,
  • NPH 인슐린에 비해 더 나은 혈당 조절을 제공합니다.,
  • 제 1 형 및 제 2 형 당뇨병 환자에게 덜 뚜렷한 체중 증가 역학 제공.
2 상 인슐린 유사체 :
  • 가용성 성분은 생리 학적 인슐린 분비의 빠른 제거 특성뿐만 아니라 더 빠르고 예측 가능한 작용 개시를 제공합니다.,
  • 확장 된 성분은 부드러운 기초 인슐린 프로파일을 제공합니다..
NovoRapid ® (인슐린 아스 파트).
인간 인슐린의 속효성 유사체

행동 시작 : 10-20 분 후
최대 효과 : 1-3 시간
작동 시간 : 3-5 시간

유전자 조작 인슐린

Actrapid NM : 속효성 인간 가용성 인슐린 (가용성 인슐린).

Protafan HM : 중작 용 인간 인슐린 (이소 판 인슐린).

Mixtard 30 NM : 30 % 가용성 및 70 % 이소 판 인슐린을 함유하는 단기 및 장기 작용 생합성 인간 인슐린의 혼합물.
  • Novo Nordisk에서 제조 한 약물 Mikstard® 30 NM Penfill®은 공장에서 제조 된 세계에서 가장 널리 사용되는 인슐린 혼합물입니다.
  • 인슐린 전달 요법

    • 공장에서 준비된 혼합물을 사용하면 투여 절차 자체가 단순화되고 높은 투여 정확도가 보장됩니다.
    혼합 인슐린과 투여 오류 비교

    A. 주사기의 바이알에서자가 혼합 인슐린을 수집 할 때;
    B. 주사기 준비 믹스 Mixstard 30 NM으로 타이핑 할 때;
    C. NovoPen 펜의 주사기와 미리 혼합 된 Mixtard 30 NM Penfill을 사용하는 경우.

    * 참조 : 벨트 D, 클레멘트 R & Perentesis G; 당뇨병 1990 : 39, 56A, 176A.

    Geropharm은 Novo Nordisk의 인슐린 degudlek 특허에 대해 법정에서 이의를 제기합니다.

    러시아 제약 제조업체 인 Geropharm은 인슐린 유도체에 대해 Novo Nordisk A / S에 발행 된 RF 특허 번호 2352581의 유효 기간을 연장하기 위해 지적 재산권 연방 서비스 (Rospatent)의 조치를 불법으로 선언하도록 지적 재산권 법원에 항소했습니다..

    Geropharm은이 특허의 유효성을 연장 한 Rospatent의 행동이 지적 재산권 법원의 정의에 따라 불법이라고 간주합니다..

    "Geropharm"의 언론 서비스와 관련하여 "FV"에 따르면,이 분쟁은 2024 년 특허 만료 예정인 인슐린 degudlek 약물과 관련되어 있지만 Rospatent는 2028 년까지 연장했습니다..

    산업 발전의 중요한 요소는 충분한 근거없이 지적 재산 보호를위한 메커니즘 사용과 관련된 인공 장벽을 제거하는 것입니다. 이러한 특허는 혁신을 보호하지 않지만 시장에서 약물의 독점적 지위를 확장하기 때문에 소유자를 경쟁으로부터 보호합니다. 그리고 이것은 산업의 발전과 인구를위한 의약품의 가용성에 부정적인 영향을 미칩니다.”라고 회사는 설명했습니다..

    법원의 결정에 따라 심리는 2020 년 7 월 6 일에 열릴 예정입니다. 덴마크 회사 Novo Nordisk A / S가 제 3 자로서이 사건에 관여했습니다..

    Geropharm은 생명 공학 제품의 전국적인 전체주기 제조업체입니다. 기업의 자동화는 90 %입니다. Geropharm은 유전자 조작 인슐린에 대한 러시아 수요의 30 %를 충족시킬 수 있습니다. 이 회사는 외국 원자재 공급 업체와는 별개로 고유 한 기술을 보유하고 있습니다. 인슐린 물질 "Geropharm"은 유럽 및 미국 약전의 요건을 충족하는 것으로 인식됩니다. 린 슐린 물질은 불순물로부터의 정제 정도에서 국제 표준보다 앞서 있습니다..

    녹내장 치료 용 프로스타글란딘 유도체 Latanoprost Travoprost Bimatoprost Tafluprost

    인슐린 "Novo Nordisk"(Insulinae Novo Nordisk), 사용 지침

    국제 이름. 인슐린.

    방출의 구성 및 형태. 활성 물질은 인슐린입니다. 주사 용액 (약 1ml는 40 단위의 활성을 가짐), 바이알 10ml.

