메인 / 예방

CRESTOR 또는 TORVAKARD

러시아 Somnologists 학회 사무 총장

수면 연구를위한 유럽 협회의 수면 의학 전문 수면 의학 전문가

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이메일 주소 [email protected]

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취급 방법 : Crestor. 콜레스테롤 전투기

매체가 자주 쓰는 "좋은"콜레스테롤과 "나쁜"콜레스테롤의 잘못된 점, 지질이 신체를 통해 이동하는 방식과 그 목적이 무엇인지, 건강한 사람들이 예방을 위해 스타틴을 마실 가치가 있으며, "공간"이름의 전체 목록이 그것과 어떤 관련이 있습니까? "그들이 우리를 대하는 것"섹션을 읽으십시오..

독자들의 요청에 따라 혈중 콜레스테롤 수치를 낮추기 위해 처방되는 Crestor 약물에 대해 이야기하기로 결정했습니다. 이 약은 2000 년대 초에 시장에 출시되었으며 2013 년 미국에서 가장 많이 팔리는 5 대 약 중 하나였습니다. 그가 그런 인기를 누릴 자격이 있는지 보자.

콜레스테롤 : 좋음, 나쁨, 추함

혈중 콜레스테롤 수치를 낮추는 것이 모든 사람에게 분명한 이유 : 지난 세기의 수많은 연구에서 높은 혈중 콜레스테롤 수치가 죽상 동맥 경화성 플라크 및 기타 혈관 문제의 위험을 증가 시킨다는 사실이 확인되었습니다..

약간 더 진보 된 독자들은 "좋은"콜레스테롤과 "나쁜"콜레스테롤에 대해 알고 있습니다. 첫 번째는 유용하지만 두 번째는 모든 것이 명확합니다. 따라서“나쁨”수준을 낮추고“양호”수준을 높여야합니다. 이것은 전적으로 사실이 아닙니다. 사실 체내의 "좋음"과 "나쁨"은 콜레스테롤이 아니라 지단백질입니다. 지단백질은 인지질, 콜레스테롤 및 트리글리 세라이드의 1000 개 이상의 분자를 운반 할 수있는 "캡슐"을 생성하는 복합 단백질 지방 화합물입니다. 이 캡슐은 지질이 스스로이를 수행 할 수 없기 때문에 신체를 통해 이동하는 데 필요합니다. 저밀도 지단백질 (LDL)과 결합 된 콜레스테롤은 혈관의 내부 내피 인 내피에 침착되어 산화되어 죽상 동맥 경화증으로 이어질 수있는 염증 사슬을 유발할 수 있습니다. 대조적으로 고밀도 지단백질 (HDL)은 죽상 경화성 플라크가 형성되는 것을 방지하고 심혈관 질환의 위험을 감소시킵니다..

콜레스테롤 분자의 구조 : 검정은 전통적으로 탄소 원자, 흰색-수소, 빨간색-산소를 상징합니다.

동시에 콜레스테롤 자체는 유해 할뿐만 아니라 인체와 다른 동물에게도 필요합니다. 스테로이드는 그것으로부터 생성됩니다 (이 물질 그룹에는 성 호르몬을 포함한 많은 호르몬이 포함됨)과 비타민 D.

또한 콜레스테롤은 세포막의 구성과 담즙산 합성에 필요하여 지방 음식을 소화 할 수 있습니다. 콜레스테롤은 LDL 버전 때문에 정확하게 제어되어야합니다..

미국 국립 심장, 폐 및 혈액 연구소에 따르면 신체가 자체적으로 약 80 %의 콜레스테롤을 생성하고 음식에서 20 % 만 섭취하기 때문에 식단만으로는 혈중 콜레스테롤 수치를 낮추는 것이 불가능한 경우가 많습니다. Crestor 약물 덕분에 이것을 할 수 있습니까??

무엇에서 무엇에서

Crestor의 주성분은로 수바 스타틴입니다. 또한 Acorta, Mertenil, Rosart, Rosistark, Rosucard, Rosulip, Roxer, Tevastor 및 기타 약물 구성의 주요 분자입니다. 더 정확하게 말하면, Crestor는로 수바 스타틴의 칼슘 염으로, 여기서 칼슘은이 그림의 오른쪽 상단 모서리에있는 수소 (카르복실기의 OH)를 대체합니다..

로 수바 스타틴 분자 : 산소 원자는 빨간색, 질소 원자는 파란색, 불소는 연한 녹색으로 표시됩니다. 노란색 공으로 표시된 황의 존재는로 수바 스타틴의 특징으로,이 그룹의 다른 약물과 현저하게 구별됩니다.

로 수바 스타틴은 HMG-CoA 환원 효소의 작용을 억제하는 약물 군인 스타틴에 속합니다. 이 효소는 콜레스테롤 생성을 초래하는 37 개의 반응 사슬의 맨 처음에 중요한 연결 고리입니다. 또한 일부 연구 (예 : The Journal of Clinical Investigation에 게재 된이 연구)에 따르면 스타틴은 염증의 지표 인 C 반응성 단백질의 작용을 억제합니다. 사실, 가장 많이 인용 된 의학 학술지 중 하나 인 The Lancet의 기사는이 데이터를 확인하지 않습니다..

C 반응성 단백질의 구조

Jawahar Swaminathan / Wikimedia Commons

Nature에 발표 된 논문에 따르면 높은 수준의 C 반응성 단백질은 심장 질환 위험에 영향을 미치지 만 그다지 많지는 않습니다. 따라서 아마도 이러한 요소 간의 관계는 직접적이지 않고 간접적입니다..

이 약을 승인 한 미국 식품의 약국에 따르면 신체는 복용 한로 수바 스타틴의 약 20 %를 흡수합니다. 이 양의 88 %는 주로 알부민 인 혈장 단백질에 결합하며, 약 하루 후에 약물의 90 %가 변하지 않고 장을 통해 배설됩니다. 이 양이 콜레스테롤에 효과적으로 영향을 미칠만큼?

오로라, 목성 및 통계

전 세계 대부분의 국가에서로 수바 스타틴 사용을 승인했습니다. 가장 많이 연구 된 스타틴 중 하나이며 많은 임상 시험에서 테스트되었습니다. GALAXY 프로그램에서 가장 유명한 두 가지에 대해 이야기합시다. 중요한 것은 무작위 배정, 이중 맹검 및 위약 대조입니다..

AURORA 연구 (정기 혈액 투석 대상에서로 수바 스타틴의 사용을 평가하는 연구 : 생존 및 심혈관 사건 평가)는 25 개국에 위치한 280 개 센터에서 수행되었습니다. 말기 신장 질환 환자는 심혈관 합병증의 위험이 높지만 스타틴이 어쨌든 개선되었는지 여부는 이전에 알려지지 않았습니다. 말기 신부전이있는 50-80 세 환자 2,776 명을 두 그룹으로 나눴는데, 첫 번째 그룹은 매일 10mg의로 수바 스타틴을, 두 번째 그룹은 위약을 투여했습니다. 3 개월 후, LDL 관련 콜레스테롤 수치는로 수바 스타틴 그룹에서 43 % 더 낮았습니다. 그러나 그룹은 심장 마비, 뇌졸중 및 심혈관 질환으로 인한 사망의 빈도에 차이가 없었습니다 (최소한 연구 기간 동안 4 개월 동안)..

17,802 명의 환자가 이미 참여한 두 번째 대규모 연구는 JUPITER (1 차 예방에서 스타틴 사용에 대한 정당화 :로 수바 스타틴을 평가하는 중재 시험)입니다. 이 연구의 목적은 다양한 질병 예방에 스타틴의 이점을 보여주고 C 반응성 단백질 검사를 통해 혈중 콜레스테롤 수치가 높지 않지만 심장 마비 나 뇌졸중의 위험이있는 환자를 식별하는 것이 가능한지 확인하는 것이 었습니다. 저자는이 두 가지 질문에 모두 긍정적으로 답했으며, 그 결과 FDA는 60 세 이상의 건강한 여성과 고혈압을 피우거나 고혈압으로 고통받는 50 세 이상의 남성, 그리고 C 반응성 단백질 수치가 높은 사람들이 스타틴을 복용하도록 허용했습니다. 또한이 연구의 저자는 Crestor를 복용하는 환자가 당뇨병 위험을 27 % 증가 시켰다고 지적했습니다..

이 두 작품은 모두 제작자가 부분적으로 자금을 지원하지만, 두 경우 모두 이해 상충을 숨기지는 않습니다. 또한 JUPITER 연구에서 저자 14 명 중 9 명이 약물 제조업체 (Astra Zeneca)와 직접 연결되어 있으며 연구 그룹장은 C- 반응성 단백질 검사에 대한 특허도 보유하고 있습니다..

포함되지 않은 목록

The Lancet에 발표 된 총 174,000 명의 환자를 대상으로 한 27 건의 무작위 시험을 검토 한 결과 스타틴이 혈중 콜레스테롤 수치를 낮추는 데 도움이되며 남성과 여성에게 똑같이 효과적이라는 결론을 내 렸습니다..

2012 년에 발표 된 Cochrane Review에서 저자는 3 ~ 12 주 동안 지속되는 무작위 대조 및 비 대조 시험을 검토하고로 수바 스타틴 효과의 용량 의존성을 확인했습니다..

108 개의 임상 시험이이 기준을 충족했으며 총 19,596 명의 환자가 참여했습니다. 그들은 약 1 ~ 80mg의 용량으로 처방되었습니다. 저밀도 지단백질과 관련된 콜레스테롤 수치는 실제로 용량에 정비례하여 혈액에서 감소하는 반면,로 수바 스타틴의 효과는 "상대적"아트 로바스타틴의 효과보다 약 3 배 더 강하다는 것이 밝혀졌습니다. 그러나 복용량의 변화는 고밀도 지단백질 수준에 영향을 미치지 않습니다. 약물은 단순히 양을 약 7 % 증가시킵니다..

Crestor의 효과를 확인하는 데이터가 너무 많음에도 불구하고 2003 년 (약물 등록 연도) The Lancet의 편집 칼럼은 제조업체가 약물을 시장에 출시하기 위해 서두르고 충분한 임상 시험을 수행하지 않았다고 비난했습니다. 며칠 후 같은 잡지는이를 부인하는 제조 회사 대표의 답변을 발표했고 토론은 끝났다. 2005 년 미국 환자들도 약물을 시장에서 금지 및 철회하라는 청원을 제출했지만 FDA 전문가들은 약물에 대한 증거 기반을 신중하게 평가했으며 우려 할만한 이유를 찾지 못했습니다..

