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제 2 형 당뇨병을위한 새로운 치료법

비 인슐린 의존성 당뇨병은 포도당 흡수 장애를 특징으로하는자가 면역 질환으로 혈액에 축적됩니다..

제 2 형 진성 당뇨병을 치료하는 새로운 방법으로 환자의 상태를 완화 할뿐만 아니라 질병을 유발 한 원인을 제거 할 수 있습니다..

일반적으로 당뇨병을 치료하는 방법

당뇨병은 두 가지 유형의 병리학 적 과정으로 나타납니다.

  • 1 형-인슐린 의존성 : 질병의 원인은 인슐린 생산을 위반하는 것입니다 (대부분 유전 적 소인과 심한 쇼크 때문입니다)..
  • 유형 2-비 인슐린 의존성 : 주요 원인은 아직 밝혀지지 않았지만 질병의 발병을 유발하는 여러 요인 (과체중, 수동적 생활 방식, 고혈압)이 있습니다..

당뇨병의 주요 증상은 고혈당증 (혈당 농도 증가)입니다. 인슐린이 부족하거나 음식과 함께 공급되는 당을 "중화"할 수 없기 때문에 포도당은 몸 전체에 분포하지 않고 혈관에 축적됩니다..

당뇨병은 많은 질병을 유발합니다.

  • 심혈관 기능 부전,
  • 지방간,
  • 비뇨기 계통 장애,
  • 뇌병증,
  • 시력 상실,
  • 췌장 괴사,
  • 회저.

이러한 질병을 예방하기 위해 복합 의약품이 개발되었습니다..

당뇨병에 대한 기존 또는 전통적인 치료법은 혈당을 낮추는 약물, 최소량의 탄수화물이 포함 된 식단 (표 5) 및 운동으로 구성됩니다..

제 1 형 당뇨병에서 주된 치료법은 피하 인슐린입니다. 이것은 인슐린과 유사한 호르몬을 생성하는 췌장에 일종의 도움이됩니다. 치료는 수년간 지속되며 인슐린 비 의존성 당뇨병의 완화 기간은 저탄수화물 식단을 엄격하게 준수하는 것과 관련이 있습니다..

2와 관련하여 1 가지 유형의 질병은 덜 일반적이지만 치료가 훨씬 더 어렵습니다..

매년 고혈당증이있는 사람들의 수가 증가하여 의사와 과학자들은 병리를 다루는보다 생산적인 방법을 찾도록 강요합니다. 질병의 발병을 예방하기 위해 새로운 조치 복합체가 개발되고 있습니다..

새로운 기술

질병을 치료하는 현대 기술은 당뇨병의 원인을 제거하고 환자의 상태를 완화 할 수 있습니다. 그들의 행동은 포도당-인슐린 연결의 올바른 기능을 목표로합니다.

고혈당 패치

이러한 고혈당을 다루는 방법은 인터넷 사용자들 사이에서 인기가 있습니다. 패치에는 특별한 호르몬 용액이 함침되어 있으며 당뇨병 퇴치 수단이 아니라 예방 조치입니다..

리뷰에 따르면 패치는 주로 췌장 기능을 방해하는 피하 지방 조직의 연소를 촉진합니다. 아이디어는 중국 개발자의 것입니다.

최신 의학 개발로 인해 포도당 증가 및 강제 분포에 대한 약물을 얻을 수 있습니다. 이러한 약물에는 pioglitazones 및 rosiglitazones가 포함됩니다. 약물의 주요 작용 : 혈당이 안정되는 것을 방지하기위한 인슐린 수용체의 자극.

가장 인기있는 치료법은 다음과 같습니다.

  • 악 토스,
  • Roglit,
  • 표석,
  • 아마릴.

하루 최대 복용량은 45mg 이하이며 평균 비율은 30mg입니다. 1 회 접수.

입학에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 임신,
  • 인슐린 의존적 형태의 병리,
  • 급성 간부전,
  • 18 세 미만.

의약품은 인슐린을 대체하는 것이 아니라 생산을 촉진 할뿐입니다. 현대 약물을 사용한 항 당뇨병 치료의 배경에서 부작용은 배제되지 않습니다..

미토콘드리아의 해리

치료의 본질 : 미토콘드리아 에너지를 강화하여 지방산과 설탕을 파괴합니다. 연소 강화를 위해 전 러시아 보건기구 (All-Russian Health Organization)에서 승인 한 인공 유래 약물이 사용됩니다. 지방 고갈은 세포 내에서 발생합니다.

수정 된 약을 복용하면 칼로리를 태우고 체중을 조절하여 정상적인 췌장 호르몬 생성을 유발할 수 있습니다..

세포 요법

내분비학의 새로운 트렌드. 러시아에서는 이러한 당뇨병 치료에 대한 승인을 아직받지 못했지만 오랫동안 해외에서 시행되어 왔습니다. 줄기 세포를 사용하는 방법은 인슐린 합성을 촉진 할뿐만 아니라 췌장의 병리를 제거하는 것을 목표로합니다..

줄기 세포는 주요 기능을 상실한 기관 또는 시스템의 복원을위한 보편적 인 보조 도구입니다. 치료는 여러 단계로 수행됩니다.

  1. 치료를 받고 생물학적 물질 수집.
  2. 얻어진 물질의 준비 : 실험실 연구, 유전자 재생산.
  3. 줄기 세포 이식 (자신이지만 이식 된 게놈 및 조직 재생을위한 새로운 줄기 세포 사용).

절차에는 최소한의 위험이 수반되며 이는 환자 신체의 개별 특성과 관련이 있습니다.

자기 요법

자석을 사용하면 환자 신체의 산소 공급이 촉진됩니다. 내분비 계의 작용이 강화되고 부신 호르몬 (아드레날린과 티록신)의 방출이 활성화됩니다. 이 절차는 신체가 생화학 적 대사 과정을 개선하기 때문에 제 2 형 당뇨병에만 효과적입니다..

이 방법은 임산부와 수유부뿐만 아니라 결핵 진단을받은 사람에게도 사용이 승인되지 않았습니다. 저혈압과 체온 상승은 일시적인 금기 사항입니다..

셀룰로오스

섬유질 섭취는 당뇨병과 싸우는 새로운 방법이 아니라 지원 요법입니다. 섬유질의 소비는 탄수화물 대사의 촉진에 영향을 미치며, 그 동안 포도당이 흡수되고 부패 생성물과 독소가 장에서 제거되고 체중이 정상화되고 과도한 체액이 흡수됩니다. 식물성 셀룰로오스는 섬유질에 존재합니다..

전통적인 치료 또는 새로운 방법?

치료 선택은 전문가에게 맡겨야합니다. 내분비학자는 전통적 치료법과 현대적 치료법을 모두 사용하기 전에 전체 검사를 받고 병리의 원인을 확인한 다음 치료에 참여하도록 조언합니다..

제 2 형 당뇨병의 일반적인 치료법은 다음과 같습니다.

  • 식단 변경 및 신체 활동 도입,
  • 저혈당 약물 요법,
  • 인슐린 요법.

전통적 수단을 사용한 치료는 오랫동안 사용되었습니다. 의약품의 구성에는 염산염 형태의 메트포민이 포함됩니다. 치료 효과는 혈청과 혈장의 포도당 농도가 감소하기 때문이며 메트포민은 인슐린에 영향을 미치지 않습니다.

저혈당 약물의 주요 목표는 허용 가능한 혈당 수치를 유지하는 것입니다. 췌장의 상태를 개선하기 위해 약용 식물의 달임과 효소 요법을 취합니다..