    • 약리 효과
    • 사용 표시
    • 사용에 대한 금기 사항
    • 부작용
    약리학 적 효과. 특정 항 당뇨병 제. 의료용 인슐린은 소와 돼지의 췌장에서 얻습니다. E. coli 배양에 의해 생합성 된 인간 인슐린도 임상 실습에 사용됩니다. 돼지 인슐린은 한 아미노산 분자에서 인간 인슐린과 다르기 때문에 소 인슐린보다 적은 정도로 인간에서 항체 형성을 유발합니다. 생산 된 인슐린 제제는 순도에 따라 '전통적인'인슐린과 단일 성분으로 구분됩니다. 단일 성분 인슐린의 순도는 인슐린에 대한 항체 생산의 자극을 실질적으로 배제했습니다. 단순 속효성 인슐린의 수용액과 함께 장기간 작용하는 약물이 많이 있습니다. 이러한 제제에 프로타민, 아연, 완충액의 존재 당 강하 작용의 시작 속도, 최대 효과의 시간, 총 작용 기간을 변경합니다. 속효성 약물 : actrapid NM, actrapid NM penfill, actrapid MS, actrapid 중간 작용 약물 : actrafan NM penfill, monotard NM, isophane NM, tape MS, monotard MS, Semilente MS, 테이프, Isophane, Semilente 지속성 약물 : 초경량, 초경량 MS, 초경량 형 인간 인슐린 : actrapid NM, actrapid NM penfill, actrafan NM penfill, monotard NM, isophane NM, ultrahard Monocomponent 인슐린 : 액센트 레피 둘린 MC, 모노 타드 MC, 세미 엘 ente MS, ultralente MS. 고순도 인슐린 : actrapid, leite, isophane, semilente, ultralente.

    Novo Nordisk 인슐린 사용에 대한 적응증. 인슐린 의존성 당뇨병; 어떤 형태의 정신 분열증; 일반적인 피로; furunculosis; 갑상선 중독증; 위장의 분비 부족; 임산부의 불굴의 구토; 만성 간염; 간경변의 초기 형태; 왜소증; 심근 경색, 빈맥 등의 복합 치료에 사용되는 편광 솔루션의 일부로..

    투약 요법. 인슐린의 용량과 형태의 선택은 질병 진행의 유형, 중증도 및 특성, 발병 시간 및 당 강하 작용의 기간에 따라 다릅니다. 처음으로 인슐린을 처방하고 병원 환경에서 최적의 약물 용량을 결정해야합니다. 이전에 인슐린 치료를받지 않은 당뇨병 환자의 초기 인슐린 1 회 용량은 환자의 체중뿐만 아니라 일반 상태, 혈당 및 일일 당뇨 지표를 기준으로 대략적으로 계산됩니다. 따라서 혈당 변수가 8.33-8.88 mmol / L까지 인 당뇨병 성 케톤 산증없이 새로 진단 된 당뇨병 환자의 양호한 상태에서 1 차 용량은 환자 체중의 0.25 U / kg의 인슐린 용량을 기준으로 계산할 수 있습니다. 인슐린의 첫 번째 주사 후 혈당에 대한 통제 연구는 최대 작용 기간 동안 수행됩니다. 약물의 초기 용량의 저혈당 효과의 심각도에 따라 다음 용량이 대략적으로 결정됩니다. 과다 복용의 경우 환자가 의식이 있으면 포도당 (당)이 의식이없는 상태 인 경우 정맥 내 포도당 용액 또는 근육 내 또는 피하 글루카곤 내부에 주입됩니다. 아연-인슐린 현탁액은 사용하기 전에 완전히 흔들어서 주사기로 다이얼링 한 후 즉시 주입해야합니다..

    부작용. 배고픔, 약점, 발한, 입술의 마비, 혀, 몸의 떨림, 현기증, 심계항진을 동반하는 저혈당 상태; 저혈당 혼수 상태; 국소 및 / 또는 일반적인 알레르기 반응; 주사 부위에서-비대 또는 위축성 지방 이영양증; 1 차 또는 2 차 인슐린 저항성.

    Novo Nordisk 인슐린 사용에 대한 금기 사항. 저혈당 상태; 약물에 과민 반응. 인슐린은 관상 동맥 부전이나 뇌 혈관 사고가있는 당뇨병 환자에게주의해서 처방됩니다. 장기간의 인슐린 제제는 당뇨병 환자의 외과 적 치료 및 전달 기간 동안 혼수 상태, 당뇨병 성 케토시스, 전염성 상태, 전염성 질환 환자에게 금기입니다..

    특별 지시. 일반적으로 사용되는 인슐린에서 환자를 옮길 때 저혈당증의 위험을 줄이려면 새로 처방 된 인슐린 제제의 용량을 줄여야합니다. 인슐린 요구량이 40 단위 미만이면 위험이 최소화됩니다. 더 높은 용량의 인슐린이 필요한 경우 환자를주의 깊게 모니터링해야하며 환자가 일반 인슐린에서 돼지 고기 단일 성분으로 옮겨 질 때 처음에 용량을 20 % 줄여야합니다. 혼합 인슐린 또는 소 단일 성분 인슐린으로 전환하면 소량의 용량 감소가 동반 될 수 있습니다. 환자를 인간 인슐린으로 옮길 때 환자에게 돼지 인슐린 제제를 주사하면 용량이 변하지 않지만 혼합 인슐린 또는 소 인슐린에서 옮길 때 조절됩니다. 글루카곤, 아드레날린 작용제, 페 노티 아진 유도체, 살리 실 레이트, 부타 디온, 글루코 코르티코이드, 경구 피임약, 뇌하수체 후엽 약물, 갑상선 호르몬, 가스 마약, 티아 지드 이뇨제, 푸로 세 미드 인슐린의 베타-아드레날린 산 차단제, 베타 아드레날린 산 차단제, 베타 아드레날린 산 차단제 에틸 알코올, 경구 용 당뇨병 치료제-강화. 인슐린은 PASK의 항 결핵 효과를 향상시킵니다. 지속 형 인슐린 제제를 단기 작용 형 인슐린과 혼합 할 때, 후자를 먼저 주사기에 삽입해야합니다. 산에 용해되는 인슐린 제제와 인간 단일 성분, 인산염 함유 인슐린 및 아연-인슐린 현탁액을 혼합하는 것은 권장되지 않습니다..