Indicator.Ru는 다음을 권장합니다 : 할 수 있지만 조심하세요

스타틴은 많은 임상 시험에서 입증 된 강력한 약물이지만 많은 부작용과 금기 사항이 있습니다. 근쇠약 경향이 있고 간 및 신장 질환이있는 환자는 이러한 약물 복용을 중단해야 할 가능성이 높습니다. 또한 특정 유전자의 보균자 및 일부 아시아 민족의 대표자의 경우 신체가 약물에 더 민감하기 때문에 복용량을 줄여야한다는 것도 알려져 있습니다. 많은 약물 : 사이클로스포린, 리토 나비 르와 아타 자나 비르,로 피나 비르 및 / 또는 티 프라나 비르의 조합, 면역 억제제, 항진균제 및 기타 여러 약물-Crestor와 동시에 복용하는 것은 위험합니다. 제산제 (이 그룹에는 속쓰림 치료제가 많이 포함됨)가 약물의 흡수를 방해하므로 Crestor 후 2 시간 이내에 복용해서는 안됩니다. 음주와 흡연을 삼가는 것이 좋습니다..

불행히도 미국에서 건강한 사람들에게 스타틴을 처방하려고하면 러시아에서는 스타틴을 필요로하는 사람들이 항상 복용하지는 않습니다. 낮은 혈중 콜레스테롤의 주관적인 감각은 보이지 않으며 약물 비용이 많이 들기 때문에 환자는 때때로 치료를 중단하고 거의 시작하지 않아 약물이 그들을 도울 시간이 없기 때문입니다. 자주 발생하는 것처럼이 경우 진실은 그 사이 어딘가에 있습니다. 콜레스테롤 수치가 정상인 건강한 사람들의 경우 예방을 위해 Crestor를 복용하지 않는 것이 좋습니다. 이는 제 2 형 당뇨병 발병 위험을 증가시키기 때문입니다. 혈액에 콜레스테롤이 너무 많고식이 요법과 건강한 생활 방식으로 교정 할 수없는 경우 약물이 효과적입니다 (일반적으로 스타틴 그룹의 약물뿐만 아니라). 미국의 주요 심장 전문의들은 스타틴을 처방하기 전에 SCORE 척도를 사용하여 환자의 전체 심혈관 위험을 평가할 필요가 있다고 믿습니다..

어쨌든 환자는 스타틴을 스스로 복용하기로 결정해서는 안되지만 주치의와 함께 의사가 특정 환자의 상태를 더 잘 평가하고 복용량의 뉘앙스를 더 유능하게 계산하고 각 특정 사례에 대한 모든 위험을 평가하며 입원 과정에서 신체 상태를 모니터링 할 수 있기 때문입니다. 이 약들.

우리의 권고는 의사의 처방과 동일시 될 수 없습니다. 이 약 또는 그 약을 복용하기 전에 반드시 전문가와 상담하십시오.

어느 쪽이 더 낫습니다 : Torvakard 또는 Crestor

Torvacard

Crestor

연구 데이터에 따르면 Crestor는 Torvakard보다 낫습니다. 따라서 선택하는 것이 좋습니다..

그러나 이러한 약물에는 다른 활성 성분이 있다는 것을 잊지 마십시오. 따라서 의사와 상담하십시오. 그들 중 일부는 치료에 효과가 없을 수 있습니다..

Torvacard와 Crestor의 효과 비교

Crestor는 Torvacard보다 더 많은 효과를 가지고 있습니다. 즉, 가능한 최대 효과를내는 약물의 능력이 다릅니다..

예를 들어 Crestor의 치료 효과가 더 두드러지면 Torvacard로 다량 으로도이 효과를 얻을 수 없습니다..

또한 치료 속도는 Crestor 및 Torvakard의 치료 작용 속도와 생체 이용률 (신체의 작용 부위에 도달하는 의약 물질의 양)을 나타내는 지표입니다. 생체 이용률이 높을수록 신체에 흡수되고 사용될 때 손실되는 양이 적습니다..

Torvacard와 Crestor의 안전성 비교

약물의 안전성에는 여러 요소가 포함됩니다..

또한 Crestor는 Torvacard보다 높습니다. 약물이 대사되는 곳은 중요합니다. 약물은 신체에서 변하지 않거나 생화학 적 변형의 산물 형태로 배설됩니다. 대사는 자발적으로 발생하지만 대부분 간, 신장, 폐, 피부, 뇌 등과 같은 주요 기관과 관련됩니다. Crestor와 Torvacard에서 신진 대사를 평가할 때 어떤 기관이 신진 대사를하고 있으며 그에 미치는 영향이 얼마나 중요한지 살펴 봅니다..

위험 대 이익 비율은 약물 처방이 바람직하지 않지만 특정 조건 및 상황에서 정당화되고 사용상의주의를 의무적으로 관찰하는 경우입니다. 동시에 Crestor는 Torvacard보다 적용시 위험이 적습니다..

또한 안전성을 계산할 때 알레르기 반응 만 나타나는지 또는 주요 장기의 기능 장애가 가능한지 여부를 고려합니다. 기타 문제 및 Crestor 및 Torvakard 사용으로 인한 결과의 가역성.

Torvacard와 Crestor에 대한 금기 사항 비교

지침에 따라. Torvakard에 대한 금기 사항의 수는 Crestor의 금기 사항과 매우 유사하며 적습니다. 이것은 Torvakard 및 Crestor의 사용이 바람직하지 않거나 용납되지 않을 수있는 증후군 및 질병, 다양한 외부 및 내부 조건의 증상 목록입니다..

Torvacard와 Crestor의 중독 비교

안전과 마찬가지로 중독에는 약물을 평가할 때 고려해야 할 많은 요소가 포함됩니다..

따라서 Torvakard의 "금단 증후군"및 "저항 발달"과 같은 매개 변수에 대한 값 집합은 Crestor의 값과 매우 유사합니다. 금단 증후군은 중독 또는 신체 의존을 유발하는 물질 섭취가 종료 된 후 발생하는 병리학 적 상태입니다. 그리고 내성이란 약물에 대한 초기 내성을 의미합니다. 이것은 약물에 대한 내성이 일정 기간 동안 발전 할 때 중독과 다릅니다. 내성의 존재는 약물의 용량을 가능한 한 최대로 늘리려 고 시도한 경우에만 확인할 수 있습니다. 동시에 Torvacard의 "금단 증후군"과 "저항"의 가치는 다소 작지만 Crestor처럼.

Torvacard와 Crestor의 부작용 비교

부작용 또는 부작용은 약물 투여 후 피험자가 경험 한 의학적 부작용입니다..

Torvacard는 Crestor보다 더 많은 부작용이 있습니다. 이것은 발생 빈도가 Torvacard에서는 낮고 Crestor에서는 낮음을 의미합니다. 발현 빈도는 치료로 인한 바람직하지 않은 효과가 얼마나 많은 경우가 가능하고 등록되는지를 나타내는 지표입니다. 신체에 대한 바람직하지 않은 영향, 영향의 강도 및 약물의 독성 효과는 다릅니다. 복용 후 신체가 얼마나 빨리 회복되는지, 전혀 회복 될 것인지 여부입니다. Torvacard를 사용할 때 신체의 빠른 회복 능력은 Crestor보다 높습니다..

Torvacard와 Crestor의 유용성 비교

이것은 다양한 조건과 수신 빈도를 고려한 복용량 선택입니다. 동시에 약물 방출 형태를 잊지 않는 것이 중요하며 평가할 때 고려하는 것도 중요합니다.

Torvakard의 사용 편의성은 Crestor와 거의 동일합니다. 그러나 사용하기에 충분히 편리하지 않습니다..

약물 등급은 국제 연구를 연구하는 경험이 풍부한 약사가 수집합니다. 보고서가 자동으로 생성됩니다..

가이드가 최종 업데이트되었습니다 : 2019-09-19 06:01:11

어떤 스타틴이 가장 안전한지?

스타틴의 높은 효과는 큰 인기를 얻었습니다. 이와 함께이 그룹의 약물 치료로 인한 부정적인 결과가 있습니다. 이 사실은 놀랍고, 이러한 약물의 안전성에 대해 생각하게 만듭니다. 따라서 사람들은 어떤 스타틴이 가장 안전하고 효과적인지 알고 싶어합니다..

광범위한 의학 연구를 바탕으로 과학자들은 가장 효과적이고 안전한 스타틴을 확인했습니다. 여기에는 Simvastatin, Rosuvastatin 및 Atorvastatin이 포함되며 의료 종사자에게 가장 인기가 있습니다. 의학적 기준에 따르면 Rosuvastatin과 Simvastatin은 안전하고 효과적인 것으로 간주되지만 실제로는 자주 사용되지 않습니다. 특정 스타틴 사용 결정은 질병의 정도에 따라 다르며 각 환자에 대해 개별적으로 의사가 처방합니다..

수많은 분석 결과를 통해 필요한 약물 용량을 최적으로 선택하고 나중에 필요에 따라 변경할 수 있습니다..

다음은 인체에 가장 안전하고 고 콜레스테롤 퇴치에 효과적인 3 가지 스타틴입니다..

아토르바스타틴

의료 종사자가 사용하는 가장 일반적인 효소 억제제입니다. Atorvastatin은 총 콜레스테롤과 "나쁜"(LDL 지단백질) 콜레스테롤의 과도한 농도를 낮추기 위해 식단과 함께 사용됩니다. 가장 효과적이고 안전한 약입니다. 동시에, 이러한 스타틴은 "좋은"(HDL) 콜레스테롤 수치를 증가 시키며, 이는 CURVES, 4S, ASCOT-LLA, TNT 등의 여러 성공적인 임상 시험에 의해 확인됩니다. 연구에 참여한 환자의 청중에는 모든 연령대의 남녀, 심혈관 질환 어린이가 포함되었습니다..

같은 용량으로 아토르바스타틴을 함유 한 안전하고 강력한 스타틴은 다른 의약품보다 훨씬 효과적이고 신뢰할 수 있습니다. 예를 들어, 약물은 플루 바 스타틴 기반 억제제보다 성능이 뛰어납니다. 의사는 일반적으로 Atorvastatin 사용을 두 단계로 나눕니다. 초기 복용량은 하루 20mg입니다. 부작용이 없으면 일일 스타틴 섭취량이 40mg으로 증가합니다. 예외는 복잡한 심장병 환자입니다. 그들에게는 하루에 80mg의 스타틴 제약 제제가 효과적인 것으로 간주됩니다..

Atorvastatin은 CURVES 연구에서 LDL 콜레스테롤을 낮추는 가장 효과적이고 안전한 스타틴 약물로 인정 받고 있습니다. 정량적으로 약 10mg을 복용하면 36 %, 일일 40mg을 복용하면 51 %가 개선되었습니다. 4S 및 GRACE 데이터에 따르면, Atorvastatin은 일반적으로 뇌졸중에 걸리기 쉬운 환자를 포함한 환자의 긍정적 역학을 증가시키는 데 Simvastatin보다 더 효과적입니다..

MIRACL에 따르면 안전한 스타틴 Atorvastatin으로 환자를 적절하게 치료하면 뇌경색 발생률이 50 % 감소합니다. CARPS 결과에 따르면 총액은 16 % 감소했습니다. 또한,이 스타틴의 고용량 투여는 재발 성 뇌졸중의 43 % 감소와 관련이 있습니다..