새로운 기술 및 약물에 비해 전통적인 방법은 당뇨병 치료에주기적인 반복이 필요하기 때문에 덜 효과적입니다. 그러나 대부분의 경우 전통 요법이 여전히 사용됩니다..

새로운 방법의 장점은 오랫동안 질병을 제거한다는 것입니다. 줄기 치료를받은 일부 환자는 수년간 당뇨병의 징후가 없다고보고했지만 동시에 권장 식단을 따르고 정기적으로 체조를했습니다..

러시아 연방에서 모든 현대적인 방법이 사용되는 것은 아니며 세포 요법과 같은 일부는 공식적으로 국가에서 수행되지 않습니다. 다른 방법은 인슐린 의존성 당뇨병을 확립하는 데 효과적이지 않을 수 있습니다. 단점은 일반 시민이 접근 할 수없는 고가의 비용입니다..

예방 및 권장 사항

예방 조치에는식이 요법과 신체 활동이 포함됩니다. 당뇨병 형태 2는 중년 및 노인에서 발생합니다. 이 범주의 시민을 위해 최소한의 탄수화물을 함유 한 일련의 신체 운동과 특별한식이 요법이 개발되고 있습니다..

또한 예방 목적으로 약물 및 약초 주입이 사용됩니다..

전문가들은자가 치료를 권장하지 않지만 내분비학 분야의 전문가에게 건강을 맡길 것을 권장합니다. 그들은 가장 효과적인 치료를 촉구 할 것입니다..

제 2 형 당뇨병을위한 새로운 치료법

제 2 형 진성 당뇨병 (T2DM)은 신체의 세포가 인슐린에 대한 민감성을 잃고 포도당 흡수를 중단하여 그 결과 혈액에 정착하기 시작하는 전신 질환입니다..

혈당의 과도한 축적을 방지하기 위해 의사는 당뇨병 환자가 정기적으로 저탄수화물 식단과 운동을 할 것을 권장합니다. 그러나 이러한 활동이 항상 긍정적 인 결과를주는 것은 아니며 질병이 진행되기 시작하여 사람이 더 심각한 활동으로 이동하여 약물 치료를 받아야합니다. 그러나 제 2 형 당뇨병 치료에는 새로운 것이 있습니다. 이에 대해서는 지금 논의 할 것입니다..

질병에 대한 몇 마디

제 1 형 당뇨병과 달리 T2DM은 물론 제때 시작된다면 치료에 훨씬 더 잘 반응합니다. 이 질병으로 췌장의 활동이 보존됩니다. 즉, 첫 번째 경우와 같이 신체에 인슐린 결핍이 없습니다. 따라서 여기에서는 대체 요법이 필요하지 않습니다..

그러나 T2DM의 발달과 함께 혈당 수치가 정상을 초과한다는 사실을 감안할 때, 췌장은 그것이 완전히 작동하지 않고 인슐린 생산을 증가 시킨다고 "믿습니다". 결과적으로 장기는 지속적으로 심각한 스트레스에 노출되어 세포가 점진적으로 손상되고 T2DM에서 T1DM으로 전환됩니다..

따라서 의사는 환자에게 혈당 수치를 정기적으로 모니터링하고 혈당 수치가 상승하면 즉시 정상 수치로 낮추는 조치를 취할 것을 권장합니다. T2DM을 사용하면 단순히 식단을 따르고 적당한 신체 활동을하는 것으로 충분합니다. 이것이 도움이되지 않으면 설탕 감소 약물의 도움을받을 수 있습니다..

그러나 이러한 모든 당뇨병 치료는 구식입니다. 그리고이 질병으로 고통받는 사람들의 수가 매년 증가하고 있다는 사실을 감안할 때, 의사들은 과학자들과 다양한 제약 회사들이 제공하는 제 2 형 당뇨병 치료에 점점 더 새로운 것을 사용하고 있습니다. 그들은 당신이이 질병을 물리 칠 수 있습니까, 아니면 적어도 그것의 진행을 막을 수 있습니까? 이것과 훨씬 더 많은 것이 이제 논의 될 것입니다..

글 리타 존

T2DM에 대한 새로운 치료법에는 소위 글 리타 존 (glitazones)을 포함하는 최신 세대의 약물 사용이 포함됩니다. 그들은 pioglitazones와 rosiglitazones의 두 그룹으로 나뉩니다. 이러한 활성 성분은 지방 및 근육 조직의 핵에 위치한 수용체를 자극합니다. 이러한 조리법이 활성화되면 포도당 및 지질 대사 조절을 담당하는 유전자의 전사에 변화가 발생하여 신체 세포가 인슐린과 상호 작용하기 시작하여 포도당을 스스로 흡수하고 혈액에 정착하는 것을 방지합니다..

pioglitazone 그룹에는 다음 약물이 포함됩니다.

  • 악 토스,
  • Diab-norm,
  • 표석.

이러한 약물은 식사 시간에 관계없이 하루에 한 번만 복용합니다. 치료 초기에 복용량은 15-30mg입니다. pioglitazone이 그러한 양으로 긍정적 인 결과를 얻지 못하는 경우 복용량이 45mg으로 증가합니다. T2DM 치료를 위해 다른 약물과 함께 약물을 복용하는 경우 최대 복용량은 하루 30mg을 초과해서는 안됩니다..

rosiglitazones의 경우 그룹에는 다음 약물이 포함됩니다.

  • Avandia,
  • Roglit.

이 새로운 약물은 식사 시간에 관계없이 하루에 여러 번 구두로 복용합니다. 치료 초기 단계에서 로진 리타 존의 일일 복용량은 4mg (한 번에 2mg)입니다. 효과가 관찰되지 않으면 8mg까지 늘릴 수 있습니다. 병용 요법을 수행 할 때 이러한 약물은 최소 용량으로 복용합니다-하루 4mg 이하.

최근 이러한 약물은 제 2 형 당뇨병 치료를위한 의학에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다. rosiglitisans와 pioglitazones 모두 많은 이점이 있습니다. 그들의 리셉션은 다음을 제공합니다.

  • 인슐린 저항성 감소;
  • 지방 분해를 차단하여 혈액 내 유리 지방산 농도를 감소시켜 지방 조직의 재분배에 부정적인 영향을 미칩니다.
  • 중성 지방 수치 감소;
  • HDL (고밀도 지단백질)의 혈중 농도 증가.

이러한 모든 조치 덕분에 이러한 약물을 복용하면 당뇨병의 안정적인 보상이 이루어집니다. 혈당 수치는 거의 항상 정상 범위 내에 있으며 환자의 전반적인 상태가 개선됩니다..

그러나 이러한 약물에는 단점도 있습니다.

  • 글 리타 존은 설 포닐 우레아 및 메트포르민 그룹에 속하는 "형제"에 비해 효율성이 떨어집니다.
  • rosiglitazones는 심장 마비 또는 뇌졸중의 발생을 유발할 수 있기 때문에 심장 혈관계에 문제가있는 경우 사용이 금기입니다 (실제로 심장 혈관계는 주로 당뇨병 발병에 의해 부정적인 영향을받습니다).
  • 글 리타 존은 다른 건강 문제와 T2DM에서 T1DM으로의 전환으로 이어질 수 있기 때문에 식욕을 증가시키고 체중을 증가시킵니다. 이는 제 2 형 당뇨병 발병에 매우 바람직하지 않습니다..