    제조업체. NOVO NORDISK, 덴마크.

    약물 인슐린 "novo nordisk"는 의사가 처방 한 대로만 사용하며 지침은 참고 용으로 제공됩니다.!

    Novo Nordisk, [2020 년까지 인슐린 약] 약속

    인슐린 생산 분야의 세계적인 리더 인 덴마크 제약 회사 Novo Nordisk는 2020 년까지 약 35 억 5 천만 달러 (DKK 200 억)를 투자하여 1 형 당뇨병 (인슐린 의존형) 환자를 구할 계획이라고 발표했습니다. ) 매일 반복되는 주사로 Reuters 보고서.

    개발자가 극복해야하는 가장 큰 어려움은 경구 복용시 인슐린이 위액과 혈류로 들어가는 약물의 공격적인 영향으로부터 인슐린을 보호하는 것입니다. Novo Nordisk는이 문제를 성공적으로 해결 한 최초의 회사가되기를 희망합니다..

    현재 회사의 약 500 명의 직원이 인슐린의 정제 형태와 약물 인 글루카곤 유사 펩타이드 1 (GLP-1)의 작용제를 만드는 작업을하고 있습니다. Novo Nordisk는 2020 년까지 인슐린을 포함한 6 가지 유형의 항 당뇨 약을 알약으로 만들 수있을 것이라고 예측합니다..

    이 회사의 전문가에 따르면, 향후 10 년 초까지 당뇨병 치료제의 정제 형태의 글로벌 시장은 180 억 달러에이를 것으로 예상됩니다..

    인슐린 및 기타 항 당뇨병 약물 주사의 필요성을 없애는 것은 주사와 주사기로 협박 한 환자가 더 일찍 치료를 시작하고 장기간 주사로 상처를 입은 환자를 돕는 것으로 믿어집니다..

    제 1 형 당뇨병 발병의 핵심은자가 면역 과정의 영향으로 파괴로 인해 췌장 랑게르한스 섬의 베타 세포에 의한 인슐린 생산 부족입니다. 제 1 형 당뇨병은 전 세계적으로 약 1,700 만 명이 발병하는 것으로 알려져 있습니다. 대부분의 경우, 어린이, 청소년 및 30 세 미만 성인에게 영향을 미칩니다..

    Novo Nordisk

    • NovoFine 바늘 6mm1 개 가격, 한 상자에 100 개.
    • NovoFine 바늘 8mm1 개 가격, 한 상자에 100 개.
    • 주사기 펜 NovoPen 4 (Novopen 4)

    인슐린 전달 제품 Novo Nordisk

    제약 회사 인 Novo Nordisk는 당뇨병 치료 용 약물 및 투여 수단의 개발 및 제조 분야에서 세계적인 리더입니다. Novo Nordisk는 덴마크에 본사를두고 있습니다. 회사의 지점과 생산 현장은 다른 국가에 있습니다. 러시아 Novo Nordisk 공장은 Grabtsevo technopark 영토의 Kaluga 지역에 위치하고 있으며 최신 인슐린 (Levemir®, NovoRapid® 및 NovoMix® 30)의 완전한 포트폴리오 생산을 전문으로합니다. 이 회사의 카탈로그에는 경구 용 저혈당 약물, 글루카곤 유사 펩티드 수용체 작용제, 현대 인슐린, 저혈당증 치료제, 인슐린 전달 제, 주사 바늘, 바이오 의약품이 포함됩니다..

    다음 유형의 Novo Nordisk 의료 장비가 온라인 상점에 제공됩니다.

    • 인슐린 펜 NovoPen 4 (Novopen 4) 및 Novopen Echo (Novopen Echo);
    • 주사기 펜 NovoFine 6mm 및 8mm 용 바늘.

    소매점 (Saratov, Engels, Volgograd, Penza, Samara) 또는 러시아 전역에 배송되는 온라인 상점에서 인슐린 주사 제품, 인슐린 펜 펜 및 펜 주사기 용 바늘을 구입할 수 있습니다. 편리한 방법으로 결제가 가능합니다. Novo Nordisk 의료 장비의 선택 및 사용, 상품의 지불 및 배송에 대한 질문이 있으시면 편지를 보내 주시면 힌트와 도움을 드리고 유용한 권장 사항을 제공 할 것입니다..

