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피부 이영양증

피부 이영양증 (이영양증 큐티 스; 그리스 이영양증 + 트로프 음식)은 대사 장애와 관련하여 발생하는 병리학 적 과정으로, 대사 산물의 세포 또는 중간 물질에 나타나는 특징이 양적으로, 질적으로 변경됩니다. 이러한 변화를 흔히 "피부 퇴행"이라고하며 널리 사용되지 않습니다..

피부 영양 장애의 발병으로 이어지는 대사 장애의 원인은 다양합니다 : 만성 염증, 알레르기 및 감염 요인, 중독, 순환 장애, 영양 실조, 비타민 결핍증, 내분비선 질환, 기형 등..

피부 이영양증은 자연적으로 전신적이거나 국소 적이거나 선천적이거나 후천적 일 수 있습니다. 더 자주 D. to.-모든 질병의 증상, 덜 자주-독립적 인 코 학적 형태.

다양한 질병에서 관찰되는 D. to.는 다양합니다. 소위. 습진, 피부염 등에서 상피의 공포 형성 (액포 이영양증 또는 변성)이 발생합니다. 일부 바이러스 성 피부 질환 (수두, 대상 포진 등)에서 상피의 풍선 이영양증 (변성)이 관찰됩니다.-편평 세포 피부암, 다리아 병에서 각막 이영양증 (각막 이영양증 참조)이 관찰됩니다. 콜로이드 이영양증은 편평 태선이있는 상피 세포를 겪습니다. 피부의 결합 조직에서, 절단 된 콜라겐 섬유가 반 액체 물질 (뮤신 참조)로 변할 때 점액 이영양증이 발생할 수 있으며, 이는 예를 들어 점액종, 피부 점액종 등에서 관찰됩니다. 히 알린 이영양증은 피부암에서 관찰 될 수 있습니다. 콜라 게 노스 (점막 부종, 섬유소 및 경화증의 단계)가있는 피부에서 결합 조직의 일종의 점진적인 해체가 관찰됩니다. 석회질 D. to. 부상, 경피증, 종양으로 관찰됩니다..

피부의 영양 장애 변화가 이전의 병리학 적 과정의 결과가 아니지만 주로 그러한 파톨이 발생하는 경우 과정은 독립적 인 피부 질환의 형태로 간주됩니다. 선천적이고 후천적 일 수 있습니다..

다음과 같은 형태의 피부 이영양증이 구별됩니다..

Unna의 고탄성 피부 (동의어 : Ehlers-Danlos 증후군)는 정상 피부의 날카로운 확장 성을 특징으로하는 콜라겐 구조 발달의 선천성 장애입니다. 당긴 피부는 빠르게 정상 위치로 돌아갑니다. 고탄성 피부는 불완전한 탈모증의 주요 증상입니다 (불완전한 탈모증 참조). 일부 병리학 자들은이 형태를 이완 된 피부와 동일시하지만 임상 적으로 상당한 차이가 있습니다..

연약한 피부 (cutis laxa, 동의어 : Ketley 's chaloderma, Aliber 's dermatolysis)-결합 조직의 선천성 기형.

병리 조직학 : 진피의 콜라겐 섬유의 수와 점액 변성의 감소, 탄성 섬유의 수의 증가. 고탄성 피부와는 달리, 연약한 피부는 늘어나고 과형성되어 크고 연약하며 주름진 주름의 형태로 매달려 있습니다. 때로는이 이상 현상이 인대기구의 약점 및 특정 기타 발달 결함 (성장 지연, 정신 지연 등)과 결합됩니다..

피부의 노인성 이영양증은 일반적으로 약 나이에 시작되는 노화 관련 진행 현상입니다. 50 년 이상 이전.

병리 조직학 : 표피에서-각화 과다증, 각화증, 국소 여드름, 과다 색소 침착. 진피의 유두층에서-orsein으로 염색 된 호 염기성 섬유질, 과립 및 덩어리 덩어리가 축적됩니다. 콜라겐 파괴의 결과 인 이러한 축적을 엘라 스토 시스라고합니다. 유리질, 콜로이드, 아밀로이드 이영양증도 관찰됩니다. 얼굴의 피부에서 콜라겐 섬유는 종종 탄력 섬유처럼 착색 된 균일 한 덩어리가됩니다. P. Unna, 콜라겐의 유도체라고 생각하는이 질량 콜라 스틴.

노인성 피부 이영양증은 거친 표면이 피부 수준보다 거의 상승하지 않는 황갈색 플라크 형태의 심각한 각화증 또는 갈색과 짙은 갈색의 사마귀 표면을 가진 유두종 성장 형태로 나타납니다. 동시에 피부는 건조하고 거칠고 거칠며 아이보리에서 레몬 옐로우까지 다양한 색조의 노란색을 얻습니다. 때로는 표면이 약간 반짝입니다. 수많은 위축 및 나이 반점이 나타납니다. 기저부의 형성 경향이 있습니다 (참조). 이영 양 병소는 피부의 변하지 않은 영역과 번갈아 가며 나타날 수 있습니다. 가장 두드러진 이영양증은 얼굴과 목의 피부에서 발생합니다..

선원이나 농부의 피부는 장기간 불리한 대기 노출을 가진 선원, 농민에서 발생하는 연령 관련 영양 장애라고합니다. 동시에, 신체의 열린 부위의 피부는 적갈색을 띠고 거칠기, 두꺼워지고 색소 반점이 나타나고 각화증의 초점이 위축 부위와 번갈아 나타납니다..

목의 다이아몬드 모양 비대 피부 (P.V. Nikolsky, 1925; 동의어 cutis rhomboidalis nuchae, Jadassohn, 1925)-D. to. 목 뒤쪽은 햇빛에 장기간 노출됨.

병리 조직학 : 콜라겐 섬유의 탄성과 히 알리 닌화의 초점. 피부가 두꺼워지고 영구적 인 깊은 경사 고랑으로 절단되어 직경 2-5cm까지의 마름모 형태의 패턴을 형성합니다. 피부가 황갈색이되고 촉감이 부드럽습니다..

Diffuse Dubrey 탄성 종-콜로이드 D. ~.

병리 조직학 : elastorexis, 탄성 섬유가 부어 오르고 콜라겐 섬유와 합쳐집니다. 그 결과 펠트와 같은 덩어리는 산성 오세인으로 검게 변합니다. 모낭은 영양 장애, 표피는 위축.

미만성 탄성 종은 일반적으로 노인에서 발생하며 젊은 남성에서는 덜 발생합니다. 얼굴의 피부, 주로 뺨과 눈 근처에 부드럽고 일관성이있는 뚜렷하게 구분 된 확산 플라크가 나타나며, 구진 발진이있는 주름진 피부로 덮여 있으며 모낭의 확대 된 구멍에 의해 형성된 여러 개의 점상 함몰 (레몬 표면과 유사).

콜로이드 밀륨 (동의어 : Hyaloma)은 거의 대부분 노인에게서 관찰됩니다..

병리 조직학 : 결합 조직의 팅터 특성 변화 및 진피에 균일 한 콜로이드 덩어리의 축적, 잘 정의 된 친수성 및 두꺼운 조각난 탄성 섬유로 둘러싸여 있음; Van Gieson에 따라 염색하면 콜로이드가 노란색으로 변합니다. 표피는 위축성이며 일부 지역에서는 각화증이 있습니다. 표피와 진피 사이에 정상적인 결합 조직 조각이 남아 있습니다..

주로 얼굴과 목에있는 신체의 열린 부위에는 거칠고 고르지 않게 두꺼워 진 피부의 배경에 대해 낭종과 유사한 여러 개의 단일 및 그룹화 된 황색 반투명 ​​결절이 나타납니다. 결절을 연 후 젤리와 같은 덩어리를 짜낼 수 있습니다.

피부 탄성 증 결절성, 낭성, 코메도 제성, 콜로이드 성 피부 이영양증.

병리 조직학 : 팽창, 균질화, 탄성 섬유의 인터레이스, 코메 돈, 여포 낭종, 진피의 확장 된 혈관 주변의 염증성 침윤.