징후 및 금기 사항

Pioglitazones 및 rosiglitazones는 T2DM 치료를위한 독립적 인 약물로 사용할 수 있으며 술 포닐 우레아 및 메트포르민과 함께 사용할 수 있습니다 (병용 요법은 심각한 질병에서만 사용됨). 일반적으로 다이어트 요법과 적당한 운동이 긍정적 인 결과를 얻지 못하는 경우에만 처방됩니다..

pioglitazones 및 rosiglitazones 사용에 대한 주요 금기 사항에는 다음과 같은 생리적 및 병리학 적 조건이 포함됩니다.

  • 임신과 수유;
  • 18 세 이하;
  • 제 1 형 진성 당뇨병 및 인슐린 요법이 필요한 기타 상태;
  • ALT 수준을 2.5 배 이상 초과하는 경우
  • 급성기의 간 질환.

이러한 신세대 약물에는 금기 사항이 있다는 사실 외에도 부작용이 있습니다. 가장 자주 복용하면 환자가 다음과 같이 기록됩니다.

    • 부종은 이러한 약물의 활성 성분이 신체에 체액을 유지하는 능력 때문입니다. 그리고 이것은 심장 혈관계의 작용에 부정적인 영향을 미치고 환자의 심부전, 심근 경색 및 기타 생명을 위협하는 상태의 위험을 증가시킬 수 있습니다..
    • 혈액 내 헤모글로빈 수치의 감소 (빈혈)는 산소 결핍을 경험하기 시작하면서 뇌의 문제로 가득 차 있습니다. 대부분의 경우 빈혈로 인해 뇌 순환 장애, 충동 개방성 감소, 중추 신경계의 흥분성 등이 있습니다. 이러한 모든 조건은 환자의 일반적인 상태에 부정적인 영향을 미칩니다..
    • 간부전 및 기타 병리학 적 상태를 유발하는 간 효소 (ALT 및 AST)의 기능 장애. 따라서 피오글리타존과 레시 글 리타 존을 복용 할 때는 정기적으로 생화학 적 혈액 검사를 받아야합니다. 그리고 그 안에서

이러한 효소의 수준이 정상 값을 2.5 배 이상 초과하면 이러한 약물을 즉시 취소해야합니다..

증분 학

최근에 제 2 형 당뇨병 치료에 사용 된 또 다른 새로운 약물 그룹입니다. 이 펀드 중 가장 인기있는 것은 Exenatide와 Sitagliptin입니다. 일반적으로 이러한 약물은 Metformin과 함께 사용됩니다..

  • 인슐린 분비 증가;
  • 위액 생산 조절;
  • 음식의 소화 및 흡수 과정을 늦추어 배고픔과 체중 감소를 억제합니다..

ingretinomimetics를 복용하면 메스꺼움과 설사가 발생할 수 있습니다. 그러나 의사에 따르면 이러한 부작용은 치료 초기에만 발생합니다. 몸이 약물에 익숙해지면 즉시 사라집니다 (약 3 ~ 7 일 소요)..

이 약물은 혈중 인슐린 수치를 높이고 글루카곤 합성을 차단하여 혈당 수치를 안정시키고 환자의 전반적인 상태를 개선합니다. Ingretinomimetics는 오래 지속되는 효과가 있으므로 안정적인 결과를 얻으려면 하루에 한 번만 복용하면 충분합니다..

줄기 세포

제 2 형 당뇨병에 대한 줄기 세포 치료는 비용이 많이 들지만 가장 효과적인 방법입니다. 약물 치료로 결과가 나오지 않는 극단적 인 경우에만 사용됩니다..

당뇨병 치료에 줄기 세포를 사용하면 다음과 같은 결과를 얻을 수 있습니다.

  • 췌장 기능의 완전한 회복과 인슐린 분비 증가;
  • 대사 과정의 정상화;
  • 내분비 질환 제거.

줄기 세포의 사용 덕분에 이전에는 비현실적이었던 당뇨병을 완전히 제거 할 수있게되었습니다. 그러나이 치료법에는 단점도 있습니다. 이 방법이 매우 비싸다는 사실 외에도 이해가 부족하며 환자에게 줄기 세포를 사용하면 예상치 못한 신체 반응이 발생할 수 있습니다..

자기 요법

제 2 형 당뇨병 발병의 주된 이유는 잦은 신경 긴장과 스트레스로, 티록신과 아드레날린과 같은 신체 호르몬의 생성을 유발합니다. 이러한 호르몬이 처리되기 위해서는 신체에 많은 양의 산소가 필요하며, 이는 강렬한 신체 활동을 통해서만 적절한 양을 얻을 수 있습니다..

그러나 대부분의 사람들은 스포츠를 할 시간이 없기 때문에 이러한 호르몬이 신체에 축적되어 다양한 병리학 적 과정을 유발합니다. 이것이 제 2 형 당뇨병이 발병하기 시작하는 방법입니다. 이 경우 자기 요법의 사용은 매우 효과적이며 모든 내부 장기의 활동을 활성화하고 티록신과 아 드레 놀린의 활성 처리를 촉진하여 질병의 진행을 예방하고 혈당 수치를 정상화합니다..

그러나 자기 요법의 사용이 항상 가능한 것은 아닙니다. 다음과 같은 금기 사항이 있습니다.

  • 결핵;
  • 임신;
  • 저혈압;
  • 열;
  • 종양학 질병.

제 2 형 당뇨병을 치료하는 많은 방법이 의학에 등장 했음에도 불구하고 이들 모두가 잘 이해되지 않고 있음을 이해해야합니다. 그들의 사용은 예기치 않은 결과를 초래할 수 있습니다. 따라서이 질병을 치료하는 최신 방법을 시도하기로 결정했다면 신중하게 생각하고 의사와 모든 뉘앙스에 대해 논의하십시오..

제 1 형 당뇨병을위한 새로운 치료법

경우에 따라 병용 요법을 사용하면 인슐린 약물로 대체 요법을 거부 할 수 있습니다. *

아래는 "예약"섹션에있는 전문의를위한 정보, 환자를위한 정보입니다. 의료 활동에 대한 권리에 대한 면허에 따라 병원 / 주간 병원에서 수행되는 의료 절차의 품질에 대해서만 보증이 제공됩니다..

제 1 형 진성 당뇨병의 치료를 위해 오랫동안 인슐린 대체 요법 만 사용되었습니다. 이러한 치료의 목표는 췌장의 정상적인 기능을 가능한 한 정확하게 모방하는 것인데, 이는 특히 18 세 이전에 완전히 완료하기 어렵습니다. 동시에 췌장의 정상적인 기능을 회복하는 문제는 고려되지 않았으므로 그러한 치료를 치료라고 할 수 없습니다. 평판이 좋은 과학 저널의 최근 간행물에 따르면 보상만으로는 충분하지 않으므로 다음 두 가지 중요한 구성 요소로 구성된 당뇨병 치료 방법에 익숙해지는 것이 좋습니다.

보상 (초기 상담 비용에 포함).

구독 서비스 (일부 경우 국가로의 전환과 관련하여 대체 요법 취소로 이어짐 : 정상 혈당증의 배경에 대한 "통제 된 신혼 여행", 추가 계약을 체결해야 함).

* 공개 사기가 아니며 금기 사항이 있으며 전문 상담 및 임상 간 상담이 필요합니다. 의료 서비스 제공을 보장합니다. 의학에서 완치에 대한 100 % 보장은 없으며, 우리는 잘못된 희망을 형성하지 않습니다. 먼저 "두 번째 의견"을받는 것이 좋습니다..

최대 120 일까지 질병을 경험 한 사람들을위한 특별 적용 절차

그러한 개념이 있습니다 : "기회의 창", 중재가 질병 치료에 가장 효과적 일 때.

