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당뇨병과 그 치료법-Dia-Club

“인슐린은 바보가 아닌 똑똑한 사람을위한 약입니다,
의사 든 환자 든 "
(E.P. 조슬린)

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Dia-club에서의 당뇨병과 그 치료-상호 도움 사이트

인슐린 유피

베로니카 리아 피나 (알렉산더의 어머니)

당뇨병을 가진 남자

페이지 :12
Maria Goncharova 2014 년 11 월 11 일
Denis Lavrov 2014 년 11 월 12 일
Elena Antonets 2014 년 11 월 12 일

이 문제에 대한 누군가의 의견을 고려하는 것은 의미가 없습니다. 인슐린의 작용은 항상 개별적이며 피하 지방의 상태, 지방 영양 장애의 존재, 인슐린 용액 및 그 성분의 pH에 ​​대한 개별 반응, 혈액 내 알부민 수준 등에 따라 다릅니다. 등등.

Apidra는 농장에서 사용 가능한 최신입니다. 극초 단 작동 아날로그 시장. 가장 짧은 피크와 지속 시간을 갖는 것으로 믿어집니다. 그러나 나는 그것으로 논쟁 할 것이다, tk. 나는 몇 년 동안 인슐린 펌프를 사용하고 있습니다. 나는 Apidra에서 초 초단파 특성을 관찰하지 않습니다)) 그러나 6 세 미만의 어린이는 금기입니다.주의하십시오.

Humalog-I love and 존경)) 이것은 용량 의존성이없는 유일한 인슐린입니다..

Novorapid가 Apidr와 다른 점, 더 효과적인 방법

인슐린 의존성 당뇨병의 경우 당 수준을 일관되게 유지하기가 어렵습니다. 짧은 인슐린의 준비-아날로그는 환자의 삶을 더 쉽게 만들고 엄격한 식단을 고수하지 않도록합니다..

이러한 약물에는 Novorapid 및 Apidra가 포함됩니다. 현대 인슐린 요법은 저혈당증을 예방하고 혼수 상태를 예방하며 혈당을 장기간 조절합니다..

노 보라 피드

Novorapid는 당뇨병의 높은 당 수치에 대한 현대적인 빠른 치료법 인 천연 인슐린의 유사체입니다. 이 작용은 간에서 형성되는 것을 줄여 혈당을 낮추기 위해 누락 된 인슐린 용량을 보충하는 것입니다. Novorapid의 일부인 인슐린 아스 파트는 천연 호르몬보다 빠르고 강력하지만 단기 효과가 있습니다.

생성되는 포도당의 양을 줄이는 것 외에도 약물은 다음과 같은 효과가 있습니다.

  • 세포 대사 촉진,
  • 지방 조직에 의한 호르몬의 흡수를 향상시킵니다.,
  • 당 생성 작용을 향상시킵니다..

이 제품은 피하 주사를 위해 교체 가능한 카트리지 (내부 용액 3ml)가있는 펜 형태로 제공됩니다. 한 개의 카트리지로 평균 3 회 주입 가능.

약물의 효과는 투여 후 10-15 분 동안 느껴지며 5 시간 동안 지속됩니다. 인슐린의 가장 높은 농도는 주사 후 1-2 시간 후에 관찰됩니다. Novorapid는 장기간 지속되는 인슐린과 함께 듀엣으로 처방됩니다..

치료 요법은 내분비 학자에 의해 개발되고 지정되며, 약물 선택에 대한 결정을 스스로 내리는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.!

Novorapid 사용 중 발생할 수있는 부작용 :

  • 발한 증가,
  • 불안감 증가,
  • 메스꺼움, 구토,
  • 심계항진,
  • 두통,
  • 가장 강한 굶주림,
  • 신경질,
  • 단기 실명.

나열된 부작용은 저혈당증의 징후로 인한 것일 수 있지만 Novorapid의 작용 기간이 짧기 때문에 발생 위험이 감소합니다. 일부 환자는 압력 감소, 부종 및 피부 발진 형태의 알레르기 반응으로 인해 힘이 상실됩니다..

Apidra

Apidra는 피하 투여를위한 천연 짧은 인슐린의 유사체입니다. 제 1 형 및 제 2 형 당뇨병 치료에 사용됩니다. 짧은 시간에 혈액 내 포도당 수치를 낮추고 간에서 생산을 차단합니다. 구제책은 투여 후 5-10 분 후에 작용하기 시작합니다. 혈액 내 호르몬의 최고 농도는 1.5-2 시간 내에 관찰됩니다. 효과의 지속 시간은 3-4 시간입니다. 약물의 이러한 단기 효과는 저혈당증의 위험을 0으로 줄입니다..

Apidra를 사용하는 당뇨병 환자는 저탄수화물 식단의 엄격함을 완화하고 맛있는 음식을 제공 할 수 있습니다..

Apidra로 치료하는 동안 발생할 수있는 부작용 :

  • 저혈당증 (드물게 단일 용량을 초과하는 경우)은 사망으로 이어질 수 있습니다.,
  • 피부 가려움증,
  • 두드러기,
  • 호흡 악화,
  • 부종.

아나필락시스 쇼크를 피하기 위해 알레르기 반응을 제때 중단해야합니다..

약물의 주요 차이점

준비-혈당 수치의 급격한 정상화와 완화를 위해서는 짧은 인슐린 유사체가 필요합니다. 당뇨병 환자의 빠른 탄수화물 섭취로 인해 설탕이 급격히 증가 할 수 있습니다. Novorapid 또는 Apidra는 혈당 수치가 갑자기 상승하는 경우 신속하게 정상으로 되돌리기 위해 생성됩니다..

통계에 따르면 현대 세계에서 2,000,000 명 이상이 당뇨병과 그로 인한 합병증으로 사망합니다.!

행동 원리에 따르면 Apidra와 Novorapid는 유사합니다. 두 제품 모두 유럽에서 생산되며 동일한 가격 범주에 속하지만 여전히 차이점이 있습니다.

  • Apidra에는 아연이 없지만 폴리 소르 베이트가 있습니다. 이로 인해 인슐린 펌프가 막혀 사용하기가 불편합니다..
  • Apidra 약물의 일일 복용량은 Novorapid보다 25-30 % 적습니다..
  • Novorapid는 가장 오래 지속되는 효과가 있습니다..
  • Novorapid는 모든 단계 크기의 주사기에 사용할 수있는보다 편리한 형태의 카트리지로 구매할 수 있습니다. 이것은 최소 용량의 인슐린이 필요한 환자에게 중요합니다..

이 약물의 유일한 중요한 차이점은 임신과 계획 중 6 세 미만의 어린이가 Apidru를 복용 할 수 없다는 것입니다.!

Novorapid와 Apidra는 나열된 차이점을 제외하고 상호 교환 가능한 약물입니다. 의학적 징후없이 한 종류의 인슐린을 다른 종류로 바꾸는 것은 권장하지 않습니다..

의사의 의견

제 1 형 당뇨병, Apidru 또는 Novorapid에 가장 적합한 것에 대한 내분비학 자의 선호도는 다릅니다. Apidra가 더 빠르고 포도당의 점프를 더 빨리 멈춘다는 의견이 있으므로 식사 일정이 불규칙한 사람들에게 더 자주 처방됩니다..