여러 가지 어둡고 밀도가 높은 결절 (낭종)이 특징이며, 두꺼워지고 주름진 붉은 피부의 배경에 코메 돈이 있습니다. 국소화-머리 뒤쪽, 귀, 측두부. 나이가 많고 비만인 남성에서 관찰 됨 (Favre-Rakusho 질병 참조).

아밀로이드 이영양증은 피부의 작은 영역 (국소 아밀로이드증)에서 발생할 수 있으며 일반 아밀로이드증의 징후 일 수 있습니다 (참조).

어떤 형태의 피부 이영양증의 경우에도 기저 질환을 확인하고 치료할 필요가 있습니다. 이 또는 저 형태의 D. to.를 유발 한 원인을 제거하면 병리학 적 과정을 안정시키고 피부의 정상 상태를 회복시킬 수 있습니다. 다른 경우에는 피부의 구조와 기능에 대한 위반이 되돌릴 수 없습니다..

참고 문헌 : Grzhebin 3. N. and Tseraidis GS Basics of histopathology of skin, M., 1960; 피부 성병 학에 대한 다중 볼륨 가이드, ed. S. T. Pavlova, 3 권, p. 338, 엠., 1964; Nikolsky P.V. Cutis rhomboidea hypertrophica cervicis, Rus. 조끼. 피부, 2 번, p. 98, 1925; Popov L. X. 합성 피부과, 트랜스. 벌그로., p. 85, Sofia, 1963; Feyrter F. u. Niebauer G. Uber Unnas Kollastin, Kollcin und Elacin, Z. Haut- u. Geschl.-Kr., Bd 40, S. 218, 1966; Gertler W. Systematische Dermatologie und Grenzgebiete, Bd 1, Lpz. 1970; 레버 W. F. a. Schaumburg-Lever G. 피부 조직 병리학, 필라델피아-토론토, 1975 년.

피부의 유두-색소 이영양증 (흑색 흑색)

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흑색 흑색 세포증 (유두 색소 침착 피부의 이영양증)은 피부, 겨드랑이 및 기타 큰 주름의 과각화증, 색소 침착 및 유두종 증이 특징입니다..

피부의 유두 색소 이영양증의 원인

유전 요인, 내분비 질환, 비만, 악성 신 생물은 흑색 흑색 세포증의 발생에 중요한 역할을합니다.

조직 병리학

조직 학적으로 뚜렷한 유두종 증, 각화 과다증, 피부의 모든 층에서 약간의 침착 및 색소 축적이 표피에 나타납니다. 진피에서-뚜렷한 유두종 증, 혈관 확장; 유두층에서-중등도 혈관 주위 림프계 침윤.

피부의 유두-색소 이영양증의 증상

질병에는 다음과 같은 임상 형태가 있습니다. 양성 (청소년); 내분비, 유전성 질환 및 종양 과정과 관련이 없습니다. 내분비 및 유전성 질환과 관련됨; 내부 장기의 종양 및 가성 아칸 토 시스가있는 개인에서 발생하는 악성 (부신 생물).

피부병은 어린 시절에 나타나며 초기 임상 징후는 모든 유형의 질병에 공통적입니다. 피부병은 주로 겨드랑이, 사타구니-대퇴 및 둔부 주름, 무릎 및 팔꿈치 주름뿐만 아니라 목의 측면, 배꼽 주변 등에서 과다 색소 침착, 피부의 과각화증이 나타나는 것이 특징입니다. 피부는 건조하고 갈색을 띠고 검은 색이되고 패턴이 강화됩니다., 구호가 거칠어지고 접힘이 증가하고 유두종 성장이 나타납니다. 손바닥과 발바닥, 다발성 섬유종, 주근깨와 같은 검버섯에 각화증이있을 수 있습니다. 머리카락과 손톱은 종종 영양 장애입니다. 주관적인 감각-가려움증, 피부 압박감.

양성 (청소년) 형태는 유아기 또는 청소년기에 발생하며 평생 지속됩니다. 피부 병변의 임상상은 위에서 설명한 것과 유사합니다..

흑색 세포증은 내분비 장애 (갑상선 기능 저하증, 인슐린 저항성 당뇨병, 애디슨 병, 쿠싱 병)와 관련이있을 수 있습니다..

paraneoplastic 형태는 성인에서 발생하며 특히 강렬한 회색-검정색 과다 색소 침착, 피부 완화의 거칠어 짐 및 유두종 성장의 중증도와 함께 뚜렷한 피부 변화로 구별됩니다. 치료 과정은 위장관과 질의 점막을 포함합니다. 손과 발의 등면에 병변이 있지만 Hopf의 acrokeratosis의 유형에 따라.

사례의 15-20 %에서 피부 증상은 암의 임상 증상보다 수년 앞서, 60-65 %는 암 증상과 동시에 나타나고 20-25 %는 악성 신 생물이 발견 된 후 나타납니다..

Pseudoacanthosis는 내분비 계, 특히 난소 및 더운 기후의 영향으로 요오드의 기능 장애를 배경으로 비만 여성에서 발생합니다. 유두종 성장이 약하거나 없음.

피부 유두 색소 이영양증 진단

감별 진단은 흑색 세포증의 개별 형태 사이에서 수행됩니다. 진단은 어렵지 않으며 임상 및 조직 학적 그림을 기반으로합니다..

피부 이영양증

피부 이영양증은 신체의 신진 대사 장애로 인해 나타나는 일련의 병리학 적 과정입니다. 그것은 질적으로뿐만 아니라 양적으로도 변화하는 피부 세포 또는 세포 간 공간에서 대사 산물의 출현이 특징입니다..

피부 이영양증은 피부 퇴화라고도합니다. 병리학의 증상 및 발현 유형은 주로 진피의 영양 장애 상태의 유형에 따라 다르며, 임상 증상은 종종 덮개의 현저한 얇아 짐, 주름 및 주름의 출현, 피부의 외관을 크게 변화시키는 다양한 주요 요소를 동반합니다.

질병의 진단은 외부 증상과 조직 학적 데이터를 기반으로합니다. 증상 치료 : 영양 장애 과정이 신체의 다른 병리와 관련이 있다면 질병의 근본 원인을 제거해야합니다.

어떤 경우에는이 문제가 자체적으로 해결 될 수 있습니다..

조짐

피부 이영양증에 의해 피부의 상층뿐만 아니라 진피와 심층-지방 조직에서 직접 발생하는 특정 변화가 이해되어 조직 변화로 이어집니다. 콜라겐 섬유가 변형되고 세포 간 물질 및 표피 세포가 변형됩니다..

오늘날 모든 사람은 노화의 생리적 요소 중 하나와 유사한 현상에 직면 해 있습니다..

현대 피부과에는 그러한 병리에 대한 엄격한 분류가 없습니다. 현재까지 다음 유형의 퇴행이 구별됩니다.

  • 실질;
  • 혼합;
  • 중간 엽.

대사 유형에 따라 영양 장애는 단백질과 지방, 탄수화물, 미네랄 유형으로 나뉩니다. 병리의 심각성과 유병률에 따라 전신 또는 국소 변이가 인식됩니다..

그러나 대부분의 경우 피부 영양 장애는 다음과 같이 분류됩니다.

  • 후천적 인 질병 중에는 확산 탄성 종, 히 알로마, 노인성 변성, 흑색 진균증 및 기타 여러 가지 질병이 있습니다. 또한 일차 질병으로 인한 이차 영양 장애 변화-단백질 및 유리질, 하이드로 토피 및 각질, 지방 및 미네랄 등; 또한 획득 한 것으로 획득됩니다.
  • 선천성 퇴행은 Unna의 고탄성 이영양증과 Aliber의 이영양증을 포함하여 두 가지 주요 유형이 있습니다. 제시된 각 질병에는 자체 증상이 있습니다. 첫 번째 경우 콜라겐의 기능 변경으로 인한 외피 고혈압, 두 번째 경우 결합 조직 세포의 유전 적 파괴.

피부 이영양증의 임상 징후는 질병의 종류가 다양하기 때문에 다양합니다. 그러나 각각의 경우 공통된 유사점이 있습니다..