질병이 120 일 미만인 경우 (발현 시점부터) 대기열없이 상담을 진행하는 특별 절차가 적용됩니다. 면역 반응의 생물학적 특징과 인슐린 합성 알고리즘은 특정 시간 의존성을 가지므로 치료 과정에서 이것을 사용할 수 있습니다. 서류 제출 후 30 일 이내에 입원을 시도합니다..

어떤 사람들은 신혼 여행 치료가 질병이 시작될 때 여전히 생존 가능한 B 세포가 있기 때문에 치료 결과를 가린다 고 생각할 수도 있지만 그렇지 않습니다. B 세포의 일부는 발현 후에도 10 년 동안 남아있는 것으로 입증되었습니다.!

우리의 임무는 가능한 B 세포의 수를 복원 할뿐만 아니라 신체의자가 면역 반응을 중지시키는 것입니다. 즉, 당뇨병의 근본 원인을 제거하는 것입니다..

과학적으로 확인 됨-제 1 형 당뇨병 MELLITUS는 더 이상 "생명"이 아니지만 치료할 수있는 질병입니다.
2019 년 1 월 권위있는 과학 저널 Nature는 Zakharov Yu.A의 작업 방향을 확인하고 설명하는 연구를 발표했습니다. 지난 3 년 동안이 책이 이전 작업의 결과를 언급하고 제안 된 특정 방법의 작동 원리를 설명하는 유일한 출판물이 아니라는 점이 흥미 롭습니다..
국제 연구팀이 당뇨병 치료에 대한 새로운 접근 방식을 설명했습니다. 전문가들에 따르면, 미래에는 "올바른 설정을 가진"인체가 질병 자체에 대처할 수있을 것이라고합니다. 인간의 췌장에는 알파, 베타 및 델타 세포가 클러스터로 결합되어 있습니다. 세 가지 유형 각각은 혈당 수치를 조절하는 "자체"호르몬의 생성을 담당합니다..
알파 세포는 당 수준을 높이는 글루카곤을 생성합니다. 베타 세포는 인슐린을 생성하여 글루카곤 수치를 낮 춥니 다. 델타 세포는 글루카곤과 인슐린의 분비를 조절하는 소마토스타틴을 생산합니다. 당뇨병 환자의 경우 베타 세포 기능이 손상되어 혈당이 지속적으로 높아집니다. 균형을 회복하려면 인슐린 주사에 의존해야합니다. 베타 세포를 완전히 제거하는 경우 이웃 인 알파 세포가 인슐린 생산 기능을 수행한다는 것이 밝혀졌습니다. 그러한“보조자”의 수는 1 ~ 2 %에 불과합니다. 그러나 정상적인 혈당 수치를 유지하는 것으로 충분했습니다..
베타 세포의 절반 정도가 체내에서 작용하고 있다면 알파 세포가이 서비스를 제공하지 않는다는 점은 주목할 만합니다. 연구자들에 따르면, 이것은 소위 세포 "성격"의 변화가 수동적 인 과정이 아니라 다른 세포의 신호를 처리 한 결과임을 시사합니다. 즉, 베타 세포에서 신호를 보내면 알파 세포가 인슐린을 생성하지 못합니다. 이를 바탕으로 과학자들은 세포 간 신호 전달 과정에 영향을 미칠 수 있다고 제안했습니다. 이를 위해 그들은 특별한 약물을 개발했습니다. 전임상 실험에서 직감이 확인되었습니다.이 약물은 인슐린 생산 세포를 최대 5 %까지 증가시키는 것으로 나타났습니다. 따라서이 연구의 저자들은 당뇨병으로 인한 신체의 "자가 치유"가 매우 가능하다는 것을 증명했습니다..
그러나 전문가들은 글루카곤을 생산하는 췌장의 알파 세포가 "성격"을 변화시키고 이웃 인 베타 세포의 임무에 적응할 수 있다는 것을 발견했습니다. www.nature.com/articles/s41556-018-0216-y

지난 120 일 동안 발현 된 환자가 텍스트에서 허용되지 않는 이유?
면역 학적 개입을위한 소위 "기회의 창"이 있습니다. 다음을 참조하십시오.

DM 1의 모노클로 날 항체
많은 당뇨병 환자 (1 형 및 2 형 모두)는 정상적인 공복 혈당 수준을 유지하기 위해 치료가 필요합니다. 인간 INSR을 발현하는 배양 된 세포를 사용한 생물 물리학 적 연구에 따르면 XMetA는 알 로스 테리 적으로 작용하고 수용체에 대한 결합을 위해 인슐린과 경쟁하지 않는 것으로 나타났습니다. XMetA는 INSR의 티로신 인산화를 유도하는 특정 INSR 부분 작용 제로 기능하지만 IGF-IR은 아닌 것으로 밝혀졌습니다. 이 항체는 대사 신호를 활성화하여 포도당 섭취를 증가 시켰지만 Erk를 활성화하지 않았고 암세포 증식을 유도하지 않았습니다. 인슐린 저항성, 인슐린 감소 성 당뇨병 모델에서 XMetA는 공복 혈당 상승을 현저히 감소시키고 포도당 내성을 정상화합니다. 6 주 후, HbA1c, 이상 지질 혈증 및 기타 당뇨병 증상이 현저하게 개선되었습니다. 이 연구 동안 저혈당증과 체중 증가는 관찰되지 않았습니다. 따라서, 이러한 연구는 알로 스테 릭 단일 클론 항체가 당뇨병의 고혈당을 조절하는 새로운 초장기 제 제일 수 있음을 나타냅니다..

YURI ZAKHAROV는 아동의 제 1 형 당뇨병 치료를위한 면역 요법을 가장 원근법으로 고려하는 유일한 사람이 아닙니다.
국내 과학자들은 오랫동안 (2005) 어린이와 청소년의 제 1 형 당뇨병 면역 요법에 관한 논문을 발표하고 논문을 옹호했습니다. 또한 이것에는 비밀이 없습니다. 상대 다수가 명백한 것을 무시하려고 열심히 노력하고 있다는 것입니다. 예, IL1, 6, 18 등과 관련된 새로운 표적 약물이 있습니다. 그러나 입증 된 "고대"계획도 있습니다.
• 메토트렉세이트 10 mg / m2, 주 1 회; 시작-첫 번째 인플 릭시 맙 주입 1 개월 전; 또한-전체 치료 과정에서;
• Infliximab 3 mg / kg, 정맥 주입 (약물 사용 지침에 따름) : 0 주, 2 주 및 6 주, 이후 6 주마다.
결론 : 인플 릭시 맙과 메토트렉세이트의 병용 요법은 제 1 형 당뇨병 소아에서 B 세포의 질량 및 기능적 활성을 회복 시키는데 이는 C- 펩티드 수준의 증가에 의해 결정됩니다. 6 개월까지 인슐린 요구량 감소 요법; C- 펩티드 수치를 높이거나 초기 수치 (0.1 pmol / L 이상)를 6 개월까지 유지합니다. 요법.