환자와 함께 일할 때 약물 사용에 대한 내분비학 자의 피드백 :

Irina, 38 세, 내분비 학자, 모스크바

Apidra는 대부분의 제 1 형 및 제 2 형 당뇨병 환자에게 식사 전에 사용하도록 처방합니다. 이는 시장에 나와있는 짧은 인슐린 중 마지막이고 더 빠른 결과를 제공하기 때문입니다. 또한 환자가 예상치 못한 피크가 거의 없다는 것을 알았습니다. Apidra는 종종 더 긴 인슐린과 병용 요법으로 사용됩니다. 금기 사항이나 부작용이 나타날 때만 다른 유사한 약물을 선택합니다..

Sergey, 65 세, 내분비 학자, Nizhny Novgorod

약물 Apidra는 강하게 결정화되기 때문에 펌프에 사용하지 않는 것이 좋습니다. Novorapid와 Apidra는 상당히 상호 교환 가능합니다. Novorapid 복용의 주요 징후 : 혈당 수치가 자주 높고 높은 피크, 6 세 미만의 어린이, 계획 중 및 임신 중 사용. 다른 경우에는 약물이 단기 작용으로 인해 저혈당 위험이 적기 때문에 Apidra를 사용할 수 있습니다.

임상 연구가 없기 때문에 의사는 임신 및 임신을 계획 할 때 여성의 당뇨병 치료를 위해 Apidra 약물을 처방하지 않습니다. 임상 연구가 없기 때문입니다..

당뇨병 환자 리뷰

약물 Apidra와 Novorpid는 매우 유사합니다. 약물의 작용과 효과는 환자 신체의 개별적인 특성, 당뇨병 단계, 필요한 대체 요법 및 알레르기 반응 성향에 따라 다릅니다. 많은 당뇨병 환자들은 Novorapid의 졸음과 Apidra의 두통의 부작용을 발견합니다..

Oleg, 25 세, Smolensk

의사가 처방 한대로 아피 드루를 1.5 년 동안 주사하면 약물은 식사 전에 당도를 정상화하고 인슐린은 식사 전에 넣을 수 있으며 시간을 기다리지 않습니다. 효과 감소로 혼란 스러움 : 3 시간 후 포도당이 다시 점프합니다. Novorapid로 바꿨는데 처방전을주지 않고 직접 사지 만 포도당이 더 안정적으로 감소하고 내 상태에 대해 계속 걱정하지 않을 수 있습니다.

Nina, 32 세, Dmitrov

나는 수년 동안 당뇨병으로 고통 받아 왔고, 나에게 맞는 것을 찾으려고 노력하면서 약을 5 번 바꿨습니다. Novorapid는 나에게 적합하고 카트리지로 판매되기 때문에 나에게 적합하며 짧은 스트로크 (0.5)로 핸들에 삽입합니다. 이 약은 처방전을 통해 무료로 제공되지만 때로는 직접 구입해야합니다. 임신 중에 Novorapid도 사용했는데 아이는 건강하게 태어났습니다.

당뇨 환자들은 일정보다 빨리 천국에갑니다. 많은 편지.

그래서 우리는 제 1 형 당뇨병에 대해 이야기하거나 오히려 그로 고통받는 모든 사람들과 그들 대부분이 직면하는 현실에 대해 이야기 할 것입니다. 러시아가 있고 어떤 식 으로든 공급을 비교할 수없는 모스크바가 있다는 것을 깨닫고, 나는 러시아와 관련하여 내 입장이 분명히 평균 이상이며, 그로부터 더 역겨워진다는 것을 깨닫고 노보시비르스크시에서 내 상황에서 말할 것입니다. 별로 긍정적이지 않습니다. 저는 14 살 때부터 당뇨병을 앓고 있었는데 그 당시에도 Novorapid와 Lantus로 옮겨졌습니다. 다른 유형의 신체에 대한 반응은 12-21 년 사이에 병에 걸린 대부분의 청소년처럼 긍정적이지 않았습니다. 나는 이것이 나쁘다고 말할 수 없습니다. 이 인슐린은 당시 가장 현대적이고 효과적인 인슐린 중 하나입니다. 당뇨병 환자의 삶의 모든 미묘함과 뉘앙스를 끝없이 칠할 수 있지만 나는 현재로 넘어갈 것입니다. 최근 수입 대체의 가능성을 모든 사람에게 증명하려고 노력하는 가장 똑똑한 사람들이 우리에게 도달했습니다. 결국 그들은 유사품이없는 의약품 구매를 중단하지 않겠다고 약속했고, 그래서 탈출구를 찾아서 유사품을 만들고 지옥에 가면 효과와 품질이 다릅니다. 음, 조, 우리도 프로세서를 만듭니다.) 결과적으로 Lantus는 인슐린 Tudgeo로 대체되었지만 Lantus는 퇴원했지만 어느 시점에서 조용히 발행하기 시작했습니다. Lantus는 24 시간 이내에 예측 가능하게 작용합니다. 이는 포도당 수치가 급격하게 변하지 않을 것이기 때문에 매우 편리하고 안전합니다 (식사 및 Novorapid 주사 제외). 투저와 함께라면 당신은 매분마다 복권에 당첨됩니다. 인터넷에서이 우수한 인슐린에 대한 많은 긍정적 인 리뷰를 볼 수 있습니다. 그들 모두가 청사진과 같은 것은 유감입니다. 사실, Tudgeo의 작업은 단순히 예측할 수 없기 때문에 저혈당증과 고혈당증으로 인해 매우 불쾌한 상황에 처한 많은 사람들이 있습니다. 제조사의 진술에 따르면 36 시간 동안 작동하며 원활하게 작동하지만 실제로는 6 시간 후 12로 점프 한 후 효과가 없습니다. 이것은 일, 기분 및 건강에 영향을 미칩니다. 그리고 공급에 대해 조금. 8 월에는 Novorapid가 지연되고 월간 복용량의 3/4이 주어졌지만 Lantus는 발행되지 않았습니다. 9 월 : Novorapid는 정시에 3/4의 용량을 받았고 Lantus는 투여하지 않았습니다. 10 월 : Novorapid는 관점없이 발행 된 것이 아니라 Lantus 대신 Tudgeo가 다시 발행되었습니다. 저의 급여는 지역 평균이며,이 급여의 3 분의 1은 당뇨병 환자를위한 인슐린, 비타민 및 의약품에 사용됩니다. 저는 26 살입니다. 저는 술을 마시지 않고 담배를 피우지 않고 건강한 생활 방식을 유지하려고 노력합니다. 그래서 저는 여전히 당뇨병으로 인한 합병증의 힌트조차 없습니다. 하지만 반복합니다. 제 위치는 전국 평균 이상이고 나머지는?

APIDRA

임상 및 약리학 그룹

활성 물질

릴리스 형태, 구성 및 포장

피하 투여 용 솔루션은 투명하거나 무색이거나 거의 무색입니다..

1 개 ml
인슐린 글루 리신3.49 mg,
인간 인슐린의 함량에 해당100 IU

부형제 : m- 크레졸, 트로 메타 몰, 염화나트륨, 폴리 소르 베이트 20, 수산화 나트륨, 진한 염산, 물 d / i.