아토르바스타틴을 기반으로 한 스타틴은 의사들에 의해 어린이와 노인 환자의 치료를위한 가장 효과적이고 안전한 약물로 인정 받고 있습니다..

러시아 제약 시장에는 많은 아토르바스타틴 기반 스타틴이 있습니다. 의약품은 Atokor, Lipona, Atoris, Vasator, Torvakard 등입니다. 그들 모두는 혈중 콜레스테롤 수치를 낮추고 고 콜레스테롤 혈증의 효과적인 치료에 기여하고 환자에게 안전하다는 목표를 가지고 있습니다..

Atorvastatin의 작용 표

Atorvastatin의 임상 효과
환자 그룹임상 적 효과
위험 요인 (초기 CHD의 가족력, 담배 의존, 알코올 중독, 고지혈증, 고혈압, 연령)이있는 CHD가없는 성인위험 감소 :
  • 협심증의 발달과 혈관 재건의 필요성.
  • 뇌졸중.
  • 심근 경색증.
위험 인자 (고혈압, 담배 흡연, 알코올 중독, 알부민뇨, 망막 병증)와 함께 관상 동맥 질환이없는 제 2 형 진성 당뇨병 환자위험 감소 :

  • 뇌졸중.
  • 심근 경색증.
임상 적으로 유의 한 관상 동맥 질환 환자위험 감소 :

  • 울혈 성 심부전을위한 입원.
  • 치명적 및 치명적이지 않은 뇌졸중.
  • 치명적이지 않은 심근 경색.
  • 협심증의 발달과 혈관 재건의 필요성.

로 수바 스타틴

입증 된 치료 특성을 가진 합성 스타틴이며 장기간 사용하기에 가장 경제적으로 간주됩니다. 로 수바 스타틴은 급성 심근 경색, 이차성 고혈압, 뇌졸중, 죽상 경화증 환자에게 사용하기 위해 사용됩니다. 스타틴은 또한 안전하다고 간주되지만 아토르바스타틴보다 덜 효과적입니다..

그 제형은 스타틴의 약리학 그룹에 일반적입니다. 첫 번째 단계에서 약은 하루에 최대 10mg까지 복용합니다. 부작용이 없으면 일일 복용량을 40mg으로 늘릴 수 있습니다. 유 전적으로 결정된 혈중 콜레스테롤 수치가 높은 환자 및 유전성 고 콜레스테롤 혈증 환자에게는 이와 유사한 양의 안전한 스타틴이 권장됩니다..

Rosuvastatin은 LDL 콜레스테롤의 증가를 효과적으로 막습니다. 물에 빠르게 용해되는 능력은 실제로 간세포의 기능에 영향을 미치지 않습니다. 이 효과적인 약물을 간 기능에 사용하는 것의 안전성이 수많은 실험에서 입증되었습니다. 친 유성 스타틴에 비해 Rosuvastatin은 더 부드럽고 안전한 약물로 간주됩니다. 또한 근육 섬유를 파괴하지 않습니다..

Rosuvastatin 치료법의 긍정적 인 역동 성은 치료 초기에 이미 관찰되었습니다. 이 약은 한 달 동안 정기적으로 사용하면 최대 효과에 도달합니다. STELLAR 데이터에 따르면 일일 용량 40mg에서 LDL이 절반 이상 감소했으며 HDL이 10 % 증가했습니다..

LUNAR의 비교 연구는 하루에 40mg을 섭취 한로 수바 스타틴이 일일 80mg으로 섭취 한 아토르바스타틴보다 약간 우월함을 보여주었습니다. LDL 감소의 정량적 지표는 각각 47 %와 43 %였습니다. "좋은"콜레스테롤과 관련하여, 40mg의로 수바 스타틴을 매일 섭취하면 HDL이 12 % 증가한 반면, 80mg의 아토르바스타틴에서 유사한 지단백질의 증가는 6 % 이하였습니다..

인기있는 외국 과학 간행물은 위의 약물이 신장 기능에 긍정적 인 영향을 미치는 최신 의학 보고서의 결과를 발표했습니다..

아날로그

Rosuvastatin과 유사한 활성 물질을 가진 약물이 많이 있으므로 대체로 사용할 수 있습니다. 사용하기 전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다. 이러한 대안은 다음과 같습니다.

  • Mertenil;
  • Rosucard;
  • Rosart;
  • Rosulip;
  • Roxer;
  • Tevastor;
  • Akorta;
  • Crestor;
  • Rosistark.

심바스타틴

내분비 질환 환자의 경우 죽상 동맥 경화증이있는 심근 경색 또는 뇌졸중의 치료 및 예방을 위해 Simvastatin을 사용하는 것이 좋습니다. HPS에 따르면 20,536 명의 환자를 대상으로이 약을 테스트 한 결과 5 년 동안 사용하면 심혈 관계 질환 발병 위험을 예방하는 것으로 입증되었습니다. 심바스타틴을 2 ~ 3 년 동안 10mg의 용량으로 매일 사용하면 관상 동맥 경화증의 발병을 늦추고 지질 프로필을 증가시키는 것으로 나타났습니다..

스타틴을 장기간 정기적으로 사용하는 것이 얼마나 안전합니까? 10 ~ 12 개월 동안 복용하면 긍정적 인 결과를 얻을 수 있다는 것이 입증되었습니다. 그러나 가장 큰 효과는 정기적으로 사용해야 만 얻을 수 있습니다. 모든 임상 연구는 이러한 스타틴의 안전성과 효능을 확인합니다. 전체 수명주기 동안 사용할 수 있으며 사용해야합니다..

심바스타틴 대체제

이 형태의 스타틴의 구조적 유사체 :

  • Vasilip;
  • Simgal;
  • Atherostat;
  • Zokor;
  • Ovenkor.

부작용이있는 약을 복용하지 않고도 고 콜레스테롤뿐만 아니라 심혈관 질환의 위험을 줄일 수 있습니까? 대답은 '예'이며 피트니스와 다이어트로 구성됩니다. 사람은 약으로 건강 문제를 치료하는 데 너무 익숙하여 자신의 몸의 힘을 잊어 버립니다. 적어도 적절한 영양으로 알약 형태의 만병 통치약을 대체하는 것이 가능합니다.

주의! 모든 복용량은 대략적으로 표시되며 각 사람마다 개인이므로 약을 복용하기 전에 의사와 상담해야합니다.

간을위한 스타틴 또는 오히려 그 섭취는 급성 간부전의 발생을 예방합니다. 동시에 혈관 병리의 위험을 줄입니다..

제 2 형 당뇨병의 스타틴은 순환계 질환의 예방과 심장의 효과적인 기능을 위해 권장됩니다. 약물은 혈중 콜레스테롤을 낮추는 데 좋습니다.

스타틴은 혈중 저밀도 지단백질 수치를 낮추는 것 이상의 역할을합니다. 이러한 약물을 규칙적이고 올바르게 사용하면 콜레스테롤 플라크에 영향을받는 동맥의 염증 과정이 중단되었습니다..

최신 스타틴은 인체가 해로운 콜레스테롤을 제거하는 데 도움을줍니다. 이것은 그것을 생성하도록 설계된 간 기능을 차단함으로써 발생합니다.

취급 방법 : Crestor. 콜레스테롤 전투기

매체가 자주 쓰는 "좋은"콜레스테롤과 "나쁜"콜레스테롤의 잘못된 점, 지질이 신체를 통해 이동하는 방식과 그 목적이 무엇인지, 건강한 사람들이 예방을 위해 스타틴을 마실 가치가 있으며, "공간"이름의 전체 목록이 그것과 어떤 관련이 있습니까? "그들이 우리를 대하는 것"섹션을 읽으십시오..

독자들의 요청에 따라 혈중 콜레스테롤 수치를 낮추기 위해 처방되는 Crestor 약물에 대해 이야기하기로 결정했습니다. 이 약은 2000 년대 초에 시장에 출시되었으며 2013 년 미국에서 가장 많이 팔리는 5 대 약 중 하나였습니다. 그가 그런 인기를 누릴 자격이 있는지 보자.

콜레스테롤 : 좋음, 나쁨, 추함

혈중 콜레스테롤 수치를 낮추는 것이 모든 사람에게 분명한 이유 : 지난 세기의 수많은 연구에서 높은 혈중 콜레스테롤 수치가 죽상 동맥 경화성 플라크 및 기타 혈관 문제의 위험을 증가 시킨다는 사실이 확인되었습니다..

약간 더 진보 된 독자들은 "좋은"콜레스테롤과 "나쁜"콜레스테롤에 대해 알고 있습니다. 첫 번째는 유용하지만 두 번째는 모든 것이 명확합니다. 따라서“나쁨”수준을 낮추고“양호”수준을 높여야합니다. 이것은 전적으로 사실이 아닙니다. 사실 체내의 "좋음"과 "나쁨"은 콜레스테롤이 아니라 지단백질입니다. 지단백질은 인지질, 콜레스테롤 및 트리글리 세라이드의 1000 개 이상의 분자를 운반 할 수있는 "캡슐"을 생성하는 복합 단백질 지방 화합물입니다. 이 캡슐은 지질이 스스로이를 수행 할 수 없기 때문에 신체를 통해 이동하는 데 필요합니다. 저밀도 지단백질 (LDL)과 결합 된 콜레스테롤은 혈관의 내부 내피 인 내피에 침착되어 산화되어 죽상 동맥 경화증으로 이어질 수있는 염증 사슬을 유발할 수 있습니다. 대조적으로 고밀도 지단백질 (HDL)은 죽상 경화성 플라크가 형성되는 것을 방지하고 심혈관 질환의 위험을 감소시킵니다..

콜레스테롤 분자의 구조 : 검정은 전통적으로 탄소 원자, 흰색-수소, 빨간색-산소를 상징합니다.

동시에 콜레스테롤 자체는 유해 할뿐만 아니라 인체와 다른 동물에게도 필요합니다. 스테로이드는 그것으로부터 생성됩니다 (이 물질 그룹에는 성 호르몬을 포함한 많은 호르몬이 포함됨)과 비타민 D.

또한 콜레스테롤은 세포막의 구성과 담즙산 합성에 필요하여 지방 음식을 소화 할 수 있습니다. 콜레스테롤은 LDL 버전 때문에 정확하게 제어되어야합니다..

미국 국립 심장, 폐 및 혈액 연구소에 따르면 신체가 자체적으로 약 80 %의 콜레스테롤을 생성하고 음식에서 20 % 만 섭취하기 때문에 식단만으로는 혈중 콜레스테롤 수치를 낮추는 것이 불가능한 경우가 많습니다. Crestor 약물 덕분에 이것을 할 수 있습니까??