YURI ZAKHAROV의 당뇨병 체액 계산 기능에 대한보다 엄격한 접근 방식 확인
이 경우 LED의 유형 1과 유형 2에 대해 이야기하고 있습니다. 식이 요법을 작성하고 인슐린 제제의 용량을 계산할 때 탄수화물뿐만 아니라 2000 년부터 환자에게 권장했지만 일부 임상의는 그 이유를 진심으로 이해하지 못하는 것을 증명하는 간행물이 있습니다. 사실 여기서 그 과정은 두 가지 측면에서 볼 수 있습니다. 예를 들어 단백질과 지방 (생선 / 가금류 / 육류 치즈) 계산을 무시하는 것에 대한 신체의 반응-장기적으로 이것이 보상이 저하되고 당화 헤모글로빈 수준이 증가한다는 것이 입증되었습니다. 그리고 특정 음식에 대한 반응으로 인슐린 수치가 증가하는 반응. 다음은 다양한 유형의 단백질과 지방의 증가에 대한 데이터입니다. 예시 적 비교 : 쇠고기에 대한 반응은 현미에 대한 반응과 유사합니다..

"외부에서"(외인성) 인슐린을 주사하면 남아있는 모든 B 세포를 "죽이고"병원에서 처방 한 인슐린 요법을 아주 침착하게 수행한다고 말하는 사람들의 말을 듣지 마십시오. 그렇지 않으면 단 몇 달 동안 어느 정도 정상적인 혈당 수준을 유지할 수 있지만 보상이없는 상태가되어 저희가 귀하와 협력하기가 더 어려워 질 것입니다..

어떤 상황에서도 인슐린 요법을 거부하지 마십시오. 귀하의 상태를 보상하고 나중에 인슐린 요법을 줄인 다음 취소 할 수있는 문제가 없습니다. 일차 관찰 장소에서 내분비 전문의-당뇨병 전문의의 모든 임명을 엄격히 따르십시오.!

"허브 양조"를 시도하거나식이 제한 (케토 제닉 / 저탄수화물 다이어트)으로 운동으로 몸을 지치게하지 마십시오. 이는 또한 몇 달 동안 보상을받은 후 보상이 저하되고 심각한 결과를 초래할 수 있습니다..

저탄수화물 식단을 통해 혈당을 낮추는 사이트가 많이 있습니다 (Dr. Bernstein에 따르면). 이것은 단기적인 효과를 제공하고 합병증을 위협합니다. 특히 성인이 사용할 수있는 저탄수화물, 고지방 식단은 어린이에게는 전혀 부적합하며 최근 (2019) 간행물에 따르면 유해하다..

우리는 안전하고 과학적으로 건전한 방법만을 소개합니다. 수년 동안 우리는 러시아 연방의 병원 센터 및 러시아 연방 이외의 세 개의 클리닉과 계약 관계를 맺어 왔으며, 첨단 의료 서비스를 제공하는 데 필요한 모든 문서를 보유하고 있지만,이 지원이 아무리 효과적이고 고품질이더라도 환자를 관찰하고 적극적으로 도와야합니다. 최고의 병원이라해도 불가능한 장기 회복.

우리는 당신을 도울 것입니다 :

  • "통제 된 신혼 여행"(인슐린 요법을 사용하지 않는 안정된 완화) 상태에 들어가는 순간까지 그리고이 상태에 들어간 후 최소 5 년 동안;
  • 주치의 (클리닉), 환승, 항공 구급차, 번역사와 가장 가까운 연락을 조직합니다..

제공된 정보는 공개 제안이 아니며 금기 사항 및 연령 제한이 있으며 모든 권장 사항은 거주지의 주치의와 동의해야합니다. 100 % 보장, 치료, 불합리한 희망은 없습니다. 이것은 매우 길고 진지한 직업입니다..

"가이드 허니문"방법 (RF 특허), 안정적인 보상 달성, 탄수화물 대사 정상화 및 합병증 예방 :

  • INS 유전자 (마커 -23HphI) 및 PTPN22 (마커 R620W) 외에도 인슐린 의존성 당뇨병 (가까운 친척), 특히 HLA-DQA1 / DQB1의 유전 적 위험이 높은 개인에서 B 세포에 대한자가 면역 반응의 발생을 방지하고 이미 초기자가 면역을 차단할 수 있습니다. 제 1 형 당뇨병 진단을받은 환자의 반응;
  • 내분비 췌장의 정상적인 활동과 면역을 회복합니다 (당화 된 헤모글로빈, C- 펩티드, 인슐린에 대한자가 항체, 분자량 65,000 및 67,000의 글루타메이트 탈 탄산 효소의 동형 및 포스 포 티로신 포스파타제에 대한 조절);
  • 신체의 혈당 및 대사 과정 수준의 정상화, 기초 C- 펩티드 수준의 정상화,자가 항체 역가 감소, CD95 발현 강도 증가 및 림프구에서의 CD95L 발현 강도 감소 (특별 연구), 합병증의 부재 및 저혈당의 체계적 상태 발생, 감소 외부 투여 인슐린 투여 후 완전한 금단 상태입니다.이 상태는 "신혼 여행"상태와 매우 유사하지만, 수년 (현재 10 년 이상) 동안 지속되며 "가이드 허니문"이라고합니다.).
사진 : Lewis 박사는 후속 중간 엽 줄기 세포의 동원을 위해 지방 조직을 수집하고 있습니다..

이것은 달성됩니다.

  • HLA 유전자형의 가능한 최대 연구뿐만 아니라 마커도 포함하여 당뇨병 감별 진단에 대한보다 철저한 접근 방식 : INS 유전자의 -23HphI (rs689) 및 PTPN22 유전자의 R620W;
  • 어떤 경우에는자가 줄기 세포를 사용한 세포 요법의 배경에 대해, 펩티드 카텔 리시 딘 LL-37의 유전자 그룹의 발현을 증가시켜 B 세포에서 인슐린의 내인성 자극을 유도하는 세포 외 조절 (EMR 사용)의 실험 모델이 교수 그룹에 의해 처음으로 발견되었습니다. Fraser Scott (캐나다);
  • 자가 면역 과정을 조절하는 온화하고 통제 된 작용을 통해 B 세포에 대한 자체 면역의 파괴적 반응을 실질적으로 중화시키는 러시아 연방 (인증 됨)의 영토에서 오랫동안 임상 실습에 사용되는 약리학 약물의 사용 (과학 그룹 Nepton S. 토론토) 및 덕트 라이닝 전구체 세포를 알파로 "변환"한 다음 B- 유사 세포로 (기전은 PAR Institute INSERM France의 연구 그룹에 의해 연구되었습니다.
  • 새로운 세대의 특수 국내 장비를 사용하고 의료 장비 등록부에 입력되었으며 당뇨병 합병증의 신속한 보상 및 적극적인 치료를 달성하기 위해 적절한 인증서를 보유하고 있으며 간에서 베타 트로 핀의 지시 된 자극 (엄격한 적응증 권장)
  • (캡시드 단백질 1 (VP1))에 대한 HLA자가 면역 공격 예방;
  • 러시아 연방에서 승인되고 10 년 이상 사용 된 TXNIP 수준을 제어하는 ​​의약품을 사용한 능동 제어
  • 생활 방식, 영양, 혈당 수준의 엄격한 통제;
  • 다양한 요인 (스트레스, 바이러스 감염, 식중독, 정기 예방 접종, 영양, 기생충 감염)으로 인해 증상이 나타난 당뇨병 치료 (대체 요법에 추가)에 대한 개별적인 접근 방식;
  • 일부 전통적인 과학 의학 방법을 처방 할 때 개별적인 접근;
  • 러시아 연방 (모스크바) 영토에서 18 세 이상이고 클리닉을 대표하는 태국 (방콕, 파타야)에서 18 세 미만의 다양한 줄기 세포주, 제어 된 유전자 발현, 면역 요법을 사용하여 인슐린 요법의 철회 과정을 크게 가속화하는 실험 방법 사용 (클리닉은 다음과 같습니다) 공식적인 계약 관계를 맺고 필요한 모든 허가를 받아야합니다).