3 ml-무색 유리 카트리지 (1)-카트리지 시스템 OptiKlik (5)-판지 팩.
3 ml-무색 유리 카트리지 (5)-윤곽이있는 셀 팩 (1)-판지 팩.

약리 효과

인슐린 글루 리신은 인간 인슐린의 재조합 유사체로 가용성 인간 인슐린과 강도는 동일하지만 더 빠르게 작용하기 시작하고 작용 지속 시간이 짧습니다..

인슐린 글루 리신을 포함한 인슐린과 인슐린 유사체의 가장 중요한 작용은 포도당 대사의 조절입니다. 인슐린은 말초 조직, 특히 골격근과 지방 조직의 포도당 흡수를 자극하고 간에서 포도당 형성을 억제하여 혈중 포도당 농도를 낮 춥니 다. 인슐린은 지방 세포의 지방 분해, 단백질 분해를 억제하고 단백질 합성을 증가시킵니다. 건강한 지원자와 당뇨병 환자를 대상으로 수행 된 연구에 따르면 SC 인슐린을 투여하면 글루 리신이 더 빨리 작용하기 시작하고 가용성 인간 인슐린보다 작용 지속 시간이 짧습니다. 피하 투여시 저혈당 효과는 10-20 분 안에 나타납니다. 정맥으로 투여 할 때 인슐린 글루 리신과 가용성 인간 인슐린의 저혈당 효과는 강도면에서 동일합니다. 인슐린 글루 리신 1 단위는 가용성 인간 인슐린 1 단위와 동일한 저혈당 활성을가집니다..

1 상 연구에서 인슐린 글루 리신 및 가용성 인간 인슐린의 저혈당 프로파일을 표준 15 분 식사와 비교하여 다른 시간에 0.15 IU / kg의 용량으로 피하 투여 한 1 형 당뇨병 환자에서 평가했습니다..

연구 결과, 식사 2 분 전에 투여 한 인슐린 글루 리신은 식사 30 분 전에 투여 된 가용성 인간 인슐린과 동일한 식후 포도당 조절을 제공하는 것으로 나타났습니다. 식사 2 분 전에 투여했을 때 인슐린 글루 리신은 식사 2 분 전에 투여 된 수용성 인간 인슐린보다 더 나은 식사 후 포도당 조절을 제공했습니다. 식사 시작 15 분 후 투여 된 인슐린 글루 리신은 식사 2 분 전에 투여 된 가용성 인간 인슐린과 동일한 식후 포도당 조절을 생성했습니다..

비만 환자 그룹에서 인슐린 글루 리신, 인슐린 리스프로 및 가용성 인간 인슐린으로 수행 된 1 상 연구에서 인슐린 글루 리신이 이러한 환자에서 발병 시간을 유지한다는 사실이 입증되었습니다. 이 연구에서 총 AUC의 20 %에 도달하는 데 걸리는 시간은 인슐린 글루 리신의 경우 114 분, 인슐린 리스프로의 경우 121 분, 가용성 인간 인슐린의 경우 150 분이었으며, 초기 저혈당 활성을 반영하는 0-2 시간의 AUC는 427 mg × kg -1이었습니다. 인슐린 글루 리신의 경우, 인슐린 리스프로의 경우 354 mg × kg -1, 가용성 인간 인슐린의 경우 197 mg × kg -1.

제 1 형 당뇨병

인슐린 글 라진, 인슐린 글루 리신을 기초 인슐린으로 사용하는 1 형 진성 당뇨병 환자를 대상으로 식사 직전 (0-15 분)에 인슐린 글루 리신과 인슐린 리스프로를 비교하는 26 주 임상 III 상 임상 연구에서 결과와 비교하여 연구 종점에서 당화 헤모글로빈 (HbA 1C) 농도의 변화에 ​​의해 측정 된 바와 같이 포도당 조절을위한 인슐린 리스프로와 비슷했습니다. 자가 모니터링에 의해 결정된 바와 같이 유사한 혈당 농도가 관찰되었습니다. 인슐린 글루 리신의 도입으로 인슐린 리스프로 치료와 달리 기초 인슐린의 용량 증가가 필요하지 않았습니다.

인슐린 글 라진을 기초 요법으로 투여 한 1 형 당뇨병 환자를 대상으로 실시한 12 주 임상 3 상 연구에서 식사 직후 인슐린 글루 리신 투여의 효과는 식사 직전 인슐린 글루 리신 투여의 효과와 비슷하다는 것을 보여주었습니다 (0 이상 -15 분) 또는 가용성 인간 인슐린 (식사 전 30-45 분).

연구 프로토콜을 완료 한 환자 중, 식사 전에 인슐린 글루 리신을 투여받은 환자 그룹에서 가용성 인간 인슐린을 투여받은 환자 그룹에 비해 HbA 1C가 현저하게 감소했습니다..

제 2 형 당뇨병

인슐린 글루 리신 (식사 전 0-15 분)과 투여 된 가용성 인간 인슐린 (식사 전 30-45 분)을 비교 한 안전성 연구로 26 주 임상 III 상 임상 시험 후 26 주 추적 조사 s / c 제 2 형 당뇨병 환자, 기저로 이소 판 인슐린을 사용합니다. 환자의 평균 체질량 지수는 34.55kg / m2였습니다. 인슐린 글루 리신은 결과와 비교하여 치료 6 개월 후 HbA 1C 농도의 변화 (인슐린 글루 리신의 경우 -0.46 %, 가용성 인간 인슐린의 경우 -0.30 %, p = 0.0029)의 측면에서 가용성 인간 인슐린과 비슷했으며 치료 12 개월 후 비교했습니다. 결과 (인슐린 글루 리신의 경우 -0.23 %, 가용성 인간 인슐린의 경우 -0.13 %, 차이는 크지 않음). 이 연구에서 대부분의 환자 (79 %)는 주사 직전에 속효성 인슐린과 이소 판 인슐린을 혼합했습니다. 58 명의 환자는 무작위 배정 시점에 경구 저혈당 약물을 사용 중이 었으며 동일한 용량으로 계속 사용하도록 지시 받았습니다..

인종 및 성별

성인을 대상으로 한 통제 된 임상 시험에서 인종과 성별로 구분 된 하위 그룹을 분석 할 때 인슐린 글루 리신의 안전성과 효과에 차이가 나타나지 않았습니다..

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더 나은 novarapid 또는 humalog는 무엇입니까?

더 나은 novarapid 또는 humalog는 무엇입니까?

메시지 alex235 "2006 년 3 월 10 일, 22:14

메시지 YM "2006 년 3 월 10 일, 23:40

메시지 Dusya»2006 년 3 월 10 일, 23:46

Yur 게시»2006 년 11 월 3 일, 10:33

Nina의 게시 "2006 년 3 월 15 일 오전 8시 31 분

UTK 메시지 "2006 년 3 월 21 일 오후 4:45

Tabletka에 메시지 보내기»2006/03/21, 19:25

메시지 UKR "2006 년 3 월 22 일, 10:04

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Apidra ® SoloStar ® : 리뷰

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Apidra SoloStar

Apidra SoloStar : 사용 및 검토 지침

라틴어 이름 : Apidra SoloStar

ATX 코드 : A10AB06

유효 성분 : 인슐린 글루 리신 (Insulinum glulisinum)

프로듀서 : Sanofi-Aventis Vostok, CJSC (러시아), Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (독일)

설명 및 사진 업데이트 : 2019 년 7 월 10 일

약국 가격 : 2110 루블부터.