오늘날 의학은 병리학의 기초가 특별한 혁신적 세포 변형이라는 것을 알고 있습니다..

독립적 인 세포 단위뿐만 아니라 결합 조직도 변화합니다. 불균형으로 인해 피부는 성분의 정확한 정량 비율을 잃기 시작합니다..

외부 적으로 이러한 변화는 얇아진 상층, 외피의 팽만감 상실, 표면의 다양한 두드러기 요소의 출현, 마디 또는 소포, 구진, 낭포 현상, 농포 등의 형태로 나타납니다..

또한 피부가 변성되는 경우가 많고 환부에 과다 색소 침착 부위를 볼 수 있습니다. 피부가 수분을 잃고 현저하게 건조 해지고 주름지고 회색 갈색을 띠게됩니다..

정상적인 탄력성의 상실로 인해 주름이 나타납니다. 이러한 변화는 피부의 큰 주름 부위, 목 또는 사타구니, 무릎 근처 또는 상지에서 가장 자주 발생합니다..

질병의 기초는 종종 대사 및 신경 조절 기능의 파괴입니다..

그 원인

사실, 피부 이영양증은 외피의 영양 장애이며 선천적이거나 후천적 일 수 있습니다. 일반적으로 병리학은 조직 및 세포 항상성을 위반하여 발생합니다. 전염병, 저산소증, 유전 적 요인 등과 같은 수많은 요인이 과정의 유발 요인으로 작용할 수 있습니다..

주된 이유로 인해 세포 조절의 불균형이 발생하고 피부의 영양 상태가 정상 수준으로 유지되지 않습니다. 결과적으로 에너지 결핍이 세포 내부에 나타나고 효소는 동일한 모드에서 작동하지 않습니다..

이것이 병리학 적 변화의 계기가되는 것입니다..

순환계 및 림프계의 기능을 침해하기 때문에 피부 조직의 뚜렷한 저산소증이 발생하여 퇴행성 과정이 발생합니다..

또한 영양 장애는 종종 신경 내분비 문제를 동반하여 영양 불균형을 더욱 악화시켜 퇴화 과정을 자극합니다..

또한, 조직 화학적 수준의 장애가 언급 된 증상에 종종 추가되어 병리학의 발달을 더욱 가속화합니다. 퇴행성 과정의 주요 위험 중 하나는 적절한 치료 없이는 되돌릴 수 없다는 것입니다..

피부 노화는이 병리의 자연스러운 예가 될 수 있습니다..

진단

피부과 의사는 질병을 진단합니다. 그는 또한 질병의 외부 임상 징후에 의존하여 질병의 유형을 결정하고 어려운 경우에는 조직 검사 결과에 따라 결정합니다..

피부 이영양증과 유사한 증상을 보이는 특정 질병, 특히 애디슨 병, 소양증 등을 구별하는 것이 중요합니다..

치료

치료는 증상이 있습니다. 전문가, 특히 내분비 전문의와 경우에 따라 종양 전문의로부터 유능한 조언을받는 것이 중요합니다. 진단 조치로 체세포 질환이 발견되면 적절한 급진적 치료와 환자의 건강에 대한 의무 모니터링이 필요합니다..

양성 변성 환자는 비타민 요법, 피부 연화제 크림을 사용한 피부 관리, 소금 목욕이 좋은 효과를줍니다.

건강 증진 및 보호 체제를 관찰하고, 직사광선에 장기간 노출되지 않도록하고, 편안한 스포츠에 참여하고, 식단의 균형을 맞추는 것이 좋습니다..

얼굴과 몸의 피부 이영양증 : 원인, 증상, 진단, 치료, 사진

식이 영양 장애는 장기간의 영양 실조를 배경으로 발생하며 모든 유형의 신진 대사를 위반하는 일반적인 피로로 나타납니다. 이는 완전한 기능 장애와 함께 장기 조직 구조의 심한 변화에 영향을 미칩니다.

신체로의 음식 섭취 부족은 소화관의 종양 병변, 장의 흡수 장애 증후군과 같은 심각한 질병으로 인해 발생할 수 있습니다. 매우 중요한 것은 음식의 칼로리 함량 감소, 부피의 급격한 감소, 음식에 동물성 지방과 단백질의 부재입니다..

영양 이영양증에는 3 단계의 발달 단계가 있습니다..

  • 질병의 첫 번째 단계는 음식의 양이 약간 감소하여 발생하며 식욕 증가, 갈증, 소변 생산 증가 및 소금 섭취 증가에 대한 욕구가 특징입니다. 이 단계에서 환자의 일반적인 상태는 변하지 않습니다..
  • 이영양증의 두 번째 단계에서 환자는 점차적으로 체중이 감소하기 시작하고 건강이 눈에 띄게 방해 받고 근육 약화가 나타나고 체온이 감소하며 다리에 부종이 생깁니다. 갈증과 식욕 증가는 여전히 방해 받고 있으며 정신의 변화가 눈에.니다.
  • 질병 또는 악액질의 세 번째 단계는 피하 조직의 뚜렷한 부족, 거의 완전한 근육 위축, 심한 약점, 일상적인 행동과 움직임을 수행 할 수 없음으로 나타납니다. 환자는 정신 기능의 변화, 심부전 증상, 헤모글로빈 감소, 출혈성 증후군, 고통스러운 변비 및 장기간 움직이지 않는 욕창에 무관심합니다. 점차적으로 체온이 30-32C로 떨어지고 압력이 임계 수치로 떨어지고 물-소금 대사가 크게 변화하여 의식 상실과 배고픈 혼수 상태 및 사망으로 이어집니다..

이차 감염의 경우 또는 약간의 신체 활동을 시도 할 때 갑자기 사망 할 수 있습니다. 어떤 상황에서 죽음은 느리고 점진적인 멸종의 형태로 발생합니다.

소화 불량은 다양한 만성 질환과 중증 감염의 배경에서 발생할 수 있으며, 장기 및 조직의 위축 과정을 악화시켜 완전한 심리 사회적 방향 감각 상실과 부조화로 이어질 수 있습니다..

소화 불량의 치료는 질병을 일으킨 기저 질환을 고려하여 수행됩니다. 따라서 식도 또는 위에 종양 과정이 있으면 외과 적 개입이 계획됩니다..

엄격한 육체적 정신적 휴식, 비타민, 단백질 및 아미노산이 풍부한 완전한 영양소를 식단에 점진적으로 도입하는 것이 좋습니다..

동시에 해독 요법이 수행되고 전해질 불균형과의 싸움, 심혈관 계통 위반 교정, 호르몬 지원이 수행됩니다. 물리 치료 운동, 심리 치료 요소 및 건강한 라이프 스타일이 통합 된 접근 방식에 지속적으로 추가됩니다..

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악액질

악액질은 신체의 피로로 일반적인 약점, 급격한 체중 감소, 생리적 과정의 활동 감소, 환자의 정신 상태 변화가 특징입니다.

악액질의 증상

악액질의 경우 정신 장애가 흔합니다. 발달 초기에는 과민성 약점, 눈물 흘림 및 우울한 기분이 발생하는 무력증이 나타납니다. 악액질과 무력증의 발달과 함께 비 역학적 요소가 더 많이 나타나기 시작합니다.

악액질을 유발 한 기저 질환의 악화, 무정 증 형태의 의식 흐림, 황혼의 의식 흐림, 불안-우울 상태로 대체되는 심각하거나 초보적인 섬망 형태, 무감각 성 혼미, 의사 마비 증후군이 종종 발생할 수 있습니다..

악액질을 일으킨 기저 질환의 유리한 결과에도 불구하고 항상 장기간의 무력증이 있습니다. 어떤 경우에는 강도가 다른 정신 유기 증후군의 증상과 결합됩니다..

악액질 치료

악액질 환자의 치료는 주로 기저 질환을 겨냥하지만 환자의 영양을 회복하는 데 필요한 조치와 환자에 대한 세심한 일반적인 치료가 반드시 포함됩니다. 식단에는 단백질과 지방, 비타민이 포함되어야하며 쉽게 소화되는 음식을 사용하는 것이 좋습니다..