무엇에서 무엇에서

Crestor의 주성분은로 수바 스타틴입니다. 또한 Acorta, Mertenil, Rosart, Rosistark, Rosucard, Rosulip, Roxer, Tevastor 및 기타 약물 구성의 주요 분자입니다. 더 정확하게 말하면, Crestor는로 수바 스타틴의 칼슘 염으로, 여기서 칼슘은이 그림의 오른쪽 상단 모서리에있는 수소 (카르복실기의 OH)를 대체합니다..

로 수바 스타틴 분자 : 산소 원자는 빨간색, 질소 원자는 파란색, 불소는 연한 녹색으로 표시됩니다. 노란색 공으로 표시된 황의 존재는로 수바 스타틴의 특징으로,이 그룹의 다른 약물과 현저하게 구별됩니다.

로 수바 스타틴은 HMG-CoA 환원 효소의 작용을 억제하는 약물 군인 스타틴에 속합니다. 이 효소는 콜레스테롤 생성을 초래하는 37 개의 반응 사슬의 맨 처음에 중요한 연결 고리입니다. 또한 일부 연구 (예 : The Journal of Clinical Investigation에 게재 된이 연구)에 따르면 스타틴은 염증의 지표 인 C 반응성 단백질의 작용을 억제합니다. 사실, 가장 많이 인용 된 의학 학술지 중 하나 인 The Lancet의 기사는이 데이터를 확인하지 않습니다..

C 반응성 단백질의 구조

Jawahar Swaminathan / Wikimedia Commons

Nature에 발표 된 논문에 따르면 높은 수준의 C 반응성 단백질은 심장 질환 위험에 영향을 미치지 만 그다지 많지는 않습니다. 따라서 아마도 이러한 요소 간의 관계는 직접적이지 않고 간접적입니다..

이 약을 승인 한 미국 식품의 약국에 따르면 신체는 복용 한로 수바 스타틴의 약 20 %를 흡수합니다. 이 양의 88 %는 주로 알부민 인 혈장 단백질에 결합하며, 약 하루 후에 약물의 90 %가 변하지 않고 장을 통해 배설됩니다. 이 양이 콜레스테롤에 효과적으로 영향을 미칠만큼?

오로라, 목성 및 통계

전 세계 대부분의 국가에서로 수바 스타틴 사용을 승인했습니다. 가장 많이 연구 된 스타틴 중 하나이며 많은 임상 시험에서 테스트되었습니다. GALAXY 프로그램에서 가장 유명한 두 가지에 대해 이야기합시다. 중요한 것은 무작위 배정, 이중 맹검 및 위약 대조입니다..

AURORA 연구 (정기 혈액 투석 대상에서로 수바 스타틴의 사용을 평가하는 연구 : 생존 및 심혈관 사건 평가)는 25 개국에 위치한 280 개 센터에서 수행되었습니다. 말기 신장 질환 환자는 심혈관 합병증의 위험이 높지만 스타틴이 어쨌든 개선되었는지 여부는 이전에 알려지지 않았습니다. 말기 신부전이있는 50-80 세 환자 2,776 명을 두 그룹으로 나눴는데, 첫 번째 그룹은 매일 10mg의로 수바 스타틴을, 두 번째 그룹은 위약을 투여했습니다. 3 개월 후, LDL 관련 콜레스테롤 수치는로 수바 스타틴 그룹에서 43 % 더 낮았습니다. 그러나 그룹은 심장 마비, 뇌졸중 및 심혈관 질환으로 인한 사망의 빈도에 차이가 없었습니다 (최소한 연구 기간 동안 4 개월 동안)..

17,802 명의 환자가 이미 참여한 두 번째 대규모 연구는 JUPITER (1 차 예방에서 스타틴 사용에 대한 정당화 :로 수바 스타틴을 평가하는 중재 시험)입니다. 이 연구의 목적은 다양한 질병 예방에 스타틴의 이점을 보여주고 C 반응성 단백질 검사를 통해 혈중 콜레스테롤 수치가 높지 않지만 심장 마비 나 뇌졸중의 위험이있는 환자를 식별하는 것이 가능한지 확인하는 것이 었습니다. 저자는이 두 가지 질문에 모두 긍정적으로 답했으며, 그 결과 FDA는 60 세 이상의 건강한 여성과 고혈압을 피우거나 고혈압으로 고통받는 50 세 이상의 남성, 그리고 C 반응성 단백질 수치가 높은 사람들이 스타틴을 복용하도록 허용했습니다. 또한이 연구의 저자는 Crestor를 복용하는 환자가 당뇨병 위험을 27 % 증가 시켰다고 지적했습니다..

이 두 작품은 모두 제작자가 부분적으로 자금을 지원하지만, 두 경우 모두 이해 상충을 숨기지는 않습니다. 또한 JUPITER 연구에서 저자 14 명 중 9 명이 약물 제조업체 (Astra Zeneca)와 직접 연결되어 있으며 연구 그룹장은 C- 반응성 단백질 검사에 대한 특허도 보유하고 있습니다..

포함되지 않은 목록

The Lancet에 발표 된 총 174,000 명의 환자를 대상으로 한 27 건의 무작위 시험을 검토 한 결과 스타틴이 혈중 콜레스테롤 수치를 낮추는 데 도움이되며 남성과 여성에게 똑같이 효과적이라는 결론을 내 렸습니다..

2012 년에 발표 된 Cochrane Review에서 저자는 3 ~ 12 주 동안 지속되는 무작위 대조 및 비 대조 시험을 검토하고로 수바 스타틴 효과의 용량 의존성을 확인했습니다..

108 개의 임상 시험이이 기준을 충족했으며 총 19,596 명의 환자가 참여했습니다. 그들은 약 1 ~ 80mg의 용량으로 처방되었습니다. 저밀도 지단백질과 관련된 콜레스테롤 수치는 실제로 용량에 정비례하여 혈액에서 감소하는 반면,로 수바 스타틴의 효과는 "상대적"아트 로바스타틴의 효과보다 약 3 배 더 강하다는 것이 밝혀졌습니다. 그러나 복용량의 변화는 고밀도 지단백질 수준에 영향을 미치지 않습니다. 약물은 단순히 양을 약 7 % 증가시킵니다..

Crestor의 효과를 확인하는 데이터가 너무 많음에도 불구하고 2003 년 (약물 등록 연도) The Lancet의 편집 칼럼은 제조업체가 약물을 시장에 출시하기 위해 서두르고 충분한 임상 시험을 수행하지 않았다고 비난했습니다. 며칠 후 같은 잡지는이를 부인하는 제조 회사 대표의 답변을 발표했고 토론은 끝났다. 2005 년 미국 환자들도 약물을 시장에서 금지 및 철회하라는 청원을 제출했지만 FDA 전문가들은 약물에 대한 증거 기반을 신중하게 평가했으며 우려 할만한 이유를 찾지 못했습니다..

Indicator.Ru는 다음을 권장합니다 : 할 수 있지만 조심하세요

스타틴은 많은 임상 시험에서 입증 된 강력한 약물이지만 많은 부작용과 금기 사항이 있습니다. 근쇠약 경향이 있고 간 및 신장 질환이있는 환자는 이러한 약물 복용을 중단해야 할 가능성이 높습니다. 또한 특정 유전자의 보균자 및 일부 아시아 민족의 대표자의 경우 신체가 약물에 더 민감하기 때문에 복용량을 줄여야한다는 것도 알려져 있습니다. 많은 약물 : 사이클로스포린, 리토 나비 르와 아타 자나 비르,로 피나 비르 및 / 또는 티 프라나 비르의 조합, 면역 억제제, 항진균제 및 기타 여러 약물-Crestor와 동시에 복용하는 것은 위험합니다. 제산제 (이 그룹에는 속쓰림 치료제가 많이 포함됨)가 약물의 흡수를 방해하므로 Crestor 후 2 시간 이내에 복용해서는 안됩니다. 음주와 흡연을 삼가는 것이 좋습니다..

불행히도 미국에서 건강한 사람들에게 스타틴을 처방하려고하면 러시아에서는 스타틴을 필요로하는 사람들이 항상 복용하지는 않습니다. 낮은 혈중 콜레스테롤의 주관적인 감각은 보이지 않으며 약물 비용이 많이 들기 때문에 환자는 때때로 치료를 중단하고 거의 시작하지 않아 약물이 그들을 도울 시간이 없기 때문입니다. 자주 발생하는 것처럼이 경우 진실은 그 사이 어딘가에 있습니다. 콜레스테롤 수치가 정상인 건강한 사람들의 경우 예방을 위해 Crestor를 복용하지 않는 것이 좋습니다. 이는 제 2 형 당뇨병 발병 위험을 증가시키기 때문입니다. 혈액에 콜레스테롤이 너무 많고식이 요법과 건강한 생활 방식으로 교정 할 수없는 경우 약물이 효과적입니다 (일반적으로 스타틴 그룹의 약물뿐만 아니라). 미국의 주요 심장 전문의들은 스타틴을 처방하기 전에 SCORE 척도를 사용하여 환자의 전체 심혈관 위험을 평가할 필요가 있다고 믿습니다..

어쨌든 환자는 스타틴을 스스로 복용하기로 결정해서는 안되지만 주치의와 함께 의사가 특정 환자의 상태를 더 잘 평가하고 복용량의 뉘앙스를 더 유능하게 계산하고 각 특정 사례에 대한 모든 위험을 평가하며 입원 과정에서 신체 상태를 모니터링 할 수 있기 때문입니다. 이 약들.

우리의 권고는 의사의 처방과 동일시 될 수 없습니다. 이 약 또는 그 약을 복용하기 전에 반드시 전문가와 상담하십시오.

더 나은 crestor 또는 torvacard는 무엇입니까

Torvakard 태블릿 : 사용 지침, 가격, 유사품 및 리뷰

  1. 구성, 약의 형태 및 가격
  2. 약리학 적 특성
  3. Torvacard와 다른 의약품의 호환성
  4. Torvakard : 사용 표시 및 금기 사항
  5. 부작용
  6. Torvakard-아날로그
  7. Torvacard에 대한 리뷰

수년 동안 콜레스테롤과 성공적이지 못한 싸움?

연구 소장 :“매일 섭취하는 것만으로도 콜레스테롤 수치를 낮추는 것이 얼마나 쉬운 지 놀랄 것입니다..

지난 수십 년 동안 심혈관 병리가 사망 원인 중 최고로 나타났습니다. 생물학의 법칙은 취소 할 수 없습니다. 사람이 어디에 살고 있든, 무엇을 먹든 상관없이 나이가 들면 혈관의 변화는 불가피합니다..

오늘날 동맥 경화증은 특히 악성 과정이 특징입니다 : 고혈압, 뇌졸중, 심장 마비 발생률 증가.

독자들은 콜레스테롤을 낮추기 위해 Aterol을 성공적으로 사용하고 있습니다. 이 도구의 이러한 인기를 확인하고 귀하의 관심을 끌기로 결정했습니다..
여기에서 더 많은 것을 읽으십시오...