Apidra SoloStar는 속효성 인슐린 유사 체인 피하 투여 용 저혈당 약물입니다..

릴리스 형식 및 구성

투약 형태-피하 (피하) 투여 용 용액 : 투명, 거의 무색 또는 무색 (골판지 상자에 무색 투명 유리 카트리지 5 개, 각각 3ml, 일회용 주사기 펜에 장착, Apidra SoloStar 사용 지침).

1ml 용액의 구성 :

  • 활성 물질 : 인슐린 글루 리신-100 단위 (작용 단위) (3.49 mg);
  • 보조 성분 : 염산, m- 크레졸 (m- 크레졸), 수산화 나트륨, 폴리 소르 베이트 20, 트로 메타 민 (트로 메타 몰), 염화나트륨, 주사 용수.

약리학 적 특성

약력학

Apidra SoloStar의 활성 물질 인 인슐린 글루 리신은 인간 인슐린의 재조합 유사체로 일반 인간 인슐린과 동일한 효과를 나타냅니다. SC 투여 후 인슐린 글루 리신의 치료 효과가 더 빨리 발달하고, 효과 기간은 가용성 인간 인슐린을 사용할 때보 다 짧습니다..

인슐린 글루 리신을 포함한 인슐린과 그 유사체의 가장 중요한 작용은 포도당 대사의 조절입니다. 인슐린은 말초 조직, 특히 지방 조직 및 골격근에 의한 포도당 흡수를 자극하고 간에서 포도당 형성을 억제함으로써 발생하는 혈액 내 포도당 농도를 낮추는 데 도움이됩니다..

인슐린은 지방 세포에서 단백질 분해와 지방 분해를 억제하고 단백질 생합성을 증가시킵니다. 건강한 지원자와 당뇨병 (당뇨병) 환자를 대상으로 실시한 연구 결과에 따르면 인슐린 글루 리신은 피하 투여시 수용성 인간 인슐린보다 빠르게 작용하기 시작합니다. 평균적으로 10 ~ 20 분 안에 발달하기 시작합니다. 정맥 투여시 가용성 인간 인슐린과 인슐린 글루 리신의 혈당 수치 감소 효과는 강도에 차이가 없습니다. 인슐린 글루 리신 1U는 가용성 인간 인슐린 1U와 동일한 포도당 저하 활성을가집니다..

제 1 형 당뇨병 환자를 대상으로 한 1 상 연구에서 인슐린 글루 리신과 가용성 인간 인슐린의 포도당 저하 프로파일이 평가되었으며, 이는 표준 15 분 식사에 비해 0.15 U / kg의 용량으로 서로 다른 시간에 피하 투여되었습니다. 얻어진 결과에 따르면, 식전 2 분 투여 된 인슐린 글루 리신은 식전 30 분 투여 된 가용성 인간 인슐린과 동일한 식후 혈당 조절을 제공한다. 인슐린 글루 리신은 식사 2 분 전에 투여하면 식사 2 분 전에 투여 된 가용성 인간 인슐린에 비해 식사 후 혈당 조절이 더 좋습니다. 식사 시작 15 분 후 투여 된 인슐린 글루 리신은 식사 2 분 전에 투여 된 가용성 인간 인슐린과 동일한 혈당 조절을 제공합니다..

인슐린 글루 리신, 인슐린 리스프로 및 가용성 인간 인슐린을 사용하는 비만 환자 그룹에서 수행 된 1 상 연구는 인슐린 글루 리신이이 환자 그룹에서 빠른 반응 특성을 유지한다는 것을 보여주었습니다. 총 AUC (농도-시간 곡선 아래 영역) 및 AUC의 20 %에 도달하는 시간(0 ~ 2 시간) (또한 초기 포도당 저하 활동을 반영 함)이 연구에서 (각각) :

  • 인슐린 글루 리신 : 114 분; 427 mg / kg;
  • 인슐린 리스프로 : 121 분; 354 mg / kg;
  • 가용성 인간 인슐린 : 150 분; 197 mg / kg.

제 1 형 및 제 2 형 당뇨병 환자를 대상으로 다른 인슐린과 약물의 효과를 비교하는 임상 연구도 수행되었습니다..

1 형 당뇨병에 대한 26 주 임상 3 상 시험에서 인슐린 글루 리신과 인슐린 리스프로의 효과를 비교했습니다. 두 약물 모두 식사 직전 (0-15 분) n / a로 투여되었습니다. 비교 가능한 혈당 값이 기록되었습니다. 인슐린 리스프로와 달리 인슐린 글루 리신을 사용하는 경우 기본 인슐린 용량의 증가가 필요하지 않습니다..

또한, 12 주 임상 3 상 연구를 바탕으로 식후 즉시 인슐린 글루 리신 투여의 효과와 식전 (0 ~ 15 분) 사용시 또는 식전 30 ~ 45 분에 수용성 인간 인슐린 도입시의 효과의 비교 가능성이 확인되었습니다..

제 2 형 당뇨병에서는 인슐린-이소 판을 기저로 사용하는 환자에게 인슐린 글루 리신과 피하 투여 된 가용성 인간 인슐린을 비교하기위한 제 3 상 연구가 수행되었습니다. 이 연구에서 대부분의 환자는 주사 직전에 속효성 인슐린과 이소 판 인슐린을 혼합했습니다. 가용성 인간 인슐린에 비해 인슐린 글루 리신은 HbA 농도가 더 많이 감소했습니다.1c 원래 값에서.

펌프 장치를 사용하여 s / c 인슐린을 지속적으로 주입하는 1 형 당뇨병 환자에서 인슐린 글루 리신과 인슐린 아스 파트를 사용한 카테터 폐색 빈도가 낮았습니다..

약동학

인슐린 글루 리신의 위치 B3에서 인간 인슐린의 아미노산 아스파라긴을 라이신으로, B29 위치의 라이신을 글루타민산으로 치환하면 더 빠른 흡수가 촉진됩니다..

제 1 형 및 제 2 형 당뇨병 환자와 건강한 지원자에서 AUC의 약동학 적 곡선은 가용성 인간 인슐린과 비교하여 인슐린 글루 리신의 흡수가 C의 2 배에 도달 할 때 약 2 배 더 빠르다는 것을 보여주었습니다.최대 (물질의 최대 농도).

제 1 형 당뇨병 환자를 대상으로 한 연구 결과에 따르면, T최대 (물질의 최대 농도에 도달하는 시간) 인슐린 글루 리신을 0.15 U / kg s / c의 투여 량으로 도입 한 후, 가용성 인간 인슐린은 각각 55 분과 82 분, 그리고 C최대 혈장-82 ± 1.3 및 46 ± 1.3 μU / ml. 인슐린 글루 리신은 정상적인 인간 인슐린보다 전신 순환에서 평균 체류 시간이 더 짧습니다 (각각 98 분 및 161 분).

0.2 U / kg 인슐린 글루 리신 s / c C 투여 후 제 2 형 당뇨병 환자최대 78-104 μU / ml의 사 분위수 범위에서 91 μU / ml입니다..

허벅지에 약물을 도입하는 것과 비교하여 Apidra SoloStar를 전 복벽에 도입 한 후에 더 빠른 흡수가 나타납니다. 인슐린 글루 리신의 절대 생체 이용률은 약 70 % (전복 벽에서 73 %, 삼각근에서 71 %, 허벅지 영역에서 68 %)이며,이 지표는 개인 변동성이 낮습니다..