음식물의 소화 및 흡수 장애 증상이있는 경우에는 페 스탈, 판 크레아틴 등의 다 효소 약물을 처방합니다. 적응증에 따르면 단백 동화 스테로이드가 사용됩니다. 심인성 식욕 부진으로 정신과 의사가 치료를 처방하고 수행합니다. 식욕 증진제를 사용할 수 있습니다..

이영양증은 어떻게 치료합니까?

이영양증 치료

치료 방법은 이영양증의 유형과 그 정도에 따라 다릅니다..

우선, 원인 요인 제거, 정권 조직 및 아동을위한 최적의 환경 조건이 포함됩니다. 다이어트 요법이 가장 중요합니다.

만성 감염 병소의 치료, 수반되는 질병의 치료, 이차 감염 예방 및 저체온증과의 싸움도 필요합니다..

  • 치료 조직
  • 다이어트 요법
  • 다이어트는 영양 장애 (주로 영양 실조)의 합리적인 치료의 기초를 형성합니다..

다이어트 요법은 두 단계로 나눌 수 있습니다.

  • 1 학년 영양 실조 아동은 연령에 따른 일반적인 요법을 변경하지 않고 지역 소아과 의사의 감독하에 집에서 치료합니다..
  • II 및 III 학위의 위축을 가진 어린이의 치료는 병원 환경에서 예비 요법의 의무적 조직으로 수행됩니다. 어린이는 모든 불필요한 자극 (빛, 소리 등)으로부터 보호되어야합니다..

최적의 미기후 (공기 온도 27-30 ° C, 습도 60-70 %, 빈번한 환기)를 생성하여 상자에 아이를 보관하는 것이 바람직합니다. 어머니는 아이와 함께 입원합니다. 걷는 동안 아이는 팔에 안고 손과 발이 따뜻한 지 확인해야합니다 (온열 패드, 양말, 장갑 사용)..

환자의 부드러운 치료, 마사지 및 체조 사용으로 정서적 어조의 증가를 달성해야합니다. III 정도의 위축, 특히 근육 과다증으로 마사지는 세심한주의와 쓰다듬어 만 수행됩니다..

  • 다양한 음식의 내성을 알아 내기;
  • 생리적 연령 기준에 도달 할 때까지 식품의 양을 점진적으로 늘리고 품질을 수정합니다..

첫 번째 단계는 3-4에서 10-12 일, 두 번째 단계는 회복 될 때까지 지속됩니다..

영양 장애 치료에 권장되는식이 요법의 일반 원칙 :

  • 식단의 "회춘"-어린 아이들을위한 식품의 사용 (모유, 단백질 가수 분해물을 기반으로 한 발효유 포뮬러)
  • 부분 수유-빈번한 수유 (예 : 3도 영양 실조로 하루에 최대 10 회) 한 끼에 대한 음식의 양이 감소합니다.
  • 체중 증가에 따라 수정하여 단백질, 지방 및 탄수화물의 양으로 매주 음식 부하를 계산합니다.
  • 치료의 정확성에 대한 정기적 인 모니터링 (음식의 양, 취한 액체, 소변 배출량 및 대변 특성을 나타내는 음식 일지 유지, "체중 곡선"작성, scatological 검사 등).

1 도의 위축의 경우 영양 계산은 주요 식품 성분, 미량 원소 및 비타민에 대한 요구를 완전히 만족하면서 아동의 적절한 (연령에 적합한) 체중에 대해 수행됩니다. 처음 2-3 일 동안 II 및 III 도의 위축으로 음식의 양은 필요한 체중에 대해 1 / 3-1 / 2로 제한됩니다..

그 후 건강한 어린이의 일일 식단의 2 / 3-3 / 5로 점차 증가합니다. 누락 된 양의 음식은 액체-야채 및 과일 주스, 5 % 포도당 용액으로 보충됩니다..

연령에 맞는 식품의 양에 도달하면 단백질과 탄수화물의 양이 필요한 체중과 지방에 대해 계산됩니다..

아이가 음식의 양을 늘리는 과정에서 소화 불량이없고 체중이 증가하면 (보통 치료 시작 후 1 ~ 12 일 후에 발생) 정 성적 영양 교정이 점차적으로 수행되고 모든 성분은 필요한 체중 (단백질 및 지방-4-4)에 의존합니다., 5g / kg, 탄수화물-13-16g / kg).

약물 요법

효소는 치료 중 영양 부하 증가 및 환자 자신의 위장 효소 활성 감소와 관련하여 모든 영양 실조에 대해 처방되어야합니다..

효소 요법은 장기간에 걸쳐 수행되며 약물 변경 : rennet (abomin), pancreatin + 담즙 성분 + hemicellulase (festal), 공동 프로그램에 많은 양의 중성 지방과 지방산-pancreatin, panzinorm이 있습니다. 주로 아스코르브 산, 피리독신 및 티아민과 같은 비타민의 사용도 병원성으로 입증되었습니다..

자극 요법에는 로열 젤리 (아 필락), 펜 톡실, 인삼 및 기타 요법의 교대 코스가 포함됩니다. 전염병이 발생하면 Ig가 투여됩니다..

악액질이란?

악액질은 악성 종양을 포함한 여러 심각한 질병에서 신체의 일반적인 고갈을 의미하는 용어입니다.

악액질은 거의 모든 악성 종양에서 발생하지만, 위암, 췌장, 결장암, 전립선 암, 폐암, 유방암, 비호 지킨 림프종 및 다양한 육종에서 대부분 순차적으로 발생합니다..

암 환자의 체중 감소를 일으키는 주요 원인 :

  • 식욕 부족;
  • 맛과 냄새의 변화;
  • 음식의 소화율 감소;
  • 위장관 종양에 의한 폐색;
  • 심리적 요인;
  • 대사 장애 : 단백질, 지방, 탄수화물;
  • 에너지 소비 증가;
  • 호르몬 프로필의 변화;
  • 물과 전해질 균형 위반.

식욕의 출현을 자극하는 주된 약재는 쓴맛이며, 일반적으로 초본 제제 (쑥, 센타 리 및 오레가노의 팅크, 트레 포일 잎의 팅크) 또는 소위 식욕을 돋우는 제제의 형태로 식물에서 얻습니다. 눈에 띄는 측면 (자극) 효과. 쓴맛은 보통 식사 10-15 분 전에 복용합니다. 맛에는 커민, 민트, 생강, 계피, 정향, 바닐라, 육두구, 다양한 고추, 겨자가 포함됩니다..

이영양증 치료

이영양증은 종종 부적절한 수유의 결과로 발생하기 때문에 무엇보다도 식단을 간소화하는 것이 필요합니다. 이 질문은 비교적 간단하게 해결됩니다..

탄수화물 부족 (우유 과다 섭취시) 또는 주로 탄수화물 식품으로 인해 발생하는 이영양증의 경우 누락 된 성분 (우유 과잉 섭취 탄수화물, 탄수화물 과다 섭취 단백질 및 지방)을 추가하는 것으로 충분합니다. hypovitaminosis의 결과로 영양 장애를 관찰해야한다면 필수 식단에 비타민을 포함하십시오.

전염성 영양 장애의 경우 가장 중요한 것은 해당 질병의 치료이며 의료 영양의 역할은 신체의 방어를 자극하는 것으로 축소됩니다.

중요한 기능이 급격히 감소하고 영양소의 소화 및 동화가 심하게 손상되는 경우 3 단계 영양 장애에서 음식의 양과 칼로리 함량을 결정하는 데 특히주의해야합니다. 이러한 경우 음식의 양을 추가하고 구성을 변경하는 것은 점진적으로 이루어져야하지만 항상 기아의 위험을 고려해야합니다. 인정해.

이영양증으로 고통받는 어린이에게 영양 요법을 처방 할 때 충분한 양의 액체 주입을 잊지 말고 특히 제한된 음식 섭취 기간 동안 필요한 물 균형을 유지해야합니다. 음식과 함께 비타민 A, C, 복합 B를 소개하십시오.