환경 오염 수준, 현대인의 생활 방식 (영양의 특성, 신체 활동 감소, 과체중)이 항상 제어 할 수있는 것은 아닙니다..

주요 위험 요소 중 하나는 건강에 해로운 식단입니다. 과식, 지방 음식 남용, 지방 조직 생성 증가 및 "나쁜"콜레스테롤 (CS)을 유발합니다. 저밀도 지질 수치가 높을수록 죽상 동맥 경화증 발병 위험이 커집니다..

스타틴은 LDL 및 트리 글리세롤 수치를 정상화하는 데 도움이됩니다. 그들의 눈에 띄는 대표는 Torvakard입니다-HMG-CoA 환원 효소를 억제하는 지질 강하제로서 당뇨병 환자, 고혈압 환자 및 유전성 질환에 효과적입니다..

약물의 활성 성분은 atorvastatin으로 총 콜레스테롤을 30-46 %, LDL을 40-60 % 감소시킵니다. 트리 글리세롤 수치도 감소합니다..

구성, 약의 형태 및 가격

볼록한 필름으로 덮인 정제는 아토르바스타틴의 칼슘 염을 10, 20 또는 40g의 양으로 포함합니다. 기본 물질을 보충하십시오.

  1. 미정 질 및 히드 록시 프로필 셀룰로오스;
  2. 산화 마그네슘 및 스테아 레이트;
  3. 크로스 카르멜 로스 나트륨;
  4. 유당;
  5. 히프 로멜 로스;
  6. 이산화 규소;
  7. 이산화 티탄;
  8. Macrogol 6000;
  9. 활석 가루.

약은 처방전으로 구할 수 있습니다. Torvacard에서 약국 네트워크의 가격은 상자의 복용량과 수량에 따라 다릅니다. 예를 들어 Torvacard 20mg은 90 정의 가격입니다. –1066 루블.

  • 10mg, 30 개 -279 루블;
  • 10mg, 90 개 -730 루블;
  • 20mg, 30 개 -426 루블;
  • 40mg, 30 개 -584 루블;
  • 40mg, 90 개 –1430 RUB.

이 약은 4 년 동안 사용할 수 있으며 특별한 보관 조건이 필요하지 않습니다..

약리학 적 특성

약력학

합성 약물 인 Torvacard는 HMG-CoA 환원 효소를 억제하여 콜레스테롤 합성 속도를 제한합니다. 콜레스테롤, 중성 지방, 지단백질은 복잡한 순환계에 있습니다..

총 콜레스테롤 (TC), LDL 및 아포 지단백 B의 높은 함량은 죽상 경화증 및 그 합병증의 위험 요소입니다. 반대로 충분한 수준의 HDL은 이러한 지표를 감소시킵니다..

동물 실험에서 스타틴이 콜레스테롤과 지단백의 농도를 감소시켜 HMG-CoA 환원 효소를 억제하고 콜레스테롤을 생성하는 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 유형의 지단백질의 흡수를 향상시키는 "나쁜"콜레스테롤 수용체의 수도 증가합니다. 아 토르 바 스틴 및 LDL 합성 감소.

Torvacard는 대체 의약품 치료에 거의 반응하지 않는 비 가족 및 가족 성 고 콜레스테롤 혈증 및 이상 지질 혈증 환자의 경우에도 OS, VLDL, TG, LDL 감소에 기여합니다..

심장 및 혈관 병리의 사망률과 LDL 및 TC의 함량 사이에 정비례 관계가 있으며 HDL의 경우 반비례한다는 증거가 있습니다..

Torvacard와 그 대사 산물은 인체에 대해 약리학 적으로 활성입니다. 그들의 국소화의 주요 부위는 콜레스테롤 합성 및 LDL 제거 기능을 수행하는 간입니다. 약물의 전신 함량과 비교할 때 Torvacard의 복용량은 LDL 수준의 감소와 더 적극적으로 관련이 있습니다.

개별 용량은 치료 반응의 결과에 따라 선택됩니다..

약동학

  1. 흡입관. 약물은 내부 사용 후 소화관에 적극적으로 흡수되어 1 ~ 2 시간 내에 가장 높은 농도에 도달합니다. 흡수율은 Torvacard의 복용량이 증가함에 따라 증가합니다. 생체 이용률은 14 % 수준이며 HMG-CoA 환원 효소와 관련된 억제 활성 수준은 30 %입니다. 낮은 생체 이용률의 지표는 위장관의 전신 제거와 간에서의 생체 변형으로 설명됩니다. 약물의 동화 속도는 음식에 의해 지연되지만, 음식과 약물의 분리 또는 공동 섭취는 "유해한"콜레스테롤 지표의 감소에 영향을 미치지 않습니다. 저녁에 스타틴을 사용하면 그 농도가 30 % 감소하지만이 실패는 "나쁜"콜레스테롤 수치 감소에 영향을주지 않습니다..
  2. 분포. 활성 물질의 98 % 이상이 혈액 단백질에 결합합니다. 쥐를 대상으로 한 실험에서 약물이 모유로 전달 될 수 있음이 밝혀졌습니다..
  3. 대사. 이 약물은 광범위하게 대사됩니다. HMG-CoA 환원 효소와 관련된 억제 활성의 약 70 %는 대사 산물에 의해 제공됩니다..
  4. 배설. 대부분의 아 토르 바 스틴과 그 유도체는 간에서 처리 된 후 담즙에서 제거됩니다. 스타틴의 반감기는 최대 14 시간입니다. 복용 후 약물의 2 % 이하가 소변으로 들어갑니다..
  5. 성별 및 연령 특성. 건강한 성인의 경우 스타틴 함량 비율이 젊은 사람보다 높으므로 LDL 수치 감소 정도가 더 큽니다. 여성의 경우 혈액 내 Torvacard 함량이 더 높지만이 요인은 LDL 수치 감소 속도에 영향을주지 않습니다. Torvakard에 대한 어린이의 반응에 대한 데이터가 없습니다..
  6. 신장 병리. 신부전은 스타틴 수치의 백분율에 영향을 미치지 않으며 용량 조정이 필요하지 않습니다. atorvastin은 단백질에 단단히 결합되어 있기 때문에 약물의 제거는 혈액 투석을 향상시키지 않습니다..
  7. 간 질환. 알코올 남용과 관련된 간 질환은 혈액 내 약물 수준에 영향을 미칩니다. 그 함량이 현저하게 증가합니다..

Torvacard와 다른 의약품의 호환성

여러 번 변경으로 제시된 정보는 약물의 동시 사용 사례와 하나의 Torvakard의 비율입니다..

백분율로 표시된 정보는 Torvacard 만 사용할 때 데이터 측면에서 차이입니다. AUC는 시간 경과에 따른 아토르바스타틴의 수준을 보여주는 곡선 아래 영역입니다. C max-혈액 내 가장 높은 성분 함량.

동시 사용 및 복용량을위한 약물

정량AUC의 변경C 최대 변경사이클로스포린 520 mg / 2p. / 하루, 끊임없이.10 mg 1 r. / 일 28 일 동안.8.7 r.10.7rSaquinavir 400 mg 2 회 / 일 / Ritonavir 400 mg 2 회 / 일, 15 일.40 mg 1 r. / 일 4 일간.3.9r.4.3r.8 시간, 10 일 후 Telaprevir 750 mg.20 mg RD7.88 RUR.10.6r.이트라코나졸 200mg 1p. / 일, 4 일.40 mg RD.3.3r.20 %Clarithromycin 500g 2 루블 / 일, 9 일.80 mg 1 r. / 일 8 일4.4r5.4r.Fosamprenavir 1400 mg 2 r. / 일, 14 일.4 일 동안 1 일 1 회 10mg.2.3r.. 4.04r.자몽 주스, 250ml 1 루블 / 일.40 mg 1 r. / 일 엔.37 %16 %Nelfinavir 1250 mg 2 루블 / 일, 14 일10 mg 1 r. / 일 28 일74 %2.2 r.에리트로 마이신 0.5g 4 루블 / 일, 7 일.40 mg 1 r. / 일.51 %변화가 없다Diltiazem 240 mg 1 r. / 일, 28 일.80 mg 1 r. / 일.열 다섯%12 %암로디핀 10mg, 단일 용량10 mg 1 r. / 일.33 %38 %Colestipol 10 mg 2 r. / 일, 28 주.40 mg 1 r. / 일 28 주 동안.식별되지 않음26 %시메티딘 300mg 1 회 / 일, 4 주.10 mg 1 r. / 일 2 주 동안.최대 1 %열한%Efavirenz 600 mg 1 r. / 일, 14 일.3 일간 10mg.41 %1%Maalox TC ® 30 ml 1 r. / 일, 17 일.10 mg 1 r. / 일 15 일 동안.33 %34 %Rifampin 600 mg 1 r. / 일, 5 일.40 mg 1 r. / 일.80 %40 %Fenofibrate 160 mg 1 r. / 일, 7 일.40 mg 1 r. / 일.삼%2 %Gemfibrozil 0.6g 2 루블 / 일, 7 일.40 mg 1 r. / 일.35 %최대 1 %Boceprevir 0.8g 3 루블 / 일, 7 일.40 mg 1 r. / 일.2.30r.2.66 문지름.

Torvacard가 그 수치를 높이는 약물과 접촉하면 골격근 질환 (횡문근 융해증)이 발생할 위험이 있습니다. 사이클로스포린, 스티 리 펜톨, 텔리 트로마 이신, 클라리 트로마 이신, 델라 비르 딘, 케토코나졸, 보리 코나 졸, 포사 코나 졸, 이트라코나졸 및 HIV 억제제와 병용하는 것은 위험합니다.

일반적으로 Torvakard와 상호 작용하지 않는 아날로그가 선택됩니다. 그럼에도 불구하고 이들을 결합하기로 결정하면 그러한 치료의 모든 위험과 이점이 계산됩니다..

스타틴과 푸 시드 산은 양립 할 수 없습니다 : 아토르바스타틴은 산 요법 과정에서 취소됩니다.

환자가 혈중 스타틴 수치를 높이는 약물을 사용하는 경우 Torvacard의 최소 복용량이 처방됩니다. 이러한 환자에 대한 지속적인 모니터링이 필요합니다..

일부 연구에 따르면 스타틴은 혈당 수치를 상당히 높일 수 있습니다. 당뇨병 전증 환자는 항 당뇨 치료가 필요할 수 있습니다. 그러나이 위협을 혈관 손상의 위험과 비교하면 스타틴 사용이 정당화 될 수 있습니다.

위험 그룹의 대표자 (최대 6.9 mmol / l의 공복 당, BMI> 30 kg / m2, 높은 트리 글리세롤 농도, 고혈압), 생화학 적 매개 변수 및 임상 상태가 지속적으로 모니터링됩니다.

일부 보조 구성 요소는 원하지 않는 결과를 초래할 수도 있습니다. 예를 들어, 락토오스는 갈락토오스 불내성 또는 락타아제가 부족한 개인에게는 적합하지 않습니다..