집중적 인 면역 억제 요법에 이어자가 줄기 줄기 이식 (HSC)을 시행하면 면역 내성이 증가하여 제 1 형 당뇨병에서 내인성 인슐린 생산이 증가하는 것으로 밝혀졌습니다. Yuri Zakharov의 새 책과 작업에 대한 자세한 내용 : K. Prata, G De Santis, M.C. Oliveira et al. 자가 조혈 세포 이식에 제출 된 초기 발병 1 형 당뇨병에서 PBSC의 동원, 수집, 주입 및 과립구 회수-결과 결과 업데이트 // 골수 이식, Vol. 39, Supl. 1, p. 십구.

  • 약물을 사용하는 18 세 이상의 사람들을위한 당뇨병 면역 요법 :
    우 스테 키누 맙-IL12 조절, 13. 인터루킨 -12는 B 세포와 대 식세포에 의해 생성됩니다. THO 세포를 염증성 T 세포 (TH1)로 유도하는 능력은 면역 체계의 형성과 직접적인 관련이 있습니다. IL-13은 대 식세포의 기능을 억제 할 수있는 사이토 카인으로, CD4 +, CD8 + T 세포, 호중구 및 일부 비 면역 세포에서 생성됩니다. IL-13은 이러한 세포의 세포 독성 효과의 중요한 구성 요소 인 산화 질소 분자뿐만 아니라 대 식세포에 의한 항 염증성 사이토 카인의 형성을 차단합니다. 동시에 IL-13은 형질 세포에 의한 T 세포 분화 및 면역 글로불린 분비를 자극합니다 *.
    * 엄격한 표시를 위해 제한적으로 권장.
    GABA (Gamma-aminobutyrate 또는 gamma-aminobutyric acid, GABA)-뇌에서 가장 중요한 매개체 중 하나 인 GABA는 β 세포 질량을 복원하고 질병의 진행 과정을 바꿉니다. 사이토 카인 생성을 억제하여 모 열염 및 전신 염증을 억제합니다. 자가 면역 반응의 조절 (억제)로 인한 β 세포의 재생 기능은 GABA를 제 1 형 당뇨병의 임상 용도로 유망한 약물로 만듭니다.
  • 러시아 연방에서 HLA-DQ8이있는 외래 환자 표적 치료;
  • 태국 왕국에서 실시되는 병원 내 입원 환자 면역 요법

개별적 접근과 개인화 된 치료는 임상 실습에서이 방법론을 전파하고 복제 할 수있는 가능성의 주요 문제입니다. 우리의 방법에 따른 치료를 위해서는 결과 (췌장 내분비 부분의 완전 또는 부분적 실패)뿐만 아니라 일련의 반응을 유발하는 유발 메커니즘 인 발현의 가능한 원인도 알아야하며 그 결과 내인성 인슐린의 절대 결핍이 발생합니다. 오늘날 임상 실습에서는 실제로 인슐린 제제로 대체 요법 만 수행되며, 우리의 임무는 내분비 췌장의 정상적인 활동을 회복하고 신체의자가 면역 반응을 예방 / 중단하는 것입니다..

이는 3 년부터의 장기 구독 서비스를 의미하며 이후 최소 5 년 동안 진료소 관찰?

  • 장기간 안정적인 보상 상태를 달성하고 필요한 경우 저혈당증을 예방하기 위해 인슐린 제제의 복용량을 줄입니다.
  • 합병증이없고 신체의 대사 과정이 정상화되지 않은 안정적인 보상의 배경에 대해 저혈당증이 장기간 지속되는 경우 대체 요법 약물 (인슐린 요법)을 폐지합니다.
  • 재발을 배제하기 위해 대체 요법을 사용하지 않는 환자의 장기 동적 관찰.

경고 (용어 문제, 개념 : "당뇨병 치료"), 평균 추적 기간은 최소 3 년입니다. 지정된 기간 동안 환자가 인슐린 대체 요법없이 안정적인 보상 상태에있는 경우 대부분의 경우 거주지에서 경우, 장애는 제거되지만 인슐린 약물 및 정상 혈당에 의한 대체 요법의 종료에도 불구하고 진단 및 조제 등록은 제거되지 않습니다. 그 결과 "당뇨병 치료"라는 문구를 "가이드 신혼 여행"상태로 전환하는 다른 용어로 대체하기로 결정했습니다..

우리는 "즉시적이고 기적적인 치유"를 제공하지 않습니다. 우리는 증거 기반 의학의 원칙을 준수합니다..

우리는 1995 년부터 일하고 있습니다. 지난 6 년 동안 우리 / 파트너는 부정적인 역학 관계가 없었습니다..

참고 : 비디오 이미지 (인터뷰), 과학 간행물 링크는 전문가 용 사이트에 게시되며 그러한 기술을 사용하려는 불합리한 동기를 피하기 위해 환자를위한 것이 아닙니다. 엄격한 징후와 금기 사항이 있습니다. 담당 의사와의 상담 및 임상 간 상담이 필요합니다..

선언 된 이해 상충과 관련하여 Y. Zakharov는 다음과 같은 내용을보고합니다. 가상 환자에 대한 유료 "리뷰"또는 명예 훼손 메시지가 때때로 인터넷에 나타나며 이는 법률의 틀 내에서 지속적으로 기소됩니다. 예를 들어 법원의 첨부 판결을 참조하십시오..

당뇨병 및 현대 약물 치료의 새로운 방법

당뇨병 진단을받은 환자들은이 질병이 현재 치료가 불가능하다는 것을 알고 있습니다. 당뇨병에는 인슐린 의존성 (1 형)과 비 인슐린 의존성 (2 형)의 두 가지 유형이 있습니다..

적절한 치료는 당을 조절하고 망막 병증, 다발 신경 병증, 신 병증, 신경 병증, 영양성 궤양, 당뇨병 성 발과 같은 합병증의 발병을 예방하는 데만 도움이됩니다..

그래서 사람들은 항상 새로운 당뇨병 치료 방법을 주시하고 있습니다. 오늘날 전 세계적으로 췌장 또는 베타 세포 이식을위한 외과 적 개입의 도움으로 질병이 완전히 치료 될 수 있다는 증거가 있습니다. 보수적 인 방법으로 질병을 효과적으로 제어 할 수 있습니다..

제 2 형 당뇨병 치료

당뇨병 관리의 효과와 관련하여 체내 당분을주의 깊게 조절하면 합병증 발생 가능성을 줄일 수 있다는 것이 입증되었습니다..

이 정보를 바탕으로 병리학 치료의 주요 목표는 탄수화물 대사 장애의 완전한 보상이라는 결론을 내릴 수 있습니다..

현대 사회에서는 환자를 완전히 없애는 것이 불가능하지만 잘 관리되면 완전한 삶을 살 수 있습니다..

제 2 형 당뇨병 치료를위한 최신 약물이 무엇인지 말하기 전에 전통 요법의 특징을 고려해야합니다.