정맥 투여 후 인슐린 글루 리신과 가용성 인간 인슐린의 분포 및 배설은 유사하며 각각 다음과 같습니다. (배포 량)-13 및 22 l, T1/2 (반감기)-13 분 및 18 분.

가용성 인간 인슐린과 비교하여 s.c. 투여 후 인슐린 글루 리신은 더 빨리 배설됩니다 (명백한 T1/2 각각 86 분과 42 분). 건강한 개인과 제 1 형 및 제 2 형 당뇨병 환자에서 명백한 T1/2 연구의 교차 분석에서 인슐린 글루 리신은 37-75 분 범위였습니다..

신부전 환자에서는 인슐린의 필요성이 줄어들 수 있습니다. 간 기능 장애의 경우 약동학 적 매개 변수가 연구되지 않았습니다..

노인 당뇨병 환자에서 인슐린 글루 리신의 약동학에 대한 정보는 매우 제한적입니다..

제 1 형 당뇨병 소아에서 인슐린 글루 리신의 약동학 및 약력학은 7-11 세와 12-16 세의 두 연령 그룹에서 연구되었습니다. 두 그룹 모두 물질의 빠른 흡수가 나타 났으며 C최대 그리고 T최대 성인과 비슷했습니다. 성인 환자에서와 마찬가지로 인슐린 글루 리신은 식사 검사 직전에 투여했을 때 가용성 인간 인슐린에 비해 식후 혈당 조절이 더 좋았습니다..

사용 표시

Apidru SoloStar는 인슐린 사용이 필요한 당뇨병 치료를 위해 처방됩니다..

금기 사항

  • 저혈당증;
  • 6 세까지;
  • 약물 성분에 대한 개인적인 편협함.

상대적 금기 사항 (Apidra SoloStar는 의료 감독하에 처방 됨)은 임신입니다..

Apidra SoloStar, 사용 지침 : 방법 및 복용량

Apidra SoloStar 솔루션은 식사 전 0-15 분 또는 식사 직후에 s / c 투여.

이 약물은 중간 작용 인슐린, 장기 작용 인슐린 또는 장기 작용 인슐린 유사체를 포함하는 치료 요법으로 처방됩니다. 또한 Apidru SoloStar는 경구 저혈당 제와 함께 사용할 수 있습니다..

용량 요법은 개별적으로 선택해야합니다..

Apidra SoloStar 솔루션의 도입은 펌프 시스템을 사용하여 피하 주사 또는 피하 지방에 지속적으로 주입하는 형태로 발생할 수 있습니다..

약물 주입 장소 :

  • s / c 주사 : 전 복벽, 허벅지 또는 어깨 부위;
  • 연속 주입 : 전 복벽으로.

약물을 새로 투여 할 때마다 표시된 주사 / 주입 부위를 번갈아 교체해야합니다. Apidra SoloStar의 투여 부위, 신체 활동 및 기타 변화하는 조건은 약물의 발병 및 기간에 영향을 미칠 수 있습니다. 복벽에 피하 주사하면 위에 표시된 신체의 다른 부위에 도입 할 때보 다 약간 더 빠른 흡수가 나타납니다..

Apidra SoloStar가 혈관에 직접 들어가는 것을 방지하려면 예방 조치를 취해야합니다. 주사 부위를 마사지하지 마십시오. 환자는 올바른 주사 기술을 따라야합니다.

인슐린 글루 리신은 인간 이소 판 인슐린과 혼합 될 수 있으며, Apidra SoloStar가 먼저 주사기에 삽입됩니다. S / C 주입은 혼합 후 즉시 이루어져야합니다. 정맥 혼합 인슐린은 투여 할 수 없습니다..

지속적인 피하 주입시 Apidru SoloStar를 인슐린 또는 용매를 포함한 다른 약물과 혼합하지 마십시오..

필요한 경우 주사기 펜의 카트리지에서 약물을 제거하고 지속적인 피하 인슐린 주입을위한 펌프 장치를 사용하여 투여 할 수 있습니다..

약물과 함께 사용되는 주입 세트와 저장소는 최소 48 시간마다 무균 방식으로 교체해야합니다. 이러한 권장 사항은 펌프 설명서의 일반 지침과 다를 수 있습니다. 그러나 이러한 특별 권장 사항을 따르지 않으면 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다..

사용 된 펌프 장치의 파손 가능성을 고려할 필요가 있으며,이를 위해 약물 투여를위한 대체 시스템이 있으며 p / c 제제를 올바르게 주입 할 수 있습니다..

펌프 장치의 오작동, 주입 세트의 오작동 또는 취급 오류로 인해 고혈당증, 당뇨병 성 케톤 산증 및 케톤증이 빠르게 발생할 수 있습니다. 이러한 경우 이러한 바람직하지 않은 현상의 원인을 신속하게 식별하고 제거해야합니다..

미리 채워진 주사기의 적절한 취급 지침을주의 깊게 따라야합니다..

펜은 사용하기 전에 1-2 시간 동안 실온에 보관해야합니다 (냉각 된 인슐린 사용은 더 고통 스럽습니다). 도입하기 전에 주사기 펜 내부에있는 카트리지를 검사해야합니다. 고체 입자가 눈에 띄고 색상과 일관성이 변경되는 경우 Apidru SoloStar를 사용할 수 없습니다. 사용 후 빈 펜은 폐기해야합니다 (재사용 금지)..

채워진 펜은 다른 사람에게 전달할 수 없으며 한 명의 환자 만 사용해야하므로 감염 가능성이 줄어 듭니다..

매번 사용하기 전에 새 바늘을 펜에 연결해야합니다. 안전 테스트를 수행해야합니다 (장치와 바늘이 잘 작동하고 기포 제거). 호환되는 바늘 만 사용할 수 있습니다..

이 장치는 인슐린을 정확하게 투여하고 작동하기에 안전합니다. 펜은 먼지와 먼지로부터 보호되어야합니다. 젖은 천으로 닦아 외부를 청소할 수 있습니다. 주사기 펜을 액체에 담그고 윤활유를 바르고 헹구지 마십시오..

안전 시험 중에는 2U에 해당하는 선량이 측정됩니다 (내부 및 외부 니들 캡을 제거해야 함). 펜을 바늘이 위로 향하게 놓고 손가락으로 인슐린 카트리지를 가볍게 두드려 기포가 바늘 방향으로 움직 이도록합니다. 그런 다음 약물 투여 버튼을 완전히 누릅니다. 장치가 제대로 작동하면 인슐린이 바늘 끝에 나타납니다..

안전 테스트가 완료되면 용량 창에 "0"이 표시되어야합니다. 그 후 필요한 복용량을 설정할 수 있습니다..

복용량은 1 단위의 정확도로 1 ~ 80 단위 범위에서 설정할 수 있습니다. 다량을 투여해야하는 경우 2 회 이상 주사합니다..

환자는 의료 전문가에게 주사 기술에 대해 알려야합니다. 바늘은 피부 아래에 삽입되어야합니다. 주입 버튼을 완전히 눌러야합니다. 바늘이 제거 될 때까지 10 초 동안이 위치를 유지합니다. 이렇게하면 지정된 전체 용량의 인슐린이 전달됩니다..