    Novo Nordisk Diabetes 연구 및 개발 포트폴리오 개요

    Novo Nordisk의 2013 Annual Report에 따르면,이 회사는 항 당뇨 약 개발에서 상당한 진전을 이루었습니다..

    인슐린

    2013 년 10 월, Tresiba®에 관한 미국 식품의 약국 (FDA)의 편지에 대한 응답으로 Novo Nordisk는 DEVOTE (심혈관 결과 연구)를 시작했습니다. 이 이중 맹검 연구는 인슐린 글 라진을 기준 약물로 사용합니다. 이 연구는 심혈관 질환 발병 위험이 심각하거나 높은 2 형 당뇨병 환자 7,500 명을 등록 할 예정입니다. Novo Nordisk는 2 ~ 3 년 안에 중간 분석 결과를 뒷받침 할 충분한 데이터를 확보하고 시작 후 4 ~ 6 년 내에 연구를 완료하기를 희망합니다. 이 발견은 또한 인슐린 Tresiba®와 인슐린 아스 파트의 조합 인 Ryzodeg®의 재 적용을 지원하는 데 사용될 것입니다..

    2013 년 중반에 Novo Nordisk는 IDegLira를 EU 규제 당국에 제출했습니다. IDegLira는 liraglutide와 인슐린 degludec의 고정 복합 약물이며 Novo Nordisk는이 새로운 클래스에 약물을 최초로 도입했습니다. 미국에서 IDegLira 등록을 신청하려면 DEVOTE 연구 중에 수행 될 예정인 중간 분석 결과를 얻어야합니다. 식 인슐린 부문에서 Novo Nordisk는 인슐린 아스 파트의 속효성 형태를 조사하기 위해 3a 상 발병 ® 프로그램을 시작했습니다. 개선 된 포뮬러는 혈류에서 인슐린의 더 빠른 출현을 촉진하여 NovoRapid®보다 건강한 사람의 인슐린 분비를 더 잘 모방해야합니다..

    주입 장치

    미국에서 FDA는 NovoLog® (NovoRapid®) 및 Levemir® 관리를위한 FlexTach® 장치 사용을 승인했습니다. 인젝터는 EU와 일본에서 출시되었습니다..

    NovoLog® (NovoRapid®)의 투여를 위해 FDA는 당뇨병 어린이를 위해 특별히 설계된 재사용 가능한 주사기 펜인 NovoPen Echo®도 승인했습니다. 이 펜은 EU와 러시아에서 판매되었습니다..

    GLP-1 (글루카곤 유사 펩티드 -1)

    GLP-1 범주에서 Novo Nordisk는 제 1 형 당뇨병 환자에서 인슐린 보조 요법으로서 리라 글루 타이드의 효능과 안전성을 조사하기 위해 3a 상 연구를 시작했습니다. ADJUNCT ™라고 불리는이 프로그램은 제 1 형 당뇨병 환자 3,000 명이 참여할 것으로 예상됩니다..

    Novo Nordisk의 주간 Semaglutide에 대한 GLP-1 유사체에 대한 6 개의 계획된 국제 3a 상 시험 중 3 개가 시작되었습니다. 이 연구 중 하나는 당뇨병과 관련된 심혈관 결과 및 기타 장기적인 평가 변수를 조사합니다. 전반적으로 8,000 명 이상의 제 2 형 당뇨병 환자가 SUSTAIN ™ 프로그램에 참여할 것으로 예상됩니다..

    Novo Nordisk는 Semaglutide 정제 제형 인 OG217SC의 2 상에도 진입했습니다. Novo Nordisk의 경구 항 당뇨 단백질 제품 R & D 포트폴리오는 현재 개발 초기 단계 (1 단계 및 2 단계)에 7 개의 인슐린 및 GLP-1 유사체를 보유하고 있습니다..

    비만

    Novo Nordisk는 비만 치료를위한 liraglutide 3 mg의 효능과 안전성을 입증 한 Phase 3a SCALE ™ 프로그램을 성공적으로 완료했습니다. Liraglutide 3mg, 12 월 EU 및 미국 규제 당국에 제출.

    Novo nordisk 인슐린

    노벨 생리 의학상 수상자 인 Dane August Krogh가 인슐린 생산 회사로 설립 된 제약 회사 Novo Nordisk는 2013 년 2 월에 창립 90 주년을 맞이했습니다. 다양한 다른 약물과 함께 인슐린을 생산하는 다른 대형 제약 회사와 달리 Novo Nordisk는 선택된 전문화와 "라이브 정복 당뇨병!"이라는 모토를 따르고 있습니다.

    러시아 및 CIS 국가의 Novo Nordisk 대표 사무소 책임자 Sergey Smirnov

    90 년의 역사를 통해이 회사의 실험실은 당뇨병 치료 분야에서 많은 뛰어난 발견을 해왔으며 수많은 신약이 개발되었습니다. 오늘날 Novo Nordisk는 당뇨병 치료 용 약물의 개발 및 생산에서 세계 최고의 위치를 ​​차지하고 있으며, 현대 인슐린의 완전한 포트폴리오를 보유한 유일한 회사입니다..