위축성 피부 변화가 발생하는 이유-원인, 증상 및 치료

표피 세포 수의 감소와 관련된 피부 질환 유형을 피부 위축 또는 탄성이라고합니다. 질병의 외부 증상은 어린이를 포함하여 다른 연령대에서 관찰됩니다. 병리학 적 과정의 생리적 기초는 세포질 효소의 비활성화로 콜라겐 분해가 일어나 피부가 얇아집니다..

피부 위축이란?

구조 형성 탄성 섬유의 변형과 결과적으로 상피층의 부피 감소를 특징으로하는 피부의 병리학은 피부 위축입니다.

그것은 자연적인 원인과 신체의 병원성 오작동으로 인해 발생할 수 있습니다..

위축 과정은 표피의 섬유 (기저층 포함)에만 영향을 미치거나 진피의 더 깊은 조직으로 퍼질 수 있습니다..

피부과 의사의 관찰은 임신 중 호르몬 변화에 대한 민감성으로 인해 여성의 엘라 스토 시스 경향을 나타냅니다. 출산 후 나타나는 소위 줄무늬 인 흰색 줄무늬도 위축의 한 유형입니다. 이 질병은 유전되지는 않지만 유전 적 수준의 실패로 인해 선천성 병리가 나타날 수 있습니다..

조짐

환자의 표피 위축 과정의 시작 징후는 피부의 모양과 상태가 눈에 띄게 변화하기 때문에 초기 단계에서 쉽게 감지됩니다. 놓치기 어려운 주요 증상은 다음과 같습니다.

  • 벗겨짐의 형태로 표현되는 피부의 가속화 된 죽음;
  • 타원형 또는 둥근 모양의 작은 푸르스름하거나 분홍색 반점이 나타납니다 (사진과 같이);
  • 드물게 병변 부위가 아플 수 있습니다.
  • 접힘, 주름진 모양;
  • 감염된 부위의 민감도가 감소합니다..

아이는

어린이의 병리학 적 위축 과정은 사지와 목의 피부 표면에 더 자주 나타납니다. 첫 번째 단계에서 통증 부위는 발적과 거칠기가 달라지기 시작합니다..

며칠이 지나면 반점이나 줄무늬가 보입니다. 그들은 건강한 피부 아래에 있거나 그 위로 올라와 탈장과 같은 모양을 가질 수 있습니다..

어린 시절의 질병으로 적시에 조치를 취하면 위축 과정을 되돌릴 가능성이 높습니다..

피부가 얇아지는 원인

위축, 노화 및 임신의 자연적인 생리 학적 원인 외에도 피부의 병리학적인 퇴화를 유발하는 여러 촉매제가 있습니다.

  • 신경 내분비 장애;
  • 가난한 식단;
  • 과거 질병 (홍반 루푸스, 장티푸스, 결핵, 매독, 건선 등);
  • 호르몬 함유 약물 복용;
  • 표피의 곰팡이 감염.

호르몬 연고

환자가 코르티코 스테로이드가 포함 된 약물로 치료를 받으면 위축이 부작용으로 발생할 수 있습니다..

콜라겐 생성 활동을 억제하는 형태로 나타나는 호르몬 연고에 포함 된 물질의 부정적인 영향으로 인해 피부가 얇아집니다..

결합 조직 섬유 구조의 변화는 강력한 약물의 통제되지 않은 사용을 통한 비합리적인 치료의 결과입니다..

분류

과학 작품에서 피부 위축에 대한 첫 번째 설명은 19 세기 후반으로 거슬러 올라갑니다. 그 이후로 피부과 의사는 여러 유형의 병리를 분류했습니다..

분류의 초기 원칙은 원인과 결과 특성이며, 그에 따라 위축은 생리적 또는 병리 적 유형을 나타냅니다..

노화 또는 임신과 같은 자연적인 과정으로 인한 상피의 얇아 짐은 생리적 위축입니다.

병리학 적 성격의 질병은 출생 전후의 세포 손상 시간에 따라 분류됩니다. 첫 번째 유형은 선천성 위축이고 두 번째 유형은 획득됩니다. 이러한 각 클래스는 증상과 원인 요인에 따라 다른 형태로 세분화됩니다. 오늘날 일부 아종의 원인은 명확하지 않습니다..

그 원인외부 징후현지화 장소
원발성 위축내분비 계의 퇴행성 변화스트레치 마크, 반점의 출현복부, 가슴, 허벅지
이차 위축만성 질환, 태양열 또는 방사선 에너지 노출원발성 위축 부위의 손상된 부위의 출현이전에 위축 증상이 나타나기 쉬운 부위
확산 위축신체 시스템의 오작동, 원인이 명확하지 않음피부의 넓은 영역에 대한 손상신체의 모든 부분이 영향을받을 수 있으며, 더 자주 팔, 다리
제한된 위축신체 시스템의 오작동, 원인이 명확하지 않음감염된 부위는 변하지 않은 피부로 번갈아 가며등, 상체
전파 위축호르몬 수치의 급격한 변화, 기타 변화피부의 허리 또는 탈장트렁크의 모든 영역에서 발생할 수 있습니다.
코르티코 스테로이드 위축혈관 수축 호르몬 제 복용에 대한 반응피부의 일반적인 얇아 짐, 거미 정맥의 출현온몸에

피부 위축이 위험한 이유는 무엇입니까?

질병을 일으키는 위축 과정의 외부 증상은 외모의 미학을 위반하고 피부가 연약 해 보이지만 이것이 의사의 가장 큰 두려움을 일으키는 것은 아닙니다.

위험은 탄성 증, 악성 신 생물과 관련된 질병의 배경에 대한 개발에 있습니다..

특발성 위축의 초점은 림프 증식 성 (림프구 종, 림프 육종) 병리의 출현에 기여할 수 있습니다..

경피증과 같은 섬유 성 결절의 형성은 종종 암 초기 단계의 증상이기 때문에 영향을받은 부위의 봉인 감지는 응급 조치를 취하기위한 신호 여야합니다. 병원성 종양 발생 초기에 병원에 가면 암세포의 성장을 멈출 가능성이 있습니다.

피부 위축이있는 질병

피부 질환의 위축성 증상은 신체의 질병을 유발하는 과정을 나타낼 수 있으며 증상은 아직 나타나지 않습니다. 탄성 증과 관련된 또는 이전의 질병은 다음과 같습니다.

  • Schwenninger-buzzi anetoderma;
  • 경피증;
  • anetoderma;
  • 당뇨병;
  • 경화성 이끼;
  • Pasini-Pierini의 atrophoderma;
  • 농피증;
  • 피부 결핵;
  • 뇌염;
  • 쿠싱 증후군;
  • 보기 흉한 것.

진단

명백하고 구체적인 외부 증상으로 인해 위축을 진단하는 것은 어렵지 않습니다..

진단 문제는 조직 손상의 원인을 결정할 때 발생할 수 있으며, 그렇지 않으면 환자에게 적절한 치료를 처방하는 것이 불가능합니다..

환자에서 발견 된 위축성 병변의 증상은 피부과 전문의가 검사하고 분류합니다. 병리학 연구 과정에는 피부 및 피하 조직의 초음파, 모발 및 손톱 구조 연구가 포함됩니다..

치료

피부의 구조와 기능을 연구하는 피부병 학의 과학은 현재 위축 과정의 치료 효과에 대한 실험적 증거를 가지고 있지 않습니다..

탄성 증은 돌이킬 수 없으므로 의사의 권장 사항은 질병의 진행을 예방하기위한 회복 예방 조치로 축소됩니다..

환자는 비타민 요법과 세포 대사를 정상화하는 약물 과정을 지원하는 페니실린을 처방받습니다. 호르몬 형태의 질병으로 촉매 인자를 배제 할 필요가 있습니다.

위축의 외부 증상은 병변이 피하 조직의 하층으로 퍼지지 않은 경우 수술로만 제거됩니다. 허브 추출물과 연고를 기본으로 한 오일은지지 효과가 있습니다. 파라핀 및 머드 목욕은 위축 된 피부의 효과적이고 일시적인 미용 마스킹에 사용할 수 있습니다..