모든 경우에 주사 후 바늘을 제거하고 폐기해야합니다. 이것은 오염 및 / 또는 감염, 인슐린 용기로의 공기 유입 및 인슐린 누출을 방지합니다. 바늘을 제거한 후 캡으로 주사기 펜을 닫아야합니다..

간 기능 장애의 배경에 대한 인슐린의 필요성이 감소 할 수 있으며, 이는 포도당 생성 능력 감소 및 인슐린 대사 속도 저하와 관련이 있습니다..

신부전시 인슐린의 필요성이 감소 할 수 있습니다..

당뇨병이있는 노인 환자의 경우 약동학에 대한 정보가 충분하지 않습니다. 나이가 들어감에 따라 신장 기능이 손상 될 가능성이 증가하여 인슐린 요구량 감소로 이어질 수 있습니다..

부작용

Apidra SoloStar를 사용하는 동안 발생하는 이상 반응은이 계열 약물의 특징이며 모든 인슐린에 공통적입니다..

저혈당증은 인슐린 요법의 가장 흔한 부작용입니다. 인슐린의 필요성을 초과하여 고용량의 인슐린을 사용하면 위반이 나타날 수 있습니다..

일반적으로 저혈당증의 증상이 갑자기 나타납니다. 일반적으로 아드레날린 성 역 조절의 증상이 먼저 관찰됩니다 (저혈당증에 대한 반응으로 교감 부신 시스템이 활성화 됨). 그들은 배고픔, 과민성, 떨림 또는 신경 흥분, 불안, 식은 땀, 피부 창백, 뚜렷한 두근 거림, 빈맥의 느낌으로 나타납니다. 저혈당증이 더 빨리 진행되고 진행이 심할수록 아드레날린 역 조절 증상의 심각성이 더 강해집니다. 미래에는 신경 혈당 감소증의 배경에 대해 신경 정신 질환이 발생하며, 이는 피로감, 약점 또는 비정상적인 피로감, 집중력 감소, 시각 장애, 졸음, 메스꺼움, 두통, 경련 증후군, 혼란 또는 의식 상실로 나타납니다..

심각한 저혈당증의 에피소드, 특히 재발하는 에피소드는 신경계를 손상시킬 수 있습니다. 심각하고 장기간의 저혈당증은 생명을 위협 할 수 있습니다. 저혈당증의 증가를 배경으로 치명적인 결과도 가능하기 때문입니다..

인슐린에 대한 국소 과민 반응에는 Apidra SoloStar 주사 부위의 충혈, 가려움증 및 부기가 포함됩니다. 일반적으로 이러한 반응은 약물 사용 후 며칠 / 주 후에 사라집니다. 일부 환자의 경우 인슐린과 관련이 없지만 주사 전 소독 처리 또는 부적절한 SC 주사로 인해 피부 자극이 있습니다..

Apidru SoloStar에 대한 전신 과민 반응은 전신 발진 (가려움증 동반 포함), 가슴 압박감, 질식, 혈압 감소, 과도한 발한 또는 심박수 증가가 특징입니다. 아나필락시스 반응을 포함한 심각한 일반화 알레르기의 경우 생명을 위협하는 상태가 발생할 수 있습니다..

다른 인슐린과 마찬가지로 지방 이영양증이 주사 부위에 나타날 수 있으며, 이는 약물 흡수를 늦출 수 있습니다. 이 바람직하지 않은 현상의 개발은 Apidra SoloStar 도입 장소의 교대 규칙을 준수하지 않음으로써 촉진 될 수 있습니다. 지방 이영양증의 출현을 줄이고 예방하기 위해 주사 부위 중 하나 (어깨, 허벅지, 전 복벽) 내에서 주사 부위를 지속적으로 교체 할 수 있습니다..

Apidra SoloStar 대신 다른 인슐린의 우발적 도입에 대한 정보가 있습니다. 특히 이는 장기간 지속되는 인슐린에 적용됩니다..

과다 복용

인슐린 글루 리신 과다 복용에 관한 특별한 데이터는 없습니다. 인슐린 필요량을 초과하는 Apidra SoloStar 용량을 사용하면 저혈당증이 발생할 수 있습니다..

치료 : 경미한 저혈당증의 경우 포도당 또는 당 함유 식품이 효과적입니다. 따라서 당뇨병 환자는 항상 쿠키, 과자, 설탕 큐브 또는 달콤한 과일 주스를 휴대하는 것이 좋습니다..

심한 저혈당증은 혼수 상태, 신경계 장애 및 발작을 동반 할 수 있으며 환자는 에피소드 동안 의식을 잃을 수 있습니다. 증상을 완화하기 위해 다음을 사용할 수 있습니다.

  • 글루카곤 : 적절한 지시를받은 사람이 0.5-1 mg의 용량으로 피하 또는 근육 내 주사;
  • 농축 (20 %) 포도당 (포도당) 용액 : 의료 전문가가 정맥 내 투여.

명백한 임상 개선 후 발생할 수있는 저혈당증의 반복적 인 에피소드의 발생을 예방하기 위해 환자는 의식 회복 후 탄수화물을 경구로 섭취하는 것이 좋습니다..

심각한 저혈당증의 원인을 파악하고 다른 유사한 에피소드의 발생을 예방하기 위해 글루카곤 투여 후 환자의 상태를 병원에서 모니터링해야합니다..

특별 지시

환자를 다른 제조업체의 인슐린으로 옮기거나 새로운 유형의 인슐린은 투여 량 조정이 필요할 수 있으므로 엄격한 의료 감독하에 수행해야합니다. 다음과 같은 변경으로 인해 필요할 수 있습니다.

  • 인슐린 농도;
  • 인슐린 유형 (동물 기원);
  • 인슐린 유형 (인슐린 이소 판, 가용성 인슐린 등);
  • 생산 방식;
  • 상표 (제조업체).

수반되는 경구 저혈당 요법을 변경하는 것도 가능합니다. 특히 제 1 형 당뇨병 환자에서 치료를 중단하거나 부적절한 용량의 인슐린을 사용하면 당뇨병 성 케톤 산증 및 고혈당증 (잠재적으로 생명을 위협 할 수있는 상태)을 유발할 수 있습니다..

저혈당증의 증상이 나타나는 시간은 사용되는 인슐린 효과의 발병 속도에 따라 결정되므로 치료 요법을 변경할 때 변경 될 수 있습니다.

저혈당증 전구체의 심각성을 변화 시키거나 감소시킬 수있는 상태 :

  • 베타 차단제와 같은 특정 약물의 사용;
  • SD의 장기적 존재;
  • 당뇨병 성 신경 병증;
  • 인슐린 요법의 강화;
  • 동물 기원의 인슐린에서 인간 인슐린으로 환자 전달.

환자가 정상적인 식습관을 변경하거나 신체 활동을 증가시키는 경우에도 용량 조정이 필요할 수 있습니다. 식사 직후 운동을하면 저혈당 위험이 높아질 수 있습니다. 저혈당증은 가용성 인간 인슐린에 비해 속효성 인슐린 유사체 주사 후 더 빨리 발전 할 수 있습니다.