    자연을 모방하는 것은 쉽지 않습니다

    “우리 과학자들은 단백질 분자를 기반으로 한 약물 생산 기술을 어떻게 개선하여 건강한 사람들의 신체에서 자연적으로 생성되는 인슐린 작용에 대한 인슐린 약물의 작용 프로파일을 더욱 근사화 할 수 있는지에 대한 질문에 지속적으로 관심을 기울이고 있습니다. Novo Nordisk의 사장 겸 수석 과학자. -오늘 작업이 진행 중입니다. 우리는 5 년으로 생각하지 않고 수십 년으로 생각합니다. 이 장기적인 접근 방식은 점점 더 많은 세대의 인슐린 제제를 개발하는 데 도움이됩니다.”.

    단백질 분자 (치료 단백질)에 기반한 생물학적 제제는 기존의 화학 약물과 크게 다릅니다. 화학 물질의 작용은 신체의 특정 과정을 일정한 모드로 차단하는 것을 목표로하며 인슐린과 같은 큰 단백질 분자는 필요한 경우에만 그 과정을 자극합니다. 건강한 사람의 경우 인슐린은 췌장에서 생성되고 즉시 미세 순환으로 들어가 식사 중에 특징적인 최고점으로 주기적으로 작용하며 식사 사이와 밤에 안정된 기저 수준을 유지합니다. 당뇨병에서는 인슐린이 피하 주사됩니다. 투여 경로를 신체로 변경하면 행동 프로필이 변경됩니다. Novo Nordisk의 과학자들은 약물 고유의 특성을 부여하기 위해 어떤 아미노산이 대체 될 수 있는지 또는 대체 될 수 없는지를 이해하기 위해 단백질을 철저히 연구해야하지만 동시에 그 특성의 원치 않는 변화를 피해야합니다. 예를 들어, 단백질 제제의 작용을 연장하기 위해 원하는 결과를 얻기 위해 측쇄를 추가하는 것도 사용됩니다..

    현재 당뇨병 치료를위한 12 가지 약물이 개발 중에 있으며, 이는 이전과 마찬가지로 Novo Nordisk의 핵심 사업으로 남아 있습니다. "우리는이 틈새 시장이 누구에게도 흥미롭지 않은 시절부터이 질병에 대해 연구 해 왔습니다."라고 Thomsen은 말합니다. "우리는 고유 한 연구 역량을 보유하고 있으며 당뇨병 환자를 위해 얼마나 많은 일을 할 수 있는지 이해하기 시작했습니다.".

    인슐린 포트폴리오 "Novo Nordisk"

    당뇨병에 대한 통제 또는 오히려 자기 통제의 문제는 종종 의료 시스템이 개발 된 국가에서도 환자에게 어려운 과제입니다. 8 개국에서 3,000 명의 응답자를 대상으로 한 2010 년 설문 조사에 따르면 설문 조사에 참여한 응답자 중 1/3이 인슐린 주사를 놓친 반면 10 명 중 9 명은 당뇨병을 효과적으로 관리하기 위해 하루에 한 번 미만으로 인슐린을 사용하고자합니다. 따라서 회사의 전문가들은 환자의 개별 요구를 충족시키는 새로운 개선 약물 개발에 지속적으로 참여하고 있습니다. 유전 공학 기술의 동화는 현대 인슐린 (인슐린 유사체)의 포트폴리오를 만드는 데 기여했으며,이를 통해 질병의 특성과 국제 및 국가 권장 사항을 고려하여 목표 혈당 수준을 효과적이고 안전하게 달성하고 유지할 수 있습니다..

    심각한 합병증의 위험을 줄이고보다 효과적인 치료를 제공하기 위해서는 혈당 수치를 엄격하게 제어하는 ​​것이 필수적입니다. 또한 인종 및 민족성에 따른 대사 특성이 치료 성공에 영향을 미칩니다. 인슐린 요법의 시작을 위해 치료 지침은 최신 지속성 인슐린 또는 일부 국가에서는 사전 혼합 된 2 상 인슐린을 권장합니다..

    인슐린 요법은 두 가지 방법으로 강화 될 수 있습니다 : 현대식 미리 혼합 된 인슐린을 사용하거나 식사 중에 지속성 인슐린에 단기 작용 인슐린 유사체를 추가하는 것입니다. 회사의 포트폴리오는 치료 선택을 다양하게하고 인슐린 요법의 개별화 원칙을 사용할 수 있다는 사실로 구별됩니다..

    Levemir®는 제 1 형 및 제 2 형 당뇨병 치료 용으로 1 일 1 회 (필요한 경우 2 회) 투여 할 수있는 최신 지속 형 인슐린입니다. Levemir®는 공식적으로 2 세 이상의 어린이에게 사용하도록 승인되었으며 임신 중에 사용하도록 승인 된 최초의 기초 인슐린 유사체입니다. 인슐린 요법을 시작할 때 Levemir®를 사용하면 최적의 혈당 조절이 가능하고 체중에 미치는 영향이 적습니다. 이것은 인슐린 투여가 오랫동안 체중 증가와 관련이 있었기 때문에 중요합니다. 전문가들에 따르면 인슐린 치료 시작에 장벽이되었습니다..