흑색 흑색

Acanthosis blackis는 주로 큰 피부 주름에서 피부 색소 침착이 변화하는 피부 질환입니다. 이 용어에 대한 동의어가 있습니다 (유두 멜로 노드 마, 피부 색소 이영양증, 흑색 각화증 등). 19 세기 말에 처음으로 묘사되었습니다. 세 가지 주요 형태가 있습니다 : 양성, 악성 및 가성 세포증.

그 원인

질병 발병의 정확한 원인은 완전히 알려져 있지 않습니다. 유전 메커니즘이 가장 큰 역할을한다고 믿어집니다. 그러나 내부 장기의 악성 신 생물과의 관련성이 확실하게 확립되었습니다..

다양한 출처에 따르면, 흑색 세포증을 가진 모든 환자의 50-100 %에서 내부 장기의 암이 발견됩니다.

병원 적으로 이것은 수많은 복잡한 생화학 적 반응과 면역 상호 작용의 연속으로 설명됩니다..

동시에, 하나 또는 다른 형태의 암 발병에 성별 (성별) 차이도 있습니다. 남성의 경우 위와 췌장이 여성, 난소 및 유선에서 전립선뿐만 아니라 가장 자주 영향을받으며, 남성과 여성에서 거의 동일한 빈도로 폐암이 발견됩니다..

조짐

질병의 증상은 세 가지 주요 증상으로 구성됩니다.

  • 과색 소 침착.
  • 과각화증 (피부 세포의 각질 제거 증가).
  • 유두종 증 ( "사마귀"의 사람들 사이에 유두종이 형성됨).

변경된 피부 부위의 위치는 사타구니 부위, 겨드랑이, 목과 머리 뒤 사이의 주름, 팔꿈치 및 슬와 주름, 여성의 유선 아래 큰 주름으로 끌립니다. 매우 드물게 다른 부위, 특히 얼굴이 영향을받습니다..

변경된 피부는 회색 또는 거무스름하게 변하는 반면 자연스러운 피부 패턴은 깊어집니다. 변화된 피부 대신 유두종, 섬유종이 자주 자라며 다양한 모양과 크기의 검은 색 성장도 발견됩니다.

때로는 피부 변화가 병변 주변 영역에도 영향을 미칩니다. 때때로 변화는 내부 장기 (질, 직장, 식도)의 점막 성장 발달까지 도달합니다..

초점 영역에서 환자는 경증 또는 중등도의 가려움증을 나타냅니다. 종종이 질병은 소위 "암의 작은 징후"증후군을 동반합니다. 환자는 체중 감량, 무관심, 전반적인 약점, 졸음, 피로감.

질병의 형태에 따라 특정 기능이 표시됩니다..

양성 형태에서 질병의 발병은 청소년기 또는 청소년기에 발생합니다..

이 형태를 가진 사람의 일반적인 상태는 변하지 않지만 (조직 학적으로도) 악성 형태와 다르지 않습니다..

사춘기가 지나면 피부 요소가 진행을 멈추고 때로는 완전히 사라집니다. 또한 고립 된 사례가 있더라도 악성 신 생물의 출현은 기록되지 않습니다..

종종 이러한 형태의 acanthosis는 선천성 병리 (내분비 시스템의 이상, 기형 등)에 존재하며, 이는 흑색 흑색 세포증의 발병 기전의 주로 유전 적 원인을 다시 한 번 확인합니다.

흑색 세포증의 악성 형태는 성인에서 발생합니다.

어떤 경우에는 피부 발현이 악성 신 생물보다 먼저 나타나지만 (전체 사례의 40 ~ 55 %) 내부 장기의 신 생물이 발생한 후 동시에 또는 심지어 (사람의 15 ~ 20 %) 더 자주 나타납니다..

일부 저자는 pseudoacanthosis를 nigrican의 acanthosis에 기인하지 않습니다. 이 형태는 주로 비만 여성에서 발생합니다. 일반적으로 색소 침착은 체중 증가와 함께 나타나고 체중 감량 후 흔적없이 사라집니다..

진단

흑색 극세포증의 감별 진단은 다리 어병, 소양증, 애디슨 병 및 기타 각화증으로 수행됩니다. 진단은 조직 학적 검사로 설정됩니다..

생검에서 과각화증, acanthosis, 표피 세포의 색소 함량 증가가 발견됩니다. 염증은 그다지 뚜렷하지 않으며 림프구 세포의 침윤이있을 수 있으며, 특히 혈관 층 근처에서 두드러집니다..

질병의 형태는 우선 임상상, 질병 발병 연령을 기준으로 설정됩니다..

치료

이 질병은 치료하기가 다소 어렵고 악성 형태의 경우 치료가 종종 전혀 효과가 없습니다. 때때로 수술, 내부 장기의 신 생물에 대한 특정 요법 (방사선 및 화학 요법) 후 상태 (보통 단기간)가 개선됩니다..

청소년 형태의 검은 색 acanthosis에서는 일반 강화 약물 (비타민, 에키 네시아, 인삼 등)이 처방되고 연화 크림이 처방됩니다. 피부의 엄격한 위생이 처방됩니다..

일부 출처는 pseudoacanthosis 치료를위한 냉동 요법 기술의 가능한 사용에 대한 데이터를 제공합니다..

예보

예후는 acanthosis의 형태와 크게 다릅니다. 악성 형태에서는 예후가 좋지 않습니다. 적절한 치료를 받더라도 기대 수명은 약 2 년입니다. 피부병과 내부 장기의 병리와의 연관성에 대해서도 기억해야합니다. 이 환자들은 피부과 전문의와 종양 전문의가 함께 모니터링합니다..

유년기 (양성) 형태와 유사 아칸 토 시스의 경우 예후가 양호하며 사춘기 또는 체중 감소 후자가 치유가 더 흔합니다..

지방 이영양증

지방 이영양증은 사람이 많은 대사 과정에 참여하기 때문에 모든 유기체에 필요한 지방 조직이 완전히 부족한 다소 드문 질병입니다. 이 질병은 체중 감소가없고 피해자가 지쳐 보이지 않는다는 점에서 일반 영양 장애와 다릅니다..

병리학 적 및 생리적 요인 모두 이러한 질병의 근본 원인이 될 수 있습니다. 가장 흔한 도발자는 당뇨병의 진행, 나쁜 습관에 대한 중독 및 영양 부족입니다..

지방 변성은 느린 진행과 거의 무증상 과정을 특징으로합니다. 어떤 상황에서는 무의미한 약점, 발한 증가, 내부 떨림 및 배고픔이 표현됩니다..

진단은 임상 데이터와 실험실 및 기기 검사 결과를 기반으로합니다. 또한 진단 프로세스에는 반드시 환자에 대한 철저한 검사가 포함되어야합니다..

질병에 대한 특정 치료법은 아직 개발되지 않았습니다. 치료에서 대부분의 경우 증상을 완화하는 약물을 복용하고 절약 식을 고수합니다. 수술 문제는 각 환자에게 개별적으로 결정됩니다..

현재 지방 이영양증이나 지방 위축증의 발생 원인은 아직 완전히 이해되지 않았지만 가장 가능성이 높은 요인은 다음과 같습니다.

  • 특정 물질의 신진 대사가 방해받는 광범위한 신진 대사 과정;
  • 호르몬 불균형;
  • 음주 및 담배 흡연에 대한 장기간 중독;
  • 비합리적인 영양-여기에는 음식 섭취 체제의 부족, 장기간의 식사 거부, 과식, 과자 및 지방 음식의 과도한 소비가 포함되어야합니다.
  • 기생충, 벌레 또는 원생 동물의 인체 침투;
  • 바이러스 성 간 손상;
  • 의학적 목적, 특히 호르몬 제제를위한 특정 약물의 장기간 사용;
  • 부정적인 환경 영향;
  • 화학 물질 또는 독성 물질과의 빈번한 접촉과 같은 직업적 위험.

당뇨병 환자에서 매우 자주 지방 변성이 발생하는데, 이는 인슐린의 반복 주입으로 인해 발생합니다. 이러한 상황에서 질병의 중증도는 주사 부위가 약간 깊어지는 것부터 특정 부위에 지방층이 전혀없는 것까지 다양합니다. 소인 요인으로 고려하는 것이 일반적입니다.