관상 동맥 심장병 환자와 협심증 위험이있는 환자는식이 요법과 병행하여 처방됩니다..

Torvakard : 사용 표시 및 금기 사항

관상 동맥 질환의 징후가 없지만 그 형성을위한 전제 조건 (고혈압, 흡연, 나이, 낮은 HDL, 심장 질환에 대한 유전성 소인)이있는 성인은 뇌졸중, 심근 경색 예방 및 혈관 재건 절차로 인한 위험 감소를위한 치료법을 처방받습니다..

관상 동맥 질환의 증상이 없지만 망막증, 알부민뇨 (소변 단백질, 신장 병리를 나타내는 단백질), 흡연 또는 고혈압과 같은 위험 요인이있는 두 번째 유형의 당뇨병 환자의 경우 심장 마비 및 뇌졸중을 예방하기 위해 스타틴을 처방합니다..

임상 적으로 심각한 관상 동맥 질환에서 아토르바스타틴은 치명적 및 비 치명적 심장 마비 및 뇌졸중 예방, 혈관 재 형성 절차를 촉진하고 울혈 성 심장 질환의 경우 입원 위험을 줄이기 위해 처방됩니다..

고지혈증에서 약물 Tovakard는 "나쁜"콜레스테롤과 트리 글리세롤의 지표를 감소시키고 HDL을 개선하는 식단과 병행하여 나타납니다..

활성 간 질환 및 아토르바스타틴 성분에 대한 과민증에 대해 Torvacard를 처방하지 마십시오..

임신 중 Torvacard

스타틴은 태아에게 위험하기 때문에 임산부와 임신 가능성이있는 여성은 Torvacard를 사용할 수 없습니다. 가임기 환자는 피임 선택에 대한 책임이 있습니다..

정상적인 임신 과정에서도 콜레스테롤과 트리 글리세롤의 비율은 정상보다 높습니다. CS와 그 유도체는 태아의 완전한 형성에 필요하기 때문에이 경우 지질 강하제는 유용하지 않습니다..

죽상 동맥 경화증은 만성 질환이며 수십 년 동안 발생하므로 고 콜레스테롤 혈증 과정에 대한 아 토르 바 스틴의 단기 효과는 영향을 미치지 않습니다..

Torvacard의 경우 모유 수유 아기에 대한 약물 효과에 대한 연구가 수행되지 않았습니다. 그러나 일반적으로 스타틴은 모유에 침투하여 유아에게 바람직하지 않은 결과를 초래할 수 있습니다. 따라서 Torvakard를 복용하는 여성의 경우 아기를 인공 영양으로 옮기는 것이 좋습니다.

투여 방법 및 용량

고지혈증 및 이상 지질 혈증의 경우 지침은 Tovakard 약물의 첫 번째 복용량을 10-20mg / 일 범위로 권장합니다. "나쁜"콜레스테롤을 45 % 이상 줄여야하는 경우 하루에 49mg으로 시작할 수 있습니다. 복용량 범위의 일반적인 한계는 10-80 mg / 일입니다..

이형 접합성 고 콜레스테롤 혈증이있는 10 ~ 17 세 어린이의 경우 코스는 10mg / 일로 시작됩니다. Tovakar의 제한 표준은 하루에 최대 20mg입니다. 더 심각한 용량에 대한 어린이의 반응에 대한 데이터는 없습니다. 4 주 이상마다 요금 수정.

동형 접합성 고 콜레스테롤 혈증의 병력이있는 경우 Torvacard의 용량 범위는 10 ~ 80mg / 일입니다. 스타틴은 지질 강하제와 함께 사용되며 이러한 치료법을 사용할 수 없을 때도 사용됩니다..

독자들은 콜레스테롤을 낮추기 위해 Aterol을 성공적으로 사용하고 있습니다. 이 도구의 이러한 인기를 확인하고 귀하의 관심을 끌기로 결정했습니다..
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신부전 환자는 그러한 병리가 아토르바스타틴의 효과에 영향을 미치지 않기 때문에 용량을 명확히 할 필요가 없습니다..

이 지침은 HIV 및 C 형 간염 프로테아제 억제제와 사이클로스포린을 사용하는 환자에게 Torvacard를 처방하는 것을 권장하지 않습니다..

과다 복용 완화

Torvacard의 과도한 사용에 대한 특별한 대우는 없습니다. 증상에 따라 방법을 선택하고 지원 조치를 보완합니다. 활성 성분이 혈액 단백질에 빠르게 결합하기 때문에 혈액 투석을 사용하여 제거율이 증가한다고 믿어서는 안됩니다..

Thoracard의 경우 자세한 사용 지침은 여기에서 확인할 수 있습니다.

부작용

이유에 관계없이 다른 용량의 Torvacard를 복용하는 환자의 2 %에서 확인 된 임상 적 바람직하지 않은 결과가 표에 나와 있습니다..

부작용모든 복용량10mg20mg40 mg80mg위약
비 인두염8.312.95.374.28.2
관절통6.98.911.710.64,36.5
대변 ​​장애6.87.36.414.15.26,3
다리 통증68.53.79.33.15.9
요로 감염5.76.96.4여덟4.15.6
소화 불량 장애4.75.93.263.34,3
구역질43.73.77.13.83.5
근육과 뼈의 통증3.85.23.25.12,33.6
근육 경련3.64.64.85.12.4
근육통3.53.65.98.42.73.1
수면 장애2.81.15.32.82.9
인두 통증2,33.91.62.80.72.1

Atorvastatin은 메커니즘을 사용하거나 수송을 제어 할 때 주의력과 반응 수준에 거의 영향을 미치지 않습니다..

Torvakard-아날로그

유사한 특성을 가진 의약품은 아토르바스타틴을 포함하거나 단순히 신체에 영향을 미치는 유사한 기능을 가질 수 있습니다. 대체 치료 옵션으로 전환하기로 결정하기 전에 반드시 의사와 상담해야합니다..

활성 구성 요소에 따라 Torvacard에 대해 더 비싸고 저렴한 아날로그를 선택할 수 있습니다.

  • Atomax;
  • Anvistata;
  • Atoris;
  • Liptonorm;
  • 리포 나;
  • Liprimara;
  • Lipoford;
  • Tulipa.

신체에 미치는 영향의 결과에 따라 Torvakard를 대체 할 수 있습니다.

  • 아베 스타틴;
  • Acorta;
  • 아펙 스타틴;
  • Atherostat;
  • Vasilip;
  • 조 바틴;
  • Zorstat;
  • Zokor;
  • 카디오 스타틴;
  • Crestor;
  • Leskol;
  • 로바스타틴;
  • Mertenil;
  • 로 수바 스타틴;
  • Roxeroy;
  • SimvaHeksal;
  • Simlo;
  • Simgal;
  • 심바 카드.

약물 Torvacard 또는 다른 스타틴을 사용하기 전에 부작용 및 병용 약물과의 호환성을 처리하기 위해 사용 지침을 연구하는 것이 중요합니다.

Torvacard에 대한 리뷰

Torvakard 약물에 대한 리뷰는 모호하지만 그 비 효과와 심각한 부작용에 대한 결론은 시기상조입니다. 일반적으로 약물의 도움을받은 모든 사람은 성공을 공유하지 않습니다. 개인적인 편협함이 있거나 복용량이 잘못된 사람들은 불평하고 있습니다..

때때로 소비자는 나쁜 습관과 아토르바스타틴의 부작용을 혼동합니다. 환자가 알코올 의존성이 있으면 광고 할 가능성이 적으며 약을 복용 한 후 간 통증에 대해 분명히 불평 할 것입니다..

면역학자인 Ph.D.는이 비디오에서 콜레스테롤을 낮추는 현대적인 방법에 대해 설명합니다. I. D. Lozhkin-Apifarm 과학 부국장.

Torvakard : 사용 지침

Torvacard는 3 세대 환원 효소 억제제의 좁은 그룹에 속하며, 이는 차례로 광범위한 범주의 지질 저하제에 속합니다. 지질 강하 약물은 인체의 개별 지질 분획에 영향을 주어 농도와 배설을 줄이는 데 도움이됩니다. 환원 효소 억제제 (스타틴)는 콜레스테롤이라고하는 세 가지 지질 분획 인 저밀도 지단백질 (LDL), 초 저밀도 지단백질 (VLDL) 및 고밀도 지단백질 (HDL)에 대해 가장 활성입니다. HDL은 좋은 콜레스테롤에 속하며 그 농도는 낮추지 않는 것이 좋습니다. 그러나 일부 1 세대 스타틴은 이러한 지단백질의 일부에 영향을 미쳤습니다. Torvacard에는 이러한 단점이 없습니다.이 약물은 유해한 콜레스테롤 분획 (LDL 및 VLDL) 수준 만 감소시킵니다. 이 주석은 Torvakard에 대해 알려줍니다. 사용 지침은 다음과 같습니다..

막은 위벽을 자극으로부터 보호하고 약물의 점진적인 흡수와 신체 전체에 최적의 분포를 촉진합니다. 껍질에는 활석, 히프 로멜 로스, 이산화 티타늄, 매크로 골과 같은 물질이 포함되어 있습니다..

약리 효과

Torvacard는 인간 위장관으로 들어가서 정제 껍질의 느린 용해가 시작되고 약물의 활성 물질이 점진적으로 방출되고 위장관이 흡수됩니다. 인간 위장관에서 약물의 활성 물질의 흡수율은 복용량 증가에 비례하여 증가한다는 점에 유의해야합니다. 위장관에 흡수 된 후, 아토르바스타틴 (약 토르 바 카드의 활성 물질)은 혈장으로 들어가 혈액 단백질과 단단한 결합을 형성하고 조직으로 침투하는 경향이있는 몸 전체로 운반됩니다. 아토르바스타틴의 최대 함량은 투여 량에 따라 투여 후 1 ~ 2 시간 후에 혈액에 도달합니다. 아토르바스타틴의 영향으로 VLDL의 LDL 로의 변환은 LDL 수준의 추가 감소뿐만 아니라 말초 조직에 대한 재분배 및 신체의 배설과 함께 발생합니다. 이 약물은 선택적이며 HDL에 영향을 미치지 않습니다..

활성 물질의 신진 대사는 주로 간에서 발생합니다. torvacard와 그 대사 산물의 배설은 주로 담즙으로 수행됩니다. 일반적으로 반감기는 16 시간을 초과하지 않습니다. 그러나 환원 효소에 대한 약물의 효과는 반감기 후에도 최소 14 시간 동안 유지됩니다..

사용 표시

독립적 인 치료제로 사용하거나 복합 요법을 처방 할 때 추가 약물로 사용하도록 표시되며, 치료식이 요법과 권장되는 신체 운동을 효과가 없거나 효과가 좋지 않은 경우에만 사용됩니다..