    NovoRapid®는 식사와 함께 복용하기위한 세계에서 가장 널리 보급 된 초단 속성 인슐린입니다. 제 1 형 및 제 2 형 당뇨병에 가장 많이 처방되는 속효성 인슐린입니다. 또한 임산부 및 수유부에게도 승인되었습니다. 기초 인슐린 요법 중 당 수치 조절이 불충분 한 환자의 경우 치료 목표를 달성하기 위해 NovoRapid® 인슐린을 강화하는 것이 좋습니다..

    NovoMix®30은 식사 중과 식사 사이에 신체의 인슐린 요구를 충족시키는 2 단계 현대 인슐린입니다. 인슐린 요법을 시작하고 강화하는 데 사용할 수 있습니다. 주로 제 2 형 당뇨병 치료에 사용.

    인슐린 Levemir® 및 NovoMix®는 2010 년에 블록버스터 수준에 도달했습니다. 각각의 매출은 12 개월 만에 10 억 달러를 초과했습니다. 인슐린 NovoRapid®는 이중 블록버스터가되었습니다. 그 해의 매출은 총 20 억 달러가 넘었습니다. Novo Nordisk의 모든 최신 인슐린은 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험에서 테스트되었으며 시판 후 관찰을 통해 안전성을 모니터링합니다. 2010 년 제약 및 생명 공학 분야에서 가장 성공적인 비즈니스 전략과 솔루션을 분석하는 가장 권위있는 간행물 인 R & D Directions Magazine에 따르면 Novo Nordisk는 2 년 연속 "당뇨병 치료를위한 최고의 개발 포트폴리오"를 보유한 회사로 인정 받았습니다..

    글루카곤 유사 펩티드 1-당뇨병 치료를위한 새로운 종류의 약물

    당사의 항 당뇨병 포트폴리오는 인슐린에 국한되지 않습니다. 제 2 형 진성 당뇨병에서 치료의 첫 번째 단계는 환자의 생활 방식을 바꾸고 정제 약물 또는 GLP-1 (Victoza®)을 사용하는 것입니다. 이러한 조치가 충분히 효과적이지 않으면 인슐린을 환자에게 처방 할 수 있습니다. 2009 년 Victoza®를 출시하면서 Novo Nordisk는 당뇨병 치료 시장의 새로운 부문 인 GLP-1 유사체에 진입했습니다. Victoza®는 위장관의 천연 호르몬과 97 % 유사합니다. Viktoza®는 하루에 한 번 투여되며 천연 GLP-1과 마찬가지로 혈당 수치가 높아질 때만 췌장의 베타 세포에 의한 인슐린 분비를 자극합니다..

    GLP-1 요법은 제 2 형 당뇨병 치료의 주요 혁신입니다. 약물로 인한 혈당 수치 감소는 실질적으로 저혈당 위험을 동반하지 않기 때문입니다. 이 약물은 라이프 스타일 변화와 2 형 진성 당뇨병 치료를위한 가장 일반적인 약물 인 메트포르민 요법이 목표 혈당 수치를 달성하지 못하는 경우 2 형 당뇨병 성인에게 사용하도록 승인되었습니다. 2 년이 채되지 않아 Victoza®는 세계에서 GLP-1 등급의 선두 약품이되었으며 현재 60 개 이상의 시장에서 사용되고 있습니다. 70 만 명 이상이 사용합니다. 2011 년 Victoza® 매출은 10 억 달러를 초과했습니다. 신약은 블록버스터가되었습니다.

    인슐린 요법-균형을위한 끊임없는 탐색

    인슐린 요법을받는 당뇨병 환자는 매일 균형을 찾아야합니다. 약물의 불충분 한 용량은 고혈당증을 유발하고 미래에는 시력 상실, 만성 신부전,하지 절단과 같은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 과도한 복용량은 혈당 수치의 급격한 감소, 생명을 위협하는 상태의 위험한 발전-저혈당 혼수 상태로 이어집니다.

    환자가 탄수화물을 섭취하여 스스로 멈출 수있는 저혈당증은 폐에 속합니다. 저혈당증은 중증으로 간주되며 독립적으로 먹을 수없는 환자에게 포도당, 글루카곤을 주입하거나 탄수화물 섭취에 도움이되는 다른 사람의 도움이 필요합니다. 보상이 좋은 당뇨병 환자 (당화 된 헤모글로빈 또는 HbA1c, 7.0 % 미만)에서는 가벼운 저혈당증이 일주일에 1-2 회 발생할 수 있습니다. 환자가 약물 강하 저혈당 요법을 받고 그의 목표 혈당 수준이 미국, 유럽 당뇨병 협회 및 러시아 내분비 학자 협회에서 권장하는 정상 값에 가까우면 목표 혈당 수준에 도달하면 저혈당을 완전히 피할 수 없습니다. 동시에 저혈당 수치의 증상은 혼란, 현기증, 떨림, 심계항진 및 발한과 같은 매우 불쾌합니다. 갑자기 발병하고 거의 모든 당뇨병 환자가이를 피하려고합니다. 치료가 정시에 시작되지 않으면 저혈당증이 발작이나 의식 상실로 이어질 수 있으며, 드물게는 돌이킬 수없는 신경 학적 손상이나 사망으로 이어질 수 있습니다..