  • 췌장 기능 정상화를 목표로 한 의약 물질의 부적절한 투여;
  • 낮은 인슐린 온도;
  • 주사 부위의 조직 손상;
  • 지방 분해를 증가시키는 물질로서의 인슐린의 효과;
  • 약물에 대한 면역 체계의 부적절한 반응-대부분의 연구자들은 지방 조직의 위축으로 이어지는 면역 체계의 보호 반응이라고 확신합니다. 이러한 경우 신체는 주사를 위협으로 인식하고 특정 방식으로 반응합니다..

극히 드문 경우에 지방 이영양증은 선천성 병리로 작용할 수 있으며, 그 발생은 유전 적 이상으로 인한 지방 조직의 신진 대사를 위반하고 부모 중 한 명으로부터 돌연변이 유전자를 상속함으로써 설명됩니다..

병리학 적 과정의 유병률에 따라 질병의 구분은 지방 위축을 다음과 같이 나눕니다.

  • 일반화-이러한 경우 피하 지방의 부재는 신체의 특정 부분에서만 관찰됩니다.
  • 확산-지방 조직이 완전히 없다는 특징이 있습니다. 사람이 겉으로는 쇠약 해 보이지는 않지만 자격을 갖춘 의료 서비스가 필요합니다.

선천성 지방 변성은 여러 형태를 취할 수 있습니다.

  • 유형 1 지방 이영양증-염색체 9에 위치한 AGPAT2 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다.
  • 2 형 지방 이영양증-11 번 염색체에 위치한 BSCL2 유전자의 돌연변이의 결과입니다.
  • 유형 3 지방 이영양증-염색체 7에 국한된 유전자 인 CAV1의 돌연변이 배경에 대해 형성됩니다.
  • 유형 4 지방 이영양증-17 번 염색체의 일부인 PTRF 유전자의 돌연변이로 인해 발생.

또한 다음과 같은 형태의 질병이 있습니다.

  • gynoid lipodystrophy-압도적 인 대부분의 상황에서 여성에서 진단됩니다. 이 유형은 복부, 허벅지 및 엉덩이에 침착되기 때문에 일반적으로 셀룰 라이트로 알려져 있습니다. 특징은 다른 영역에서는 지방 조직이 완전히 없을 수 있다는 것입니다.
  • 간 지방 영양 장애-신체의 지질 분해를 담당하는 기관이기 때문에 간염이라고도하는 지방간 질환의 배경에 대해 파괴적인 과정이 발생합니다.
  • 주입 지방 이영양증-이 경우 지방 조직의 위축 및 지방 비대가 국소화되어 약물 주입이 반복적으로 수행됩니다.
  • 당뇨병의 인슐린 또는 지방 이영양증.

그러한 질병의 모든 유형의 주요 임상 증상은 피하 지방층의 거의 완전한 위축입니다..

이러한 증상의 배경에 대해 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

  • 식욕 증가;
  • 신체의 나머지 부분과 비교하여 발과 손이 큰 경우-대부분이 증상은 어린이에게서 관찰됩니다.
  • 오른쪽 갈비뼈 아래 부위의 통증은 췌장의 돌출입니다.
  • 남성의 음경 증가;
  • 좌창;
  • 월경주기 위반;
  • 여성의 음핵 크기가 위쪽으로 변경됩니다.
  • 피부의 황변, 눈에 보이는 점막 및 공막-이것은 심각한 병리 과정을 나타냅니다.
  • 두통 발작;
  • 심계항진;
  • 다양한 부정맥;
  • 남성의 유선이 약간 증가합니다.
  • 털이 증가;
  • 혈압 지표 증가;
  • 피부 구호 위반-환자가 주요 치료 외에도 미용사 또는 성형 외과 의사의 도움을 구하도록 강요하는 gynoid lipodystrophy에서 가장 자주 관찰됩니다..

위의 증상을 어린이와 성인 모두에게 언급하는 것이 좋습니다..

지방 이영양증으로 고통받는 여성의 사진

뚜렷하고 다소 구체적인 임상 증상이 있기 때문에 정확한 진단을 내리는 데 문제가 거의 발생하지 않습니다. 그럼에도 불구하고 지방 변성의 원인을 규명하려면 실험실 및 도구 검사를 수행해야합니다..

그럼에도 불구하고 우선 임상의는 다음과 같은 여러 가지 조작을 수행해야합니다.

  • 병력 연구-주요 병리학 적 요인을 확립하기 위해;
  • 삶의 역사 수집 및 분석-이것은 사람의 식단과 생활 방식에 관한 정보를 포함해야합니다.
  • 유전력에 대한 친숙 함;
  • 환자의 외모와 피부 상태를 평가하기위한 상세한 신체 검사. 또한 심박수 및 혈압 측정이 필요합니다.
  • 환자에 대한 철저한 질문-전문가가 그러한 병리학 적 과정의 완전한 그림을 작성하기 위해.

실험실 연구에는 다음의 구현이 포함됩니다.

  • 혈액 및 소변의 일반적인 임상 분석;
  • 혈액 생화학;
  • 유전자 검사;
  • 호르몬 검사;
  • 인슐린 감수성 검사;
  • 포도당 내성 검사.

경음악 진단은 다음 절차로 제한됩니다.

    • ECG 및 EchoCG;
    • 췌장 초음파;
    • CT 및 MRI.

컴퓨터 단층 촬영 (CT)

지방 이영양증은 다음과 구별되어야합니다.

현재, 피하 지방의 양을 증가시키는 특별한 표적 치료법은 없습니다. 그러나 이러한 질병의 증상과 싸우고 환자의 안녕을 개선하며 합병증의 발병을 예방하기 위해 보수적 인 치료 방법으로 전환합니다..

약물 치료에는 다음이 포함됩니다.

  • 간 보호제;
  • 대사 자극제;
  • 진경제;
  • 티아 졸리 디온;
  • 지질 저하제;
  • 호르몬 물질;
  • 비타민 복합체.

물리 치료 절차를받는 것은 금지되지 않습니다.

  • 초음파;
  • 유도 측정;
  • 전기 영동;
  • 음성 영동.

지나치게 얇은 얼굴 특징을 교정하려면 성형 시술 또는 성형 수술이 필요합니다..

하드웨어 또는 수동이 될 수있는 치료 마사지에서 긍정적 인 효과를 얻을 수 있습니다. 어떤 상황에서 환자는 심리학자의 도움이 필요합니다.

또한 환자는 종종 치료식이 요법을 준수하도록 처방되지만 지방 조직 수준의 증가에는 어떤 영향도 미치지 않습니다..

임상 징후를 무시하거나 지방 변성의 완전한 부재 또는 잘못된 치료는 생명을 위협하는 결과의 형성으로 가득 차 있으며, 그중 강조 할 가치가 있습니다.

위의 많은 결과는 치명적입니다..

선천성 췌장 지방 이영양증의 발생은 유전자 돌연변이로 인해 발생하기 때문에 예방할 수 없습니다. 다음 예방 권장 사항을 사용하여 획득 한 형태의 희귀 질환이 발생할 가능성을 줄일 수 있습니다.

  • 중독에 대한 완전한 거부;
  • 적절하고 영양가있는 영양;
  • 주치의가 정한 모든 규칙에 따라 당뇨병에서 인슐린의 적절한 사용;
  • 임상의가 처방 한 약만 복용합니다.
  • 화학 물질 및 독극물을 다룰 때 개인 보호 장비 사용;
  • 그러한 퇴행성 과정의 발생으로 이어질 수있는 질병의 완전한 치료.

지방 이영양증의 결과는 과정 과정, 병인 학적 요인 및 특정 환자의 유기체의 개별 특성에 따라 다르기 때문에 종종 불확실합니다. 치료 권장 사항을 따르면 생명 친화적 인 예후를 얻을 수 있습니다..

검은 색 흑색 흑색-원인, 증상, 진단, 치료, 사진

Acanthosis black은 희귀 한 피부병이라고 불리며, 피부가 거칠어지고 표면에 검은 갈색의 사마귀 성장이 나타나는 특징이 있습니다. 피부 병변은 주로 큰 주름과 목 피부에 나타납니다. 이 질병에는 양성과 악성의 두 가지 형태가 있습니다..