  1. 첫째, 보수적 치료는 환자의 개별적인 특성, 병리학의 임상상에 달려 있습니다. 주치의가 환자의 상태를 검사하고 진단 조치를 권장합니다..
  2. 둘째, 전통 요법은 항상 복잡하며 의약품뿐만 아니라식이 요법, 신체 활동, 스포츠, 신체의 당 조절, 정기적 인 의사 방문도 포함합니다..
  3. 셋째, 제 2 형 당뇨병에서는 부전증의 제거가 필요하다. 그리고이를 위해 신체의 포도당 농도를 낮추는 당뇨병에 대한 약물이 권장되어 탄수화물 대사에 대한 보상을 얻을 수 있습니다..
  4. 치료 효과가 없거나 불충분 한 상황에서는 설탕을 줄이기 위해 정제의 복용량을 늘린 다음 비슷한 효과의 다른 약물과 결합 할 수 있습니다.
  5. 넷째, 두 번째 유형의 당뇨병을 치료하는이 방법은 상당히 길고 시간적으로는 몇 달에서 몇 년까지 걸릴 수 있습니다..

현대적인 치료 방법

병리학 치료의 새로운 점은 당뇨병 치료법이 변화하고 있다는 것입니다. 즉, 이미 알려진 치료 방법의 조합 방법의 변형이 있습니다. 새로운 방법으로 제 2 형 당뇨병을 치료하는 것의 근본적인 차이점은 의사가 가능한 한 가장 짧은 시간에 당뇨병에 대한 보상을 달성하고 방울에 대한 두려움없이 필요한 수준으로 신체의 당을 정상화하는 목표를 설정한다는 것입니다..

현대적인 방법으로 당뇨병 치료에는 세 가지 주요 단계가 있습니다.

  1. 메트포르민 사용. 인슐린과 설 포닐 우레아와 잘 어울립니다. Metformin은 60-80 루블에 불과한 저렴한 약입니다. 인슐린 의존성 (제 1 형 당뇨병과 관련됨) 환자에게는 정제를 사용해서는 안됩니다..
  2. 여러 유형의 저혈당 약물 처방. 이 기술은 치료 효과를 크게 높일 수 있습니다..
  3. 인슐린 주사. 인슐린 펌프는 편의를 위해 사용됩니다. 인슐린 요법의 적응증은 인슐린 의존성 1 형 당뇨병과 비보 상형 2 형 당뇨병이라는 점에 유의해야합니다..

혈액 요법 (수혈)을 보조제로 사용할 수 있습니다. 이 비 전통적인 방법은 혈관 합병증의 진행 가능성을 줄이는 데 도움이 될 것으로 믿어집니다..

제 2 형 진성 당뇨병에서 메트포르민은 환자의 체내 당을 감소시키고, 연조직이 호르몬에 대한 감수성을 증가시키고, 말초 당 섭취를 증가시키고, 신체의 산화 과정을 증가시키고, 소화관에서 포도당 흡수를 감소시키는 데 도움을줍니다..

이 약물을 사용한 치료의 개념은 위에 나열된 모든 치료 효과가 Metformin의 용량을 50 또는 100 %까지 증가 시켜야만 달성 할 수 있다는 것입니다..

두 번째 요점은 이러한 작용의 목적은 인슐린에 대한 환자의 신체 면역력을 감소시키면서 체내 호르몬 생산을 증가시키는 것입니다..

제 1 형 진성 당뇨병의 치료는 인슐린 투여를 기반으로하는 것으로 알려져 있습니다. 질병 진단 직후 환자에게 처방되는 주사입니다. 실습에서 알 수 있듯이 두 번째 유형의 병리학은 종종 인슐린 요법이 필요합니다..

제 2 형 당뇨병에 대한 인슐린 요법의 특징 :

  • 신약과 그 조합으로 필요한 치료 효과를 얻지 못한 경우에만 처방.
  • 인슐린의 도입은 환자의 신체에서 설탕을 엄격하게 통제하는 배경에 대해 수행됩니다.
  • 일반적으로 인슐린은 설탕이 안정 될 때까지 주입됩니다. 당뇨병 환자가 당뇨병 부전증을 일으키면 평생 인슐린 요법이 필요합니다..

디펩 티딜 펩 티다 제 억제제-IV

불과 2 년 전, 새로운 유망 약물 인 dipeptidyl peptidase 억제제 IV가 세계 시장에 나타났습니다. 이 그룹이 대표하는 첫 번째 약물은 시타 글 립틴 (상품명 Januvia)입니다..

이 약물의 작용 원리는 위장 호르몬의 생물학적 활동과 밀접한 관련이 있습니다. 약물에 대한 수많은 연구에 따르면 약물이 공복시 혈당을 빠르게 낮추는 것으로 나타났습니다..

또한 식사 후 신체의 당 변화 수가 감소하고 당화 헤모글로빈 함량이 크게 감소합니다. 그리고 가장 중요한 것은 약물이 췌장 세포의 기능을 향상시키는 데 도움이된다는 것입니다..

  1. 의약품은 어떤 식 으로든 환자의 체중에 영향을 미치지 않으므로 모든 단계의 과체중 또는 비만 환자에게 처방 할 수 있습니다..
  2. 독특한 특성은 적용 효과 기간입니다. 효과 지속 시간은 24 시간으로 하루에 한 번 약을 복용 할 수 있습니다..

췌장 이식

당뇨병 치료의 최신 방법을 고려하면 췌장 이식에 주목할 수 있습니다. 수술이 급진적이지 않은 경우가 발생합니다. 예를 들어 랑게르한스 섬 또는 베타 세포 만 환자에게 이식 할 수 있습니다. 이스라엘은 변형 된 줄기 세포를 베타 세포로 이식하는 기술을 적극적으로 실천하고 있습니다..

이러한 새로운 당뇨병 치료는 간단하지 않으며 매우 비쌉니다. 평균적으로 점진적 절차의 가격은 미화 10 ~ 200,000 달러입니다 (기증 기관의 비용을 고려). 수술 전에 환자는 포괄적 인 진단을 받아야합니다. 그건 그렇고, 당뇨병의 급성 비 보상이 발생함에 따라 환자가 마취에서 벗어날 수 없기 때문에 이식이 금기입니다. 또한, 비 보상으로 수술 후 상처가 제대로 치유되지 않습니다..

과학자들은 게놈을 "고정"하여 당뇨병 치료를 제안했습니다.

당뇨병에는 여러 유형이 있으며 질병의 원인은 경우마다 다릅니다. 소위 일 인성 당뇨병은 젊고 때로는 어린 시절에 나타나는 유전성 질환입니다..

그 발생은 14 개의 유전자 중 하나의 돌연변이와 관련이 있습니다. 러시아 과학 아카데미 시베리아 지부의 세포학 및 유전학 연구소의 과학자들은 게놈 편집을 사용하여이를 치료하는 혁신적인 방법을 제안했습니다. 이것은 ANO 국가 우선 순위에보고되었습니다..

제안 된 치료 방법을 사용하면 일부 환자에서 인슐린 주사를 완전히 제거 할 수 있습니다..

먼저 내분비학자가 환자를 검사하고 필요한 경우 진단을 확인하기 위해 분자 유전 분석을 전송하여 게놈의 "파괴"를 감지 할 수 있습니다. 그런 다음 결과에 따라 환자는 개별 계획에 따라 치료를받으며 입원 및 외래 환자 모두에서 수행 할 수 있습니다. 의무 의료 보험 정책에 따라 환자를위한 치료가 무료로 제공되는 것이 중요합니다. 새로운 방법은 이미 370 명 이상의 환자에게 적용되었습니다..

도움말 "RG"

러시아의 유전학 개발은 Nauka 국가 프로젝트의 우선 순위 영역 중 하나입니다. 따라서 2024 년까지 세계적 수준의 게놈 연구 센터를 3 개 이상 만들 계획입니다. 또한 국가 유전 정보 데이터베이스를 만들 계획입니다..