    일반적으로 저혈당증의 높은 유병률에도 불구하고, 다행스럽게도 심각한 저혈당증은 당뇨병의 사망 구조에서 3-4 %에 불과합니다. 따라서 많은 환자와 의사조차 혈당을 권장 수준으로 낮추기를 거부하는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 결과적으로 저혈당은 당뇨병의 후기 혈관 합병증을 예방하는 데 필요한 정상적인 혈당 수준에 가깝게 달성하는 데 주요 장애물 중 하나가됩니다. 고혈당의 부작용이 단기간에 삶의 질에 큰 영향을 미치지 않을 수 있지만, 신체는 시간이 지남에 따라 돌이킬 수없는 변화를 일으킬 가능성이 더 높습니다. 유럽의 전향 적 EPIC-Norfolk 연구는 고혈당증과 심혈관 질환 위험 사이의 직접적인 연관성을 발견했습니다 (HbA1c가 1 % 증가하면 심혈관 질환 위험이 1.31 배 증가합니다. < 0,001) [1]. Сходные данные были получены в исследовании ARIC [2]. Хорошо известное исследование UKPDS [3] показало, что снижение HbA1c на 1% ассоциировалось со снижением риска инфаркта миокарда на 14%, инсульта – на 12%. В исследовании ADVANCE повышение уровня HbA1c на 1% выше 6,5% в отношении микрососудистых осложнений и выше 7% в отношении макрососудистых осложнений ассоциировалось с увеличением на 40% риска микрососудистых осложнений и на 38% – макрососудистых (р < 0,0001). Таким образом, необходимость достижения целевых значений гликемии в настоящее время доказана.

    유망한 개발

    이 회사의 당뇨병 연구의 주요 목표는 저혈당 (저혈당증) 발병 위험을 줄이면서 안전하고 효과적으로 혈당을 낮추는 새로운 치료법을 찾는 것입니다. 저혈당증의 위험을 줄이고 따라서 혈당 수치를보다 엄격하게 제어하는 ​​방법 중 하나는 건강한 사람의 신체에서 인슐린의 효과를 더 가깝게 모방하는 "특수"유전자 조작 인슐린을 사용하는 것입니다..

    기초 인슐린의 필요성을 충족시키기 위해 연장 작용 인슐린 유사체가 개발되었습니다. 그러나 이들이 인간 인슐린에 비해 과도한 혈당 저하 위험이 낮다는 것을 입증했지만, 오늘날 사용 가능한 인슐린 제제의 사용은 여전히 ​​상당한 흡수 변동성과 관련이 있으며, 이는 특히 야간에 불쾌한 저혈당증의 발병으로 이어질 수 있습니다. 또한 이러한 인슐린은 매일 같은 시간에 투여해야합니다. 따라서 Novo Nordisk는 신약 인 인슐린 degludec (Tresiba®)를 개발했습니다..

    Tresiba®는 저혈당증의 위험을 줄일 수있는 평탄한 작용 프로필을 가진 매우 오래 지속되는 기초 인슐린 유사체입니다. 필요한 경우 인슐린 투여 시간을 조정할 수 있습니다. Ryzodeg®는 Tresiba®와 NovoRapid® (인슐린 아스 파트)의 수용성 조합으로, 식후와 식간 간격 모두에서 혈당 조절을 제공합니다..

    인슐린 알약

    새롭고 개선 된 주 사용 인슐린 외에도 Novo Nordisk는 정제 형태의 경구 투여 용 인슐린을 개발하고 있습니다. 2012 년에는 고무적인 결과를 얻었지만 많은 기술 문제가 남아 있습니다..

    인슐린과 GLP-1은 복합 단백질 약물로 위장관에서 경구 복용하면 음식의 소화와 흡수에 필요한 단백질을 분해하는 소화 효소의 작용에 노출됩니다. 동시에 단백질 약물은 파괴되며 변경되지 않아야합니다. 그리고 우리가 그들이 어떻게 든 위장에 보존되었다고 가정하더라도, 크기가 크기 때문에 이러한 분자가 장내 장 세포의 막을 통과하여 혈류로 들어가는 것이 어렵습니다..

    또한 단백질은 환자가 배고프거나 방금 먹었거나 설사를 앓고 있는지 여부에 관계없이 일정량의 신체에 흡수되고 필요한 시간 동안 특정 농도로 혈액에 남아 있어야합니다. “우리는 약 5 년 동안 경구 투여 용 인슐린과 GLP-1을 개발하기 위해 노력해 왔습니다. Novo Nordisk의 수석 부사장 겸 당뇨병 연구 책임자 인 Peter Kurzhals 박사는 우리가 시작했을 때 거의 불가능하다고 생각했다고 말할 수 있습니다. -그러나 나는 진전 된 것에 고무된다. 많은 회사들이 경구 인슐린을 얻으려고 시도했지만 아무도 개념 증명을 제시 할 수 없었고 우리는 이미 그것에 근접했습니다. ".