개발 이유

흑색 가시 세포증은 다병 인성 질환으로 불립니다. 즉, 여러 가지 이유로 인해이 피부병이 발병 할 수 있습니다..

과체중 사람들에게서 잔잔 증이 발생할 수 있습니다..

acanthosis의 원인은 내분비 장애, 특히 인슐린 저항성 일 수 있습니다. 종종 과체중과 셀룰 라이트가있는 사람들에게서 acanthosis가 발생합니다.

흑색 흑색 세포증은 정신 장애, 대사 장애 등을 동반하는 다양한 선천성 증후군을 유발할 수 있습니다. 따라서 흑색 흑색 흑색 세포증은 Misher 증후군, Ruda에서 종종 관찰됩니다..

흑색 흑색 세포증의 악성 형태는 일반적으로 노인에게 나타납니다.이 경우 피부병은 내부 장기의 암성 종양에 수반되는 질병입니다.

약물 복용에 의한 치료는 acanthosis의 발현을 촉진하는 원동력이 될 수 있습니다. 일반적으로 이들은 코르티코 스테로이드, 에스트로겐 등 호르몬 약물입니다. 비 호르몬 약물을 복용 할 때 acanthosis가 발생하는 빈도가 훨씬 적습니다. 니코틴산을 다량 복용 할 때이 피부병의 사례가 발견되었습니다..

임상 사진

이 피부병의 주요 증상은 피부가 두꺼워지고 유두가 자라는 것입니다. 때때로 병변의 색소 침착 인 hyperkeratosis가 있습니다..

일반적으로 acanthosis의 병변은 대칭으로 위치합니다. 주요 국소화 부위는 목 뒤, 사타구니 주름, 무릎 또는 팔꿈치 주름, 가슴 아래 주름 및 겨드랑이입니다. 때때로 입과 생식기의 점막이 영향을받습니다.

이 질병은 약간 황색을 띠고 점차적으로 피부가 어두워지는 영역의 출현으로 시작됩니다. 노란색 피부 영역은 종종 황색 종과 혼동됩니다. acanthosis가 진행됨에 따라 피부가 두꺼워지고 적당히 거칠고 건조 해집니다..

감염된 부위의 피부색이 어둡고 심지어 검게됩니다.

종종 질병의 첫 단계에서 환자는 검은 목이나 겨드랑이를 씻어 낼 수 없다고 불평합니다. 이곳의 피부가 더러워 보이기 때문입니다..

acanthosis로 인해 표면 위로 튀어 나온 유두의 형태로 감염된 피부에 성장이 나타납니다. 성장은 조밀 한 줄로 배열되어 있으므로 피부가 사마귀 모양을 갖습니다..

중증 질환의 경우 병변에 유두 성장이 형성되어 외형 적으로 생식기 사마귀 또는 큰 사마귀처럼 보입니다..

점막에서 흑색 흑색 세포증을 동반 한 색소 이영양증은 관찰되지 않지만 유두종의 성장이 나타날 수 있습니다.

일반적으로 acanthosis에서 주관적인 증상이 관찰되지 않습니다. 환자가 가벼운 가려움증이나 따끔 거림을 호소하는 것은 극히 드뭅니다. 초점 위치에는 머리카락이 없습니다. 일부 환자에서 손톱의 어두워 짐은 손톱 혈종과 세로 줄무늬 및 홈이 나타나는데, 이는 세로 흑색 뇨증의 증상입니다.

acanthosis의 증상은 심각도가 다양합니다. 악성 형태에서 질병의 증상은 일반적으로 더 뚜렷하고 훨씬 빠르게 발전합니다..

악성 형태의 acanthosis는 성인 환자에서 나타납니다. 환자의 약 5 분의 1에서 acanthosis의 증상이 종양학의 초기 증상이되어 암의 첫 임상 증상이 나타나기 몇 년 전에 나타납니다..

환자의 60 %에서 흑색 흑색 세포증의 증상은 암의 임상 증상과 동시에 나타납니다..

나머지 20 %의 환자에서 흑색 흑색 세포증은 종양 성장의 말기에 나타나며 때로는 붕괴 중에도 나타납니다..

이 유형의 피부병은 어린이 또는 청소년에게 나타나기 때문에 양성 형태의 acanthosis를 청소년이라고합니다. 질병의 임상 증상은 악성 형태와 유사하며, 유일한 차이점은 증상의 심각도가 낮다는 것입니다..

양성 형태의 질병에서 증상은 시간이 지남에 따라 안정되거나 퇴보합니다..

진단 방법

흑색 흑색 증 진단의 기초는 임상상을 외부 검사하고 연구하는 것입니다. 이 질환이 의심되는 경우 피부병의 원인이 될 수있는 원인을 파악하기 위해 환자를 종합적으로 검사해야합니다..

성인에서 발견 된 여드름은 종종 소화관, 폐, 자궁 및 기타 내부 장기의 악성 신 생물 발생의 초기 증상이기 때문에 종양학 질환에 대한 반복 검사가 필수입니다..

일반적으로 종양을 제거하고 종양을 추가로 치료하면 피부 증상이 퇴행합니다. 흑색 극세포증의 재발은 종종 전이의 존재 또는 새로운 종양의 성장을 나타냅니다..

양성 형태의 acanthosis를 가진 환자는 포괄적 인 검사를 위해 내분비 전문의와 상담해야합니다. 반드시 위장관의 병리를 배제하기 위해 위장병 전문의의 검사를 받아야합니다..

치료

이 질병은 대부분 신체의 일부 병리의 결과이며 별도의 치료가 필요하기 때문에 흑색 흑색 세포증의 치료는 증상이 있습니다..

치료를 위해 Reaferon은 근육 내로 사용됩니다..

환자는 근육 내 reaferon, amiksin, neovir를 처방받습니다. 회복제 사용이 표시됩니다-아스코르브 산, 레티놀, 철분 제제, 비타민 B 그룹.

지역 치료도 사용됩니다. 환자는 방부제, 항염증제 연고 및 분말 사용을 처방받습니다. KMnO4가 추가 된 일반 욕조가 유용합니다..

근본적인 병리를 치료하는 것이 필수적입니다. 확인 된 병리에 따라 환자는 인슐린, 에스트로겐, 코르티코 스테로이드 복용과 같은 호르몬 대체 요법을 처방받습니다. 그런데 인슐린은 당뇨병이 더 많은 사람들이 복용해야합니다. 적응증에 따라 항균제, 신경성 약물을 처방 할 수 있습니다.

피부에 광범위한 성장이 있으면 파괴 요법이 사용됩니다. 형성은 cryodestruction (액체 질소의 작용에 의해), 전기 응고에 의해 제거됩니다..

acanthosis의 주된 원인이 약물 섭취 인 경우 더 안전한 유사체를 선택하여 섭취를 취소해야합니다. 비만 환자는 식단을 따르는 것이 좋습니다.

예측 및 예방

흑색 가시 세포증의 예후는 피부병의 형태에 따라 다릅니다. 악성 여드름이면 예후가 좋지 않습니다. 평균적으로 질병의 피부 발현의 첫 징후가 나타난 후 치료를 받았음에도 불구하고 환자의 기대 수명은 2 년입니다..

양성 형태에서 흑색 세포증의 예후는 유발 된 질병의 원인에 따라 다릅니다. 호르몬 또는 일반적인 상태의 교정으로 피부병의 증상이 사라집니다..

질병 발병 예방은 정기 건강 검진으로 구성됩니다. 체중을 모니터링하고 혈당 수치를 정기적으로 모니터링해야합니다. 호르몬 약물로 치료해야하는 경우 코스 기간과 권장 복용량을 초과하지 마십시오..

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종류

조직 영양과 관련된하지의 질병은 중장기 적으로 심각한 합병증을 동반합니다.문제는 환자의 삶의 질을 현저히 악화시키는 병리학 적 과정의 과정에 있으며 적절하게 일하고 일상 생활에서 자신을 섬길 수 없게됩니다..질병의 초기 단계에서는 문제가 거의 보이지 않기 때문에 환자는 의사와 상담하기 위해 서두르지 않습니다.

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