이 과학은 의학과 뗄래야 뗄 수없는 관계입니다. 분자 유전 진단은 의무 의료 보험 정책에 따라 이미 이용 가능합니다. 게놈의 "붕괴"에 근거한 질병 연구도 확대되고 있습니다. 당뇨병의 경우 약 70 %를 차지하는 돌연변이가 연구되었습니다. 많은 일 원성 및 고아 질병이 있으며 치료에 대한 접근 방식은 여전히 ​​남아 있습니다..

제 1 형 당뇨병 치료제 발견 및 테스트.

뉴스 링크 : http://www.mk.ru/science/article/2013/07/03/878571-novaya-vaktsina-zastavlyaet-organizm-diabetikov-vyirabatyivat-insulin-samostoyatelno.html

사실 뉴스 자체.

주사기는 과거의 일이 될 것입니다. 새로운 DNA 백신이 인간에게 성공적으로 테스트되었습니다.

새로운 치료법의 개발 덕분에 제 1 형 당뇨병으로 고통받는 사람들은 곧 주사기와 지속적인 인슐린 주사를 잊을 수있을 것입니다. 현재 Stanford University의 Lawrence Steinman 박사는 제 1 형 당뇨병을 치료하는 새로운 방법이 인간에게 성공적으로 테스트되었으며 가까운 장래에이 질병의 치료에 널리 사용될 수 있다고 말했습니다..

당뇨병 제 1 형 당뇨병 인슐린 로렌스 스타 인 만 백신 로렌스 스타 인 만 신경과
Lawrence Steinman, M.D./Stanford University
소위 "역 백신"은 DNA 수준에서 면역 체계를 억제하여 인슐린 생산을 자극합니다. 스탠포드 대학교의 개발은 사람들을 치료하는 데 사용할 수있는 세계 최초의 DNA 백신이 될 수 있습니다..

“이 백신은 완전히 다른 접근 방식을 취합니다. 이는 기존의 인플루엔자 또는 소아마비 백신과 같은 특정 면역 반응을 생성하는 대신 면역 체계의 특정 반응을 차단합니다.”라고 Lawrence Steinman은 말합니다..

이 백신은 80 명의 지원자 그룹을 대상으로 테스트되었습니다. 이 연구는 2 년에 걸쳐 수행되었으며 새로운 방법으로 치료를받은 환자에서 면역계에서 인슐린을 파괴하는 세포의 활동이 감소하는 것으로 나타났습니다. 동시에 백신 복용 후 부작용이 기록되지 않았습니다..

이름에서 알 수 있듯이 치료 백신은 질병을 예방하기위한 것이 아니라 기존 질병을 치료하기위한 것입니다..

과학자들은 면역계의 주요 "전사"인 백혈구 유형이 췌장을 공격하는지 확인한 후 다른 면역 성분에 영향을주지 않으면 서 혈액 내 이러한 세포 수를 줄이는 약물을 개발했습니다..

실험 참가자들은 3 개월 동안 일주일에 한 번 새로운 백신 주사를 맞았습니다. 병행하여 그들은 인슐린을 계속 받았습니다..

대조군에서 환자는 인슐린 주사 배경에 대해 백신 대신 위약을 투여 받았습니다.

백신의 창시자들은 신약을 투여받은 실험군에서 베타 세포의 작용이 현저하게 개선되어 인슐린 생산 능력이 점차 회복되었다고보고했습니다..

이 발견의 공동 저자 중 한 명인 Lawrence Steinman 교수는“우리는 모든 면역학 자의 꿈을 실현하는 데 거의 가까워졌습니다. 우리는 면역계의 결함있는 구성 요소를 전체 작업에 영향을주지 않고 선택적으로 "끄는"방법을 배웠습니다..

제 1 형 당뇨병은 "사촌"제 2 형 당뇨병보다 더 심각한 질병으로 간주됩니다..

당뇨병이라는 단어 자체는 그리스어 "diabaino"에서 파생 된 것으로 "나는 무언가를 통과합니다.", "나는 흐름"을 의미합니다. 고대 의사 인 카파도키아의 아레 테우스 (기원 30 ~ 90 년)는 환자의 다뇨증을 관찰했는데, 이는 체액이 체액을 통해 흐르고 변하지 않고 배설된다는 사실과 관련이 있습니다. A.D. 1600 년 이자형. 당뇨병이라는 단어에 (라틴어 mel-꿀에서) 단맛의 소변-당뇨병을 나타내는 당뇨병을 나타냅니다..

요붕증 증후군은 고대에 알려져 있었지만 17 세기까지 요붕증과 요붕증의 차이는 알려지지 않았습니다. 19 세기에서 20 세기 초에 요붕증에 대한 상세한 연구가 나타 났으며, 중추 신경계의 증후군과 병리와 뇌하수체 후엽 사이의 연관성이 확립되었습니다. 임상 설명에서 "당뇨병"이라는 용어는 종종 갈증과 당뇨병 (당뇨병 및 요붕증)을 의미하지만 인산염-당뇨병, 신장 당뇨병 (당뇨를 동반하지 않는 포도당의 낮은 역치로 인해) 등의 "통과"도 있습니다..

직접 1 형 당뇨병은 만성 고혈당증-고혈당, 다뇨증-갈증의 주요 진단 특징 인 질병입니다. 체중 감량; 과도한 식욕 또는 그 부족; 건강 상태가 좋지 않습니다. 당뇨병은 인슐린의 합성 및 분비를 감소시키는 다양한 질병에서 발생합니다. 유전 적 요인의 역할 조사 중.

제 1 형 당뇨병은 모든 연령에서 발생할 수 있지만, 젊은 사람들 (어린이, 청소년, 30 세 미만 성인)에서 발병 할 가능성이 가장 높습니다. 제 1 형 당뇨병의 발병 기전의 핵심은 내분비 세포 (췌장의 랑게르한스 섬 세포)에 의한 인슐린 생산 부족으로, 특정 병원성 요인 (바이러스 감염, 스트레스,자가 면역 질환 등)의 영향으로 파괴되어 발생합니다..

제 1 형 당뇨병은 모든 당뇨병 사례의 10-15 %를 차지하며, 소아기 또는 청소년기에 더 자주 발생합니다. 주요 치료 방법은 인슐린 주사로 환자의 신진 대사를 정상화합니다. 치료하지 않고 방치하면 제 1 형 당뇨병은 빠르게 진행되며 케톤 산증 및 당뇨병 성 혼수 상태와 같은 심각한 합병증을 유발하여 사망에 이릅니다..

그리고 이제 짧은 추가. 나는 16 년 동안 당뇨병을 앓고 있습니다. 인생에서 그것은 유용했지만 많은 문제를 가져 왔습니다. 이 병이 없었다면 나는 내가 될 수 없었을 것입니다. 나는 그러한 자제력을 배우지 않았을 것이고, 동료들보다 일찍 성숙하지 않았을 것입니다. 네 많은 것들이 있습니다. 그러나 나는이 불행으로 엄청난 돈을 버는 약사들이이 사업을 망치지 않기를기도합니다. 나는 모든 환자들이이 질병이 사라질 멋진 순간을 살기를 바랍니다. 모든 쿠키들))

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다이어트

금기 사항이 있습니다. 복용하기 전에 의사와 상담하십시오..해외 (해외) 상호-Cardiogen, Carnicor, Carnitolo, Carnitor, Carnovis, Carrier, Lefcar, Lixi, Provicar.여기에 비타민과 미네랄의 다른 준비.약에 대해 질문하거나 리뷰를 남길 수 있습니다 (메시지 텍스트에 약 이름을 표시하는 것을 잊지 마십시오)..

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