  • 이형 접합 가족 성 고 콜레스테롤 혈증.
  • 비가 족성 고 콜레스테롤 혈증 IIa 형.
  • 유전형의 동형 접합 고 콜레스테롤 혈증.
  • 혼합 성 고지혈증 IIb 형.
  • 혼합 성 고지혈증 III 형.
  • 가족 성 내인성 고 중성 지방 혈증 IV 형.
  • 일반 및 특정 원인의 심혈관 질환. 높은 콜레스테롤 수치를 진단 할 때 torvacard를 사용하는 것이 가장 적합합니다..

예방 제로 사용하기위한 적응증

예방 약물로서 반복되는 심근 경색 및 기타 발작 병리의 위험이있는 경우를 포함하여 심혈관 질환을 예방하는 데 사용됩니다. 다음과 같은 경우 심장 약물,식이 요법 및 강화 신체 운동과 함께 사용하도록 표시됩니다.

  • 동맥 고혈압.
  • 협심증.
  • 부정맥.
  • 연기 된 뇌졸중 또는 심근 경색.
  • 관상 동맥 심장 질환.

심혈관 질환 발병 가능성에 대한 추가 위험 요소가있는 경우 높은 수준의 유해 콜레스테롤을 진단 한 후 환자에게 처방 할 수도 있습니다.

  • 심한 니코틴 중독.
  • 알코올 남용. 그러나 알코올 의존으로 인해 간 병리 (특히 간경변 또는 간염)가있는 사람의 경우 활성 물질의 농도가 10 배 이상 증가 할 수 있다는 점을 명심하는 것이 중요합니다. 이와 관련하여 복용량은 일일 단일 복용량을 최소화하는 경향이있는 개별적으로 선택되어야합니다..
  • 55 세 이상 여성.
  • 45 세 이상의 남성.
  • 폐경의 조기 발병-월경이 완전히 중단되는 순간부터.

투여 방법 및 용량

Torvacard 약물을 처방하기 전에 환자는 고지혈증의 유형 또는 심혈관 질환의 유형에 따라 질병의 형태 또는 특정식이 요법에 의존하지 않는 표준 범용 고지혈증식이 요법을 처방 받아야합니다. 한 달 후, 유해한 콜레스테롤 수치를 낮추기위한 진단이 내려지고 Torvacard를 선택 약물 또는 복합 요법의 일부로 사용하기로 결정됩니다. 결정에 관계없이식이 권장 사항은 1 년에서 1 년 반 사이의 전체 치료 기간 동안 유지됩니다. 그리고 치료 과정의 기간에 따라 1 ~ 3 개월의 휴식 후에 반복 될 수 있습니다..

선량 증가는 점진적입니다. 대부분의 경우 2 ~ 4 주마다 용량을 10mg 씩 늘리는 것이 좋습니다. 최대 허용 용량은 80mg입니다. 18 세 미만 청소년의 경우 일일 최대 1 회 복용량은 20mg입니다. 다음은 약물을 사용할 때의 최대 복용량과 다양한 치료 또는 예방 과정을위한 의료 행위 기간입니다.

  • 이형 접합 가족 성 고 콜레스테롤 혈증 :
  • 비가 족성 고 콜레스테롤 혈증 IIa 형.
  • 유전형의 동형 접합성 고 콜레스테롤 혈증 : 최대 용량은 80mg, 치료 과정은 6 개월마다 콜레스테롤 수치와 아토르바스타틴 농도를 진단하여 최대 18 개월입니다..
  • 혼합형 IIb 고지혈증 : 최대 용량-20mg, 치료 과정-12 개월.
  • 혼합형 III 고지혈증 : 최대 용량-40mg, 치료 과정-12 개월.
  • 고 중성 지방 혈증 가족 내인성 IV 형 : 최대 용량-60mg, 치료 과정-18 개월.
  • 일반 및 특정 원인의 심혈관 질환 치료 : 최대 용량-80mg, 코스 기간-18 개월. 치료 효과가 불충분 한 경우 과정을 반복하는 것이 좋지만 1 ~ 3 개월 휴식 후 진단에서 긍정적 인 변화 경향을 확인합니다..
  • 심혈관 질환 예방 : 최대 용량은 30mg, 코스 기간은 18 개월입니다. 3 개월 동안 휴식 후 코스 치료를 반복하는 것이 좋습니다. 반복 과정은 12 개월을 초과하지 않아야합니다..
  • 추가 위험 요소 (연령, 폐경 등)가있는 경우 콜레스테롤 수치 감소 : 최대 용량-30, 코스-12 개월.

이제 torvacard를 올바르게 복용하는 방법을 고려해야합니다. 치료 효과를 최적화하기 위해 Torvacard는 하루에 한 번 깨어 난 후 공복에 사용하는 것이 좋습니다. 매일 같은 시간에 신청하는 것이 바람직합니다. 이 조건을 충족하는 것이 불가능한 경우 이전 약물 복용 후 24 시간 이전에 torvacard 복용이 허용되지 않는 규칙을 준수하는 것이 중요합니다.

사용에 대한 금기 사항

  • Torvacard 약물 성분에 대한 개인적인 편협함 또는 과민 반응.
  • 최대 10 세까지. 여성의 경우-월경이 시작되기 전에 torvacard 사용을 권장하지 않습니다..
  • 급성기의 간 질환. 만성 간 질환의 경우 용량 감소가 필요합니다..
  • 임신과 모유 수유 기간.

부작용

대부분의 경우 부작용은 치료 과정이 시작될 때 관찰되며 인체가 아토르바스타틴에 적응함에 따라 사라집니다. 이러한 부작용은 약물 중단이 필요하지 않지만 경우에 따라 일일 단일 용량을 개별적으로 조정하는 이유 일 수 있습니다.

  • 중등도 소화 불량 : 메스꺼움, 설사 등.
  • 중추 신경계의 중등도 병리 : 무력증, 현기증, 불면증.
  • 중등도의 알레르기 반응 : 가려움을 동반 한 피부 발진.

어떤 경우에는 Torvacard를 복용 한 지 한 달이 지나도 부작용이 사라지지 않습니다. 이 경우 담당 전문가의 결정에 따라 약물 복용량이 조정되거나 약물이 취소됩니다. Torvakard는 다음과 같은 경우 필수 취소 대상입니다.

  • 병리학 적 병리 또는 간 손상.
  • 움직임, 혼란 및 유사한 현상의 조정 장애.
  • 당뇨병 위험이있는 상당히 높은 혈당 수치.
  • 근육 손상으로 나타나는 근육병. 근병증의 위험을 예상하고 담당 전문의에게 긴급한주의가 필요한 증상은 다음과 같습니다. 심한 근육 약화 및 허리 통증 (특히 요추 부위).

사용시 과다 복용

현재 아토르바스타틴에 대한 특별한 해독제는 없습니다. 혈액 투석은 또한 효과가 없지만 중독이 심한 경우에는 사용하는 것이 좋습니다. 인체에서 과도한 아토르바스타틴의 제거를 촉진하기 위해 증상 치료가 수행됩니다. 이뇨제 도입은 필수이며 중탄산 나트륨도 권장됩니다.

다른 의약품과의 상호 작용

면역 억제제, 에리트로 마이신 및 유사 항생제 약물, 프로테아제 억제제, 알코올, 자몽 주스 및 똑같이 신선한 자몽과 같은 혈장 내 아토르바스타틴의 농도를 증가시키는 특성으로 인해 치료 과정에서 다음 약물 및 기타 물질을 사용할 때 Torvacard의 복용량을 줄여야합니다..

혈장 내 아토르바스타틴 농도 감소로 인해 Torvacard의 용량 증가가 필요합니다 (최대 용량 80mg 또는 환자의 특성-연령, 질병 등으로 인해 다른 최대 권장 용량에 도달하는 경우 제외) : 마그네슘 제제, 칼슘 제제, 알루미늄 준비.

지질 강하제 인 colestipol이 torvacard와 함께 사용될 때 유해한 콜레스테롤에 대한 강화 된 효과를 촉진한다는 점을 고려하는 것도 중요합니다. 이는 아토르바스타틴 치료 과정의 후반 단계에서만 적합하며 최대 용량은 40mg을 초과하지 않습니다..

추가 정보

혜택

  • LDL 수용체에 대한 높은 수준의 선택적 작용. 수많은 연구에 따르면이 약물은 좋은 콜레스테롤 농도를 변경하지 않습니다..
  • 유해한 콜레스테롤 농도 감소 및 인간 심혈관 질환 발병 가능성 예방 측면에서 약물의 효과를 확인하는 풍부한 증거 기반의 존재.
  • 긍정적 인 리뷰가 많음.

아날로그

현대 약리학에서 환원 효소 억제제는 제조업체와 최종 목표에 따라 다른 용량과 다른 주요 및 보조 성분과의 다양한 조합으로 구현되는 8 가지 주요 활성 물질로 대표되는 4 세대 스타틴으로 대표됩니다. torvacard의 직접적인 유사체는 주요 활성 성분이 3 세대 환원 효소 억제제 인 atorvastatin 인 약물입니다. 흡수를 최적화하고 위장 자극 가능성을 줄이기 위해 설계된 부형제는 방출 형태와 제조업체에 따라 다소 다를 수 있습니다. 그러나 그들은 치료 효과에 큰 영향을 미치지 않으므로 atorvastatin (가장 저렴한), liptonorm, tulip, atomax, liprimar, lipona, atorvox와 같은 유사체 목록을 작성할 때 고려되지 않았습니다..

모든 유사체는 Torvacard와 유사한 용량으로 정제 형태로 제공됩니다. 독점적으로 가격 범주, 제조 회사 및 부형제의 유사품의 차이점.

리뷰

아나스타샤, 44 세

나는 약물 "Torvacard"에 대해 긍정적 인 인상을 받았습니다. 그래서 리뷰를 쓰고 싶었습니다. 하지만 조금 후에 주관적인 인식과 객관적인 진단을 바탕으로 장점을 나열하겠습니다. "Torvakard"를 사용하는 이유부터 시작하고 싶습니다. 약 3 년 전부터 월경에 문제가 발생하기 시작했습니다 (때로는 오랜 지연 또는 과도한 출혈). 참석하는 전문가는 쇠약해진 식단의 배경에 대한 호르몬 불균형을 발표했습니다.이 모든 시도는 체중 감량을 시도합니다. 다자간 변화가 시작되었습니다-그들은 폐경기의 조기 발병을 예측하고 관상 동맥 심장 질환의 위험이있었습니다 (빈맥, 통증 및 가슴에 약간의 타는듯한 느낌이 잦았습니다). 처음에는 호르몬 약물 Triaclim과 심장 차단제 Metoprolol을 처방 받았습니다. 잠시 후 콜레스테롤 수치가 증가했습니다. 대부분의 약물은 Triaclim에 포함 된 norethisterone과 estradiol의 농도를 크게 증가 시켰기 때문에 즉시 폐기되었습니다. 그리고 호르몬 치료 과정을 마치는 것은 용납 할 수 없었습니다. 그 결과 노르에 티스 테론과 에스트라 디올의 농도를 최소한으로 증가시킨 Torvacard를 선택했습니다. 그리고 이제 약속 한대로 "Torvacard"라는 약의 장점에 대해 조금 : 3 개월 후 종합적인 치료 과정의 배경에 비해 웰빙의 주관적인 개선을 느꼈습니다. 6 ~ 8 개월 후에 월경 정상화가 나타 났고 가슴의 불편 함이 사라졌습니다. 객관적으로 : 진단에 근거하여 콜레스테롤 수치 감소에 대한 데이터를 받았지만 심장 병리 및 장애는 발견되지 않았습니다. 6 개월 후에 담당 전문가의 추천으로 "Torvacard"의 다른 과정을 수강 할 계획입니다..