    편리함이 치료 성공의 열쇠입니다

    오늘날 사람이 제 2 형 진성 당뇨병 진단을 받으면 보통 메트포르민과 같은 정제 형태의 항 저혈당 제를 처방받습니다. 그러나 제 2 형 당뇨병을 앓고있는 많은 사람들은 시간이 지남에 따라 혈당을 효과적으로 조절하기 위해 인슐린 요법이 필요한 단계로 진행됩니다. 동시에 인슐린 주사는 많은 사람들을 두려워합니다. 의사들은 종종 오랫동안 인슐린의 효과적이고 안전한 사용에 대해 환자를 설득하고 교육해야합니다. 따라서 인슐린 요법으로의 전환이 종종 지연되어 건강에 심각한 결과를 초래할 수 있습니다..

    알약 형태의 인슐린은 환자가 인슐린 요법을 더 일찍 시작하고 치료 과정 자체를 크게 촉진 할 수 있습니다..

    지식과 경험

    Novo Nordisk는 경구 인슐린 및 GLP-1 개발에 상당한 시간과 비용을 투자 한 당뇨병 퇴치를 위해 노력하고 있습니다. Peter Kurzhals는 회사가이 분야에서 최고의 전문가를 고용하고 있으며, 이들은 인슐린 연구에서 90 년의 경험과 GLP-1에 대한 20 년의 경험을 가지고 있습니다. 이것은 구강 제제 개발에 매우 ​​중요하며 우리의 주요 경쟁 우위입니다..

    Novo Nordisk가 단백질 분자 연구의 전문가라는 사실에도 불구하고 이러한 경구 제제를 만들기 위해서는 활성 성분이 표적에 도달 할 수있는 새로운 기술을 개발해야합니다. 지난 5 년 동안이 회사는이 분야에서 상당한 지식과 경험을 축적 해 왔으며, 단백질 제형의 경구 흡수 기술을 보유한 회사와 라이선스 및 파트너십 계약을 체결했습니다. “Novo Nordisk에게 이러한 연구는 기술 개발, 동물 모델 및 실험적 임상 실험 설계의 새로운 단계입니다.”라고 Peter Kurzhals는 말합니다. 그 결과 오늘날 1 상 임상 시험에서 경구 인슐린 2 개와 경구 GLP-1 3 개가 있습니다.”.

    “우리 앞에는 어려운 길이 있습니다. 우리 앞에는 여전히 많은 장애물이 있으며 우리는 여전히 극복 할 수 있는지 확신하지 못합니다.-Peter Kurzhals는 덧붙입니다. "하지만 우리가 가진 아이디어와 우리의 성과를 보면 Novo Nordisk가 경구 인슐린과 GLP-1을 만드는 최초의 회사가 될 것이라고 믿습니다.".

    연결

    1. Khaw K.T., Wareham N., Bingham S., Luben R., Welch A., Day N. 헤모글로빈 A1c와 성인의 심혈관 질환 및 사망률 협회 : 노퍽 암에 대한 유럽의 전향 적 조사 // Ann. 인턴. Med. 2004. Vol. 141 (6). P. 413-420.

    2. 제 2 형 진성 당뇨병 환자에서 경구 용 저혈당 제와 치명적이지 않은 심혈관 사건의 발생 / Hung Y.C., Lin C.C., Wang T.Y., Chang M.P., Sung F.C., Chen C.C. // Diabetes Metab Res Rev. 2013 년 8 월 19 일. doi : 10.1002 / dmrr.2444.

    3. UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) 그룹. 술 포닐 우레아 또는 인슐린을 사용한 집중적 인 혈당 조절은 기존 치료와 비교하여 2 당뇨병 (UKPDS) // Lancet 환자의 합병증 위험이 있습니다. 1998. No. 352. R. 837–853.

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    FreeStyle Libre-혈당 모니터링 시스템

    종류

    FreeStyle Libre는 지속적인 혈당 모니터링 시스템입니다. 이 장치는 아주 최근에 유럽 시장에 출시되었으므로 모든 사람이 그것이 무엇인지 아는 것은 아닙니다. Freestyle Libre는 의료 분야에서 새로운 기술을 개발하는 것을 목표로하는 Abbot에 의해 만들어졌습니다. 이 회사의 신제품은 유럽에서 큰 인기를 얻었습니다.

    당뇨병을위한 초크 베리와 레드 마운틴 애쉬

    예방

    의료 전문가 기사 이익 금기 사항당뇨병과 마가목 열매에 허용됩니다. 이 경우 설탕 감소 특성을 가진 블랙 쵸크 베리가 선호됩니다..그러나 비타민 A의 함량이 높아 추위에 붉게 변하는 밝은 오렌지색 과일이 함유 된 산재는 시력에 매우 유용하며 당뇨병 성 망막증의 발병을 예방하는 데 도움이됩니다..이익두 가지 유형의 산 애쉬에는 비타민, A, C (블랙 쵸크 베리에서 그 함량은 건포도와 동일), E, ​​바이오 플라보노이드 (고농도)와 같은 풍부한 비타민 구성이 있습니다.