보상되지 않은 고혈당 / 저혈당 반응은 의식 상실, 혼수 상태 또는 사망을 유발할 수 있습니다..

정서적 과부하 또는 질병으로 인해 인슐린의 필요성이 바뀔 수 있습니다.

처음 사용한 후 일회용 주사기 펜에 담긴 Apidra SoloStar의 유효 기간은 4 주입니다. 라벨에 약물의 최초 투여 날짜를 표시하는 것이 좋습니다. 사용하기 전에 주사기 펜을 냉장하지 마십시오..

사용 후 일회용 주사기 펜은 빛으로부터 보호되고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 최대 25 ° C의 온도에서 보관해야합니다..

차량 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

치료 기간 동안 운전할 때 위험이 있습니다. 이것은 고혈당증과 저혈당증의 가능성뿐만 아니라 이러한 상태가 발생하는 동안 관찰되는 시각 장애 때문입니다. 이것은 쇠약해진 환자뿐만 아니라 증상이 없거나 저혈당증이 빈번한 환자에게 특히 위험합니다. 환자가 차량을 운전할 수있는 가능성 / 불가능 여부에 대한 결정을 내리려면 각 특정 사례에서 이러한 요소를 평가해야합니다. 저혈당증이 발생할 가능성을 피하기 위해 환자는 운전 중 예방 조치를 취하는 것이 좋습니다..

임신과 수유 중 적용

임산부에게 Apidra SoloStar를 사용한 경험은 충분하지 않습니다. 제한된 양의 데이터 (300 건 미만의 임신 결과)에 따르면이 약물은 임신 과정이나 태아의 자궁 내 발달 또는 신생아에게 악영향을 미치지 않습니다. 동물의 생식 연구에서 임신, 배아 / 태아 발달, 출산 및 출생 후 발달과 관련하여 인슐린 글루 리신과 인간 인슐린간에 차이가 발견되지 않았습니다..

임산부의 Apidru SoloStar는 혈당 농도를 의무적으로 모니터링하고 혈당 조절을 유지하면서주의해서 사용해야합니다..

임신 전 또는 임신성 당뇨병이있는 여성은 임신 기간 동안 혈당 조절을 유지해야합니다. 임신 첫 삼 분기 동안 인슐린의 필요성이 감소하고 두 번째 및 세 번째 삼 분기 동안 증가합니다. 분만 직후 인슐린 요구량이 급격히 감소합니다..

인슐린 글루 리신이 모유로 배설된다는 것을 확인하거나 부인할 증거는 없습니다. 수유 중에는식이 요법과 인슐린 투여 요법을 조정해야 할 수 있습니다..

어린 시절 사용

6 세 미만 어린이의 Apidra SoloStar 사용에 대한 임상 정보가 제한되어 있으므로이 연령 그룹의 환자에게는 약물을 처방하지 않습니다..

신장 기능 장애

신부전시 인슐린의 필요성이 감소 할 수 있습니다..

간 기능 위반

간 기능 장애의 배경에 대한 인슐린의 필요성이 감소 할 수 있으며, 이는 포도당 생성 능력 감소 및 인슐린 대사 속도 저하와 관련이 있습니다..

노인에서 사용

노인 당뇨병 환자의 경우 Apidra SoloStar의 약동학에 대한 정보가 충분하지 않습니다. 나이가 들어감에 따라 신장 기능이 손상 될 가능성이 증가하여 인슐린 요구량 감소로 이어질 수 있습니다..

약물 상호 작용

약동학 적 상호 작용에 대한 특별 연구는 수행되지 않았습니다. 다른 유사 약물과 관련하여 이용 가능한 경험적 지식을 바탕으로 임상 적으로 중요한 약물 상호 작용의 개발 가능성은 낮다고 믿어집니다. 일부 물질 / 약물은 포도당 대사에 영향을 미칠 수 있습니다.이 경우 Apidra SoloStar의 용량 조정 및 특히주의 깊은 치료 모니터링이 필요할 수 있습니다..

인슐린의 저혈당 효과에 영향을 미치는 의약품 :

  • 증가 (저혈당에 대한 감수성 증가 포함) : 안지오텐신 전환 효소 억제제, 프로 폭시 펜, 경구 저혈당 제, 디소 피라미드, 플루옥세틴, 피 브레이트, 펜 톡시 필린, 모노 아민 산화 효소 억제제, 설파 항균제, 살리 실 레이트;
  • 감소 : somatropin, glucocorticosteroids, diazoxide, danazol, isoniazid, diuretics, phenothiazine 유도체, sympathomimetics, progestins, estrogens, 갑상선 호르몬, 항 정신병 약, protease 억제제.

기타 가능한 상호 작용 :

  • 클로니딘, 베타 차단제, 알코올, 리튬 염 : 병용으로 인슐린의 저혈당 효과를 강화하거나 약화시킬 수 있습니다.
  • 펜타 미딘 : 저혈당증은 고혈당증의 후속 발병과 함께 발생할 수 있습니다.
  • 클로니딘, 베타 차단제, 레 세르 핀, 구아 네티 딘 : 교감 작용이있는 약물과 함께 사용하면 반사 아드레날린 활성화 증상이 덜 두드러 지거나 없을 수 있습니다..

인슐린 글루 리신을 인간 인슐린 이소 판 이외의 다른 약물과 혼합하지 마십시오..

주입 펌프와 함께 투여하는 경우 Apidru SoloStar를 용매 및 기타 인슐린 제제와 혼합해서는 안됩니다..

아날로그

Apidra SoloStar의 유사품은 Apidra, Insulin lispro, Humalog, Brinsulrapi MK 40 U / ml, Actrapid HM Penfill 등입니다..

보관 조건

2-8 ° C의 온도에서 빛으로부터 보호되는 장소에 보관하십시오. 얼지 마십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관.

유통 기한-2 년.

처음 사용한 후 일회용 주사기 펜에 담긴 Apidra SoloStar의 유효 기간은 4 주입니다. 사용 후 일회용 주사기 펜은 빛으로부터 보호되고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 최대 25 ° C의 온도에서 보관해야합니다..

약국에서 조제 조건

처방전으로 조제.

Apidre SoloStar에 대한 리뷰

Apidre SoloStar에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 그들은 사용의 용이성과 행동의 빠른 발전에 주목합니다..

약국에서 Apidru SoloStar의 가격

Apidru SoloStar (패키지에 5 개의 주사기 펜)의 대략적인 가격은 1,851-2,100 루블입니다..

APIDRA

임상 및 약리학 그룹

활성 물질

릴리스 형태, 구성 및 포장

피하 투여 용 솔루션은 투명하거나 무색이거나 거의 무색입니다..

1 개 ml
인슐린 글루 리신3.49 mg,
인간 인슐린의 함량에 해당100 IU

부형제 : m- 크레졸, 트로 메타 몰, 염화나트륨, 폴리 소르 베이트 20, 수산화 나트륨, 진한 염산, 물 d / i.

3 ml-무색 유리 카트리지 (1)-카트리지 시스템 OptiKlik (5)-판지 팩.
3 ml-무색 유리 카트리지 (5)-윤곽이있는 셀 팩 (1)-판지 팩.

약리 효과

인슐린 글루 리신은 인간 인슐린의 재조합 유사체로 가용성 인간 인슐린과 강도는 동일하지만 더 빠르게 작용하기 시작하고 작용 지속 시간이 짧습니다..