Nikolay Arkadievich, 67 세

"Torvakard"는 말 그대로 저에게 구원이었습니다. 내 질병 (진성 당뇨병 포함)으로 거의 모든 스타틴이 금기입니다. 콜레스테롤이 높으면 심장 마비와 멀지 않습니다. 결과적으로 그들은 나를 위해 "Torvakard"를 선택했고 내가 복용하기 시작했습니다. 나는 치료 과정 후 훨씬 나아지기 시작했다고 말할 수 없지만 어쨌든 나쁘지는 않습니다. 그리고 그들이 진단에서 말했듯이 콜레스테롤은 정상으로 돌아 왔습니다. 그 전에는 콜레스테롤 수치가 높은 10 년 동안.

Natalia Korshun, 주부, 47 세

내 콜레스테롤 수치가 허용 수치보다 몇 배 더 높았을 때 Torvacard가 처방되었습니다. 나는 기분이 나 빠지기 시작했습니다. 약점,주기적인 호흡 곤란이 나타 났고, 맥박이 더 자주 발생했으며 혈압이 상승하기 시작했습니다. 그녀는 12 개월 동안 치료 과정을 거쳤습니다. 그런 다음 그들은 한 달의 휴식을 취했습니다. 그리고 1 년 코스. 위에서 언급 한 모든 질병이 오늘 날 괴롭히지 않습니다. 나는 약에 만족합니다. 사용하는 것이 좋습니다. 피드백을 남겨주세요.

콜레스테롤에 스타틴 사용

심혈 관계 질환은 여전히 ​​인구의 주요 사망 원인입니다. 건강에 해로운 생활 방식, 나쁜 습관, 건강에 해로운 식단, 죽상 동맥 경화증을 유발하는 유전 적 요인이 이러한 질병의 발병에 기여할 수 있습니다..

콜레스테롤 스타틴은 혈액 내 저밀도 및 초 저밀도 지단백질 수치를 낮추는 데 사용되는 약물 그룹입니다. 이 그룹의 약물은 복합물의 일부로 사용되며 모든 표현형의 고지 단백 혈증에 대한 단일 요법으로 사용됩니다..

작동 원리

콜레스테롤 치료 용 스타틴은 동맥 경화, 지질 저하 및 혈관 확장 효과를 가지며 또한 혈장 내 C 반응성 단백질의 농도를 감소시킵니다. 체계적인 섭취로 동맥의 내강이 증가하고 죽상 경화성 플라크가 퇴행하며 죽상 경화증 발생이 억제됩니다..

이 그룹의 약물은 지질 저하 및 비 지질 (다발성) 효과가 있습니다..

지질 저하 효과

지질 저하 작용을하는 과정에서 다음과 같은 일이 발생합니다. 스타틴은 콜레스테롤 생성에 관여하는 주요 효소 인 효소 HMG-CoA 환원 효소를 억제합니다. 또한 내피 표면에는 저밀도 지단백질이 방출됩니다. 이것은 죽상 경화성 플라크에 대한 영향을 줄이고 혈전 생성 가능성을 감소 시키며 심혈 관계 질환 발병 위험을 줄이는 데 도움이됩니다. 모든 종류의 긍정적 인 영향 중에서, 그러한 과정은간에 부정적인 영향을 미칠 수밖에 없다는 점에 유의해야합니다..

비 지질 효과

스타틴 복용의 주된 효과는 환자의 삶의 질을 개선하고 새로운 병리의 위험을 줄이는 것입니다. 그것은 모두 약물의 비 지질 작용에 달려 있습니다. 스타틴 :

  • 혈관 네트워크에 유익한 효과가 있습니다,
  • 혈관 신생을 증가시키고 산소 라디칼 수준을 줄입니다.,
  • 혈소판 활동 감소, 심근 세포 비대,
  • 종양의 성장을 늦추는 데 도움.

스타틴의 주요 그룹

다른 그룹의 스타틴의 효과는 다릅니다. 이 그룹의 모든 약물의 약리학 적 효과는 혈장 내 콜레스테롤, 고밀도 지단백질 및 트리글리세리드의 기준 수준에 따라 다릅니다..
콜레스테롤에 대한 스타틴의 주요 이름을 고려해 봅시다.

  • Atorvastatin 그룹 : Atoris, Torvakard, Liptonorm, Atomax. 대략적인 비용은 190 ~ 400 루블입니다..
  • 로바스타틴 그룹 : 카디오 스타틴, 카디 오타 틴. 250 ~ 450 루블의 비용.
  • Simvastatin 그룹 : Zokor, Vasilip, Simvagexal, Sivmakard, Sinacard, Simlo. 180 ~ 400 루블의 비용.
  • Fluvastatin 그룹 : Lescol Forte. 2000 r에서 가격.
  • 로 수바 스타틴 그룹은 항 콜레스테롤 안티 스타틴 그룹에 속합니다 : Rosucard, Rosulil, Roxera, Crestor, Mertinil. 가격 : 400 ~ 1200 루블.

스타틴의 가격은 그룹, 필요한 약물 복용량 및 판매되는 약국에 따라 다릅니다..

응용 기능

콜레스테롤을 낮추는 스타틴의 전체 목록은 다른 그룹의 약물과 함께 복용 할 때 바람직하지 않은 효과를 유발할 수 있습니다..

  • 따라서 항진균제 (이 트로 코나 졸, 케토코나졸)와 함께 사용하면 근육 병증의 위험이 증가합니다..
  • 심바 스티 틴 콜레스테롤 정제와 알코올의 조합은 알코올의 간독성 효과를 증가시킬 위험을 증가시킵니다.
  • 호르몬 약물과 함께 스타틴을 복용하면 혈전 위험이 증가하고 혈액 내 특정 호르몬 수치도 증가합니다..
  • 적혈구 그룹의 항균제와 함께 콜레스테롤 약물을 사용하는 것은 바람직하지 않습니다.
  • 스타틴을 지질 저하 효과가있는 다른 약물과 결합하면 여러 가지 바람직하지 않은 부작용이 관찰 될 수 있습니다..
  • 병용 요법으로 스타틴과 니코틴산 제제의 병용이 처방 될 수 있습니다. 현대 의학에서 이러한 조합은 심각한 부작용이 발생할 가능성으로 인해 의심 스럽습니다..

스타틴 그룹을 위해 독립적으로 약물을 선택하려고 시도해서는 안됩니다. 약속은 주치의가 환자가 현재 사용하고있는 약물 그룹을 고려하여 수행해야합니다..

입학 안내

위험 그룹에는 심장 혈관계의 정상적인 기능을 위반 한 이력이있는 45 세 이상의 환자가 포함됩니다..

콜레스테롤을 낮추기 위해 스타틴을 복용하는 주요 징후 중 다음과 같은 점이 구별됩니다.

  • 비유 전성 고 콜레스테롤 혈증.
  • LDL 콜레스테롤이 5mmol / L 이상일 때.
  • 심혈 관계 질환 : 심부전, 뇌졸중의 병력; 안정 협심증, 경색 후 심장 경화증; 죽상 경화증.
  • 당뇨병의 형태로 나타나는 부신의 정상적인 기능 장애. 이 질병은 죽상 경화증 발병 위험을 증가시킵니다..

또한 콜레스테롤 약물은 말초 동맥 질환 환자의 임상 상태를 개선하고 다음과 같은 목적으로 사용됩니다.

  • 뇌졸중 위험 감소.
  • 제 2 형 당뇨병, 동맥성 고혈압 및 만성 허혈성 심장 질환에서 심혈관 위험의 위험을 줄입니다..

연구에 따르면 어린이에게 스타틴 약물을 처방 할 수있는 유전병이 많이 있습니다..

입학에 대한 추가 표시

역학 연구에 따르면 지질 저하 효과가있는 약물은 다음 질병의 치료에 사용할 수 있습니다.

  • 류마티스 관절염-활막의 손상을 줄이기 위해;
  • 연령 관련 협착의 진행을 줄이기 위해;
  • 다발성 골수종 치료 용;
  • 당뇨병 또는 기타 질병으로 인한 신장의 정상적인 기능을 위반하는 경우;
  • 알츠하이머 병 발병 위험을 예방하기 위해.

부작용

스타틴의 체계적인 사용은간에 해롭고 신부전, 백내장, 잦은 기분 변화 및 우울증을 유발할 수 있습니다. 특정 부작용의 발생은 사용 된 스타틴의 유형과 결합 된 약물 그룹에 따라 다릅니다..

예를 들어, 콜레스테롤 약물 인 아토르바스타틴을 복용 할 때 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다.

  • 두통,
  • 팽만감,
  • 설사,
  • 수면 장애,
  • 무력증.

또한 다음과 같이 기록 할 수 있습니다.

  • 혈당 수치의 과도한 감소.
  • 근골격계 부분 : 요추 부위의 통증, 경련, 관절염의 발생.
  • 신경계에서 : 말초 신경 병증, 현기증, 불쾌감, 기억 상실증의 발생.
  • 가려움증, 피부 발진, 두드러기, 라이엘 증후군의 형태로 알레르기 반응의 가능한 증상.
  • 위장관에서 : 췌장염, 구토, 설사.
  • 비만, 발기 부전, 체중 증가, 부종의 발생.

부작용은 즉시 나타나지 않을 수 있습니다. 스타틴 요법은 주치의의 체계적인 감독하에 수행되어야합니다.

대체 방법

가능한 모든 부작용을 고려할 때 종종 환자에게 질문이 제기됩니다. 스타틴없이 콜레스테롤을 낮추는 방법? 이 경우 오메가 -2, 오메가 -6, 오메가 -9와 같은 다량의 섬유질, 펙틴 및 불포화 지방산을 포함하는 식품이 구출됩니다. 아마씨 기름, 생선 기름, 다량의 콩과 식물 및 과일을 섭취하면 LDL 및 콜레스테롤 수치를 허용 가능한 범위 내로 유지할 수 있습니다. 곡물 중에서 가장 유용한 것은 메밀, 오트밀, 밀 죽입니다.

체중 조절, 나쁜 습관 제거, 부분식이 요법을 준수하고 적당한 신체 활동을 잊지 않는 것도 필요합니다.

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