인슐린 글루 리신을 포함한 인슐린과 인슐린 유사체의 가장 중요한 작용은 포도당 대사의 조절입니다. 인슐린은 말초 조직, 특히 골격근과 지방 조직의 포도당 흡수를 자극하고 간에서 포도당 형성을 억제하여 혈중 포도당 농도를 낮 춥니 다. 인슐린은 지방 세포의 지방 분해, 단백질 분해를 억제하고 단백질 합성을 증가시킵니다. 건강한 지원자와 당뇨병 환자를 대상으로 수행 된 연구에 따르면 SC 인슐린을 투여하면 글루 리신이 더 빨리 작용하기 시작하고 가용성 인간 인슐린보다 작용 지속 시간이 짧습니다. 피하 투여시 저혈당 효과는 10-20 분 안에 나타납니다. 정맥으로 투여 할 때 인슐린 글루 리신과 가용성 인간 인슐린의 저혈당 효과는 강도면에서 동일합니다. 인슐린 글루 리신 1 단위는 가용성 인간 인슐린 1 단위와 동일한 저혈당 활성을가집니다..

1 상 연구에서 인슐린 글루 리신 및 가용성 인간 인슐린의 저혈당 프로파일을 표준 15 분 식사와 비교하여 다른 시간에 0.15 IU / kg의 용량으로 피하 투여 한 1 형 당뇨병 환자에서 평가했습니다..

연구 결과, 식사 2 분 전에 투여 한 인슐린 글루 리신은 식사 30 분 전에 투여 된 가용성 인간 인슐린과 동일한 식후 포도당 조절을 제공하는 것으로 나타났습니다. 식사 2 분 전에 투여했을 때 인슐린 글루 리신은 식사 2 분 전에 투여 된 수용성 인간 인슐린보다 더 나은 식사 후 포도당 조절을 제공했습니다. 식사 시작 15 분 후 투여 된 인슐린 글루 리신은 식사 2 분 전에 투여 된 가용성 인간 인슐린과 동일한 식후 포도당 조절을 생성했습니다..

비만 환자 그룹에서 인슐린 글루 리신, 인슐린 리스프로 및 가용성 인간 인슐린으로 수행 된 1 상 연구에서 인슐린 글루 리신이 이러한 환자에서 발병 시간을 유지한다는 사실이 입증되었습니다. 이 연구에서 총 AUC의 20 %에 도달하는 데 걸리는 시간은 인슐린 글루 리신의 경우 114 분, 인슐린 리스프로의 경우 121 분, 가용성 인간 인슐린의 경우 150 분이었으며, 초기 저혈당 활성을 반영하는 0-2 시간의 AUC는 427 mg × kg -1이었습니다. 인슐린 글루 리신의 경우, 인슐린 리스프로의 경우 354 mg × kg -1, 가용성 인간 인슐린의 경우 197 mg × kg -1.

제 1 형 당뇨병

인슐린 글 라진, 인슐린 글루 리신을 기초 인슐린으로 사용하는 1 형 진성 당뇨병 환자를 대상으로 식사 직전 (0-15 분)에 인슐린 글루 리신과 인슐린 리스프로를 비교하는 26 주 임상 III 상 임상 연구에서 결과와 비교하여 연구 종점에서 당화 헤모글로빈 (HbA 1C) 농도의 변화에 ​​의해 측정 된 바와 같이 포도당 조절을위한 인슐린 리스프로와 비슷했습니다. 자가 모니터링에 의해 결정된 바와 같이 유사한 혈당 농도가 관찰되었습니다. 인슐린 글루 리신의 도입으로 인슐린 리스프로 치료와 달리 기초 인슐린의 용량 증가가 필요하지 않았습니다.

인슐린 글 라진을 기초 요법으로 투여 한 1 형 당뇨병 환자를 대상으로 실시한 12 주 임상 3 상 연구에서 식사 직후 인슐린 글루 리신 투여의 효과는 식사 직전 인슐린 글루 리신 투여의 효과와 비슷하다는 것을 보여주었습니다 (0 이상 -15 분) 또는 가용성 인간 인슐린 (식사 전 30-45 분).

연구 프로토콜을 완료 한 환자 중, 식사 전에 인슐린 글루 리신을 투여받은 환자 그룹에서 가용성 인간 인슐린을 투여받은 환자 그룹에 비해 HbA 1C가 현저하게 감소했습니다..

제 2 형 당뇨병

인슐린 글루 리신 (식사 전 0-15 분)과 투여 된 가용성 인간 인슐린 (식사 전 30-45 분)을 비교 한 안전성 연구로 26 주 임상 III 상 임상 시험 후 26 주 추적 조사 s / c 제 2 형 당뇨병 환자, 기저로 이소 판 인슐린을 사용합니다. 환자의 평균 체질량 지수는 34.55kg / m2였습니다. 인슐린 글루 리신은 결과와 비교하여 치료 6 개월 후 HbA 1C 농도의 변화 (인슐린 글루 리신의 경우 -0.46 %, 가용성 인간 인슐린의 경우 -0.30 %, p = 0.0029)의 측면에서 가용성 인간 인슐린과 비슷했으며 치료 12 개월 후 비교했습니다. 결과 (인슐린 글루 리신의 경우 -0.23 %, 가용성 인간 인슐린의 경우 -0.13 %, 차이는 크지 않음). 이 연구에서 대부분의 환자 (79 %)는 주사 직전에 속효성 인슐린과 이소 판 인슐린을 혼합했습니다. 58 명의 환자는 무작위 배정 시점에 경구 저혈당 약물을 사용 중이 었으며 동일한 용량으로 계속 사용하도록 지시 받았습니다..

인종 및 성별

성인을 대상으로 한 통제 된 임상 시험에서 인종과 성별로 구분 된 하위 그룹을 분석 할 때 인슐린 글루 리신의 안전성과 효과에 차이가 나타나지 않았습니다..

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췌장염에 가장 적합한 약

복수

췌장염은 적절한 소화를위한 효소의 양이 충분하지 않기 때문에 췌장의 염증 과정에서 발생하는 흔한 질병입니다. 질병이 적시에 치료되지 않으면 지속적인 통증 발작으로 만성 형태로 바뀔 수 있습니다.약물 치료심한 통증으로 상태를 완화하기 위해 약물 치료가 처방되며 질병의 다른 단계에서 다릅니다. 통증을 완화하기 위해 마시는 가장 좋은 약은 무엇입니까, 주치의는 각 사람에 대해 일련의 조치를 개별적으로 선택하며 모두 질병의 발달에 달려 있습니다..

NOVOFINE 바늘 31G 0,25Х6ММ N100

종류

SI의 바늘 크기 : 0.25x6mm 바늘 크기 :: 31G독특한 다단계 샤프닝, 실리콘 코팅 및 바늘의 전자 연마를 통해 환자는 조직 외상을 최소화하고 주사 후 출혈을 잊고 인슐린 주사시 통증이 없습니다 1-5. 두 가지 버전 (6 및 8mm)의 초박형 일회용 바늘 NovoFine®을 사용하면 각 환자에 대해 개별적으로 바늘을 선택할 수있어 우발적 인 인슐린 근육 주사를 방지 할 수 있습니다.